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编者注:本期刊登的是2013年3-4月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:周新莉;电话:020–61302516)。一种无氰碱性光亮镀铜溶液、其制备方法及其电镀工艺公开号102995077公开日2013.03.27申请人武汉吉和昌化工科技有限公司、湖北吉和昌化工科技有限公司地址湖北省武汉市江汉经济开发区汉兴都市工业园本发明提出了一种无氰碱性光亮镀铜溶液、其制备方法及其电镀工艺,属于电镀领域。其中无氰碱性光亮镀铜溶液,包括铜     

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编者注:本期刊登的是2012年7月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。无氰镀银稳定电镀液、制备方法及其镀银的方法公开号102560571公开日2012.07.11申请人江苏大学地址江苏省镇江市京口区学府路301号本发明属于电化学技术,涉及无氰镀银稳定电镀液、制备方法及其镀银的方法,所述的电镀液各组分含量为:银盐10~     

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编者注:本期刊登的是2011年5-6月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020-61302516)。一种无氰镀银光亮剂及其电镀液公开号102071445公开日2011.05.25     

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编者注:本期刊登的是2012年3月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。一种纳米半亮镍电镀液公开号102383151公开日2012.03.21申请人湖州金泰科技股份有限公司地址浙江省湖州市吴兴区金泰路1888号本发明公开了一种纳米半亮镍电镀液,属于表面处理技术领域,其成分包括:硫酸镍250~300g/L,氯化镍35~50g/L,硼酸40~50g/L,稀土氧化物1×103~5×103g/L,其中稀土氧化物为氧化镧和/或氧化钇,本发明与现有半亮镍电镀液相比,具有     

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<正>编者注:本期刊登的是2014年5-6月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(电话:020–61302803,QQ:402629813)。欲了解更多、更新的专利信息,请登录表面处理领航网(http://www.sfceo.net/down/)。一种无电镀金属化的方法申请号CN201310637391.3公开日2014.05.07申请人罗门哈斯电子材料有限公司地址美国马萨诸塞州公开了一种无电镀金属化的方法,具体公开一种在不导电材     

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<正>编者注:本期刊登的是2014年1月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:暨绵超;电话:020–66631256,18925164382)。欲了解更多、更新的专利信息,请登录表面处理领航网(http://www.sfceo.net/down/)。一种铜电镀液以及五金件的镀铜方法公开号103526239公开日2014.01.22申请人昆山纯柏精密五金有限公司地址江苏省苏州市昆山市张浦镇长顺路西侧2号厂房昆山纯柏精密五金有限公司本发明公开了一种铜电镀液,所述电镀液的中,含有160~180 g/L的CuS O4·5H2O、130~150 mL/L的甲醛、50~80 g/L的     

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编者注:本期公布的中国专利信息是2009年第二季度国家知识产权局公布的有关电镀类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。     

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编者注:本期刊登的是2011年1011月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。一种无氰电镀金液公开号102212854公开日2011.10.12申请人北京工业大学地址北京市朝阳区平乐园100号一种无氰电镀金液属于金属材料表面改性领域。优点在于:镀液无毒,配方简单,稳定性好,镀液在常温放置2个月后,未发生浑浊,变色现象,并且仍能使用。该无氰电镀金液的主要成分为三氯化金、主配位剂亚硫酸钠或亚硫酸钾、辅助配位剂     

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编者注:本期刊登的是2010年12月至2011年1月国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020-61302516)。无氰碱性镀铜液及其制备方法公开号101922027公开日2010.12.22申请人武汉风帆电镀技术有限公司地址湖北省武汉市江汉区菱角湖路特8号无氰碱性镀铜液,镀铜液由金属铜离子,配位剂,导电盐组成,配位剂为10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,     

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正编者注:本期刊登的是2017年5月份国家知识产权局公布的有关表面处理类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(电话:020–61302803,QQ:402629813)。欲了解更多专利信息,请登录表面处理领航网(http://www.sfceo.net/down/)。一种生物法降解电镀废水的方法申请号201611068454.8申请人江苏澳光电子有限公司本发明公开了一种生物法降解电镀废水的方法,包括如下步骤:(1)将电镀废水通过的D113树脂和D152树脂柱,回收电镀液中的金属离子;(2)将步骤(1)的流出液加入生物处理罐     

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编者注:本期刊登的是2012年11月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。一种镍封镀液及镍封电镀工艺公开号102766889公开日2012.11.07申请人深圳市天泽科技实业有限公司地址广东省深圳市福田区八卦三路深药大厦501本发明公开了一种镍封镀液及镍封电镀工艺,所述的镍封镀液包括瓦特镍镀液和亚铁氰化物溶液,所述瓦特镍镀液包括:硫酸镍NiSO2·6H2O 280~350 g/L,氯化镍NiCl2·6H2O 45~75 g/L,     

使用电镀辅助板的电镀装置

正本专利提供的电镀装置包括电镀液、至少一个置于电镀液中的阳极篮和镀件。电镀辅助板设置于阳极篮和镀件之间。电镀辅助板至少有一边比镀件长。电镀辅助板用一种不导电的塑料制成,其中有多个孔。在电镀操作中,这些孔会产生一种隧道效应,使电镀液中的阳离子(如铜离子)从阳极篮(即阳极)直接流至镀件表面最近的部分。     

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正编者注:本期刊登的是2016年2月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(电话:020–61302803,QQ:402629813)。欲了解更多、更新的专利信息,请登录表面处理领航网(http://www.sfceo.net/down/)。一种含四正丙基溴化铵的钯电镀液及其电镀方法申请号201510811716.4公开日2016.02.17申请人无锡市嘉邦电力管道厂地址苏省无锡市惠山区前洲镇兴洲路11号(嘉邦电力管道厂)     

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编者注:本期公布的中国专利信息是2009年第二季度国家知识产权局公布的有关电镀技术、工艺、设备及废水处理的专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:     

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本期公布的中国专利信息是2010年第一季度国家知识产权局公布的有关电镀系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。     

一种电镀铁镍合金表面处理工艺及其电镀液

公开号101311322公开日20081126申请人长沙高新技术产业开发区英才科技有限公司地址湖南省长沙市岳麓区观沙岭骛马路108号本发明公开了一种电镀铁镍合金表面处理工艺及其电镀液。     

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正编者注:本期刊登的是2012年12月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:周新莉;电话:020–61302516)。一种钼材料类工件外圆电镀硬铬的方法公开号102839404公开日2012.12.26申请人贵州红林机械有限公司地址贵州省贵阳市小河区松花江路111号本发明公开了钼材料类工件外圆电镀硬铬的方法,包括吹砂、预镀镍。用去离子水或A级水配制槽液,水质标准为HB5472,水质指标达到A类,在预镀镍槽总体积50%的槽液中加入200~250 g/L氯化镍,使其充分溶解,然后加入200 g/L盐酸,用搅拌     

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正编者注:本期刊登的是2014年5-6月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(电话:020-61302803,QQ:402629813)。欲了解更多、更新的专利信息,请登录表面处理领航网(http://www.sfceo.net/down/)。一种电镀光亮锡锌镍合金工艺申请号201210498219.X公开日2014.06.11     

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编者注:本期刊登的是2012年4月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:吴海玲;电话:020–61302516)。不含氰化物的银电镀液     

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正编者注:本期刊登的是2012年12月份国家知识产权局公布的有关表面处理系列类专利信息。如需专利全文,请与我部联系(联系人:周新莉;电话:020–61302516)。一种钼材料类工件外圆电镀硬铬的方法公开号102839404公开日2012.12.26申请人贵州红林机械有限公司地址贵州省贵阳市小河区松花江路111号本发明公开了钼材料类工件外圆电镀硬铬的方法,包括吹砂、预镀镍。用去离子水或A级水配制槽液,水质标准为HB 5472,水质指标达到A类,在预镀镍槽总体积50%的槽液中加入200~250 g/L氯化镍,使其充分溶解,然后加入200 g/L盐酸,用搅拌