大型生物样品快速灰化装置的研制

本文研制的大型生物样品快速灰化装置由快速灰化炉、供气系统和温度程序控制柜三部分组成,适用于含低水平放射性与痕量元素的生物样品的快速灰化。试验结果表明该装置具有以下特点:(1)灰化时间短,耗电量少;(2)一次灰化的样品量大;(3)灰样洁白(或洁净)、疏松、易溶、残炭量少;(4)可直接灰化鲜样。     

生物样品快速灰化方法的研究

本文报道生物样品快速灰化时氧化性气体的流量、样品量与灰化时间的关系及灰化温度等实验,在此基础上建立了生物样品快速灰化方法。大量生物样品的灰化结果表明,该法适用于大量样品的处理,灰化迅速,灰样质量好,并可直接灰化鲜样。     

大量生物样品灰化的简易方法

本文介绍了一种大量生物样品的简易灰化方法。该方法在传统的马弗炉灰化法基础上稍加改进,即在样品灰化过程中炉门始终启开,因而提高了灰化速度,灰化质量不亚于原方法。     

生物样品快速灰化装置用于处理生物废物的可行性

本文研究了用生物样品快速灰化装置处理生物废物的可能性。该装置的特点是加速炭化和灰化，灰化温度为３５０－４５０℃，灰化时间为５－７ｈ，操作简便。用该装置灰化处理了兔子和白鼠尸体，处理结果表明，一炉可处理３ｋｇ动物尸体，灰样不沾容器内壁，便于收集和进行水泥固化，灰化温度不超过４５０℃，不会引起放射性核素的严重挥发损失，废物中所含放射性核素基本上保留在灰分中。     

等离子体低温灰化技术的进展及其应用

一、前言在生物样品与有机物质中,待测定的有意义的无机元素或核素常与样品基质中的大量有机物质共存,由于有机物质常严重的干扰元素或核素的分析测定,特别是在痕量分析中。因此分析之前,必须用适当方法将有机物除去,同时达到浓集的目的,通常多用干式或湿式灰化方法分解有机物质。本综述着重于干式灰化方法中的等离子体低温灰化的发展概况、灰化机制、灰化装置及其应用。     

公斤级生物样品微波灰化法与电炉-马弗炉法的对比

为解决辐射环境监测中公斤级生物样品灰化慢的难题,建立了一种公斤级生物样品微波灰化技术。为考察该灰化方法的效果,开展了微波灰化法与国标方法电炉-马弗炉法的对比研究。结果表明：微波法的灰化速度快,其炭化时间、总灰化时间分别约为后者的1/7～1/3、1/2;Cs元素的回收率从大于70%提高到大于80%;杂质引入量显著降低,Fe元素的引入量为后者的1/20。此外,微波法还具有自动化程度高的优势。对比研究表明,微波法优于电炉-马弗炉法,能满足辐射环境监测生物样品的处理要求。     

快速灰化炉用NO_2气体的制备

本文报道了两种用于快速灰化炉的 NO_2气体的实验室制备方法及其发生装置。用 N_2O_4加热分解或用 NaNO_2和 H_2SO_4反应生成 NO 继与 O_2反应产生 NO_2气体。用上述方法制备的 NO_2气体,对多种生物样品进行了快灰化,结果表明,实验室制备的 NO_2气体可满足快速灰化炉灰化生物样品的要求。     

生物样品中铅在不同干燥和灰化过程中的损失研究

前言 生物样品中微量元素分析往往需预先经过干燥和灰化处理。了解在干燥和灰化过程中生物材料中微量元素的损失,对于选择正确的干燥和灰化方法,得到准确的分析结果是至关重要的。     

碘在生物样品消解和灰化过程中的丢失研究

用＾１３１Ｉ示踪和中子活化法测定了碘在生物样品酸消解和灰化处理中回收率。结果表明：Ｄ 不同酸消化条件下碘的回收率差别很大。当ＨＮＯ３和ＣＨｌＯ４作消化液、用冷却水回流消解时，生物样品中碘的回收率可达９５％以上。用ＫＯＨ在６５０℃灰化时，回收率可达９０％以上。     

基于微波前处理技术快速测定生物样品中放射性核素的γ能谱方法

建立以大容量微波干燥碳化灰化一体装置为载体制备生物灰样、采用高纯锗γ能谱法直接测量生物灰样放射性核素的生物样品分析测定方法，实现核电厂周边环境生物样品中γ放射性核素活度浓度的快速测定。与传统灰样制备法对比研究结果表明：该微波灰样制备法可使生物样品制样效率提高约2～5倍，平行样相对偏差小于14.8%，加标回收率为87.0%～116%。采用配对t检验法验证，二者之间无显著性差异。该方法具有准确度高、分析效率高、操作简单、安全环保等优点，是快速测定生物样品中γ放射性核素活度浓度的理想方法。     

扫描电镜生物样品制备的几种主要方法

目前扫描电镜的生物制样方法很多,发展很快。本文介绍血管灌流固定法、气管灌注固定法、乙醇胶囊冷冻割断法及TCH(Thicarbohydrazick)导电染色等几种近年发展起来的新方法。灌流固定可使固定液经血管或气管直接到达所研究的器官,较好地保存生物潘体状态的微细结构。胶囊冷冻割断法的优点是操作简单,断裂的样品可免遭机械损伤。TCH导电染色能增强生物样品的导电作用,增强图像清晰度,提高分辨率。     

生物样品γ谱分析中马林杯干样与圆柱形盒灰样分析方法的比较

在环境生物样品γ谱分析中，往往要对样品进行炭化灰化预处理，但这种预处理十分费力、费时，而且可能引起核素损失。马林杯干样分析的预处理操作简便、温度低、流程短。本文用马林杯干样分析和圆柱形盒灰样分析方法对大米、青菜、茶叶、松针等样品中的２３８Ｕ、２２６Ｒａ、２３２Ｔｈ、４０Ｋ和１３７Ｃｓ含量进行了比较测量，结果表明，在环境监测中，对这些生物样品采用马林杯干样分析方法是可行的。     

生物样品灰中铀分析方法的比对

本文报道了生物样品灰中两种铀分析方法的比对。比对结果表明,固体荧光法和激光液体荧光法实验室内和实验室间精密度分别小于20%和27%;两种方法的平均回收率分别大于80%和90%。     

生物样品中~(90)Sr快速检测

为对生物样品中~(90)Sr进行快速有效地检测和缩短检测周期,本研究采用新型Sr·Spec固相萃取树脂对生物样品中~(90)Sr进行分离纯化,结合硝酸消解预处理、碳酸盐沉淀、低本底α/β测量等,通过大量实验验证,建立了一种生物样品中~(90)Sr的快速检测分析方法。该方法直接对~(90)Sr进行富集分离和测量,省去~(90)Sr与90Y平衡时间,检测周期大幅缩短,对Sr化学回收率约为80%。     

充氧加助剂干灰化法研究——生物样品的前处理

研究了一种可用于计量认证复查中样品分析数据考核的快速干灰化法——充氧加助剂干灰化法。生物样品体积大,无机元素含量低,试样基体为有机物,给分析溶样带来一定困难。为提高测定方法的灵敏度,减小基体效应,溶样前须先将样品灰化,分解有机物,缩小体积。 样品考核必须在24h内完成,灰化时间应尽量短。高温灰化是提高灰化速度的有效方法,但温度提高会增大元素的损失率。综合以前的工作,采用充氧和加助氧化剂两种方法加快氧化速度,在不太高的炉温下,短时间灰化大体积的生物样品。     

IMS放射性核素台站气溶胶滤材样品分样方法研究

全面禁止核试验条约放射性核素监测台站监测到5级气溶胶样品时,样品须进行分样并发送到两个或两个以上的核素实验室进行详细分析,因此,研究大气气溶胶样品分样方法和分样样品均匀性等尤为重要。本文提出了滤材裁剪和样品压制进行气溶胶样品分样的方法,实验结果表明,研究建立的分样方法可行,分样样品中放射性核素7Be分布均匀,为核素台站和实验室进行气溶胶样品分样和测试奠定了技术基础。