CuO催化剂对氢氰酸氧化的催化性能

通过催化剂制备、氢氰酸的检测方法、催化氧化活性评价以及催化剂热重测试(TG),考察了CuO催化剂对氢氰酸的催化氧化性能,讨论了载体对Cu催化剂的催化活性的影响。研究结果表明,CuO催化剂在较低温度下对氢氰酸有较好的催化活性,载体对催化剂活性的影响较大,负载铜质量分数5％的催化剂活性最高,在实验温度范围内催化剂有较好的热稳定性。     

CuCe双金属氧化物催化剂催化氧化丙烯腈废气的性能研究

采用溶胶凝胶法制备了CuCe双金属氧化物催化剂,并应用于丙烯腈废气的性能研究中。研究结果表明,CuCe双金属氧化物催化剂均表现出良好的催化活性;在220℃时,所制催化剂的氮气选择性高达60%以上。并对催化剂进行XRD、H₂-TPR、SEM等表征,结果表明,Cu含量的变化会导致CuCe双金属氧化物催化剂微观结构及氧化还原能力的不同。相比Cu₁Ce₁、Cu_0.5Ce₁,Cu₂Ce₁由于拥有较高的比表面积及较好的还原能力,使其丙烯腈催化性能更为突出。     

金属氧化物催化剂上H_2S选择性催化氧化研究进展

选择性催化氧化法作为一种新型的脱除H_2S尾气技术,重点是开发具有高活性和多种性能特点的催化剂形成系列产品。总结了金属氧化物催化剂上H_2S选择性催化氧化反应的研究进展。重点介绍了不同载体、活性组分和助剂对催化剂活性的影响;阐述了H_2S选择性催化氧化的反应机理和失活机理,并对金属氧化物催化剂的未来发展方向上进行了展望。     

过渡金属氧化物催化氧化甲醛的研究进展

归纳分析了单一金属氧化物、复合金属氧化物、负载贵金属、添加碱金属以及MOFs型的过渡金属氧化物催化剂在甲醛氧化方面的研究进展,指出各类过渡金属氧化物催化剂的优点与不足.对各类过渡金属氧化物催化剂的特点进行总结并展望其未来的发展方向.     

过渡金属氧化物催化氧化甲醛的研究进展

归纳分析了单一金属氧化物、复合金属氧化物、负载贵金属、添加碱金属以及MOFs型的过渡金属氧化物催化剂在甲醛氧化方面的研究进展,指出各类过渡金属氧化物催化剂的优点与不足。对各类过渡金属氧化物催化剂的特点进行总结并展望其未来的发展方向。     

金属氧化物催化臭氧氧化在水处理中的研究进展

催化臭氧氧化技术作为高级氧化技术的一个重要组成部分,在水处理方面具有非常广阔的应用前景,并逐进形成了一门成熟的水处理技术。催化臭氧氧化技术的研究热点在于催化臭氧产生大量的羟基自由基,将大分子的污染物分解成无毒性或者毒性很小的小分子物质。本文简要介绍了金属氧化物催化臭氧氧化技术应用和作用机理,并对该技术发展前景进行展望。     

金属氧化物催化臭氧氧化处理氨氮废水的研究

通过投加几种不用的金属氧化物催化臭氧氧化氨氮废水,比较出CuO催化氧化氨氮有较好的转化效果。分别考察了在不同pH值、催化剂投加量、初始浓度、臭氧投加量、温度的条件下,催化臭氧氧化氨氮废水的效果。在·OH和臭氧的共同作用下,碱性条件利于氨氮转化;CuO的投加量有最优值为10 g/L;初始浓度越高氨氮去除效果越低;臭氧投加量越大,氨氮去除越高;温度从常温提升至80℃,氨氮转化率得到明显的增加。     

纳米金属氧化物的合成及其催化氧化有机物的研究进展

纳米金属氧化物可用于石油化工和环境等领域内的有机物催化氧化过程,占据了很重要的位置。重点概括了纳米金属氧化物的制备方法以及在有机物催化氧化过程中的应用。纳米金属氧化物制备方法主要包括物理方法、化学方法和生物合成方法。生物合成方法具有无污染、操作简单等优点,逐步受到研究人员的关注。     

复合氧化物催化剂催化氧化甲苯性能

以γ-Al2O3为催化剂载体,铜、锰为活性组分,稀土元素铈为助催化剂,采用浸渍法制备复合氧化物催化剂5%Cu/γ-Al2O3、5%Mn/γ-Al2O3、5%Cu-5%Mn/γ-Al2O3和5%Cu-5%Mn-1.6%Ce/γ-Al2O3,并考察其催化氧化甲苯性能。研究表明,复合氧化物催化剂催化氧化甲苯具有显著的效果,5%Cu-5%Mn/γ-Al2O3催化剂和5%Cu-5%Mn-1.6%Ce/γ-Al2O3催化剂表现出良好的低温活性和催化性能,对甲苯的完全燃烧温度分别为340℃和285℃。采用SEM和BET对催化剂进行表征,结果表明,催化剂的催化活性与活性组分在催化剂表面的分散度和催化剂的孔结构相关。     

过渡金属氧化物催化剂对丙酮氧化的催化性能

以氧氯化锆和过渡金属硝酸盐为原料,溶胶-凝胶法制备氧化锆载体,采用溶液浸渍法制备出负载型纳米复合氧化物催化剂。对过渡金属氧化物(Mn、Ni、Cu、Fe和Co)催化剂进行初步筛选,其中Mn₂O₃/ZrO₂催化活性最佳。考察了活性组分含量、焙烧温度和焙烧时间等对催化剂催化活性的影响。催化剂的最佳制备条件：锰负载量为6%,450 ℃焙烧6 h。丙酮的转化率达62%。通过TEM、SEM、XRD和TG-DTA对催化剂结构进行了表征。结果显示,催化剂颗粒均匀,大小约为20 nm;无定形的Mn2O3是催化剂的活性中心。     

复合金属氧化物催化剂用于二氯甲烷催化燃烧的性能研究

采用浸渍法制备了一系列CuCrZrAl复合金属氧化物催化剂并用于二氯甲烷的催化燃烧反应,研究比较了催化剂的活性、选择性以及稳定性,发现经过ZrO2改性的氧化铝载体制得的催化剂具有更好的稳定性,更高的选择性,无大量副产物生成。解释了CuCr或Cr在ZrO改性的载体上表现出来的优良性能的原因。     

磷酸氧钒催化剂制备及其催化氧化性能研究进展

综述磷酸氧钒(VPO)催化剂制备方法及其对烷烃类物质催化氧化反应的研究进展,分析催化剂制备过程中载体、助剂、还原剂、分散剂、磷钒原子比以及在醇类溶液中回流时间等对VPO催化剂性能的影响。介绍VPO催化剂对烷烃类物质选择性氧化反应的反应机理,并展望VPO催化剂未来发展方向。     

氯化氢氧化反应催化剂研究进展

大量副产氯化氢的资源化高效利用是涉氯行业亟需解决的共性难题。氯化氢催化氧化循环制氯气是一个低能耗、可持续发展的有效途径，而催化剂的设计与制备是该过程的核心。本文重点介绍了铜基、钌基和铈基等催化剂，并对各类催化剂的作用机理及其活性、稳定性等性能进行了归纳。不同于铜基催化剂，钌基和铈基等催化剂主要按照Langmuir-Hinshelwood路径催化反应，具有更佳的反应活性及稳定性。基于该反应为放热过程，指出降低反应温度是增强氯化氢转化的关键。此外，活性组分烧结导致分散性变差是钌基和铈基催化剂的主要失活因素。高低温活性、高稳定性的复合氧化物催化剂将是未来本领域重点研究的方向。     

金属氧化物-黏土催化剂处理印染废水的研究

以黏土为载体,采用共混法制备了以Cu、Ni、Mn、Fe、Ti等金属氧化物为活性组分的催化剂,对印染废水进行了空气催化氧化实验比较,并对催化氧化的影响因素进行了分析.结果表明:在pH 6～7、反应时间30 min、投加外掺质量分数10%CuO的黏土催化剂16～20g/L时,COD去除率可达到55.6%.该催化剂经简单再生后能恢复90%以上的催化活性.     

SBA -15负载铁基氧化物催化剂上丙烷选择氧化催化性能的研究

用等体积浸渍法制备了SBA - 15负载铁基和钾修饰的Fe基氧化物催化剂,使用紫外-拉曼光谱对催化剂结构进行表征,并评价催化剂对丙烷的选择氧化活性与选择性.结果表明,介孔结构SBA - 15对丙烷选择氧化活性优于常规的SiO2;对于负载K- Fe/SBA - 15系列催化剂,低Fe负载量时,隔离的四配位Fe氧化物是丙烷...     

非贵金属催化剂催化氧化甲醛的研究进展

室内装修装饰材料释放出的甲醛是一级致癌物质,严重危害人类的身体健康。催化氧化法在较为温和的条件下可以将甲醛转化为无毒的CO₂和H₂O,是一种非常有效的消除甲醛技术。其中该技术采用的非贵金属催化剂因资源丰富,价格低廉,目前研究的最为广泛。本文综述了近年来非贵金属催化剂的研究进展,主要介绍了单一金属氧化物和复合金属氧化物的研发情况;对这些催化剂的合成、结构及甲醛催化氧化性能进行了分析,并总结了一部分甲醛催化氧化的反应机理。另外还对非贵金属催化剂未来的研究发展方向进行了展望：通过各种制备方法调控金属氧化物的结构、形貌、比表面积,进而暴露大面积活性面和丰富优化活性位来提高催化性能;同时借助一些先进的表征技术和理论计算方法探索非贵金属催化剂结构和催化性能之间的关系,深入探讨甲醛催化氧化反应机理等基础问题。     

Study on catalytic performance of CeO2/CuO catalysts for preferential CO oxidation

采用水热法合成纳米尺寸的CuO,然后采用微乳液法或浸渍法将CeO₂负载在CuO上制备逆负载的CeO₂/CuO催化剂。通过X射线衍射（XRD）、程序升温还原（TPR）、比表面分析（BET）和富氢气中CO优先氧化活性测试等研究手段对催化剂进行了表征。研究发现,CeO₂/CuO催化剂的活性和选择性与CeO₂和CuO颗粒的尺寸密切相关,大颗粒的CuO载体有利于提高催化剂的选择性;小颗粒的氧化铈负载在大颗粒的氧化铜上,可以产生更多两相接触界面,有助于提高催化剂的活性。     

镁铝复合氧化物负载NaAlO2催化剂制备及其催化性能研究

以恒定pH共沉淀法制备的镁铝水滑石为前驱体,NaAlO₂为活性组分,在一定温度下焙烧得到镁铝复合金属氧化物负载铝酸钠催化剂。利用XRD、SEM、BET、CO₂-TPD、DSC-TG等手段对催化剂进行表征,发现通过高温焙烧可实现铝酸钠在镁铝复合金属氧化物表面的稳定分散。该催化剂可在温和反应条件下催化碳酸乙烯酯和甲醇酯交换反应合成碳酸二甲酯（DMC）和乙二醇（EG）,表现出高催化活性及对产物的高选择性。在醇酯物质的量比为10∶1、4 h、65 ℃条件下,DMC收率为74.8%,对DMC和EG的选择性均为100%。循环实验过程中,催化剂表现出较好的稳定性,使用5次后催化活性未见明显下降。该催化剂制备方法简单、成本低,催化剂易与产物分离,可多次重复使用,是一种低温高活性酯交换固体碱催化剂,具有一定的工业应用前景。     

Kinetics of the catalytic oxidation of carbon monoxide over oxide catalysts

The kinetics of the oxidation of carbon monoxide over five commercially available oxide catalysts have been determined at CO concentrations of 4–15 mol% and initial temperatures up to 170°C. The reaction showed a fractional dependence on the concentration of CO and was inhibited by CO₂. From an analysis of the data a Langmuir-Hinshelwood reaction scheme is proposed.