40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法分析40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂中有效成分,使用C8反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+冰乙酸水溶液为流动相,外标法定量。乙嘧酚和嘧菌酯线性相关系数分别为1.000 0和0.999 7,标准偏差分别为0.072和0.060,变异系数分别为0.28%和0.39%,平均回收率分别为99.97%和99.98%。     

乙嘧酚磺酸酯高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定乙嘧酚磺酸酯含量. 确定的分析条件为:色谱柱150 mm×4.6 mm(i.d.),内装Agilent HC-C18填充物,5 mm;以甲醇-乙腈-水(体积比53∶22∶25)溶液为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL/min. 该方法的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.43%,相对标准偏差为0.42,平均回收率为99.83%.     

乙嘧酚高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇-乙腈-水(体积比为56:24:20)为流动相,用254nm紫外检测器定量测定乙嘧酚的含量。该方法的标准偏差为0.42,变异系数为0.43%,平均回收率为99.85%,线性相关系数为0.9995。     

25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文对25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂复配制剂采用高效液相色谱分析方法进行定性定量分析。使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行定量分析。配制一系列浓度霜脲氰(吡唑醚菌酯)标准溶液,并以其质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,霜脲氰和吡唑醚菌酯相关系数r分别为0.9994,0.9995,标准偏差分别为0.239,0.158,变异系数均为1.55%。平均回收率分别为100.6%,100.0%。     

28%乙嘧酚磺酸酯·腈菌唑乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水(体积比为56∶24∶20)为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下,对试样中的乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑同时进行分离和定量分析。结果表明,乙嘧酚磺酸酯和腈菌唑的线性相关系数分别为0.9998和0.9997;标准偏差分别为0.09和0.04;变异系数分别为0.43%和0.48%;平均回收率分别为99.94%和99.65%。     

28％三环唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定28％三环唑·嘧菌酯悬浮剂中三环唑和嘧菌酯的高效液相色谱分析法.该方法以甲醇和水做流动相,采用梯度洗脱程序,以Zorbax SB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长250 nm对试样中的三环唑和嘧菌酯进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量.结果表明,三环唑为0.000...     

20%吡唑醚菌酯·丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了20%吡唑醚菌酯·丙硫菌唑悬浮剂高效液相色谱测定方法。采用Eclipse XDB-C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水+冰乙酸为流动相,在260 nm波长下同时测定试样中吡唑醚菌酯和丙硫菌唑的含量。结果表明,吡唑醚菌酯和丙硫菌唑的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 9,标准偏差分别为0.047和0.054,变异系数分别为0.45%和0.52%,平均回收率分别为99.72%和99.85%。该方法操作简便,精密度与准确度较高。     

30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定30%吡唑醚菌酯·叶菌唑水乳剂,使用C_(18)色谱柱,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液(体积比70︰30)为流动相,在柱温25℃、波长230 nm、流量1.0 mL/min色谱条件下进行分析。吡唑醚菌酯和叶菌唑的标准偏差分别为0.032和0.028,变异系数分别为0.16%和0.27%,线性相关系数均为0.999 8,平均回收率分别为99.4%和99.6%。     

25%乙嘧酚磺酸酯·三唑酮微乳剂的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液作为流动相,使用HyPersil BDS C18柱和紫外检测器,对25%乙嘧酚磺酸酯·三唑酮微乳剂进行分析。结果表明:乙嘧酚磺酸酯、三唑酮的线性相关系数分别为0.9991和0.9992,标准偏差分别为0.08和0.06,变异系数分别为0.51%和0.59%,平均回收率分别为99.1%和99.2%。     

20%噻呋·吡唑酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,在235 nm波长下对20%噻呋·吡唑酯悬浮剂中有效成分进行定量分析。吡唑醚菌酯和噻呋酰胺的标准偏差分别为0.045和0.030,变异系数分别为0.45%和0.30%,平均回收率均为99.7%,线性相关系数分别为0.999 9和1.000 0。     

嘧菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对嘧菌酯进行了定量分析,流动相为乙腈-水(体积比为5:3),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器.该方法的平均回收率为99.81%,变异系数为0.32%,标准偏差为0.30.     

30%吡唑醚菌酯·丙环唑乳油高效液相色谱分析方法研究

建立了一种同时分离复配制剂中吡唑醚菌酯和丙环唑的高效液相色谱法,使用Poroshell 120 ECC18反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器,以乙腈、甲醇和水为流动相,采用外标法对复配制剂中有效成分进行定性和定量分析。有效成分吡唑醚菌酯和丙环唑方法重复性相对标准偏差分别为0.49%和0.82%,均小于修订后的霍维茨值RSDr,吡唑醚菌酯和丙环唑的线性相关系数为0.999 9和0.999 8,平均回收率分别为100.4%和100.6%。     

嘧菌酯·戊菌唑35%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用色谱柱InertsilODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)和具有二极管阵列检测器的色谱仪,在220 nm波长下对嘧菌酯·戊菌唑进行分离和定量分析检测。结果表明,嘧菌酯、戊菌唑的标准偏差分别为0.06和0.06;变异系数分别为0.22%和0.57%;平均回收率分别为100.65%和99.97%,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6。     

12%己唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

对12%己唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂测定方法进行了研究。采用高效液相色谱法分析己唑醇·吡唑醚菌酯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液相色谱分析己唑醇、吡唑醚菌酯测定的标准偏差分别为0.05和0.06,变异系数分别为0.96%和0.82%,平均回收率分别为99.4%和99.3%。这种方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

30%氟醚菌酰胺·吡唑醚菌酯微囊悬浮-悬浮剂的HPLC分析

[目的]建立HPLC测定30%氟醚菌酰胺·吡唑醚菌酯微囊悬浮-悬浮剂中有效成分的分析方法。[方法]采用ZORBAX SB-C18反相柱,以甲醇-水(体积比80:20)为流动相,在波长240 nm条件下测定试样中氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的含量。[结果]氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的线性相关系数均为1,相对标准偏差分别为0.03%和0.07%,平均回收率分别为100.07%和99.86%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,适用于复配制剂中氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的定量分析。     

39%甲硫·醚菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对39%甲硫·醚菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,甲基硫菌灵和醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.064和0.047,变异系数分别为0.24%和0.36%,平均回收率分别为99.90%和99.87%。     

40%戊唑·醚菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在220 nm波长下对40%戊唑·醚菌酯悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,戊唑醇和醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8,标准偏差分别为0.09和0.10,变异系数分别为0.60%和0.39%,平均回收率分别为99.60%和100.16%。     

30%唑醚·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑醇与吡唑醚菌酯复配制剂,使用ZORBAX SB C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,选用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡唑醚菌酯线性相关系数分别为0.999 0和0.999 4,标准偏差分别为0.16和0.11,变异系数分别为0.79%和1.07%,平均回收率分别为99.57%和99.41%。     

30%醚菌·啶酰菌悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,经C18色谱柱分离,在230 nm下同时定量测定30%醚菌·啶酰菌悬浮剂各有效成分含量。结果表明:醚菌酯和啶酰菌胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9998,标准偏差分别为0.070、0.095,变异系数分别为0.70%、0.47%,平均回收率分别为99.65%、99.52%。此分析方法分析快速,结果可信度高,适用于农药制剂产品中啶酰菌胺和醚菌酯有效成分的质量分析。     

18%四氟·嘧菌酯悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-3 C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对18%四氟·嘧菌酯悬乳剂进行分离和定量分析。四氟醚唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 9,变异系数分别为0.16%和0.06%,平均回收率分别为99.99%和99.56%。该分析方法简便、准确,满足定量分析要求。