高效毛细管电泳法测定杀菌防腐剂中的苯甲酸和水杨酸

本文研究了用高效毛细管电泳(HPCE)法测定苯甲酸和水杨酸的最佳分离条件。将该方法用于杀菌防腐剂中的苯甲酸和水杨酸的测定时,具有快速、简单、试剂用量少等特点。     

单片集成毛细管区带电泳分析器的进样

探讨了玻璃基片上毛细管区带电泳集成系统的进样及其人对分离效率的影响，在本实验模型中，分离管道长４ｃｍ，１００Ｖ／ｃｍ电场下的理论塔板数可至４５０００。     

单片集成毛细管区带电泳分析器的进样

探讨了玻璃基片上毛细管区带电泳集成系统的进样及其对分离效率的影响 ,在本实验模型中 ,分离管道长 4cm ,10 0V/cm电场下的理论塔板数可至 4 50 0 0。     

HPLC法测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠

本实验采用LC-5500高效液相色谱仪快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法。实验以YWG-C18柱,甲醇:乙酸铵为流动相,研究其三种物质的色谱分离特性,并对食品样品的前处理方法进行探讨。经实践得到了快速、有效的分离和样品处理方法。该方法测定的三种物质浓度在0～0.100mg/ml之间呈线性关系,相关系数在0.999以上,证明该法具有方法简便,灵敏度高,选择性好,线性范围宽等优点。     

毛细管区带电泳分离甲酚异构体的研究

本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液的pH值、缓冲溶液的浓度和添加剂等因素对三种异构体分离的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,在使用未涂层石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度为45 cm),检测波长225 nm,磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30 mmol/L,缓冲液pH值为11.60,分离电压为15 kV的条件下,甲酚三种异构体得到基线分离。     

高效液相法测定酱油中山梨酸、苯甲酸

在酱油样品处理时分别加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液沉淀蛋白质、脂肪并过滤后进行测定。试验结果表明在相应的试验浓度范围内具有良好的线性关素,相关系数大于0.997,回收率在93.2%~105.8%之间,准确度高、重现性好。     

区带毛细管电泳法分析黑色签字 笔墨水字迹相对形成时间

讨论了优化电泳条件建立区带毛细管电泳法分析黑色签字笔字迹墨水的分析方法,采用２０mmol桙L四 硼酸钠,pH８畅５,未涂层熔融石英毛细管内径１００μm,有效柱长４０cm,１５kV分离电压,光二极管阵列检测器 （PDA）,检测波长１９０～６００nm的电泳分离条件,对不同种类黑色签字笔字迹墨水提取液进行了分析;利用毛细 管电泳PDA检测器在可见光波长下检测出的黑色签字墨水中不同染料相对含量的变化关系,研究了字迹相对形 成时间问题,得出较好的变化规律。     

食品中山梨酸、苯甲酸的测定

文章介绍了用气相色谱法检测食品中山梨酸、苯甲酸的方法与步骤     

食品中山梨酸、苯甲酸测定方法的改进

[目的]建立一种准确测定食品中山梨酸、苯甲酸的方法。[方法]采用乙酸锌和亚铁氰化钾处理样品,除去样品中脂肪以及蛋白质成分。[结果]该方法回收试验相对偏差为2.51%~3.52%。[结论]该方法能有效的除去食品中的脂肪及蛋白质成分,确保试验准确可靠。     

高效毛细管电泳法分析单核苷酸

本文采用高效毛细管电泳(HPCE)探索了单核苷酸的分离最佳条件:柠檬酸——柠檬酸钠缓冲液(PH3.3)为电解液,工作电压-30kv,电流20μA,毛细管长40cm,检测波长260nm,十六烷基三甲基溴化铵(CTMABr)表面活性剂为电解液添加剂。在选定条件下,分析了两个实际样品中的单核苷酸。检测限为1ng/mL。本方法具有速度快、进样量少的特点。     

HPLC同时测定饮料中防腐剂、甜味剂、合成色素和咖啡因的研究

本文研究在常温和固定波长条件下对饮料中防腐剂、甜味剂、合成色素和咖啡因等九种添加剂一次分离测定的方法。回收率94.8～107.1%,变异系数小于4％,线性相关系数大于0.9936。     

毛细管电泳电化学检测水果中的抗坏血酸

利用毛细管电泳电化学检测法检测了抗坏血酸,考察了缓冲液的pH值、缓冲液浓度、分离电压、检测电势等实验参数对检测的影响。在最佳实验条件下,检测抗坏血酸的浓度范围是(1.0×10-5-5.0×10-3)mol.L-1,线性回归系数为0.9995,浓度检测限(S/N=3)为3.7×10-6mol.L-1,并以此方法检测了新鲜水果中的抗坏血酸的含量。     

Simultaneous Determination of Ionization Constants and Isoelectric Points of 12 Hydroxy-s-Triazines by Capillary Zone Electrophoresis and Capillary Isoelectric Focusing

Capillary zone electrophoresis (CZE) was used to separate and determine simultaneously the pK(1), pK(2), and pI values of 12 environmentally relevant hydroxytriazines (hydroxymetabolites of atrazine, terbuthylazine, simazine, and propazine and four (arylamino)-s-triazines) and observe the effects of the alkylamino and arylamino substituents on the measured values. Capillary isoelectric focusing (CIEF) methods were developed to measure the pI of these compounds and compare those values with the CZE-measured pI's. CZE and CIEF can provide accurate pK and pI values reasonably fast, and pI values measured by the two techniques agree. Knowledge of the pK and pI values of hydroxytriazines is important for an understanding of the binding mechanisms of these molecules in environmental matrices. Because the hydroxytriazines may exist as a myriad of species [Formula: see text] neutral, charged, zwitterionic, and keto-enol tautomeric [Formula: see text] depending on structure and pH, we briefly addressed the existence of these species relative to their electrophoretic analysis.     

高效液相色谱法测定酱油中山梨酸含量的不确定度评定

通过对酱油中山梨酸含量测量结果有影响的各不确定度分量的来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。为同类测量结果不确定度评定提供一种思路和模式。     

高效毛细管电泳/电导检测法测定饮用水中的阴离子

本实验采用四乙烯五胺作为毛细管电泳的电渗流抑制剂,以10mmol/L Tris(三羟甲基氨基甲烷)+10mmol/L H3BO3(硼酸)+0.2mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸)+0.2%(V/V)四乙烯五胺为电泳运行液,负高压分离(-15kV),电导检测,对饮用水中的Cl-、NO3-、SO42-三种阴离子进行了直接分离测定,并考察了分离电压,pH值,电解质溶液的组成及浓度,电渗流抑制剂,有机添加剂组成等对分离的影响。建立高效、快速的饮用水无机阴离子高效毛细管电泳/电导检测的分析方法。     

饲料添加剂中乳酸和柠檬酸的毛细管气相色谱法测定

建立了同时测定动物饲料添加剂中乳酸、柠檬酸的毛细管气相色谱分析方法。样品添加内标酒石酸后,用N,O一双(三甲基硅烷)乙酰胺(BSA)硅烷化,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测并对实际样品进行分析。乳酸和柠檬酸的回收率分别为97.5%、97.3%。     

淀粉及淀粉制品中马来酸的高效液相色谱检测方法研究

主要探讨应用高效液相色谱法来检测各种淀粉及淀粉制品中的马来酸。以Phenomenex Rezex ROA色谱柱为分析柱,确立了在一般C18色谱柱和酸性C18色谱柱上难以检测的粉圆、虾条等复杂淀粉制品中马来酸的高效液相色谱检测法。同样通过试验,考察了草酸、抗坏血酸、缩苹果酸、琥珀酸、蚁酸、富马酸、柠檬酸、醋酸、酒石酸、肥酸等有机酸对这些淀粉及其制品中的马来酸检测的影响,结果显示,在试验条件下,这些有机酸不会对马来酸的检测造成影响。通过对方法的回收率和精密度进行分析探讨,结果在所确定的实验条件下,即流动相:0.0025mol/L硫酸溶液,流速:0.4 m L/min,检测波长:210 nm,柱温:30℃,峰面积和标准溶液在0.05~10.0 mg/L范围内呈良好线性关系,线性系数大于0.999,平均回收率处于87.5~106.5%,RSD均小于5.0%。该实验方法在实际样品的马来酸检测中得到应用,检测安全可靠,可以满足实际检测的需要。