有机-无机复合抗菌剂的制备及抗菌性能

依次将无机抗菌离子(锌离子)和有机抗菌离子(十四烷基三丁基季鏻盐)插入到蒙脱土中制备出有机-无机复合抗菌剂,其中锌和季鏻盐的含量分别为2.60%(质量分数)和22.31%(质量分数)。热重(TG)、X-射线衍射(XRD)分析结果表明,锌离子和季鏻盐确实交换到蒙脱土中,并且复合抗菌剂中有机物的热分解起始温度为220℃左右,具有较好的热稳定性。抗菌试验的结果表明,复合抗菌剂具有较好的抗菌性能,对S.aereus和E.coli的最小抑菌浓度(MIC)分别为100μg.mL-1和300μg.mL-1。将100mg复合抗菌剂在100mL蒸馏水中浸20d后,季鏻盐阳离子和Zn2 的释放量均很小,分别为4.831mg.L-1和1.896mg.L-1,表明复合抗菌剂具有良好的耐水性。     

烷基三丁基氯化鏻的合成与性能研究

以氯代烷和三丁基膦为原料,通过双分子亲核取代反应(SN2)制备出烷基季鏻盐类杀生剂。研究了烷基三丁基氯化鏻的得率与反应物的摩尔比、溶剂品种、反应温度、反应时间及滴加速率之间的关系。结果表明,最佳合成工艺为:氯代烷和三丁基膦的摩尔配比为1.1∶1,反应温度150℃,滴加速度为10滴/m in,反应时间12 h,反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,在该反应条件下产率在90%以上。药剂浓度大于40 mg/L时,三种季鏻盐对异养菌的12h杀菌率基本都达到100%;药剂浓度10 mg/L时,三种季鏻盐对铁细菌的12 h杀菌率达到95%;在药剂浓度为20mg/L时,三种季鏻盐对硫酸盐还原菌的杀菌率均接近99%。     

季铵化/磺化壳聚糖的制备及其抗生物被膜活性

合成了N-(2-羟丙基-3-甲基氯化铵)壳聚糖（HTCC）、N,N,N-三甲基壳聚糖（TMC）和N-(2-羟丙基磺酸钠)壳聚糖（HSCS）。采用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析对产物的结构进行表征，分别比较不同结构的壳聚糖季铵盐（HTCC和TMC）以及相似结构的壳聚糖季铵盐和壳聚糖磺酸盐（HTCC和HSCS）的抗菌活性和抗生物被膜活性。实验结果发现，将壳聚糖的氨基直接季铵化得到的壳聚糖季铵盐（TMC）的抑菌率和生物被膜清除率要优于接枝季铵化得到的壳聚糖季铵盐（HTCC），季铵化壳聚糖（HTCC）的抗菌活性和抗生物被膜活性要优于磺化壳聚糖（HSCS）。0.5mg/mL的TMC对E. coli和S. aureus的抑菌率分别为93.0%和100%。TMC在1/2MIC浓度时对E. coli和S. aureus的生物被膜形成抑制率分别为51.4%和41.5%。2.5mg/mL的TMC、HTCC和HSCS对E. coli的生物被膜去除率分别为49.1%、48.6%和21.2%，对S. aureus的生物被膜的去除率分别为85.1%、82.7%和81.8%。     

抗菌的季鏻阳离子改性蒙脱土的制备及表征

采用离子交换法将不同含量的十六烷基三丁基季鳞阳离子交换到蒙脱土的层间得到改性蒙脱土,并对其结构和性能进行了表征.热重分析(TGA)结果表明改性蒙脱土中季鳞阳离子的热分解起始温度都大于220℃,具有良好的热稳定性.通过X-射线衍射法(XRD)分析发现改性蒙脱土的层间距随着季鳞阳离子含量的增加而增加.扫描电镜观察结果发现:钠基蒙脱土为片状结构,粒子之间相互缠绕在一起;而改性蒙脱土的表面则显示出不规则的形状.随着改性蒙脱土中季鳞阳离子含量的增加,其抗菌活性逐渐增强.季鳞阳离子含量为22.61%(质量分数)的QPC-MMT2样品,其对E.coli和S.aureus的最低抑菌浓度(MICs)分别为1000 mg·L-1和30 mg·L-1,显示出良好的抗菌效果.     

多孔n-HA/PVA/CS复合水凝胶的制备与抑菌性能研究

以纳米羟基磷灰石、聚乙烯醇、壳聚糖为原料,采用物理交联法制备复合水凝胶(n-HA/PVA/CS),并测定其含水率、力学强度及微观结构。采用比浊法和平板计数法测定n-HA/PVA/CS复合水凝胶在酸性条件下的最低抑菌浓度和抑菌率,同时对比研究其对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抑菌性。结果表明,n-HA/PVA/CS复合水凝胶具有均匀分散的三维多孔结构,含水率75%,拉伸强度0.26 MPa。经过2%(质量分数)的醋酸溶液处理的n-HA/PVA/CS复合水凝胶材料对S.aureus和E.coli的最低抑菌质量浓度均为0.5 g/L;在该复合水凝胶质量浓度为2.0 g/L时,对S.aureus的抑菌率为84%,对E.coli的抑菌率达到99%,当其样品质量浓度为2.5 g/L时,对E.coli抑菌率接近100%。n-HA/PVA/CS复合水凝胶可望成为性能优良的人工角膜支架材料。     

含载金属离子沸石粉抗菌纸的抗菌性能检测

实验旨在对含载金属离子沸石粉抗菌纸的抗菌性能进行检测。采用液体连续稀释法和96孔板检测法检测载金属离子沸石粉对细菌(大肠埃希菌E.coli、金黄色葡萄球菌S.aureus)和真菌(白色念珠菌M.albican、黑根霉R.nigricans、黑曲霉A.niger)的最小抗菌浓度(MIC),以及平板菌落计数法对抗菌纸的抗菌率进行检测(抗菌率计算公式为:X 5=(A-B)/A×100%,其中X 5为抗菌率,A为对照平板菌落,B为样品平板菌落)。载金属离子沸石粉对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分别达到1×10~(-7)g/m L、1×10~(-5)g/m L、1×10~(-6)g/m L,对根霉和曲霉也具有一定的抑制效果。抗菌纸对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抗菌率均在48%以上,完全符合《一次性卫生用品卫生标准》中所规定的抗菌率在26%以上的标准。     

新疆鼠尾草抗菌活性部位的筛选

从新疆鼠尾草地上部分甲醇浸膏中乙酸乙酯部位分离到化合物SL1、SL2,9个不同极性的组份分别为Fr1~9。用纸片扩散法测定了E.coli和S.aureus对2个化合物和Fr1~9的药敏性,并测定了它们作用于E.coli和S.aureus的最小抑菌浓度。实验结果显示,在鼠尾草的甲醇浸膏中,用正己烷和丙酮比例在10∶1以上提取的有效成分有较强的抗菌活性,其中,两种溶剂的比例为5∶1时提取物抗菌活性最强。因此,Fr8对E.coli和S.aureus的抗菌性最强,其MIC值均为0.235 mg/mL。     

接枝型水不溶高分子抗菌材料的制备与抗菌特性

以接枝微粒氯甲基聚苯乙烯/硅胶(CMPSt/SiO2)为原料,用三乙胺(TEA)、三丁胺(TBA)及三苯基膦对其进行季铵(QN)化与季鏻(QP)化反应,制备了2种水不溶抗菌复合材料QN-PSt/SiO2与QP-PSt/SiO2;以大肠杆菌为致病菌体,采用平板活菌计数法研究了其抗菌性能及抗菌基团结构与抗菌性能的关系,采用胞外DNA和RNA测定法探索了其抗菌机理. 结果表明,2种材料具有很强的抗菌能力,QP-PSt/SiO2用量15 g/L时与浓度为109 mL-1的菌悬液接触1 min,杀菌率达100%. 影响复合微粒抗菌率的主要因素是抗菌基团的化学结构及其在材料表面的密度,接枝大分子链CMPSt的季铵(鏻)化程度即材料表面的季铵(鏻)基团密度越高,抗菌性能越强;季鏻盐型QP-PSt/SiO2的抗菌性能高于季铵盐型QN-PSt/SiO2;以三丁胺为季铵化试剂制备的QN-PSt/SiO2(TBA)的抗菌性能优于以三乙胺为季铵化试剂制备的QN-PSt/SiO2(TEA). QN-PSt/SiO2与QP-PSt/SiO2的抗菌作用实质是杀菌.     

壳聚糖季铵盐的制备及性能测试

以壳聚糖(CTS)作为季铵盐化改性原料,以环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)作为改性剂,在CTS的C-2位氨基上定位接上季铵盐基团得到壳聚糖季铵盐(CTS-QTS)。采用FTIR、13C NMR、H1NMR、热分析(TG)表征产物CTS-QTS的结构,采用莫尔滴定法研究CTS-QTS的DS,采用凝胶渗透色谱法测定CTS和CTS-QTS的分子量,采用琼脂平板法测定CTS和CTS-QTS对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)的最小抑菌浓度和杀菌率,通过测试CTS-QTS对雄性小鼠和雌性小鼠急性经口毒性试验来验证CTS-QTS是否毒性类材料。研究结果表明:在p H值为7的条件下,CTS和GTA可发生温和的取代反应生成CTS-QTS,其最优反应条件为反应时间8 h、反应温度80℃、CTS与GTA的摩尔比为3。CTS改性生成CTS-QTS后分子链发生了降解,分子量下降。CTS-QTS在低于200℃时分子链几乎不发生降解,具有优良的高温稳定性。CTS-QTS对S.aureus和E.coli均有抑菌和杀菌作用,对S.aureus的抑菌和杀菌作用强于对E.coli。由CTS-QTS和CTS对S.aureus和E.coli的最低抑菌浓度可知,CTSQTS对S.aureus和E.coli的抑菌活性大于CTS。CTS-QTS对雄性小鼠和雌性小鼠急性经口毒性试验结果显示,CTS-QTS属于无毒性类材料。     

UV固化氨基胍盐改性蓖麻油基水性聚氨酯的制备及抗菌性能

以蓖麻油（CO）、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、阳离子扩链剂N-甲基二乙醇胺（MDEA）、封端剂甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为主要原料制备一系列紫外（UV）固化型蓖麻油基水性聚氨酯（UWPU）。为进一步提升其抗菌性能，通过引入胍基的方法，成功制备出抗菌型UV固化蓖麻油基水性聚氨酯(GWPU)。通过耐水性测试、抑菌圈测试、抗菌性能测试对实验制备胶膜性能进行检测。 结果表明：GWPU胶膜相对UWPU吸水率有所上升，但均保持在10%以下；GWPU胶膜抗菌方式为接触性杀菌同时不具有溢出性；当氨基胍盐（AH）质量分数为预聚物1.2%时GWPU对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)的抗菌率可达99.9%，且经过抗菌持久性测试后仍能保持99.9%的抗菌性。     

N-乙基,N-氯乙基间甲苯胺的合成及应用

综述了N-乙基，N-氯乙基间甲苯胺的合成方法及应用。     

2-乙酰基吡咯和1-甲基-2-乙酰基吡咯的合成

以吡咯为原料，经Vilsmeier—Haeeh反应合成2-乙酰基吡咯，再用碘甲烷进行甲基化得到1-甲基-2-乙酰基吡咯。所得产物的化学结构经红外光谱，核磁共振氢谱得到了证实。此合成方法操作简便，收率较高。     

6-取代DHT衍生物的合成及抗病毒活性

采用亚胺与尿素在醋酐／乙酸中反应得到6个6-取代DHT衍生物,所合成化合物的结构经IR、^1H NNR及元素分析确证。测定结果表明所合成的化合物中取代基为硝基时,化合物的抗病毒活性最高。     

1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺的合成及表征

以1,10-邻菲罗琳为起始原料,经氧化、肟化、还原得到产物1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺,采用红外光谱及核磁光谱对其结构进行了表征,并详细研究了1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺在甲醇中的紫外光谱。     

聚硅酸硫酸铝铁(PSAFS)制备及应用

采用硅酸钠、硫酸铝和硫酸铁为原料制备聚合硅酸硫酸铝铁,研究了各种因素对该无机高分子絮凝剂絮凝行为的影响,分析了聚硅酸的稳定性、Al／Fe／Si的摩尔比值与絮凝行为的关系,得到了最佳合成条件。处理油田含油废水有较好的效果。     

调吡脲中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成技术

调吡脲是一种重要的植物生长调节剂,其中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成研究对于提高调吡脲的品质及降低其价格具有重要意义。本文综述了2-氯-4-氨基吡啶的制备方法,并介绍了2-氯-4-氨基吡啶在调吡脲等杂环化合物合成方面的应用。     

N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵的合成与表征

以环氧氯丙烷(ECH)和三甲胺(TMA)为原料,在40 kHz超声辅助下合成了季铵盐型活性醚化剂环氧氯丙基三甲基氯化铵(GTA);GTA在超声辅助下与硬脂酸反应,合成了阳离子单酯表面活性剂N,N,N-三甲基-2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基氯化铵(CMESA)。通过元素分析,IR等手段对CMESA进行了表征,并考察了反应温度,n(GTA)∶n(硬脂酸),pH和反应时间等因素对产率的影响。结果表明,CMESA的合适合成条件为:超声频率50 kHz,n(GTA)∶n(硬脂酸)=3∶1,反应温度70℃,反应时间4 h,此条件下CMESA的产率为94.90%。     

3,4-二羧基吡啶-邻菲罗啉-钴三元配合物的合成与表征

具有共轭体系的吡啶基羧酸是一类重要的有机配体,其过渡金属配合物在酶模拟、医药、催化和磁性等功能材料等方面均具有潜在的应用前景.将硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和3,4-二羧基吡啶(Pydc)按1∶2∶1物质的量比计量,在pH=5和50-60 ℃加热搅拌的条件下,在甲醇溶液中合成了钴(Ⅲ)的三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和摩尔电导率对配合物进行表征,结果表明该配合物为1∶1型电解质,其组成为[CoⅢ(Pydc)(phen)2]NO3·H2O,其中Pydc=C7H3O4N.     

新型含磷化合物膦菲的开发与应用

介绍了新型含磷化合物膦菲的性能、合成方法及其在热塑性塑料、聚氨酯,聚酯中作为耐热阻燃剂的应用,介绍由HCA（商品名）、马来酸酐、乙二醇反应制备阻燃聚酯的方法。