热可逆交联等规聚丙烯的合成

通过丙烯与6-呋喃-1-己烯(fH)共聚,在等规聚丙烯侧基引入呋喃取代基,再以双马来酰亚胺为交联剂制备了具有可逆交联结构的等规聚丙烯。采用~1H NMR,~(13)C NMR,DSC,FTIR,XRD等方法分析了fH对聚合动力学、聚合竞聚率及聚合物性能的影响,并考察了可逆交联等规聚丙烯的力学性能。实验结果表明,f H对共聚活性影响不大,丙烯/fH共聚物的熔点和结晶度较丙烯均聚物低,热可逆交联聚丙烯的杨氏模量、断裂伸长率及断裂应力均比未交联聚丙烯有显著提高,fH和双马来酰亚胺的加入对聚丙烯的晶型无影响。     

三元共聚物COVAM的合成及其对原油降凝减粘作用初步研究

从丙烯酸Ｃ１６－Ｃ１８醇酯制备开始，在室内合成了丙烯酸混合酯－马来酸酐－醋酸乙烯酯三元共聚物ＣＯＶＡＭ，考察了它对几种原油的降凝减粘能力     

新型柴油降凝剂的合成及应用

介绍了三元共聚物(丙烯酸酯、马来酸酐和乙酸乙烯酯)醇解型柴油降凝剂的制备和表征.合成过程分为3步:首先在n(十六醇)/n(丙烯酸)为1.0∶1.6,对苯二酚为0.6%(质量分数,下同),对甲苯磺酸为1.5%的条件下,合成丙烯酸十六醇酯;然后以甲苯为溶剂,n(马来酸酐)/n(乙酸乙烯酯)/n(丙烯酸十六醇酯)为1∶4∶4,过氧化苯甲酰为1.2%,恒温85 ℃,聚合7 h,得三元共聚物;最后以对甲苯磺酸为1.5%,用十六醇醇解三元共聚物,得醇解三元共聚物型柴油降凝剂.应用结果表明,当该新型柴油降凝剂的添加量为0.5%时,可使0#柴油的凝点和冷滤点分别降低14～16 ℃,6～9℃,可使-10#柴油的凝点和冷滤点分别降低19～21 ℃,11 ℃.其降凝助滤效果优于T-1804降凝剂的.     

驱油用AST共聚物及其室内性能评定

本文简介了ＡＳＴ共聚物（丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸十二烷基酯三元共聚物）的合成，考察了实验室定型产品ＡＳＴ－２和ＡＳＴ－３作为驱油剂的使用性能：增稠性、耐盐性、耐温性、剪切安定性、表面活性、静态吸附、驱油效率、阻力系数和残余阻力系数等，并与国内外一些驱油聚合物进行了对比。     

马来酸酐-苯乙烯-丙烯酸高级酯稠油降粘剂MSA的研制

利用自制的丙烯酸高级酯单体与其它单体共聚合成了一种新型油溶性聚合物降粘剂马来酸酐－苯乙烯－丙烯酸高级酯三元共聚物MSA。研究了该共聚物的合成工艺以及单体配比、加入量、分子量、加入温度等因素对稠油降粘效果的影响,得出了最佳单体配比及合成工艺。将该降粘剂工业产品用于吐哈吐玉克油田稠油泵上掺稀举升工艺,只要加入100－200mg/L降粘剂MSA,在稀油掺入量比原来降低50％以上时仍能保持正常生产,对该稠油具有明显降粘效果。     

新型三元共聚物防垢剂的合成及评价

以新单体XA-1、丙烯酸和丙烯酰胺为原料合成了三元共聚物,考察了单体比例、引发剂用量、反应温度对共聚物防垢性能的影响,并评价了聚合物的防垢性能。结果表明,合成反应的最优条件是:单体XA-1的质量占单体总质量的60%,丙烯酸占30%,丙烯酰胺占10%,引发剂用量为单体质量的0.4%,反应温度为70℃,反应时间为6h。在此条件下合成的共聚物,加量为12mg/L时,对硫酸钡垢的防垢率为94.8%。温度升高,矿化度较高,聚合物防垢率降低。     

水溶性AMPS共聚物的合成与应用

用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸及S型单体等,分别合成了高相对分子质量、适度交联高相对分子质量和低相对分子质量水溶性AMPS共聚物。考察了高相对分子质量AMPS共聚物的耐温抗盐性能、适度交联高相对分子质量AMPS共聚物的吸水性能和低相对分子质量AMPS共聚物阻垢性能。结果表明,磺酸基团的引入提高了水溶性聚合物的综合性能。介绍了水溶性AMPS共聚物的应用。     

新型油品降凝剂的合成与性能

合成了苯乙烯-马来酸二异辛酯-丙烯酸十八酯三元共聚物用作基础油降凝剂。研究了聚合条件对降凝效果的影响。结果表明,当单体的摩尔比为1：5：6,在80℃下反应7h时,降凝效果最好。     

苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸十二酯三元共聚物的合成与表征

采用沉淀聚合法合成了马来酸酐 苯乙烯 丙烯酸十二酯三元共聚物,讨论了各种工艺条件对聚合反应的影响。通过红外光谱、热失重分析仪等测试手段表征共聚物的特征。采用此三元共聚物作分散剂进行反相悬浮聚合,得到了大粒径的高吸水性树脂     

丙烯酰胺反相微乳液共聚物的流变性研究

对丙烯酰胺与丙烯酸的二元共聚物以及丙烯酰胺、丙烯酸和第三单体的三元共聚物的流变性进行了测试，探讨了温度和剪切速率对聚合物流变性的影响，并证实研制的共聚物具有高粘性。     

新型ASM低温流动改进剂的合成及柴油感受性的研究

以单体丙烯酸十八醇酯(AE)、苯乙烯(S)、马来酸酐(MA)为原料合成三元聚合物ASM。考察了ASM的最佳合成条件;用红外光谱对单体丙烯酸十八醇酯和ASM三元聚合物结构进行了表征,考察了4种柴油的感受性以及柴油的馏程、质谱烃族组成对柴油感受性的影响。结果表明,ASM三元聚合物的最佳合成条件是单体丙烯酸十八醇酯(AE)、苯乙烯(S)、马来酸酐(MA)的摩尔比为5∶1∶1,反应温度为80℃,反应时间为6h,引发剂(过氧化苯甲酰)的用量为1.0%,在此条件下合成的ASM可将某柴油的冷滤点降低6℃。     

耐温抗盐聚合物驱油剂的合成及性能评价

以丙烯酰胺（AM）为主体，N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAM）为疏水单体，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为极性阴离子单体，采用自由基胶束共聚法，合成驱油用耐温抗盐三元聚合物（PAD）。考察了影响共聚反应的各种因素和变化规律，讨论了功能性单体的含量对共聚物性能的影响，并对其耐温抗盐性能进行综合测试。结果表明，合成的三元聚合物具有良好的耐温抗盐性能。     

新型疏水缔合聚合物的合成与性能评价

采用自由基胶束聚合法,在无交联剂存在下,引入自制含辣素衍生结构功能单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丙烯酰胺(HMBA),合成了一种新型的丙烯酰胺-丙烯酸-HMBA-丙烯酸十八酯四元疏水缔合共聚物(AMAHSA)。讨论了AMAHSA的合成条件,研究了温度和外加盐对其溶液性能的影响,并与不含HMBA的聚丙烯酰胺-丙烯酸-丙烯酸十八酯三元疏水缔合共聚物(AMASA)进行对比。结果表明,以单体质量含量20%,引发剂质量含量0.3%,疏水单体含量0.9 mol%制备的AMAHSA在2.5%的NaCl溶液中的粘度为蒸馏水中的54.7%,略低于AMASA的62.1%,在1.0%的CaCl_2中的粘度为蒸馏水中的38.8%,高于AMASA的30.3%,在80℃下的粘度为20℃下的45.3%,远高于AMASA的25.1%。     

含异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物的压敏粘合剂复配物

把橡胶部件，尤其是乙丙三元橡胶部件固定在车辆（如汽车）上用的压敏粘合剂复配物含异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物（如Exxpro MDX 90-10）和增粘剂（如Regalrez 6108），其中共聚物中具有可交联结构的对甲基苯乙烯含量为1%～20%。该复配物在从超低温至高温的大温度范围内都具有良好的粘合强度和固定性能，且不会造成环境问题。 WO 99 54421，1999-10-28（英）     

苯乙烯—马来酸酐—丙烯酸十八烷基酯三元共聚物的合成及其降凝性能

合成了用作降凝剂的苯乙烯－马来酸酐－丙烯酸十八烷基酯三元共聚物。研究表明,当苯乙烯、马来酸酐、丙烯酸十八烷基酯三种单体摩尔比为1∶3∶3,原油预热温度为60℃,三元共聚物在江汉原油中加量为300mg/L时,此三元共聚物可使江汉原油的凝固点为28℃降到13℃。它是一种新型的原油降凝剂。     

耐温耐盐吸水性材料三元共聚物的合成与评价

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单体为原料，采用水溶液聚合方法合成了三元共聚物吸水材料。考察了合成条件对共聚物吸液率的影响，确定了最佳合成配方，即AMPS：AA：AM摩尔比为1：2：7，交联剂用量0．01％，引发剂用量0．1％，溶液pH为10。评价了该共聚物在不同介质中的吸液率和抗温抗盐性，结果表明，在160g／L高矿化度盐水中吸液48h，吸液率达57g／g；90℃高温老化14d后吸液率无变化；在220g／L盐水中吸液率也无明显变化，说明此三元共聚物具有良好的吸液率和抗温抗盐性能。     

原油降粘剂SL的合成工艺条件

用正交实验法以降粘率为考核指标 ,对合成的三元共聚物型油溶性降粘剂SL的工艺条件进行了优化 ,得到较佳的条件为 :以丙烯酸十二酯为大单体 ,丙烯酸十二酯与其他不饱和酸酐及不饱和酸酯的摩尔比 4∶1∶1,引发剂用量 5 % ,链转移剂用量 5 %。加入 2 g/LSL 5的辽河冷东 2号油 ,5 0℃的降粘率为 38.1%。     

聚(丙烯酸全氟辛酸乙二醇酯)类防油防水剂的性能研究

作者研究了含氟单体CH_2=CRCO_2CHR’CH_2O_2CC_7F_(15)(式中R,R’=H,CH_3)的聚合物,及其分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)的共聚物作为防油防水剂的性能。     

马来酸双酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯三元共聚物结构与稠油降黏性能的关系

以马来酸双酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯为单体合成三元共聚物降黏剂(DMSS)。考察了降黏剂合成条件对降黏率的影响,以及DMSS结构与稠油降黏性能的关系。实验结果表明,马来酸双酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯三元共聚物(D_(18)MSS)的最佳合成条件为马来酸双十八酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯的摩尔比4∶1∶3,反应温度75℃,反应时间5 h,引发剂加入量1.0%(w);在D_(18)MSS加入量为0.8%(w)的条件下处理塔河稠油,降黏率可达55.8%;聚合物相对分子质量过高会导致降黏效果降低;在C_(12)~C_(18)的双酯聚合物中,长链具有一定的优势,以马来酸双十八酯合成的D_(18)MSS降黏效果最佳;在50℃下,用十二烷基聚氧乙烯醚为表面活性剂,与D_(18)MSS进行复配处理塔河稠油,降黏率可提高至67.8%。     

高耐盐性超强吸水剂的合成及性能研究

以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量诸因素对所合成共聚物的吸水率和吸盐率的影响。并对共聚物的吸水速率进行了研究。合成的共聚物吸水率达 840 g/g ,吸 0 9%NaCl溶液可达 2 70 g/g。