原子转移自由基聚合法制备氮卤胺型抗菌棉织物及性能EI北大核心CSCD

合成了氮卤胺前驱体2-(3-(6-甲基-4-氧-1,4-二氢嘧啶-2-基)脲基)甲基丙烯酸乙酯(SCMHBMA),通过原子转移自由基聚合(ATRP)法接枝在棉织物表面,制备出棉织物接枝SCMHBMA聚合物(Cotton-g-PSMA),通过氯化处理得到抗菌棉织物。探究了棉织物接枝前后的元素变化、热力学性能等,并对氯化后的棉织物进行储存稳定性、洗涤耐久性和抗菌性能测试。结果表明,氯化棉织物(Cotton-g-PSMA-Cl)经过5次洗涤和60 d常规储存后,活性氯浓度(Cl^(+)%)仅分别降低22%和18%,并且降低的活性有效氯可以通过简单的再氯化作用得到有效的提高。在抗菌测试中,抗菌棉织物Cotton-g-PSMA-Cl与金黄色葡萄球菌和大肠杆菌接触1 min后,基本杀灭100%菌株。合成出的氮卤胺型抗菌棉织物表现优异的抗菌性能,在长期抗菌领域具有广阔的应用前景。     

卤胺化合物/季铵盐抗菌整理棉织物研究

市场对抗菌纺织品需求越来越大。选用卤胺化合物和季铵盐两种抗菌剂处理棉织物。合成了5,5-二甲基-3-(3'-三乙氧基硅丙基)-海因(DTH)及其聚合物(PDTH),3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基三甲基氯化铵(Quat-C1),3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基二甲基十八烷基氯化铵(Quat-C18)。抗菌性能测试结果表明两种抗菌剂混合使用时抗菌效果比单独使用卤胺化合物有所下降,但比单独使用季铵盐有所提高;且季铵盐的加入可显著减少卤胺化合物的用量,从而节约成本;此抗菌整理对织物其他性能无明显影响。     

超声波在卤胺抗菌纤维素纤维上的应用

探讨利用超声波的方法将卤胺抗菌剂前驱体接枝在麻纤维上的工艺及效果。首先以三聚氯氰为活性基团,对氨基苯磺酸为水溶性基团,5,5-二甲基海因为卤胺载体,合成一种一氯均三嗪衍生物类卤胺抗菌剂前驱体HB;然后利用超声波的方法将HB接枝到麻纤维上,通过氯化制备抗菌麻纤维。研究了中性盐、碱、整理剂用量、超声温度和时间等因素对接枝效果的影响。结果表明:最佳工艺条件为中性盐200g/L、碱50g/L、整理剂20%、温度70℃、时间2h;并采用红外光谱和扫描电镜对整理后的麻纤维进行表征;氯化后的麻纤维具有优良的杀菌性能,能在10min内杀死10~5~10~6 CFU的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。     

抗菌疏水棉织物的制备及性能研究

将卤胺化合物GHAPA和无氟疏水剂REPELLAN FF共浴整理棉织物,通过轧烘焙工艺制备出一种具有抗菌疏水性能的棉织物。探究了焙烘温度、浓度对织物含氯量和接触角的影响,确定出最佳整理工艺。采用SEM、FT-IR对整理后的棉织物进行表征,测试分析了整理后棉织物的强力、疏水性及抗菌性能。结果表明经过整理后织物的疏水角能够达到136°,具有良好的疏水性能;抗菌测试结果表明氯化后的棉织物具有优异的抗菌性能,在5 min内可杀死全部金黄色葡萄球菌,30 min内可杀死全部大肠杆菌。     

水溶性卤胺抗菌剂的合成及抗菌棉织物的制备

抗菌纺织品在市场中逐渐占据重要地位,以5,5-二甲基海因和1,3-二氯丙醇为原料合成了一种水溶性的卤胺化合物前驱体,3-(3-氯-2-羟基丙基)-5,5-二甲基海因(CHPDMH)。其可以通过"轧-烘-焙"的方法整理在棉织物上,比较不同参数条件下氯含量的高低,得出最佳工艺参数。通过SEM、FT-IR对整理织物进行表征,分析强力、水洗稳定性及抗菌性能。结果表明:整理后棉织物有一定强力损失;具有一定的水洗稳定性,重氯化后,部分失去的有效氯可再生;氯化后的整理织物在10min之内可杀死浓度为1.90×10~7 CFU/样品的金黄色葡萄球菌和浓度为1.13×10~7 CFU/样品的大肠杆菌O157∶H7。     

基于异氰尿酸抗菌剂的合成及在棉织物抗菌整理中的应用

以异氰尿酸和3-氯甘油为原料,合成一种水溶性很好的双羟基卤胺化合物前驱体:1-(2,3-二羟基丙基)-S-三嗪-2,4,6-三酮(DTT)。以柠檬酸为交联剂,用"轧-烘-焙"的方法整理在棉织物上,整理后的织物经氯化具有抗菌功能。比较不同参数条件下氯含量的高低,得出最佳工艺参数。用SEM、FT-IR对整理织物进行表征,分析强力、抗皱性能、水洗稳定性及抗菌性能。结果显示:整理后棉织物有一定强力损失,抗皱性能有一定的增强,并具有一定的水洗稳定性,再氯化后,部分失去的有效氯可再生;氯化后的整理织物在1min之内可杀死浓度为1.00×107 CFU/sample的金黄色葡萄球菌,在10min之内可以杀死浓度为2.00×107 CFU/sample的大肠杆菌O157∶H7。     

硅氧烷衍生物的合成及其对棉织物的抗菌整理

以六氯环三磷腈和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了一种硅氧烷衍生物:六(γ-氨丙基三乙氧基硅烷)环三磷腈(ATS-6),并通过浸轧-焙烘的方法将其整理到棉织物上,采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)表征整理棉织物。根据AATCC 2004检测方法测试整理织物的抗菌性能,结果显示:氯化后的整理织物具有良好的抗菌效果,在10min和30min内可以杀死全部的大肠杆菌O157∶H7(1.03×106CFU/sample)和金黄色葡萄球菌(9.33×105CFU/sample)。此外,还考察了整理织物的力学性能、机洗稳定性和储存稳定性。     

纳米TiO_2对卤胺化合物耐紫外性能的影响探究

随着人类生活水平和健康意识的提高,具有抗菌功能的纺织品越来越受消费者的重视。卤胺化合物因其高效抗菌性、广谱杀菌性、抗菌功能可再生,且生态环保等优点备受关注,但卤胺化合物耐紫外性能差的特点限制了其进一步市场应用,因此,探究了纳米TiO_2对酰胺类卤胺化合物和胺类卤胺化合物耐紫外性能的影响。选用了一种酰胺类卤胺化合物5,5-二甲基-3-(3′-三乙氧基硅丙基)-海因(SPH)和一种胺类卤胺化合物3-胺丙基-三乙氧基硅烷(APTS)及其聚合物(PAPTS),考察了TiO_2对不同结构整理剂的耐紫外性能的影响。     

卤胺季铵盐双活性抗菌剂的制备及其在纤维基包装材料中的应用

目的 在温和实验条件下制备卤胺季铵盐双活性抗菌剂,考察其抗菌活性并研究其在纤维基包装材料中的应用。方法 利用紫外-可见分光光度计标定标准曲线,考察双活性抗菌剂及负载该抗菌剂的纤维基包装材料的抗菌活性和再生复用性能。结果 双活性抗菌剂在质量浓度为0.25 g/mL时,15 min内对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果均达到100%;负载双活性抗菌剂的纤维基包装材料在15 min内对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果均达到100%;经3次抗菌性能再生后,双活性抗菌剂和纤维基抗菌包装材料的一次杀菌效果仍可达到100%。结论 双活性抗菌剂对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)与革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)均有良好的灭菌作用,负载双活性抗菌剂的纤维基材料的灭菌效果良好,且抗菌性能可多次再生。     

卤胺抗菌共聚物改性丙纶无纺布的研究

合成了卤胺抗菌剂3-(3′-丙烯酸丙酯)-5,5-二甲基海因(APDMH),以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,和乙酸乙烯酯(VAc)共聚合成了3-(3′-丙烯酸丙酯)-5,5-二甲基海因-乙酸乙烯酯聚合物[P(APDMH-co-VAc)]并通过浸渍工艺整理到丙纶无纺布上,研究了合成单体比例及浸渍溶液浓度对丙纶织物含氯量的影响。采用红外光谱、扫描电镜和热重测试对整理后丙纶无纺布的表面形貌及性能进行表征。抗菌测试表明,改性后的丙纶在与细菌接触到30min内,即可杀死100%的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,抗菌性能优异。     

N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物抗菌整理中的应用

应用轧烘焙工艺,使得卤胺类单体N-羟甲基丙烯酰胺在棉织物上发生接枝共聚反应。探究了交联剂浓度、浸渍时间、单体浓度、焙烘时间和焙烘温度对改性棉织物含氯量的影响。最佳工艺条件为:交联剂浓度2%(质量分数),浸渍时间15min,单体浓度0.4mol/L,焙烘时间120s,焙烘温度120℃。对接枝后棉织物进行红外、SEM表征,结果证实单体N-羟甲基丙烯酰胺接枝到了棉织物上。抗菌测试显示,在5min内,改性棉织物即可杀死100%的金黄色葡萄球菌,10min内杀死100%大肠杆菌,杀菌效果显著。     

卤胺改性壳聚糖/PVA抗菌复合膜的制备及性能?

壳聚糖具有良好的生物降解性、生物相容性、抗菌性等优异性能,受到研究者们的广泛关注.在前期研究的基础上,将卤胺改性壳聚糖(CTS-GH)与聚乙烯醇(PVA)进行物理混合,制备不同比例的复合膜,以提高卤胺改性壳聚糖膜的实际应用价值.利用原子力显微镜(AFM)考察了两者在溶液中的混合性质;采用扫描电镜(SEM)、示差扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(XRD)对复合膜进行了表征;测试了经过氯化处理后复合膜的抗菌性能.结果表明,除 CTS-GH/PVA＝10/90外,均能得到混合性能良好的复合膜.经过氯化处理后,氯含量为0．86×1018个原子/cm2(CTS-GH/PVA＝20/80)的复合膜可在5 min内杀死98．92％金黄色葡萄球菌和100％大肠杆菌,60 min 接触后可杀死100％金黄色葡萄球菌.     

聚羟基丁酸酯(PHB)抗菌薄膜的制备与性能研究

以可生物降解的热塑性脂肪族聚酯PHB为原材料,添加卤胺化合物5,5-二甲基-3-(3’-三乙氧基硅丙基)-海因聚合物(PSPH),利用溶剂挥发法制备具有高效抗菌效果的薄膜。采用SEM、FT-IR、DSC表征和分析了薄膜的表面形貌、结构和热性能。此外,还考察了薄膜的力学、润湿、抗紫外和释放稳定性。根据AATCC 2004检测方法测试氯含量为1.204×1018atoms/cm2薄膜的抗菌性能,结果显示,氯化后的PHB/PSPH复合薄膜具有良好的抗菌效果,在5 min内即可将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌全部杀死。该抗菌复合薄膜有望应用于食品包装、生物医学等领域。     

基于电子束辐照加工的纯棉织物抗菌功能化研究

采用电子束辐照接枝法,选用季铵盐类化合物为抗菌整理剂,对纯棉织物进行抗菌整理。通过正交试验,研究整理剂浓度、浸泡时间、辐照剂量对棉织物抗菌性能的影响,对抗菌整理工艺进行优化,并在优化工艺条件下进行接枝率、红外光谱、扫描电子显微镜、织物拉伸断裂强力和织物白度等测试。结果表明:在整理剂浓度15%、浸泡时间9h、辐照剂量65kGy条件下,纯棉织物对大肠杆菌的抗菌效果最佳,抑菌带宽度为5.97mm。在优化工艺条件下,接枝率为7.23%;红外光谱以及SEM图像证明纯棉织物与季铵盐抗菌剂发生了接枝反应;纯棉织物的经纬断裂强力保留率分别为77.0%、79.5%;白度降低率为7.6%。     

卤胺化合物对棉织物的整理工艺研究

利用三聚氯氰(TCT)与2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇(TMP)在0~5℃下反应,得到一种卤胺抗菌剂前驱体(TMPT),然后将其在室温条件下整理到棉织物上,使用碘量法测定氯化后棉织物上的氯含量,并通过氯含量研究不同因素对该整理的影响,得到最佳的工艺条件:Na2SO4浓度100g/L,NaOH浓度2g/L,TMPT用量40%(o.w.f.),反应温度20~40℃,反应时间180min,含氯量为0.12%。     

电子辐射技术抗菌整理棉织物研究

选用卤胺抗菌剂甲基丙烯酰胺(MAM)为单体,采用预辐射、共辐射工艺制备抗菌棉织物。研究了辐射量对织物含氯量和断裂强力的影响。同时,将辐射工艺与轧烘焙工艺所制备的抗菌棉织物做比较。织物经红外光谱和扫描电镜表征,断裂强力及抗菌性测试。结果表明:3种工艺所制备抗菌棉织物在红外光谱和扫描电镜表征中无明显差别。但经共辐射工艺所制备的抗菌棉织物断裂强力较好、且杀菌效果明显。     

水溶性含氟聚合物杂化纳米SiO2制备超疏水材料及性能

为了减少有毒有机溶剂的使用,制备环境友好的水溶性超疏水材料。采用自由基聚合合成水性环氧树脂聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-无规-丙烯酸丁酯-无规-甲基丙烯酸羟乙酯(P(GMA-r-BA-r-HEMA)),经七氟丁酸(HFBA)与氨基纳米二氧化硅(SiO_2)杂化组装,以水为溶剂制备超疏水材料,在棉织物表面构筑超疏水表面。通过改变氨基纳米SiO_2的含量,探究棉织物的疏水性能和耐溶剂性能。研究结果表明,当接枝含氟量一定时,随着氨基纳米SiO_2含量的增加,超疏水处理棉织物的超疏水效果越好。经该超疏水材料浸渍改性的棉织物,有良好的疏液效果,水接触角为(150±2)°,耐久时间为83 min,具备很好的耐溶剂性,能耐受水洗涤、超声和NaCO_3溶液洗涤。     

羧甲基化香菇多糖对壳聚糖表面的化学修饰

以壳聚糖为基材,通过表面化学接枝修饰的方法,将羧甲基化香菇多糖固定在壳聚糖基材的表面。通过红外光谱、水接触角测试、抗菌活性及蛋白质吸附等测试方法对修饰后的壳聚糖表面性能进行了表征和分析。测试结果表明,经过表面接枝修饰的壳聚糖基材表面的亲水性得到明显改善,表面纤维蛋白原的吸附量降低了61%,显示出明显的排斥蛋白质非特异性...     

一种新型抗菌抗紫外双功能整理剂的合成及应用研究

以四甲基哌啶胺、2,4-二羟基二苯甲酮和三聚氯氰为原料,合成了具有抗菌和抗紫外双功能的反应型整理剂4-(4-氯-6-(2,2,6,6-四甲基-4-氨基)-1,3,5-三嗪-2-氧基)-2-羟基苯基苯甲酮(UV-DTHM-TMPA),产物的结构用红外光谱、核磁表征。该产物应用于棉织物的整理工艺为:在pH=9的碳酸钠溶液中40℃下浸渍30min,两浸两轧并烘干后在2%(质量分数,以织物质量为基准)UV-DTHM-TMPA的整理液中60℃下浸渍30min,两浸两轧后焙烘(160℃)5min。经过整理后棉织物紫外线防护因子(UPF)值达到42,且织物皂洗30次后UPF值基本恒定在21,具有良好的抗紫外性能。织物在5min内能完全杀死浓度为6.10×10~5cfu的大肠杆菌,10min完全杀死浓度为6.50×10~5cfu的金黄色葡萄球菌。紫外光照射氯化后的织物12h后其含氯量保有率接近50%左右,其抗菌稳定性显著提高。     

聚磷腈接枝官能团的光电性能

合成了3种以聚磷腈为主链,接枝不同官能团的非线性化合物,分别是对硝基苯胺接枝苯酚聚磷腈、2,4-二硝基苯胺接枝苯酚聚磷腈、2,4-二硝基苯胺接枝咔唑聚磷腈,对3种化合物进行光电性能测试,含咔唑聚磷腈接枝2,4-二硝基苯胺的光电导率和电光系数是较大的。通过探索官能团结构与聚磷腈光电性能间的关系,为实验设计合成新的非线性材料提供理论支持。