pH调节剂对MoVTeNbOx结构及催化性能的影响

采用水热合成法制备了MoV_0.33Te_0.23Nb_0.13O_x催化剂，通过在制备过程中加入HCl,HNO₃,H₂SO₄,H₃PO₄四种不同酸源调节前体溶液pH，以丙烯一步氧化制备丙烯酸为探针反应，考察了不同pH调节剂对催化剂结构和性能的影响，利用XRD、N₂吸附-脱附、H₂-TPR、NH₃-TPD和XPS等方法对催化剂进行表征。实验结果表明，使用H₃PO₄调节pH不利于活性相的形成，使用不同酸源调节pH会改变催化剂表面元素不同价态的分布。与其他催化剂相比，使用HCl调节pH制备的催化剂的比表面积和孔体积最大，更易被还原且酸强度较弱。在360℃的反应温度下，该催化剂的性能最佳，丙烯酸的选择性和收率可达61.89%和50.47%。     

有机抽提物中硫的简易快速微量测定三角瓶接触燃烧法

原理样品在充满氧气的三角瓶中,以白金丝为接触剂进行燃烧分解,用含有H₂O₂的水溶液为吸收液,燃烧时,有机硫转变为硫的氧化物（SO₂或SO₃）,溶于水中生成H₂SO₄和H₂SO₃,H₂SO₃经H₂O₂氧化亦成H₂SO₄.煮沸除去CO₂,以甲基红-次甲基蓝作为指示剂,用NaOH滴定.     

H2SO4/GA混合液应用于除盐水系统反渗透膜化学清洗总结

针对除盐水系统浓水反渗透装置硅酸垢难以清洗的问题，采用H₂SO₄/GA(没食子酸)混合液进行化学清洗，可以有效降低反渗透膜中聚合硅的含量。随着H₂SO₄/GA混合液中GA含量的增加，反渗透膜中聚合硅的含量呈降低趋势。从经济性和清洗效果两个方面考虑，当GA质量分数为7.5%时，清洗效果达到临界状态，聚合硅的最大去除率可达70%,膜出口压力比原始工况升高了0.29 MPa;应用全膜法进行制水实验，阳床、阴床周期产水量分别增加了314.8%,514.0%,混床周期产水量增加了133.1%以上，制水比降至1.07左右；中长期应用时，综合成本降低了8%左右，效果良好。     

CO2、H2S对3Cr钢静态腐蚀的影响

为了研究3Cr钢在不同CO₂、H₂S腐蚀介质中耐蚀性，对3Cr钢分别在1 MPa CO₂、0.3 MPa H₂S及1 MPa CO₂+0.3 MPa H₂S腐蚀环境中的腐蚀速率和电化学性能进行测试，同时采用SEM、EDS和XRD等手段对上述三种腐蚀环境中的腐蚀产物进行分析对比。结果表明，3Cr钢在1 MPa CO₂环境下腐蚀速率最大，通过对腐蚀产物进行分析，发现其表面未形成连续分布且具有致密性腐蚀产物保护膜是其腐蚀速率高的主要原因。电化学测试发现3Cr钢EIS阻抗在1 MPa CO₂中呈现单容抗弧，而在0.3 MPa H₂S和1 MPa CO₂+0.3 MPa H₂S环境中呈现双容抗弧，进一步印证了其在1 MPa CO₂环境中耐蚀性较差的结果。     

基于金属有机骨架的高稳定性固体酸催化酯化反应的性能研究及动力学计算

以金属有机骨架UiO-66(Zr)和(NH₄)₂SO₄为原料制备了高稳定性固体酸催化剂SUA500,将其用于催化油酸与甲醇的酯化反应生产生物柴油过程,以考察催化活性和稳定性。同时,借助XRD、FTIR、N₂吸附-脱附、Py-FTIR和XPS等表征手段分析催化剂理化特性与催化活性之间的内在联系。结果表明,当UiO-66(Zr)与(NH₄)₂SO₄质量比为1∶1、活化温度为500℃、研磨时间为40 min和活化时间为4 h时,SUA500的酸量高达11.08 mmol/g,且具有良好的催化活性。具体表现为：在催化剂质量分数6%、甲醇与油酸摩尔比8、反应温度70℃、反应时间2 h时,酯化转化率达到93.62%,多次重复使用后催化活性未出现明显下降;并计算得到SUA500催化酯化反应的活化能为38.21 kJ/mol,指前因子为1144.76 min^-1。     

Ti掺杂对Ni/ZnO-TiO2吸附剂用于FCC轻汽油脱硫性能的影响

采用混捏法制备了不同Ti含量的ZnO-TiO₂载体,采用等体积浸渍法制备了NiO/ZnO-TiO₂汽油脱硫吸附剂前驱体,并采用X射线衍射(XRD)、压汞、NH₃程序升温脱附(NH₃-TPD)、H₂程序升温还原(H₂-TPR)和H₂程序升温脱附(H₂-TPD)等手段对其进行了表征。以催化裂化轻汽油为原料,于氢气氛围下对NiO/ZnO-TiO₂前驱体还原得到Ni/ZnO-TiO₂吸附剂,在固定床上考察了Ti掺杂对该吸附剂脱硫性能的影响。结果表明：Ti的掺杂提高了Ni/ZnO吸附剂中活性组分Ni的分散度,增加了Ni活性位点,增强了吸附剂中强酸酸性及酸强度,Ti掺杂的吸附剂脱硫性能显著提高;Ti的掺杂能够减少游离Ni,有效抑制烯烃饱和;吸附剂脱硫性能随着Ti掺杂量的增加呈现先增强后减弱的趋势,当Ti掺杂质量分数为5%时,吸附剂具有最优脱硫性能,能够将FCC轻汽油中硫质量分数由300 μg/g降低至5 μg/g以下,穿透硫容为6.711%(每克吸附剂吸附硫67.11 mg),烯烃质量分数增加0.6百分点,降低了汽油辛烷值损失。     

Mo-V-O复合金属氧化物的制备及其分子氧氧化苯甲醇反应的催化性能

采用亚临界水制备Mo-V-O复合金属氧化物,考察制备条件对其结构及催化苯甲醇氧化反应性能的影响。运用X射线衍射、N₂吸附-脱附、场发射扫描电子显微镜、H₂程序升温还原、NH₃程序升温脱附等手段对Mo-V-O复合金属氧化物的相组成、形貌及其表面性质进行了表征。结果显示,Mo-V-O复合金属氧化物由大量的Mo_0.97V_0.95O₅相与少量的VO₂和V₂MoO₈相组成,且呈现出由片状晶体堆叠而成的板状颗粒形貌。苯甲醇氧化反应结果表明:Mo-V-O复合金属氧化物制备条件对其性能有显著影响,制备温度为420℃、制备压力为19 MPa时得到的Mo-V-O复合金属氧化物催化苯甲醇氧化性能最优,在90℃、反应6 h条件下催化苯甲醇氧化为苯甲酸的转化率为5.35%,选择性为76.43%,收率为4.09%。     

亚硝酸钠与氯化铵体系的反应特征

针对油田常用的亚硝酸钠和氯化铵自生氮气体系，通过常压/高压产气实验探究了不同因素对产气性能的影响。研究结果表明：反应物摩尔浓度比为1：1时，反应物浓度、氢离子浓度及温度越高，反应速率及产气量越高，反应初始压力对体系产气量影响较小。自生氮气反应的生热能力随着反应物浓度、氢离子浓度和初始反应温度的增加而增加，反应体系的峰值温度也随之升高。NaNO₂和NH₄Cl体系的反应动力学方程为dc/dt=-7.103×10⁷c（H⁺）^{1.329 1}c₀^{2.094 9}e^{（-51.28/RT）}；NaNO₂和NH₄Cl混合反应中存在H₂N-NO和HN=NOH两种中间产物，NH₃与N₂O₃经S_N2亲核取代历程形成H₂N-NO的反应决定了反应速率，H₂N-NO转化得到的HN=NOH可自发分解生成最终产物N₂和H₂O。     

硝酸铈和尿素配比对甲醇水蒸气重整制氢CuO/CeO2催化剂的影响

以 Ce(NO₃)₃·6H₂O 和尿素(CO(NH₂)₂)为原料,采用水热法合成 CeO₂载体,再经等体积浸渍法负载活性组分得到 CuO/CeO₂催化剂;通过 XRD、N₂吸附-脱附、H₂-TPR 等表征手段,探究 Ce(NO₃)₃·6H₂O 和 CO(NH₂)₂配比对催化剂的结构、比表面积、还原性质的影响;并通过甲醇水蒸气重整制氢(MSR)反应对所制备 CuO/CeO₂-x 催化剂试样进行性能评价。实验结果表明,当 Ce(NO₃)₃·6H₂O 和 CO(NH₂)₂的配比为 1∶3 时,制备的 CuO/CeO₂-3 催化剂表相 Cu...     

Dawson结构磷钨钼酸催化氧化苯甲醛绿色合成苯甲酸

以钼酸钠、钨酸钠和浓磷酸为原料,采用水热法制备了Dawson结构磷钨钼酸,并采用FTIR,XRD,SEM,EDS等分析方法对磷钨钼酸进行表征;以催化30%(w) H₂O₂氧化苯甲醛合成苯甲酸为探针,考查了Dawson结构磷钨钼酸的催化性能;通过单因素实验法探究了催化剂用量、30%(w) H₂O₂用量、反应温度及反应时间对苯甲酸收率的影响。表征结果显示,自制磷钨钼酸具有Dawson结构,可观察到催化剂呈固体块状结构。实验结果表明,在最优条件下,即催化剂用量为2.9%(基于苯甲醛质量)、n(苯甲醛)∶n(30%(w) H₂O₂)=1∶5、反应温度为80℃及反应时间为3.0 h,苯甲酸收率高达95.1%;催化剂重复使用5次,产物收率仍可达74.5%。     

乙烯基酯树脂基碳纤维连续抽油杆的研制

研制的碳纤维连续抽油杆以乙烯基酯树脂为基体 ,碳纤维为增强体 ,采用拉挤成型工艺 ,杆体截面尺寸有 3 0×3、 3 2× 4 2和 3 5mm× 5mm 3种规格。对碳纤维连续抽油杆的力学性能和耐温性能的分析测试表明 ,其拉伸强度达到 2 0 0 0MPa,层间剪切强度 64MPa,材料的玻璃化转变温度Tg 为 1 3 8 6℃ ,杆体经 1 0 7次动态疲劳试验后强度保留率仍有 90 %。现场采油试验表明 ,碳纤维连续抽油杆比钢制抽油杆节能 3 0 %～ 5 0 %。     

冷却结晶法回收乙烯废碱液中Na2SO4研究

高盐废水的零排放和资源化是解决水污染和水资源短缺问题的重要途径之一，通过除油、脱碳、浓缩、冷却结晶过程，从乙烯裂解废碱中回收得到固体Na₂SO₄产品。实验结果表明，煤基活性炭可作为优良的油吸附剂，能去除94%以上的油。硫酸脱碳过程可使废碱液中Na₂CO₃及NaOH转化为Na₂SO₄,减少冷却结晶中杂盐的影响，提高Na₂SO₄产率。浓缩过程可以提高后期冷却结晶Na₂SO₄产品的产率，冷却结晶可以在很宽的温度范围内(1～14℃)得到具有较好结晶度的Na₂SO₄产品，且不会形成包括NaCl在内的杂盐，表明通过冷却结晶工艺回收Na₂SO₄具有可行性。本研究结果可为废碱液的零排放和资源化处理提供借鉴。     

高含硫天然气净化装置清洗体系的研制与应用

高含硫天然气净化装置在检修前需清洗因腐蚀产生的FeS以及H₂S、SO₂等有毒有害气体。针对现有清洗剂清洗效果有限、废液中含有锰铬等重金属离子以及成本较高等问题,以FeS转化率与H₂S吸收率为评价指标,研究建立了以氧化剂F、过硫酸钠、乙二胺四甲叉膦酸、Na₂SO₄与分散助剂D为主要成分的高含硫天然气净化装置化学清洗体系。该清洗体系的FeS转化率为85.86%,H₂S吸收率为95.4%。现场应用表明,该清洗体系清洗效果良好,废液中总磷含量仅0.24 mg/L,无锰铬等重金属离子,且成本节约40%以上。     

新疆油田老化油脱水处理技术研究

老化油是石油化工企业常见的一种污染物,因其乳化絮凝严重、沉降性能极差、油回收率低,导致其处理难度较大。以新疆油田老化油为研究对象,进行了破乳脱水实验。实验结果表明,当油水比1∶4,加热温度50℃,搅拌速度为180 r/min,H₂SO₄溶液加量1.6 mg/L,FeSO₄加量400 mg/L,H₂O₂加量0.25%,加热搅拌60 min,PAM加量35 mg/L,离心机转速2 400 r/min,离心时间15 min时,处理后的油含水率低于0.50%,达到了原油外输的标准。     

亚硝酸钠与氯化铵体系的反应特征

针对油田常用的亚硝酸钠和氯化铵自生氮气体系,通过常压/高压产气实验探究了不同因素对产气性能的影响。研究结果表明：反应物摩尔浓度比为1：1时,反应物浓度、氢离子浓度及温度越高,反应速率及产气量越高,反应初始压力对体系产气量影响较小。自生氮气反应的生热能力随着反应物浓度、氢离子浓度和初始反应温度的增加而增加,反应体系的峰值温度也随之升高。NaNO₂和NH₄Cl体系的反应动力学方程为dc/dt=-7.103×10⁷c（H⁺）^{1.329 1}c₀^{2.094 9}e^{（-51.28/RT）};NaNO₂和NH₄Cl混合反应中存在H₂N-NO和HN=NOH两种中间产物,NH₃与N₂O₃经S_N2亲核取代历程形成H₂N-NO的反应决定了反应速率,H₂N-NO转化得到的HN=NOH可自发分解生成最终产物N₂和H₂O。     

阳-非离子型表面活性剂醇醚季铵盐的合成及性能

以Guerbet醇醚(C₂₄PO₁₀EO₁₀OH)非离子型表面活性剂为原料经氯代和季铵化反应合成了一种含支链烷基的醇醚季铵盐(C₂₄PO₁₀EO₁₀-TAC)。实验结果表明，这种新型的阳-非离子型表面活性剂具有优良的耐温耐盐性，当含量为0.3%(w)时，对水溶液中Na Cl,Ca Cl₂,Na₂SO₄三种无机盐的容忍度分别可达186 000,170 000,155 000 mg/L，且在80℃下密封保存30 d后，有效物浓度保持率高达98.5%。这种表面活性剂在碳酸盐岩/水界面的吸附量仅为3.08×10^-7mol/g(0.45 mg/g)，显著低于传统的阳离子型表面活性剂，同时可有效提高碳酸盐岩表面的亲水性。将C₂₄PO₁₀EO₁₀-TAC与亲水性非离子表面活性剂烷基糖苷APG-1214以及另一种阳-非离...     

HPMo-Ni/La-MCM-41催化正庚烷异构化反应

采用浸渍法制备了以La-MCM-41为载体的HPMo-Ni/La-MCM-41系列催化剂。采用XRD、N₂吸附-脱附、FT-IR、SEM、Py-IR、NH₃-TPD等手段表征所制备催化剂,并考察了它们在正庚烷异构化反应中的催化性能。结果表明,与MCM-41相比,La-MCM-41表面具有弱酸性,HPMo在La-MCM-41表面负载更有利于保持其Brönsted酸酸酸性和酸强度。在反应温度280℃,还原温度370℃,还原时间4h,MHSV=3.52 h^-1,n(H₂)/n(C₇H₁₆)=12的条件下,20%HPMo-5%Ni/La-MCM-41催化剂催化正庚烷异构化反应的转化率为22.7%,异庚烷的选择性为63.5%。反应产物中多支链异庚烷比例较高,表明所制备的HPMo-Ni/La-MCM-41催化剂在长链烷烃异构反应中具有很好应用潜力。     

Fe2(SiO3)3为载氧体的甲烷化学链部分氧化制合成气的热力学研究

采用热力学软件Factsage8.1建立了以Fe₂(SiO₃)₃为载氧体的甲烷化学链部分氧化制合成气反应模型，基于最小吉布斯自由能原理，对甲烷化学链部分氧化制合成气过程进行了热力学计算与分析；以甲烷转化率、CO选择性、H₂选择性及CO₂选择性等指标评价Fe₂(SiO₃)₃的反应活性，研究了Fe₂(SiO₃)₃与甲烷摩尔比、温度及压力等条件对反应的影响，并得到了优化的反应条件。研究结果表明，优化反应条件为Fe₂(SiO₃)₃与甲烷摩尔比0.34、反应温度900℃、压力0.1 MPa。在此条件下，甲烷转化率为98.0%,CO选择性为99.0%,H₂选择性为98.0%,CO₂选择性为1.0%。     

挥发性弱电解质水溶液的汽-液平衡

在埃德华兹(Edwards)等的分子热力学模型的基础上,较合理地选择了基础数据,建立了多组分挥发性弱电解质水溶液的汽液平衡的电算程序。适用范围为:含NH₃、H₂S、CO₂、SO₂、HCN等挥发性弱电解质之一或多种的水溶液体系。溶液的最大离子强度约为6克分子/公斤水;相应的总浓度,依所含电解质的性质而定,约为10～20克分子/公厅水。温度范围:除含SO₂的体系约为0～150℃外,其他体系均为0～170℃。该程序基本上满足酸性污水汽提工艺设计的要求。还指出了今后更全面地开发酸性污水体系(除含上述组分外,还含HCNS、酚类和硫醇类等)的计算方法应遵循的方向。     

地下煤气化合成气的脱碳提氢耦合工艺探讨

针对煤炭地下气化(UCG)技术制备的合成气具有温度高(>200℃)、压力大(3.35 MPa)、饱和含水量大及组分复杂(含CH₄、H₂、CO₂和CO等)的特点,设计并采用膜分离+溶剂吸收耦合的处理方法以实现地下煤合成气中CO₂的脱除和H₂的提纯。地下煤合成气经过二级膜分离单元的处理,实现了CO₂/H₂与CH₄的分离并得到了脱碳净化气,其中CO₂含量(物质的量分数)≤3%,该膜分离工艺所需能耗为0.297 k W·h/m³。使用醇胺吸收法处理CO₂/H₂混合气,并通过配方溶液筛选、工艺流程优化和校验分析等方法开展了研究,最终得到了H₂纯度(物质的量分数)≥99%的产品,该醇胺吸收法的能耗为0.341 k W·h/m³。使用膜分离+溶剂吸收耦合处理复杂工况的地下煤合成气,可得到脱碳...