间规聚苯乙烯/等规聚丙烯共混物的热性能

用差示扫描量热法(DSC)、动态力学分析(DMA)和热重法(TGA)等研究了间规聚苯乙烯/等规聚丙烯(sPS/iPP)、sPS与聚-1-丁烯(B30)组成的嵌段共聚物和sPS/iPP/B30共混体系的热性能。结果表明sPS/iPP是不相容体系,B30与iPP可相容,B30可作为sPS/iPP共混物的相容剂。DSC和DMA分析结果表明,加入适量的B30时,sPS/iPP/B30共混物中iPP的玻璃化转变温度随B30加入量的增加而逐渐升高,而sPS的玻璃化转变温度则随B30加入量的增加而逐渐降低;TGA分析结果表明共混体系的热失重温度高于300℃,比iPP的高。     

等规聚丙烯-丙烯酸接枝共聚

详细研究了等规聚丙烯细粒子在丙烯酸水溶液中,以过氧化苯甲酰为引发剂的液－固相接枝共聚反应和十氢化萘乙醇溶液对等规聚丙烯的膨化预处理作用,检测了等规聚丙烯－聚丙烯酸的某些性质,发现随接枝率提高,其吸湿性和碱性染料染色性均提高,熔点略有降低,但熔体流动性下降,按本研究获得的最佳膨化预处理条件和最佳接枝共聚反应条件,接枝产物等规聚丙烯－聚丙烯酸的接枝率可超过13％。     

等规聚丙烯与丙烯酸丁酯接枝物的偏振红外光谱研究

<正> 一、前言 过去十多年的研究工作业已表明,等规聚丙烯(ipp)的结构与性能关系是很密切的。所以对其大分子链结构,超分子结构及结晶动力学等方面的研究工作已有报道。近年为了扩大ipp材料的用途,对ipp与其它材料的填充共混,复合改性工作取得了新的进展。其中通过ipp大分子与其它单体接枝共聚以达到改善ipp分子     

马来酸酐熔融接枝聚丙烯及其共混物

用双螺杆挤出机通过反应性挤出制备了马来酸酐熔融接枝的聚丙烯(PP),对均聚PP、嵌段共聚PP、PP/三元乙丙橡胶和PP/聚烯烃热塑性弹性体复合体系与马来酸酐的熔融接枝及其工艺条件进行了探讨.结果表明,采用嵌段共聚PP接枝马来酸酐,在螺杆温度190～210 ℃、过氧化二异丙苯质量分数0.1%、马来酸酐质量分数1.5%及苯乙烯质量分数1.8%时,可获得接枝率3.8%的PP接枝聚合物.用该接枝聚合物与PP、高密度聚乙烯及聚烯烃热塑性弹性体熔融共混制备的黏合性涂覆树脂能够满足化工容器防腐专用料的性能要求.     

聚丙烯接枝共聚物增大聚丙烯共混体系相容性的研究

本文采用尼龙1010(1010)、无机碳酸钙及硅酸钙分别与聚丙烯(pp)及聚丙烯的马来酸酐接枝共聚物(pp-g-MAH),制备六类聚丙烯共混物。用偏光显微镜、相差显微镜、扫描电镜研究它们的形态、分散状态及相界面。观察到与 pp-g-MAH 的共混物中分散相粒子都比其它 pp 共混物中的小且分散均匀,而相界面均较模糊。结果表明 pp-g-MAH 能改善聚丙烯与尼龙1010、碳酸钙、硅酸钙等极性物质间的相容性。     

等规聚丙烯与丙烯酸丁酯的接枝聚合反应研究

<正> 一、前言近年来等规聚丙烯与其它材料共混,填充,复合等应用研究发展很快。如在提高强度方面,进行了应用乙丙橡胶共混改性,用于制作汽车挡板、仪表板面及罩壳。用滑石粉,碳酸钙,云母片等填充改性,以提高材料刚度、耐热性能及降低成本。以及在包装材料上与金属铝箔或其它塑料箔膜共复合,研制出各种类型的材料的研究等,它不仅具有很大的经济价值,而且为该材料的应用开辟出一个新的领域。     

聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯（St)和马来酸酐（MAH）的结构，并研究了它对聚酰胺6／聚苯乙烯（PA6／PS）共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学，研究结果表明，PP上可固相接枝St,MAH;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物）增容PA6／PS的非等温结晶动力学与MandelKern理论基本吻合。     

等规聚丙烯与高密度聚乙烯共混物的共支化反应原位增容

高密度聚乙烯(HDPE)和等规聚丙烯(iPP)为不相容的非极性聚烯烃,在分离和回收方面存在着巨大的挑战,其废弃物对环境的污染变得日益严峻。采用叔丁基过氧化己烷(DHBP)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和二甲基二硫代氨基甲酸锌(ZDMC)建立反应体系,通过熔融共混,原位生成iPP和HDPE的长链支化(LCB)共聚物,使共混物相容性大幅提高。结果表明,原位增容显著提高了iPP/HDPE的断裂伸长率和冲击强度,同时将其应用于废旧聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)混杂物,其力学性能也得到大幅提高。改性共混物的流变行为表明反应共混中形成了支化结构,长支链的成核作用使PP结晶温度升高。     

磷酸三苯酯对丙烯酸熔融接枝等规聚丙烯的影响

利用磷酸三苯酯(TPP)预溶胀等规聚丙烯(i-PP),而后将单体丙烯酸(AA)及引发剂过氧化异丙苯(DCP)分散于聚丙烯(PP)树脂中,在190℃条件下熔融反应得到接枝产物。利用傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)、熔融流动速率测定仪、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)等对接枝产物的接枝率、熔融流动速率(MFR)、结晶度及热稳定性进行了分析和表征。实验结果表明,当w(TPP)=1%时,较未添加TPP的AA接枝PP,AA接枝率增幅高达130%;TPP的加入可以有效降低副反应的发生;随着接枝率的提高,接枝产物的熔点(Tm)及结晶度(Xc)下降,接枝物的热稳定性有显著提高。     

原位增容等规聚丙烯/高密度聚乙烯共混物的制备及性能研究

以自由基支化反应为基础,在等规聚丙烯/高密度聚乙烯(iPP/HDPE)共混物中加入过氧化物、自由基调节剂和多官能度丙烯酸酯类单体进行共支化反应,以经济便捷的方式原位生成了长链支化共聚物,对iPP/HDPE共混物进行高效增容。结果表明:加入少量的添加剂就能大幅度提升iPP/HDPE共混物的力学性能,如原位增容使iPP/HDPE(50/50)共混物的断裂伸长率和缺口冲击强度提升约3倍。此外,与纯iPP/HDPE共混物相比,改性样品的耐环境应力开裂时间大幅提高,iPP与HDPE的Tg靠近,且球晶尺寸变小,表明原位增容极大地改善了iPP/HDPE共混物中iPP与HDPE的相容性。     

高流动性等规聚丙烯与高密度聚乙烯共混改性

研究了高密度聚乙烯（ HDPE ）含量对等规高流动性聚丙烯（ iPP ）力学性能和流动性能的影响。研究表明,随着HDPE含量的增大,冲击强度越来越大,硬度越来越小。 HDPE含量为10％时,拉伸/屈服强度以及弯曲强度出现最大值。共混体系的流动性能随着HDPE含量的增大而减小。     

高流动性等规聚丙烯与高密度聚乙烯共混改性

研究了高密度聚乙烯(HDPE)含量对等规高流动性聚丙烯(iPP)力学性能和流动性能的影响。研究表明,随着HDPE含量的增大,冲击强度越来越大,硬度越来越小。HDPE含量为10%时,拉伸/屈服强度以及弯曲强度出现最大值。共混体系的流动性能随着HDPE含量的增大而减小。     

改性等规聚丙烯及其共混物流变性能研究

本文用毛细管流变仪和ＤＳＣ研究了改悸聚丙烯对ＰＰ／ＰＰ－ｇ－ＭＡ共混体系流变性和热行为的影响。结果表明,在ＰＰ中加入固相接枝反应得到的ＰＰ－ｇ－ＭＡ,在剪切应力作用下,粘度下降很快;并且该体系的熔点和熔程都有显著变化。     

氯化等规聚丙烯

1 前言自从1955年G·Natta首先开发等规聚丙烯以来,由于其原料来源丰富,价格低廉、具有高的结晶性、高熔点及高的立构规整性而获得了广泛的应用。目前聚丙烯已发展成为仅次于聚氯乙烯和聚乙烯而居世界第三位的塑料品种。随着聚丙烯生产和应用的发展,它的     

等规聚丙烯与液晶成核剂的共混改性研究

以单丙烯酸酯液晶单体（RLC）为成核剂,通过共混反应法对等规聚丙烯（iPP）进行改性,制备含β晶型的聚丙烯产品（β-iPP）。首先介绍了β-iPP的制备工艺,然后通过偏光显微镜、广角X射线衍射对纯iPP、iPP/RLC共混物的球晶结构进行了分析;最后通过X射线衍射、差示扫描量热分析等测试方法研究共混物的结晶结构、结晶行为和热性能。结果表明,液晶成核剂RLC能够诱导iPP生成β晶型;制备β-iPP的最佳工艺条件是RLC含量为0.5 %（质量分数,下同）,结晶温度为110 ℃;β晶型相比于α晶型处于热力学亚稳态,在升温过程中,会发生β晶向α晶的转变,但较高的升温速率会抑制这一转变。     

流动场下等规聚丙烯/无规聚丙烯共混材料结构与性能研究

通过动态保压注塑技术制备了不同无规聚丙烯(aPP)含量的等规聚丙烯(iPP)/无规聚丙烯共混试样,测试了这些试样的力学性能,并采用二维广角X射线衍射(2D-WAXD),二维小角X射线散射(2D-SAXS)和扫描电镜(SEM)研究了共混物中iPP分子链取向、晶体取向和晶体形态。结果表明,动态保压注塑条件下,aPP质量分数为20%的试样具有最均衡的强度与延展性,并能最大程度地利用通常被当作工业废弃物的aPP,拉伸强度为44.5MPa,断裂能为27.6 MJ/m3,这是由于aPP作为弹性体改善了iPP的延展性和韧性,同时流动场下形成了大量高度取向的串晶结构,提高了试样的强度。     

废胶粉/聚丙烯接枝物共混材料的制备与性能

采用熔融接枝法分别制备了高强度和高熔体流动速率的聚丙烯接枝马来酸酐共聚物,以改善聚丙烯与胶粉间的界面相容性,提高废胶粉/聚丙烯接枝物共混材料的力学性能和流动性.力学性能测试结果表明,随着废胶粉用量的增加,废胶粉/聚丙烯接枝物共混材料的拉伸性能下降,扯断伸长率和缺口冲击强度均增大,熔体流动速率减小,流动性变差.由热重分析...     

聚乙烯醇/马来酸酐接枝聚丙烯共混物的热行为研究

采用熔融共混法制备了一种聚乙烯醇(PVA)/马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)共混物膜,通过差示扫描量热仪研究了共混物膜的结晶和熔融行为。结果表明,随着共混物中PP-g-MAH含量（不超过50 %）的增加,PVA相的结晶和熔融温度升高,结晶度增加,结晶速率增加,而随着PVA含量（超过30 %）的增加,PP-g-MAH的结晶及熔融温度降低,结晶度降低,结晶速率增加。用Ozawa法对共混物中PVA相的非等温结晶动力学研究表明,共混物中PVA相在191~197 ℃开始主期结晶,在173~189 ℃进入次期结晶阶段。     

聚丙烯接枝改性及其接枝物的应用

对聚丙烯接枝的几种方法、单体和引发剂的选择及接枝物的表征作了简要的介绍；并介绍聚丙烯接枝物的应用情况。