分子量分布窄的聚丙烯共混物

本发明提供一种聚丙烯共混物，该共混物包含（a）使用茂金属催化剂制备的结晶全同立构聚丙烯组分A；和（b）使用茂金属催化剂制备的比组分A结晶度小的间同立构聚丙烯组分B，其中所述共混物具有单峰分子量分布和多分散性最多为4。     

聚丙烯装置DQ-Ⅳ催化剂切换HR催化剂的优化操作

介绍聚丙烯装置在使用DQ-Ⅳ催化剂生产的低熔融指数产品转产新型HR催化剂生产的高熔融指数产品过程中,对操作及标准化转产方案的优化和探讨,以实现转产过程的快速、平稳,确保产品的质量。     

聚丙烯球形HA-R催化剂的性能

采用聚丙烯球形HA-R催化剂进行了丙烯本体聚合,考核了HA-R催化剂的聚合活性、立构定向性和氢调敏感性,并与商业催化剂进行了对比。实验结果表明,HA-R催化剂具有超高的聚合活性,约为现有商业化催化剂的3.4倍。外给电子体的加入会降低HA-R催化剂的聚合活性;随加氢量的增大,聚合活性增大。HA-R催化剂具有高的立构定向性和氢调敏感性,制备的聚丙烯在具有高MFR的同时还具有高的等规指数,其产品有望在流动性、刚性和耐冲击性能之间达到很好的平衡。生产相同熔体流动指数的聚丙烯时,采用HA-R催化剂得到的聚丙烯的相对分子质量分布较宽。     

聚丙烯球形HA催化剂的性能研究

采用聚丙烯球形HA催化剂进行丙烯聚合,利用本体聚合法研究了HA催化剂的立构定向性及氢调敏感性,考察了聚合条件对聚丙烯的等规指数及熔体流动指数的影响,并用13C NMR技术对聚丙烯的立构规整性进行了表征。实验结果表明,HA催化剂具有较高的立构定向性,可在不加外给电子体的情况下,得到等规指数高于96.5%的聚丙烯;加入外给电子体和适当提高聚合温度均有利于提高聚合物的等规指数;在聚合加氢量较高时,采用HA催化剂所得聚丙烯的等规指数和熔体流动指数均明显高于DQ催化剂。     

间规选择性金属茂催化剂及其间规聚丙烯

概述了间规聚丙烯金属茂催化剂及其树脂的研究开发进展。包括间规聚丙烯金属茂催化剂的结构及其催化性能；间规选择性金属茂催化剂催化丙烯的聚合机理；间规聚丙烯的表征；间规聚丙烯的性能及其应用。     

聚丙烯催化剂载体制备的研究进展

概述了聚丙烯催化剂载体发展历程。综述了当前国际上聚丙烯工业应用效果较好的Ziegler-Natta催化剂载体体系及其制备方法,包括MgCl_2·ROH体系、镁化合物溶液析出体系、醇镁体系、MgCl_2/SiO_2体系以及一些新型复合载体体系等。载体制备工艺的研究改进,有助于推动聚丙烯催化剂在高活性、高定向性的基础上向系列化、高性能化、专用化方向发展,从而不断开发性能更好的聚丙烯新产品。     

HR催化剂的丙烯聚合行为

采用HR催化剂对丙烯进行淤浆聚合,利用等规指数、DSC测试等考察了聚合条件对催化剂聚合时丙烯单体吸收速率、聚合活性、聚合速率衰减以及所制备聚丙烯（PP）性能的影响,并与DQC催化剂进行了对比。实验结果表明,随聚合温度的升高,聚合反应速率衰减逐渐加快,聚合活性、PP的等规指数和熔点均先增大后下降。随HR催化剂用量的增加,丙烯单体吸收速率、聚合活性和PP的熔点先上升后下降,聚合反应速率衰减变化不大。随活化剂用量的增大,丙烯单体吸收速率和聚合活性先上升后下降,聚合反应速率衰减加快,PP的等规指数下降。随外给电子体用量的增大,丙烯单体吸收速率和聚合活性下降,聚合反应速率衰减加快,PP的等规指数和熔点上升。与DQC催化剂相比,HR催化剂催化丙烯聚合的聚合活性更高、聚合速率衰减更缓慢、PP的等规指数更高。     

β-定向结晶聚丙烯催化剂的制备及其催化丙烯聚合的性能

合成了一种含有β晶成核剂组分的新型Ziegler-Natta催化剂BFC,将该催化剂用于丙烯聚合,采用SEM和POM等分析手段对BFC催化剂及丙烯聚合物的形态进行了表征,研究了催化剂的丙烯聚合反应动力学及聚合温度和氢气浓度对催化剂性能的影响。实验结果表明,BFC催化剂催化丙烯聚合的动力学曲线呈现典型的"缓慢衰减"特征,适宜的成核剂含量可提高BFC催化剂的丙烯淤浆聚合活性,BFC催化剂的氢调敏感,所催化合成的聚合物数均相对分子质量可调性强。表征结果显示,BFC催化剂具有良好的类球形颗粒形态,催化丙烯聚合可获得具有颗粒形貌的聚丙烯粒子,催化剂中的成核剂微粒随着聚丙烯粒子的生长而分散于树脂基体中,并诱导β晶的生成。     

聚丙烯用Ziegler-Natta催化剂载体的制备

采用自行设计的搅拌反应釜,通过细管挤出法制备了球形Mg Cl2载体,用粒径分析仪、SEM、TG等方法对试样进行了表征,并考察了反应釜和成型釜的转速、分散剂总量及其配比、反应釜压力和Mg Cl2与乙醇的摩尔比(醇镁比)对球形Mg Cl2载体性能的影响。实验结果表明,优选的制备条件为:反应釜转速2 000 r/min、成型釜转速600 r/min、分散剂总量12 m L(基于1 g Mg Cl2)、V(甲基硅油)∶V(液体石蜡)=1∶2、反应釜压力0.3 MPa、醇镁比为3∶1。在此条件下制得的球形Mg Cl2载体的形态和流动性好。利用该载体制备的聚丙烯催化剂的表面光滑密实,在用于丙烯本体聚合时1 g催化剂可生成4.2×104g球形聚丙烯,所得聚丙烯颗粒呈均匀球形,基本实现了从载体到催化剂、再到聚合物的完美复制。     

聚丙烯催化剂研究新进展

文中结合世界聚丙烯工业的发展现状,阐述了聚丙烯催化剂研究的新进展。针对Z-N催化剂、茂金属催化剂、非茂单活性中心催化剂的研究及应用进行了探讨,对我国的聚丙烯工艺的发展具有一定的参考价值。     

聚丙烯催化剂的研究进展

聚丙烯催化剂的研究进展徐君庭，王立，封麟先，杨士林（浙江大学高分子科学与工程系，杭州３１００２７）关键词配位聚合，聚丙烯，催化剂１引言聚丙烯是一个大品种的聚烯烃材料，正在得到越来越广泛的应用，聚丙烯催化剂的研究一直是聚丙烯合成研究的核心。聚丙烯催化剂...     

聚丙烯催化剂研究新进展

文中结合世界聚丙烯工业的发展现状,阐述了聚丙烯催化剂研究的新进展.针对Z-N催化剂、茂金属催化剂、非茂单活性中心催化剂的研究及应用进行了探讨,对我国的聚丙烯工艺的发展具有一定的参考价值.     

β-定向结晶聚丙烯催化剂的制备及其催化丙烯聚合的性能北大核心CSCD

合成了一种含有β晶成核剂组分的新型Ziegler-Natta催化剂BFC,将该催化剂用于丙烯聚合,采用SEM和POM等分析手段对BFC催化剂及丙烯聚合物的形态进行了表征,研究了催化剂的丙烯聚合反应动力学及聚合温度和氢气浓度对催化剂性能的影响。实验结果表明,BFC催化剂催化丙烯聚合的动力学曲线呈现典型的"缓慢衰减"特征,适宜的成核剂含量可提高BFC催化剂的丙烯淤浆聚合活性,BFC催化剂的氢调敏感,所催化合成的聚合物数均相对分子质量可调性强。表征结果显示,BFC催化剂具有良好的类球形颗粒形态,催化丙烯聚合可获得具有颗粒形貌的聚丙烯粒子,催化剂中的成核剂微粒随着聚丙烯粒子的生长而分散于树脂基体中,并诱导β晶的生成。     

聚丙烯 N 催化剂的工业应用

国产Ｎ催化剂在聚丙烯装置上进行了长周期工业庆用,通过对其产品的各项性能与进口催化剂的比较,对Ｎ催化剂总体特性的评价,确定其聚合过程对氢调较敏感,催化剂活性较好。Ｎ催化剂可以替代进口催化进行工业化生产,每年可创经济效益２９２万元。     

聚丙烯催化剂预混罐的剖析

从消化吸收先进技术的角度出发,以解决生产实际问题为宗旨,对Himont聚丙烯装置的催化剂预混罐的搅拌功率、混合时间、平均停留时间进行了剖析,探讨了平均停留时间对整个聚合过程的影响,并分析了产生细粉末的原因,从而提出了解决措施。     

降低聚丙烯装置主催化剂消耗的措施

将预聚系统丙烯单体计量仪表由孔板流量计更换为质量流量计，将第一至第三台聚合反应器的操作温度分别提高1．5～2．0℃，将第一、第二台液相反应器的液位均提高6％，将第三台气相反应器的料位提高12％，可使兰州石化公司4万t／a聚丙烯装置主催化剂(H-催化剂)消耗(以PP产品计)由改造前的0．12kg／t降低为改造后的0．045kg／t。