PET聚合反应工程计算机辅助设计的发展

综述了聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）聚合反应工程计算机辅助设计领域的理论和实际应用方面的发展。     

PET熔融双峰的模拟分析

依据ＤＳＣ升温过程中会同时发生熔融，重结晶，利用只有１个最大值的初始晶体熔点分布函数和结晶生长速率函数建立了ＰＥＴ的ＤＳＣ过程模型，计算了模拟ＨＯＬＤＳＷＯＲＴＨ的３组实验结果。理论曲线和实验曲线较好的吻合说明ＰＥＴ熔融双峰起因于初始晶体的熔融，重结晶和再熔融。     

PET／PC共混物的形态结构的研究

用偏光显微镜、X-ray衍射仪和示差扫描量热计(DSC)研究了聚对苯二甲酸乙二酯/聚碳酸酯(PET/PC)共混物的形态结构。结果表明:在PET/PC共混物中,当PC含量在50％以下时,PC的晶粒与PET的球晶分别分散在非晶区中;当PC含量在50％以上时,PET的晶柱与PC的晶粒分别分散在非晶区中。随着PC含量的增加,PET晶体的完整性被破坏,晶粒变小,结晶度下降,熔点降低。     

4,4‘—二苯醚二甲酸改性PET的热性能研究

采用示差扫描量热和热重分析的方法和对合成的不同４，４‘－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）的含量的共聚酯的热性能进行了研究。结果发现共聚酯的熔点和热结晶温度与ＰＥＴ相比有所降低；而冷结晶温度则升高。随着ＯＢＢＡ添加量的增加，在恒温热分析中热失重速率常数减小；在升温热重分析中，热失重活化能则增加。所有的实验结果皆表明，芳族醚键的引入对提高共聚酯的热性能有重要作用。     

接枝型二氧化硅成核剂的研究

本文重点介绍二氧化硅作为聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）的成核剂，及其合成，表征和成核性能的研究。     

4，4＇－二苯醚二甲酸改性PET等温结晶的研究

采用光学解偏振法对４，４＇－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）改性ＰＥＴ的等温结晶进行了研究。结果表明，随着ＯＢＢＡ添加量的增加，共聚酯的结晶诱导期延长，总结晶速度减慢，结晶活化能增大，与均聚酯相比，结晶趋于困难。     

双恶唑啉化合物对PBT的增粘作用

以２，２’－双和双苯作扩链剂，用熔融挤出的方法，对聚对苯二甲酯丁二酯进行扩链，考察扩链剂的作量，反应时间和反应温度对ＰＢＴ的特性粘度及端羧基含量的影响。结果表明，当用２，２’－双作扩链剂时，ＰＢＴ的特性粘度「η」从０．７９９提高到０。９２６ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至５ｅｑ／１０＾６ｇ以下；当用双苯作扩链剂，「η」从０．７６３增至０．９２５ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至１０ｅｑ／１０＾６ｇ以下，达到了较满意的扩链效果。     

纳米TiO2在PET中的分散性及对其性能的影响

用乙二醇(EG)置换水分散TiO2体系中的H2O得到TiO2的EG体系,激光粒度仪测试发现TiO2在EG中的分散尺寸与在H2O中相同.以对苯二甲酸二甲酯(DMT)和EG为原料,原位聚合制备了TiO2/PET复合材料.用扫描电镜(SEM)观察了TiO2在PET中的分散性,考察了TiO2含量对TiO2/PET复合材料力学性能、热稳定性和UV吸收性能的影响,结果发现:TiO2含量为0.5%～1.0%时材料的拉伸断裂强度和断裂伸长提高,而含量为2.0%～3.0%时材料的断裂强度和断裂伸长下降,结合对拉伸断口形貌的观察,推断TiMO2与基体PET间存在着较强的作用.由于TiO2极高的表面能,TiO2/PET复合材料在350～380nm处的UV吸收性能随TiO2含量的增加而增强,热稳定性变化不大.     

裂解色谱对淀粉丙烯酰胺接枝物的研究

本文用裂解色谱法对淀粉丙烯酰胺接枝共聚物进行裂解分析,从裂解谱图上能够得到淀粉和丙烯酰胺的特征裂解碎片峰,同时从接枝物中淀粉和丙烯酰胺特征碎片峰的面积可计算出淀粉或丙烯酰胺的相对比例。确定淀粉在接枝物中的分布,由接枝物的裂解色谱图还可得到峰面积和接枝率的关系图,从此关系图中可直观得到接枝物的接枝率,对于研究淀粉接枝共聚物的结构和性能有一定的参考意义。     

聚乙二醇对淀粉原位熔融接枝聚乳酸的影响

研究了在聚乙二醇(PEG)存在下,淀粉与丙交酯的原位熔融接枝反应。较系统地考察了PEG的加入量及分子量的变化对淀粉一聚乳酸原位熔融接枝反应的影响。结果表明,当有PEG存在时,丙交酯可以有效地接枝到淀粉链上,得到淀粉一聚乳酸接枝共聚物。PEG对淀粉的增塑效果是影响淀粉与丙交酯熔融接枝反应至关重要的因素。     

淀粉/DMDAAC-AM接枝共聚物的合成及表征

以淀粉（St）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯酰胺（AM）为原料，采用Fe^2 -H2O2氧化还原引发体系，合成了接枝共聚物。研究了单体浓度和单体配比等因素对接枝体系的接枝率、单体转化率、阳离子度等因素的影响，得到了Fe^2 -H2O2-抗坏血酸引发淀粉接枝共聚反应的基本规律。采用红外光谱和核磁共振谱对接枝共聚物进行了结构分析。     

丙交酯与碳酸亚乙酯的共聚及性能表征

以丙交酯和碳酸亚乙酯为原料,使用催化剂氯化亚锡在常压氩气保护下引发丙交酯与碳酸亚乙酯开环共聚,得到了不同组成和分子量的聚乳酸-碳酸亚乙酯的共聚物。用FT-IR,1H-NM R,GPC对丙交酯与碳酸亚乙酯共聚物的结构进行了表征。结果表明,氯化亚锡引发丙交酯和碳酸亚乙酯开环共聚得到的是二者的线型无规共聚物,通过GPC和1H-NM R等方法检测得到了共聚物分子量及其组成。     

聚体Surlyn对PET/PA-6共混物的相容性及形态结构的影响

通过偏光显微镜观察,扫描电镜观察,动态力学分析和广角和Ｘ射线衍射分析,研究了离聚物Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＥＴ／ＰＡ－６共浊 相容性及形态结构的影响。     

碾磨对PVC/SBS共混体系增容增韧效应的研究

研究了经磨盘形力化学反应器碾磨处理后的PVC／SBS共混体系的结构与性能。结果表明,经过碾磨的PVC／SBS共混体系的GPC曲线峰型变宽,峰位向高分子量部分移动,Molau实验和FT—IR均表明在碾磨过程中有PVC—SBS共聚物生成,SBS与PVC的相容性得到了改善。PVC的冲击强度为4.6kJ／m^2,以PVC与SBS共碾磨产物(MCB)为增容增韧荆可使PVC／MCB(100／59)的冲击强度高达68.1kJ／m^2。少量超细CaCO2的加入可提高共混体系的屈服强度和断裂伸长率,通过碾磨可获得既增韧又增强的良好效果。     

明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的溶胀性能

以明胶(Gel)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,制备了明胶-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物.分别考察了单体浓度、引发剂用量、反应时间、反应温度及与蒙脱土(MMT)插层复合对接枝反应产物溶胀性能的影响,确定了最佳制备条件.结果表明,接枝共聚及与MMT插层复合可以显著降低明胶的溶胀度.     

PP固相接枝物增容PP/PA6共混物的界面相互作用和力学性能

研究了PP固相接枝混合三单体（gPP)增容PP／PA6共混物的界面相互作用和力学性能，结果表明，该gPP是PP／PA6共混物的有效增容剂，在PP／PA6共混物的所有组成范围内，加入少量的gPP均可达到良好的增容效果，能显著提高共混物的力学性能，固相接枝物对PP／PA6共混体系的增容效果与固相接枝物用量及制备固相接枝物时第三单体的用量相关，通过Molau实验，傅里叶红外谱换光谱测试，抽提实验等证实；gPP的加入使得PP／PA6共混物在共混过程中就地形成了两相之间的增容剂PP－gPA6，增强了两相界面间的相互作用，gPP用量越大，PP－g-PA6的生成量越大，两相间的界面相互作用越强     

用液晶PET(40)/PHB(60)共聚酯对PET共混改性的研究

用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为４０／６０的ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯,用它对ＰＥＴ进行共混改性,用差示扫描量热（ＤＳＣ）、动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射（ＳＡＬＳ）进行结构和性能的考察,表明ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对ＰＥＴ有增塑和促进结晶的作用。