氧化还原法测定苯菲尔脱碳溶液中的钒含量

热钾碱液对设备有腐蚀作用,加入V_2O_5可使设备、管路表面形成一层保护膜,有良好的防腐蚀效果,但必须严格控制钒在溶液中的含量。采用分光光度法测定溶液中的钒含量,分析过程中     

硅酸盐中钾和钠的离子电极法测定

本文提出用ISE测定硅酸盐中钾钠含量的方法。导出了应用于本方法计算含钠量的公式。以盐酸三乙醇胺为总离子强度调节剂,在pH=9.5时,用一次标准加入法测定钾。于同一份试液中,用比较电位法测定钠。为消除钾的干扰,需制备同试液含有等钾量的参比溶液。     

用WL-15型微处理机离子计——以固体样加入法快速测定钾肥中钾含量

由WL-15型微处理机离子计具有自动计算Cx=(10△S/E-1)Cs的功能,在已知电极的响应斜率后,先测定标准含钾溶液的电位E_1,再在此溶液中加入50毫克钾肥产品,经溶解搅匀测得电位E_2,将这数据输入后即能自动算出50毫克样品中钾的含量。本方法适用于含钾量大于25％的钾肥样品,由于所用的钾电极对钠的选择性系数为4.4×10~3,对钙和镁的选择性系数分别为3.0     

去除氯铱酸溶液中微量钾的工艺探讨

氯铱酸溶液中钾的含量过高是影响铱涂层质量的主要因素之一。采用氯铱酸钾结晶法、氯铱酸铵沉淀法和离子交换法相结合的方法,建立了去除氯铱酸溶液中微量钾的工艺流程。结果表明,采用本工艺流程处理含钾氯铱酸溶液,钾含量从240 mg/L下降到48.8 mg/L,铱的回收率为99.78%。     

用松节油分离四苯硼钾,测定钾

一、方法原理提要:存在于溶液中的钾,在酸性介质或碱性介质中和四苯硼钠作用,能定量析出四苯硼钾沉淀,过量的四苯硼钠可以季胺盐回滴。目前容量法测定钾多以四苯硼钠沉淀钾,经过滤分离测定。本法特点:对存在严重铵离子干扰试样,在碱性介质中以甲醛隐蔽;加入松节油使四苯硼钾沉淀进入松节油相,不需过滤分离而直接回滴经在含钙镁铵的溶液中加入已知钾测定其结果相对误差在2%以下,本法使用一年多来测定样品一千多个,证明手续简单,数据稳     

高硬度弱酸性氰化亚金钾电铸黄金工艺品的研制

在弱酸性氰化亚金钾电铸溶液中加入少量(0.3～0.6 g/L)氰化钴钾,电铸黄金工艺品的硬度达到155～185 HV,与传统产品相比增加了100 HV.电铸工艺品硬度及黄金成色都采用相关的国际标准测定.实验结果表明,黄金铸件的硬度先随氰化钴钾加入量的增加而提高,当氰化钴钾加入量为0.4 g/L时达最大值,而后趋于稳定;Co3 含量在0.008%～0.03%之间时,黄金产品的成色没有影响;加入钴离子后,产品成品率明显增加到76%～92%.该工艺可以显著提高黄金工艺品的质量与产量,节省黄金原料,具有很高的实用价值.     

磁化肥中钾含量的测定

磁化肥是以粉煤炭为主要原料,加入N、P、K等作物生长所必需的营养元素,经强磁场处理后制成的。我厂根据GB857488标准,采用四苯硼酸钾重量法测定磁化肥中钾含量,发现分析结果误差较大,且重复性差。影响钾含量测定的因素主要有以下几点。1四苯硼酸钠溶液对分析结果的影响技GB8574-88标准要求,四苯硼酸钠溶液可存放一个月,但实际上,四苯硼酸钠溶液存放半个月左右就出现白色沉淀,溶液混浊。尤其是夏季,气温高,溶液存放的时间更短。若用带有沉淀的溶液作沉淀剂,就会造成分析结果偏高,且重复性差。我们曾做了下面的试验。试验1：…     

大量磷存在时钾的火焰光度测定法

<正> 以磷矿,氯化钾和硫酸为原料直接法制取磷酸二氢钾的加工过程中,钾是一个重要控制项目。采用火焰光度法进行钾的测定,既经济又快速简便。但是,由于加工过程中的中间溶液中大量磷的存在,严重影响钾的测定结果。显然,如果以化学分离法除去磷,不仅手续繁琐,且易导致钾的损失;采用模拟试液组成的校正曲线法,又因磷含量不一而难以测得正确的结果。从考虑操作方便出发,我们试图以通常所熟知的磷酸根对钙的抑制效应为依据,在试液中加入一定量的钙盐溶液,使生成磷酸钙来抑制磷对钾的干扰。通过试验表     

经氯碱法处理后的含氰废水中氰酸盐的简易测定法

一、方法要求氰酸盐在酸性溶液中完全水解生成氨.2NaCNO H_2SO_4 4H_2O→(NH_4)_2SO_4 2NaHCO_3,因此,分别测定酸化前和酸化后溶液中氨的含量,即可计算出氰酸盐的含量.测定氨的方法可用直接比色法.在稀溶液中氨与钠氏试剂(碱性碘化汞钾)生成黄色络合物(胶态溶液)其色度与氨含量成正比,可进行比色测定.2K_2[HgI_4] 2NH_3→NH_2HgI_3 4KI NH_4I废水经处理后留存的余氯对测定氨有干扰,可加入硫代硫酸钠消除之.此外,废水中还含有铜、锡、钙、镁等金属离子,可加入酒石酸钾钠使之生成络合物以防止它们在碱性溶液中生成沉淀干扰测定.     

热钾碱法脱碳系统中钒缓蚀剂的几个问题

近年来,国内和国外的大型和中型合成氨厂广泛采用有机胺热钾碱法脱除合成氨原料气中的CO_2,所用热钾碱溶液含K_2CO_3为25～30％。为了提高溶液的吸收速度和再生速度,通常需要加入某些有机胺类作为催化剂。不同的热钾碱溶液采用不同的催化剂。本     

高碘酸钾室温氧化光度法快速测定土壤和肥料中的锰

在制备土壤和肥料的锰待测液中,加入高碘酸钾显色液,然后加入氨水调整溶液的酸度,高碘酸钾在室温条件下瞬间将二价锰氧化成紫红色的高锰酸根离子,稳定时间在48 h以上。该法比沸水水浴加热30 min显色的方法快速,显色液加入方便,测定结果准确,具有推广价值。     

不同沉淀剂加入方式对复混肥中氧化钾含量测定的影响

为考察四苯硼酸钾重量法中不同沉淀剂加入方式对复混肥中氧化钾含量测定结果的影响,对方式A(不断用玻璃棒搅拌的同时,在试样溶液中逐滴加入四苯硼酸钠溶液)和方式B(在磁力搅拌器工作的状态下,使用分液漏斗逐滴加入四苯硼酸钠溶液)开展了实验室试验研究。试验结果表明:2种沉淀剂加入方式均能够满足测定要求;方式B测定时间相对较短,有助于降低测定成本和工作强度,且精密度和回收率更为稳定。     

苯甲酸制备实验回收二氧化锰及含量测定

在有机化学实验苯甲酸的制备实验中,用甲苯作原料,用高锰酸钾作氧化剂,把苯甲酸氧化成苯甲酸钾,加入的高锰酸钾是过量的,需要用亚硫酸钠除去,减压过滤,得到苯甲酸钾溶液,再用盐酸酸化,制得白色苯甲酸固体.减压过滤后的滤渣是高锰酸钾和亚硫酸钠反应后生成的碱式氧化锰,煅烧碱式氧化锰可制得二氧化锰.用氧化还原滴定测得二氧化锰含量....     

中空玻璃干燥剂钾交换率的测定——原子吸收分光光度法

介绍了一种中空玻璃干燥剂钾交换率测定的新方法。中空玻璃干燥剂经研磨、混合酸溶解后,消除待测溶液中铝对钾钠离子的干扰,采用原子吸收分光光度法测定溶液中氧化钾、氧化钠的含量后折算出钾交换率。     

一种屏蔽钙离子干扰的锰(Ⅱ)测定方法的研究

通过对高碘酸钾分光光度法(GB/T11906-1989)的改进,避免了氧化铁颜料生产废水在进行锰(Ⅱ)浓度检测时被钙离子干扰;在加入少量试剂并加热煮沸10 min后即可测定浓度,准确性高,误差小;同时研究了改进后检测方法的准确性的影响因素。结果表明：在硝酸加入量为5 mL,硫磷混酸加入量为2 mL,饱和高碘酸钾加入量为3 mL,溶液温度为100℃时,优化后的高碘酸钾分光光度法方法准确性最高。     

银量法快速测定复混肥中钾含量

复混肥中钾含量,一般采用四苯硼酸钾重量法和四苯硼酸钠容量法测定,这两种分析方法准确度较高,但分析时间长,不适合生产中间控制分析快速测定的需要。当复混肥中的钾由氯化钾提供,并且配料中未加入其它含氯原料,则可利用银量法测定复混肥中的氯含量,根据m( K2 O) /m( Cl)值一定,计算出钾含量。测定仅需4～5 min,结果与标准方法吻合,能够满足生产中间控制分析的需要。1　实验部分1 ·1　方法原理在中性或微碱性溶液中,Cl能与硝酸银生成氯化银沉淀,稍过量的硝酸银与铬酸钾指示剂生成砖红色沉淀以指示终点。反应式:Ag+ +Cl Ag Cl↓2 Ag NO…     

热钾碱法脱除CO_2系统中钒缓蚀剂防腐蚀机理的电化学研究

本文用电化学方法,研究了国内外大型合成氨厂脱除合成氨原料气中CO_2时,广泛采用的几种热钾碱溶液中钒缓蚀剂防止碳钢设备腐蚀的机理。在除去了溶解氧的各种热钾碱溶液中加入钒缓蚀剂前后测得的碳钢的阳极极化曲线和电位-时间曲线表明,在K_2CO_3溶液、K_2CO_3+KHCO_3溶液,G-V溶液、Benfield溶液、Catacarb溶液和二乙撑三胺热钾碱溶液中,钒缓蚀剂都是一种氧化性钝化剂。它是通过其氧化作用使碳钢的电极电位由活化区转移到钝化区内,使碳钢由活化状态转变为钝化状态而防止腐蚀的。     

低碳醇强化铝酸钾溶液晶种分解过程研究

铝酸盐溶液的晶种分解工艺是氧化铝生产过程中的关键步骤。针对铝酸钾溶液,考察了60℃下加入水、乙醇、甲醇以及晶种对铝酸钾溶液分解效率和粒度的影响。结果表明,加入乙醇和甲醇均能强化晶种分解过程。加入水后分解率提高至约68%,粒度仅为24.5μm;加入乙醇后分解率可提高至63%,但所得的氢氧化铝晶体粒径约为110μm,产品呈六棱柱状附聚物;加入甲醇后分解率提高到81%,粒度约为90μm,产品呈片状附聚物。同时晶种的加入可明显提高乙醇过程分解率和反应速率,而对甲醇过程的影响不大;在未加晶种的条件下,甲醇的存在会导致新晶型诺三水铝石的产生。     

赤峰某地褐煤制取腐植酸钾实验研究

以内蒙古赤峰某地褐煤为原料,分别采用氢氧化钾溶液、氢氧化钾与碳酸钾混合溶液两种提取液,进行了制备腐植酸钾的条件实验和正交实验,探究提取剂用量、固液比、热处理时间对腐植酸提取率的影响。结果表明,制备腐植酸钾的优化工艺条件为:在90℃下水浴1 h,固液质量比1∶10,氢氧化钾与碳酸钾混合液浓度1.0%+0.5%。在此优化条件下,腐植酸钾提取率87.2%。水溶性腐植酸含量52.5%,氧化钾含量22.6%,水不溶物含量9.5%,p H值11.0,水分含量约1.5%。     

赤峰某地褐煤制取腐植酸钾实验研究

以内蒙古赤峰某地褐煤为原料,分别采用氢氧化钾溶液、氢氧化钾与碳酸钾混合溶液两种提取液,进行了制备腐植酸钾的条件实验和正交实验,探究提取剂用量、固液比、热处理时间对腐植酸提取率的影响。结果表明,制备腐植酸钾的优化工艺条件为:在90℃下水浴1 h,固液质量比1∶10,氢氧化钾与碳酸钾混合液浓度1.0%+0.5%。在此优化条件下,腐植酸钾提取率87.2%。水溶性腐植酸含量52.5%,氧化钾含量22.6%,水不溶物含量9.5%,p H值11.0,水分含量约1.5%。