偶氮染料掺夹高分子聚合物PMMA的光信息存储性质研究

本文利用旋涂法(Spin-Coating)在单晶硅片和k9玻璃上分别制备了5-Br-PADAP,DMTAM,TADEB,DMTAA和5-Me-BTAEB五种杂环偶氮染料掺杂高分子聚和物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜。测试了薄膜吸收,透过和反射光谱,通过椭圆偏振光谱计算了薄膜的光学常数。结果显示偶氮染料薄膜在450~600nm之间均有强而宽的吸收,5-Br-PADAP,DMTAM,TADEB,DMTAA参杂PMMA薄膜在514nm处具有较大的n值与较低的k值相匹配,有望作为与Ar+激光器相匹配的光盘记录介质;5-Me-BTAEB参杂PMMA薄膜在633nm处具有较大的n值与较低的k值相匹配,有望作为与He-Ne激光器相匹配的光存储记录介质材料。     

新型可擦写光信息存储材料问世

最近，中科院化学所研究人员与华东理工大学、中国科技大学相关专家合作，在利用新型热稳定螺恶嗪类材料进行可擦除高密度光学信息存储研究方面取得新进展。     

5-Br-PADAP分光光度法测定锌的研究

本文研究了锌与5-Br-PADAP的配合性能,在表面活性剂OP-10存在下,锌能与5-Br-PADAP形成红紫色配合物,最大吸收波长为550nm,锌含量在0～125pg／25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1．0×10^5L／（mol·cm）。     

光信息存储与溅射靶材

在光盘制造过程中，需要使用多种溅射靶材。本文简介溅射靶材的制造及主要应用情况。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了 Fe( ) - 5- Br- PADAP体系的反应条件 ,在 p H=5.5时 ,Fe( ) -5- Br- PADAP能形成稳定的紫红色配合物 ,可用于试样中微量铁的快速测定 ,方法选择性好 ,灵敏度高 ,在波长 555nm处测量 ,表观摩尔吸光系数为 7.9× 1 0 P4。     

一种偶氮染料金属螯合物薄膜的光学特性研究

偶氮染料是一类广泛应用的纺织用有机染料［１］,近年来随着光电子技术的发展,偶氮染料作为非线性光学材料［２］和光信息记录介质［３］引起人们极大的兴趣．偶氮染料具有对光吸收大,容易制备,在有机溶剂中具有较高的溶解度而适用于湿法涂布等优点,可以作为可录光盘（ＣＤＲ）的记录介质．日本的三菱化学株式会社［４,５］,三井东压化学株式会社［６］和美国柯达公司［７,８］等在这方面发表了一系列专利．通过对染料分子结构的修饰可获得各种吸收波长不同的染料,与各种发射波长不同的半导体激光器相匹配．一些偶氮染料可与金属…     

信息存储新领域——全息存储及其材料

从目前磁记录、磁光记录以及光盘记录的现状和发展趋势出发,指出现有的记录方法不能满足未来超大容量、高存取速率的要求。而全息存储将是最理想的存储技术。文章介绍了全息存储技术的概念、原理和特点,着重探讨了全息存储对记录材料的性能要求。最后对目前几种常见全息材料的性能进行比较,按照其不同的存储原理和理化性能,分析各自的优点和不足。文章最后指出,全息存储将在未来的社会生活中扮演重要角色。     

巯基棉富集分离5-Br-PADAP分光光度法测定锡锭中微量锑

采用盐酸-过氧化氢溶解试样巯基棉富集锑使其与基体分离,5-B r-PADAP分光光度法测定锡锭中微量锑。对仪器条件、试剂影响、共存离子干扰进行了试验,方法的相对标准偏差为6.26%,加标回收率在98.0%~101.0%之间,与孔雀绿法结果的相对误差在4.17%~6.56%之间,满足锡锭中0.001%~0.030%锑量的测定。     

5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟

采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚（OP）存在下同时测定铜和铟。在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560 nm和570 nm;根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2（CIS）薄膜废液进行了分析,结果令人满意。结果表明,铜在0.1～1.4 mg/L和铟在0～1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。加标回收率铜为96.74%、铟为95.23%。     

微乳液介质-5-Br-PADAP显色体系光度法测定渣油中的锌(Ⅱ)

以水的质量分数为80%的O/W型(十二烷基硫酸钠/正丁醇/正庚烷/水)微乳液为介质,以氯化铵-氨水作为缓冲溶液,5-Br-PADAP为显色剂,采用六偏磷酸钠和硫脲作为联合掩蔽剂以掩蔽干扰离子,利用分光光度法直接测定了渣油中的锌(Ⅱ)。锌(Ⅱ)的显色络合物的最大吸收峰位于550 nm处,锌(Ⅱ)含量在0~0.48μg/m L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸收系数ε=1.24×105L/(mol·cm)。所得一元线性回归方程为A=1.118 2×105C+0.355 9(C为浓度,单位为mol/L),相关系数r=0.999 9。结果表明,该方法选择性好,准确度、灵敏度高,实用性强,是一种快速、有效测定油样中微量锌(Ⅱ)的好方法,具有一定的意义和实用价值。     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚与铌配合物的分光光度法研究

研究了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ）与Ｎｂ（Ｖ）分光光度性质。在含０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４的水－乙醇介质中，Ｎｂ（Ｖ）能与５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ进行灵敏的显色反应，形成１：１的深色配合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为９．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铌在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，本法体系简单，操作简便快速；选择性好；常见元素允许量较大，８倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定，结果令人满意。     

2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－［（N，N－二羧基甲基）氨基］苯酚的合成及其与钴显色反应的研究

新水溶性显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＣＡＰ）的合成。讨论了试剂与钻（Ⅱ）的最佳反应条件。在ｐＨ６．０，配合物的最大吸收波长为６００ｕｍ，摩尔吸光系数达９．５×１０４。所确立的方法可用于维生素Ｂ１２中钴的测定。     

4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成

以2 对氯苯基1 甲基5 三氟甲基2 吡咯啉3 腈为原料,经三步反应合成了4 溴1溴甲基2 对氯苯基5 三氟甲基吡咯3 腈,合成总收率为29.8%。     

Synthesis,characterization and antitumour studies of metal chelates of N1-isonicotinoyl-3-methyl-4-(p-hydroxybenzilidene)-2-pyrazolin-5-one

The cobalt(II), nickel(II) and copper(II) complexes of N-Isonicotinoyl-3-methyl-4-(p-hydroxybenzilidene)-2-pyrazolin-5-one (IMHBP) with different counter anions have been prepared and characterized. An octahedral geometry has been assigned to the cobalt(II) and nickel(II) complexes and a square-planar structure to the copper(II) complexes. IMHBP acts as a neutral bidentate ligand in all these complexes by coordinating through the oxygen atoms of the amide group and carbonyl at position-5. The other coordination sites are satisfied by anions alone or anions and water molecules. The ligand and the complexes were screened for their possible antitumour activity. The copper(II) complexes are appreciably active in reducing mice tumours.     

显色剂1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)三氮烯的合成及其与镉的显色反应

合成了显色剂1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)三氮烯,并研究了它与镉的显色反应。在pH10~12的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TritonX-100表面活性剂存在下,试剂与镉生成4∶1型红色配合物。配合物的最大吸收峰位于525nm,表观摩尔吸光系数为1.83×105L.mol-1.cm-1。Cd2+浓度在0~15μg/25mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水和湖水中微量镉,结果满意。     

N-(2-(5-溴-1H-吲唑-1-基)苯基)-2-氯烟酰胺的合成工艺研究

采用单因素试验法对N-(2-(5-溴-1H-吲唑-1-基)苯基)-2-氯烟酰胺合成反应的反应条件进行了优化和研究,对关键步骤中间体I的合成确定了各个因素的最佳取值:反应时间为22h;物料配比应为5-溴吲唑:邻硝基氯苯:碳酸钾=1:0.85:1.15;反应温度为120℃;碱为碳酸铯。大大的提高了目标产物的总收率,为以后的大批量生产提供了有效途径。     

1-(2-溴-5-噻吩基)甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成\及其生物活性的初探

合成了 1 -( 2 -溴 -5-噻吩基 )甲基 -2 -硝基亚氨基咪唑烷 ,并利用 IR、MS、1HNMR表征其结构。生物活性初步研究表明 ,该化合物具有一定的杀虫活性。     

2—[2—（5—甲基苯并噻唑）偶氮]—5—二乙按基苯甲酸与钴（Ⅱ）显色反？…

研究了2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(5-Me-BTAEB)与钴(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,试剂与Co(Ⅱ)在pH4．1～7．3HAc－NaAc的缓冲溶液中形成稳定的蓝紫色配合物,该配合物组成为n(Co(Ⅱ))∶n(5-Me-BTAEB)＝1∶2,最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为1．30×10     

2—氯—5—三氟甲基吡啶合成的研讨

综述了含氟吡啶类除草剂中间体２－氯－５－三氟甲基吡啶的几种合成方法。