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相似文献
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1.
在该项研究中,通过化学溶胶凝胶法,将纯铁酸铋薄膜与钬掺杂铁酸铋薄膜镀在Pt(100)/Ti/SiO_2/Si衬底上面,然后进行材料的性能研究。通过对铁酸铋薄膜进行电性能的测试,发现在掺杂稀土元素钬之后,铁酸铋薄膜的铁电性能显著增强,漏电流明显减少。铁酸铋电性能的增强归因于钬元素掺杂后该物质一种从六方相到四方相的结构转变。与此同时,通过对铁酸铋薄膜进行疲劳测试,发现在掺杂钬元素后,该物质的疲劳行为也得到了显著的增强,这也归因于掺钬后铁酸铋结构的转变与氧空位的减少。目前的工作为铁酸铋薄膜铁电和疲劳特性的增强提供了一种可用的方法,使其的实际应用成为可能。  相似文献   

2.
综述了镧掺杂钛酸铋的有关理论,详细介绍了目前镧掺杂钛酸铋铁电薄膜的制备方法、优缺点及其进展。讨论了工艺因素对薄膜性能的影响。认为镧掺杂钛酸铋铁电薄膜是一种具有应用前景的光电材料。  相似文献   

3.
含铋光催化材料的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
含铋光催化材料因其能吸收可见光、催化活性高而具有广阔的应用前景。本文主要回顾了含铋光催化材料近年来的研究概况,详细介绍了铋氧化物、卤氧化铋及钛酸铋、钨酸铋、钒酸铋、钼酸铋、铁酸铋等光催化剂的结构、制备和光催化性能,重点对光催化性能的改进方法进行了综述,包括制备方法的改良、催化剂的掺杂改性及复合催化剂的制备等;最后针对进一步提高光催化剂整体性能、实现工业化应用两点,提出了未来可以利用多元元素掺杂、多元半导体复合进行改性和负载于某些载体制备整体催化剂进行改良的观点。  相似文献   

4.
铁酸铋是一种钙钛矿型半导体光催化剂,因具有合适的光学带隙,良好的化学稳定性及可见光吸收性等特点而备受青睐。然而,铁酸铋的光生电子空穴对复合率高,载流子效率较低,导致其光催化活性较弱,限制了其实际应用。在概述铁酸铋结构和光催化机理的基础上,着重综述了贵金属沉积、半导体复合、金属离子掺杂等铁酸铋改性方法的作用机理与研究进展,探讨了铁酸铋光催化剂未来的研究方向。  相似文献   

5.
通过溶胶-凝胶法合成了锌锰共掺杂铁酸铋(BiFeO3)纳米粉体。锌锰共掺杂使得铁酸铋粉体的晶体结构从R3c三角晶型转变成了P4mm立方晶型。样品中的铋、铁均为+3价,掺杂的锰和锌分别以+4价和+2价的价态存在。5%锰掺杂(原子数分数)未对铁酸铋的微观形貌产生显著影响,锌的引入则使得样品的颗粒尺寸增加。锌锰共掺杂铁酸铋的磁性随着锌掺杂量的增加而减弱,使得铁酸铋在可见光区的吸收显著增强。对样品光催化测试结果显示,5%锰和2.5%锌共掺杂(原子数分数)铁酸铋样品具有最好的光催化活性。  相似文献   

6.
铁酸铋是一种钙钛矿型半导体光催化剂,因具有合适的光学带隙、良好的化学稳定性及可见光吸收性等特点而备受青睐.然而,铁酸铋的光生电子-空穴对复合率高,载流子效率较低,导致其光催化活性较弱,限制了其实际应用.在概述铁酸铋结构和光催化机理的基础上,该文着重综述了贵金属沉积、半导体复合、金属离子掺杂等铁酸铋改性方法的作用机理与研究进展,探讨了铁酸铋光催化剂未来的发展方向.  相似文献   

7.
《应用化工》2022,(4):817-820
铁电薄膜材料不仅具备优良的铁电、介电性能,还具有反常光生伏特效应。尽管铁电薄膜理论上有较高的光电转换效率,但目前的效率仍然较低,还不宜用作太阳能转换器。综述了国内外锆酸盐系、铋系以及双钙钛矿等铁电薄膜光生伏效应的最新研究进展,并对其在光学检测设备、铁电光伏器件以及电铸无阻开关方面的最新应用进展进行了归纳总结。铁电薄膜光伏效应的产生机理、影响因素以及应用开拓等方面将是未来研究的重点。  相似文献   

8.
铁电薄膜材料不仅具备优良的铁电、介电性能,还具有反常光生伏特效应。尽管铁电薄膜理论上有较高的光电转换效率,但目前的效率仍然较低,还不宜用作太阳能转换器。综述了国内外锆酸盐系、铋系以及双钙钛矿等铁电薄膜光生伏效应的最新研究进展,并对其在光学检测设备、铁电光伏器件以及电铸无阻开关方面的最新应用进展进行了归纳总结。铁电薄膜光伏效应的产生机理、影响因素以及应用开拓等方面将是未来研究的重点。  相似文献   

9.
水污染已成为当今社会最主要的环境问题之一,采取有效手段来解决水污染问题已迫在眉睫。近年来,光催化氧化技术作为一种新兴治理技术引起了人们广泛的兴趣。尽管半导体催化剂已在有机污染物治理方面表现出优异的特性,但仍有很多难题亟待解决。铁酸铋由于具有较窄的禁带宽度和较好的可见光响应能力,被认为是半导体催化剂的候选材料之一。因此,研究制备铁酸铋纳米结构和铁酸铋基的复合物催化剂,有效提升其光催化活性,具有潜在的实际应用价值。本文总结了作者所在课题组近年来在铁酸铋复合材料制备及在可见光催化中应用的研究进展。  相似文献   

10.
针对脉冲激光沉积法制备的铁酸铋薄膜展开研究,利用电流–电压(I–V)特性曲线表征样品的阻变现象,对样品施加不同极性、大小的电压,其I–V曲线呈现出不同高低阻值的变化。通过对I–V曲线拟合,发现样品的导电机制符合空间电荷限制电流。结合正向电压下从高阻到低阻的转变,负向电压下从低阻到高阻的转变规律,验证样品的阻变效应符合陷阱能级的填充和脱陷,即陷阱能级的填充程度不同导致电极与铁酸铋界面势垒高度不同从而导致薄膜阻值的变化。  相似文献   

11.
太阳能是一种分布广泛、清洁无污的可再生能源,其最常见的利用方式是光电转换.而铁电材料具有稳定性好、成本低、理论转换效率高等优点有望成为下一代太阳能光伏电池的备选材料;其中铁酸铋因具有带隙小、极化强度大的特点而备受青昧.从组成调控、界面调控和一维化三个角度综述了近年来在铁酸铋光伏效应调控方面开展的研究工作.  相似文献   

12.
项欣  杨俊和  程晋荣 《广州化工》2020,48(15):10-12
在众多多铁性化合物中,铁酸铋是目前已知唯一一种在室温下同时具有磁性和强铁电性的材料。近年来,纳米BiFeO_3(BFO)材料常用于光催化领域研究,目前主要通过控制粒子大小和形状来提高其光催化性能,或掺杂各种金属元素以及设计相关复合材料等。本文从BFO纳米材料的制备工艺入手,综述了几种常见方法,包括溶胶-凝胶法、水热法、共沉淀法。总结了铁酸铋光催化剂的性能改进方式及其研究进展。  相似文献   

13.
采用溶胶凝胶法制备了铁酸铋粉体,研究了不同溶剂、柠檬酸用量和煅烧温度对粉体相结构的影响。结果表明:制得的样品均为钙钛矿结构,使用乙醇、乙二醇作溶剂制备的铁酸铋粉体含有少量的Bi_2Fe_4O_9和Bi_(25)FeO_(40)杂相;使用乙醇和乙二醇混合溶剂,柠檬酸为阳离子1.2倍,煅烧温度为750℃时,制得纯相铁酸铋粉体。  相似文献   

14.
本文用水热法成功制备了微米级铁酸铋晶粒。在前驱体浓度大于2.5 mmol/L,矿化剂浓度大于10 mmol/L的条件下,可以得到纯相铁酸铋Bi Fe O_3。研究了晶粒尺寸对铁酸铋光催化性能的影响。结果表明:时间及温度对Bi Fe O_3相结构没有影响,但在一定程度上会影响产品的粒径,保温时间越短,铁酸铋晶粒尺寸越小,其光催化性能就越好。  相似文献   

15.
刘星生 《玻璃》2016,43(1):34-38
光伏发电是目前应用最广的太阳能利用技术,研究开发透光率更高的光伏玻璃是提高太阳能光伏电池光电转换效率的重要手段。本文结合溶胶凝胶法制备增透膜的反应机理,对酸催化制备法、碱催化制备法、酸/碱两步法、掺杂制备法和模板剂制备法5种溶胶凝胶法制备增透膜的研究进行阐述。  相似文献   

16.
采用电化学沉积法在FTO玻璃上制备了具有纳米多孔网状结构的氧化铜/钒酸铋薄膜。利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)对薄膜做成分及结构分析,采用线性伏安扫描(LSV)、频率阻抗测试(EIS)对薄膜做光电性能测试。氧化铜的掺入能够提高钒酸铋薄膜的光电性能,在1.23 Vvs.RHE时,40 mmol/L 氧化铜/钒酸铋薄膜的光电流密度为1.39 mA/cm2,比纯钒酸铋薄膜的光电流密度(0.7 mA/cm2)增大了1倍左右。结果表明,纳米多孔的网状结构,提高了薄膜对光的利用效率,同时也增加了薄膜和电解液的接触面积。氧化铜和钒酸铋复合形成异质结后,抑制了光生电子-空穴对的复合,从而提高了氧化铜/钒酸铋薄膜的光电流密度。  相似文献   

17.
采用溶胶凝胶-浸渍提拉法,制备了玻璃基底上生长的Fe/TiO2薄膜.利用XRD、XPS、AFM等对样品进行表征,研究了铁掺杂对TiO2薄膜晶体结构和表面形貌的影响,并研究了不同掺铁量TiO2薄膜对大肠杆菌的抗菌性能.结果表明,铁掺杂TiO2薄膜的抗菌性能均优于纯TiO2薄膜,其中掺铁量为0.1%时薄膜的抗菌性能最佳,高达98%.  相似文献   

18.
《应用化工》2015,(11):2100-2106
概述了钒酸铋的物理化学性质,归纳了其主要的制备方法,重点阐述了纳米钒酸铋光催化降解有机物污染物及其光催化反应机理,探讨了其在环境中的应用。最后,对钒酸铋光催化剂的研究方向进行了展望。  相似文献   

19.
《应用化工》2022,(11):2100-2106
概述了钒酸铋的物理化学性质,归纳了其主要的制备方法,重点阐述了纳米钒酸铋光催化降解有机物污染物及其光催化反应机理,探讨了其在环境中的应用。最后,对钒酸铋光催化剂的研究方向进行了展望。  相似文献   

20.
SBTi系层状铁电陶瓷材料研究现状   总被引:4,自引:0,他引:4  
对一种应用前景较好的铋层状钙钛矿结构铁电陶瓷材料SBTi的研究进展进行了综述,主要对掺杂改性和制备方法方面的工作和成果进行了阐述。  相似文献   

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