微分脉冲极谱法测定锰粉中微量镍

本文研究了微分脉冲极谱法测定:氧化锰中微量镍的各项实验条件。并提出以试样分解后所产生的MnCl_2及所加入的适量NH_4OH—NH_4Cl作为底液。在此底液中,所得Ni~(2+)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位E_p=-0.56伏(对Ag-AgCl电极,实验值)可用标准加入法进行测定。方法简便、快速。     

电液净化新工艺研究

本文对目前几种电液快速净化工艺作了介绍,提出了一种电液快速净化的新工艺,其特点:1.氯化锌与氯化铵一步溶解配制成所需浓度的电液;2.采用了凝聚剂进行快速凝聚除铁;3.用金属锌粉全悬浮法除去其它有害金属离子;4.使电液配制从氯化锌溶解到净化成合格电液的总时间缩短到5～6小时。     

KJ—1生产线微机控制系统

为KJ—1干电池电液快速净化生产线研制微机控制系统是基于两种考虑:其一,电液快速净化虽然采用了流程设备,体力劳动有所减轻,但对各容器液位的监视,对除铁滤床的管理仍有一定的工作量。同时,由于     

四氯铝酸锂/亚硫酰氯电液中水分的测定

叙述了采用红外光谱测定LiAlCl_4/SOCl_2电液中水分的方法,对影响测定的因素进行了试验.实验结果表明,可用红外光谱定量测定LiAlCl_4/SOCl_2电液中的水.     

锌和二氧化锰在10—70%ZnCl_2溶液中的基本电化学行为(上)

前言 本文目的是研究锌和二氧化锰在浓氯化锌电解液中的基本放电性质。所采用电解质浓度为10—70％ZnCl_2溶液,和含有10—20％NH_4Cl的25％ZnCl_2溶液,所有试验中均使用电解二氧化锰(EMD)。由于作者已找到(电液)pH缓冲容量与二氧化锰放电容量的良好关系,故测定了这些电液的缓冲容量及pH值。     

微分脉冲极谱测定锰粉中微量铅

本文研究了微分脉冲极谱法测定锰粉中微量铅的各项实验条件。选用KCL作为支持电解质。在此底液中,所得Pb~(2+)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位为-0.56V(相对Ag-AgCl电极,实验值)。可采用标准加入法测量。方法可靠,简便快速。     

试谈电液净化中漂白粉的作用

本文论述了传统的电液净化处理过程中,漂白粉氧化剂在电液中所起的作用以及带来的弊病。指出在电液净化过程中不加氧化剂的可行性。     

直流陡脉冲复合电场对脏污变压器油介损的影响

变压器油是油浸电力变压器内部重要的绝缘介质,其性能优劣对变压器的电气性能和运行寿命有直接影响。传统的物理化学方法对脏污变压器油的净化效果有限,且难以满足现场在线净化的需求。直流陡脉冲复合电场在线净化变压器油能够很好地解决上述净油方法的一些不足。本文以小龙坎变电站运行17年的110kV电力变压器油为研究对象,基于正交实验方案设计了直流陡脉冲复合电场的9组不同参数组合进行脏污变压器油的净化实验,分析得出了复合电场参数主次顺序以及一组最优参数组合。接着本文在上述得出的最优参数组合基础上分别采用单一变量法对脉宽因素和脉冲电压因素进行了研究,并对处理后的变压器油的工频介质损耗因数进行测定,得出以上因素对直流陡脉冲复合电场净化变压器油效果的影响。     

电液加热循环的快速净化

本文通过对传统电液净化方法的分析,提出了将电液闭路循环流动,反复通过密集的锌渣层,并同时提高电液温度的快速净化方法。中间试验表明,该方法电液净化速度快,效果好,成本低,设备简单,操作方便,有较大的应用价值。     

苏联用于拆除电站旧混凝土基础的两项新技术

1 电液冲击技术 50年代,苏联就采用过电液装置拆除电站旧混凝土基础,但由于当时装置存在各种缺点,没有被推广应用。 80年代末,乌克兰科学院推出了采用电液冲击技术的《玄武岩—2》(见图1)装置。该装置用于拆除混凝土基础,克服了从     

PVDF-PEO交联复合型聚合物电解质膜研究

对使用聚偏氟乙烯(PVDF)、聚氧化乙烯(PEO)共混并添加气相SiO2组成的聚合物电解质膜中的聚偏氟乙烯进行交联处理,得到交联复合型聚合物电解质膜。交联后的聚偏氟乙烯使聚合物膜具有良好的强度,聚合物膜中未交联的聚氧化乙烯能在电解液中溶涨,使聚合物膜具有良好的电导率并与电极具有良好的复合能力。比较了聚偏氟乙烯与聚氧化乙烯投料比例对交联比例、电导率的影响,在聚合物电池中进行了电性能初步试验。结果表明,所制备的聚合物电解质膜具有良好的高低温性能,与锂具有良好的相容性,组成的聚合物锂离子蓄电池具有良好的循环性能。     

锂离子电池阻燃剂的研究

通过测量电解液的自熄时间,研究了阻燃剂磷酸三氯丙酯(TCPP)对电解液燃烧性能的影响。1 mol/L LiPF6/EC DMC电解液的燃烧性能随TCPP含量的增加而迅速减弱,当TCPP的含量超过35%(体积比)后,电解液不再具有可燃性;对于1 mol/L LiClO4/EC DMC电解液,阻燃作用不显著。线性电位扫描的结果表明:TCPP的电化学窗口可达4.7 V(vs.Li/Li )。循环实验的结果表明:LiCoO2的容量在含20%(体积比)TCPP的1 mol/L LiPF6/EC DMC电解液中仍然有120 mAh/g,但是在此电解液中,中间相炭微球(MCMB)的容量下降至125 mAh/g左右。     

触变性硅凝胶电解液的制备及性能

以超细SiO2 粉末为硫酸溶液胶凝剂、聚丙烯酰胺为凝胶稳定添加剂制备胶体蓄电池用触变性硅凝胶电解液。研究了SiO2 粉末和H2 SO4 用量及聚丙烯酰胺添加量对凝胶电解液性能的影响 ,并分析讨论了SiO2 粉末胶溶形成触变性硅凝胶电解液的机理和特点。将制得的凝胶电解液用于 7Ah固定型胶体蓄电池中 ,电池 10h率容量可达 7 14Ah ,为相同条件下普通液体蓄电池容量的 94 3 %。     

非水电解液中LiPF6的光化学不稳定性

使用尖晶石LiMn2O4作为锂离子电池正极材料,采用恒电流充放电和粉末微电极的循环伏安方法对比研究了LiPF6的光化学不稳定性及其对电解液性能的影响.结果表明:在光催化作用下,LiPF6分解产生的杂质在较低的电位条件下参与电极反应,诱发电解液组分的氧化分解,是破坏电解液性能的重要原因.在此基础上选择使用了一种能够吸附电解液中质子酸的沸石预处理剂,证实了在LiPF6电解液中质子酸含量的升高是影响电解液性能的重要因素.     

V3+/V4+电解液的制备及溶解性研究

以V2O3和H2SO4为原料,通过煅烧-溶解的方法得到了钒氧化还原液流电池电解液.电位滴定测试表明该方法可以得到V3 和V4 离子浓度之比正好为1的钒氧化还原液流电池电解液.研究结果表明通过在煅烧物料中加入适量的Na2SO4可以提高电解液中V3 和总钒离子浓度;在电解液中加入硝酸钠可以提高电解液中钒离子的浓度,但它使V3 离子不稳定,而变为V4 离子.     

碳酸盐掺杂SDC对ITSOFC性能的影响

用模压法制备基于钐掺杂氧化铈(SDC)和掺杂氧化铈-无机盐复合(CSC)电解质的电池,并在氩气/空气气氛中测试性能.碳酸盐掺杂SDC降低了开路电压(OCV),基于CSC电解质和SDC电解质的电池的OCV盖,由500℃时的0.219 V降至650℃时的0.007 V;在650℃时,基于CSC电解质的电池的最高功率密度比基...     

复合型聚合物电解质膜的研究

报导了一种复合聚合物电解质膜的制备方法,并对其结构和电化学性能进行了研究.与普通塑料化聚合物电解质膜相比,复合电解质膜具有机械强度高、变形性小、电导率高等特点,能满足聚合物锂离子电池的规模化生产.     

影响干荷式锌负极放电性能的因素

通过正交对比试验和对结果数据的方差分析,考察了粘合剂组成、化成制度、化成电解液、干燥方式、平整压力、棉纸、保存方式以及激活电解液组成对干荷式锌银蓄电池涂膏锌负极大电流密度180 m A/cm2放电性能的影响。结果表明:激活电解液组成、干燥方式和粘合剂组成对放电性能有特别显著的影响;化成制度对放电性能有显著影响;而化成电解液、平整压力、棉纸和保存方式对放电性能影响不大。     

锂离子电池电解液与安全性能

由于锂离子电池使用可燃的有机电解液,因此锂离子电池的安全问题越来越受到人们的关注,这也关系到锂离子电池的进一步发展.从优化电解液的组成和使用特殊溶剂、添加剂等方面论述了电解液与锂离子电池安全性的关系.     

胶态电解质锂硫电池电化学性能研究

采用多壁碳纳米管与升华硫在一定条件下合成了一种新型纳米复合材料。用该复合材料作为正极活性物质所制备的锂电池,分别在液态电解质和胶态聚合物电解质中进行了充放电性能比较。结果表明：胶态锂硫电池比液态锂硫电池具有更好的循环性能、更高的比容量和比能量。这种胶态电解质抑制了锂硫电池中单质硫本身和正极活性物质的放电产物多硫化物的溶解。