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动态固化聚丙烯/环氧树脂共混物的制备工艺研究 总被引:4,自引:2,他引:2
将动态硫化技术应用于热塑性树脂/热固性树脂体系,制备了动态固化聚丙烯/环氧树脂共混物,研究了动态固化PP/环氧树脂共混物制备工艺条件即增容剂、固化剂、环氧树脂的环氧当量及其含量等因素对共混物力学性能的影响。实验结果表明,选择马来酸酐接枝的均聚聚丙烯(PP-g-MAH)作为增容剂,所制得的动态固化PP/环氧树脂共混物的力学性能较好。2-乙基-4-甲基咪唑(EMI-2,4)的适宜用量为1.2%(每100份环氧树脂使用4份)。环氧当量对共混物的性能影响不大。当环氧树脂的含量为5%~10%时,动态固化PP/环氧树脂共混物的综合性能明显好于PP,特别是具有较高的强度和模量。 相似文献
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以双酚A环氧树脂(E51)为基料、聚醚胺(D?230)为固化剂、含巯基聚硅氧烷(PMMS)为改性剂,分别经过简单物理混合和化学改性的方法,制备了一系列聚硅氧烷改性环氧树脂(E51⁃D⁃PMMS)固化物。通过衰减全反射红外(ATR?FTIR)和X射线衍射仪(XRD)表征了固化物的结构特征;通过拉伸测试和冲击实验、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量(CA)、动态热力学分析(DMA)及中性盐雾实验探究了改性固化物的力学性能、热稳定性、防腐性能等。结果表明,化学改性的E51?D?PMMS固化物的综合物理化学性能优于简单物理改性的,当PMMS含量为1 %(质量分数,下同)时,改性固化物的拉伸强度为74.63 MPa,较改性前提高了13.5 %,断裂伸长率提高了40.2 %,冲击强度提高了43.7 %;水接触角从改性前的72.8 °增至100.3 °,表面能从39.4 J/m2降至17.4 J/m2,吸水率下降了44 %,耐水性能大大增强;其防腐性能和玻璃化转变温度(Tg)也有一定的提升。 相似文献
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有机硅改性环氧树脂及其室温固化的性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用二苯基硅二醇(DSPD)改性双酚A型环氧树脂(E-51)制备了有机硅改性的环氧树脂,采用硫脲改性聚酰胺650制备了室温快速固化的环氧固化剂。合成产物通过红外进行表征,用盐酸-丙酮法测定改性环氧树脂的环氧值,通过指干时间确定聚酰胺650和改性聚酰胺650与E-51的较优配比。通过差示扫描量热分析法(DSC)和热重分析法(TG)表征改性环氧树脂固化物的耐热性,通过拉伸性能和扫描电镜测试(SEM)表征改性环氧树脂固化物的韧性。实验结果表明,环氧树脂经改性后,其玻璃化温度升高了27℃,与聚酰胺650固化后,固化产物的起始热分解温度明显增加,失重50%的分解温度升高了180℃,固化物的断裂伸长率增加了3.41%,断裂面呈现明显韧性断裂特征。 相似文献
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以504及554/504分别作为固化剂,采用锥形双螺杆挤出机实现了PVC与环氧树脂的熔融共混,制备了PVC/环氧树脂E51共混物。固化剂用量为环氧树脂E51用量的80%时,研究了环氧树脂E51用量、固化剂组成及固化时间对PVC/环氧树脂E51共混物力学性能及维卡软化温度的影响。结果表明:以504及554/504为固化剂,少量环氧树脂E51(4份以内)加入PVC后,有助于提高共混物的拉伸强度、弯曲强度;当环氧树脂E51为2份、固化时间为8h时,共混物维卡软化温度达到最大值100.2℃,比纯PVC高出16.5℃。 相似文献
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采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂等原料制备了层压复合用水性聚氨酯(WPU)胶粘剂,考查了环氧树脂用量对其性能的影响。结果表明,随着环氧树脂用量的增加,WPU乳液黏度增加,粒径逐渐变大,稳定性变差;经环氧树脂改性的WPU,胶膜的耐水性优于未改性胶膜,力学性能得到提高。 相似文献
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通过考察催化剂用量、反应温度及反应时间、氧化剂等因素对环氧葵花籽油产率的影响,确定了较适宜的反应条件.在此反应条件下产品产率大于90%.考察了环氧化葵花籽油含量对环氧树脂/环氧葵花籽油共混物冲击强度的影响.结果表明,当环氧化葵花籽油的质量分数为30%时,共混物的冲击强度比纯环氧树脂提高了60%. 相似文献
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The study on toughening and reinforcing of bisphenol-A epoxy resin is one of important developmental direction in the field.
This paper reports a one-pot synthesis of aromatic polyester hyperbranched epoxy resin HTDE-2, an effect of HTDE-2 content
on the mechanical and thermal performance of the bisphenol-A (E51)/HTDE-2 hybrid resin in detail. Fourier transform infrared
(FT-IR) spectrometer, scanning electronic microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis
(TGA), dynamic mechanical thermal analysis (DMA) and molecular simulation technology are used to study the structure of HTDE-2,
performance and toughening and reinforcing mechanism of the HTDE-2/E51 hybrid resin. It has been shown that the content of
HTDE-2 has an important effect on the performance of the hybrid resin, and the performance of the HTDE-2/E51 blends has maximum
with the increase in HTDE-2 content. The impact strength and fracture toughness of the hybrid resin with 9 wt-% HTDE-2 are
almost 3.088 and 1.749 times of E51 performance respectively, furthermore, the tensile and flexural strength can also be enhanced
about 20.7% and 14.2%, respectively. The glass transition temperature and thermal degradation temperature, however, are found
to decrease to some extent.
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Translated from Journal of South China University of Technology (Natural Science Edition), 2006: 34(9): 90–94 [译自: 华南理工大学学报 (自然科学版)] 相似文献
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采用三苯基磷作醚化催化剂,粉状氢氧化钠作闭环剂合成了间苯二酚二缩水甘油醚(RDGE),其环氧值为0.80,在25℃时粘度为0.36 Pa.s,示差扫描量热仪(DSC)检测表明,其固化放热峰比双酚A型环氧树脂(E51)降低了约15℃。RDGE对E51有非常显著的稀释作用,二者共混,大大提高了通用环氧树脂的综合性能。采用593#固化剂时,RDGE和E51的拉伸强度分别为75.17 MPa和58.58 MPa,前者比后者高出28%,RDGE与E51共混固化物的拉伸强度随RDGE含量的增加而呈线性增加;593#固化的RDGE/E51共混体系,弯曲强度和弯曲模量均随RDGE用量的增加而呈线性增加,弯曲强度由E51的112.77 MPa增加到RDGE的123.75 MPa,弯曲模量由E51的1.79 GPa增加到RDGE的2.40 GPa。 相似文献
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Xiao‐Hua Zhang Zheng‐Hua Zhang Wei‐Jian Xu Fan‐Cai Chen Jian‐Ru Deng Xiao Deng 《应用聚合物科学杂志》2008,110(3):1351-1357
The toughness of cycloaliphatic epoxy resin 3,4‐epoxycyclohexylmethyl‐3′,4′‐epoxycyclohexane carboxylate (ERL‐4221) has been improved by using multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) treated by mixed acids. The MWCNT/ERL‐4221 composites were characterized by Raman spectroscopy and their mechanical properties were investigated. A significant increase in the tensile strength of the composite from 31.9 to 55.9 MPa was obtained by adding only 0.05 wt % of MWCNTs. And a loading of 0.5 wt % MWCNTs resulted in an optimum tensile strength and cracking energy, 62.0 MPa and 490 N cm, respectively. Investigation on the morphology of fracture surface of the composites by field emission scanning electron microscopy demonstrated the crack pinning‐front bowing and bridging mechanisms of toughening. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008 相似文献