气相色谱法测定二甲醚成分

简要介绍了二甲醚中CO、CH_4、CO_2、C_2H_4、C_2H_2、C_3H_6、CH_3OH、CH_3OCH_2CH_3等杂质成分的气相色谱分析方法。     

溴化1-丙基-3-甲基咪唑的合成及溶解性研究

实验用0.5 mol的CH_3CH_2CH_2Br和0.5 mo L的C_4H_6N_2合成[PMIM]Br离子液体,得到无色透明的油状液体[PMIM]Br,用红IR表征了[PMIM]Br。[PMIM]Br在下列溶剂中有较好的溶解性:H_2O、C_2H_5OH、CH_3OH CH_3COOH、CH_3CN、CH_3COCH_3;[PMIM]Br在下列溶剂中不溶或难溶:CH_3CH_2OCH_2CH_3、CH_3COOCH_2CH_3、CH_3Cl、CCl_4、C_6H_(12)。     

有机胂化合物的研究ⅩⅩ.溴化苄基三苯鉮的合成及其与醛、酮的反应

溴化苄基三苯鉮的合成及其与醛、酮的反应。在C_6H_6(或 CH_2Cl_2)～50%NaOH(aq)体系中进行相转移催化反应,得立体选择性的烯烃衍生物,而在CH_3OH/CH_3ONa(或 DMF/CH_3ONa)体系中反应,则得环氧乙烷和烯烃衍生物的混合物,溶剂对产物的生成有一定的影响。     

溴化1-丁基-3-甲基咪唑的合成与表征

实验用0.5 mol的CH_3CH_2CH_2CH_2Br和0.5 mo L的C4H6N2合成[BMIM]Br离子液体,得到无色透明的油状液体[BMIM]Br。利用IR表征了[BMIM]Br。离子液体中间体在常用溶剂中的溶解性,[BMIM]Br在C_2H_(50)H、H_2O、CH_3CN、CH_3COOH、CH_3OH、CH_3COCH_3等溶剂中有较好的溶解性;[BMIM]Br在下列溶剂中不溶或难溶:CH_3C_2OCH_2CH_3、CH_3COOCH_2CH_3、CH_3Cl、CCl_4、C_6H_(12)。     

聚合磷酸酯类阻燃剂

将聚苯乙烯干燥,溶于PCl_3中,在AlCl_3存在下,在50℃搅拌3小时,得到含磷聚合物沉淀。在0℃的C_2H_2Cl_2中用CH_3OH处理此沉淀,得到的聚合亚磷酸酯在高抗冲聚笨乙烯中有阻燃作用。     

有机磷杀虫剂的研究Ⅳ

型化合物经过初步昆虫试验,说明 X=S,R=CH_3或 C_2H_5—,R′=H,R″=C_3H_7—、C_2H_5OCH_2CH_2—或 CH_3OC_2H_4—。当 X=0时,R=CH_3,C_2H_3;R’=H,R,=C_2H_5SC_2H_4—时具有良好的杀虫效能。将继续研究具有上述通式的化合物的合成方法,惟 R 改变为对 C_3H_7—,异 C_3H_7—,对 C_4H_9—及;Cl—CH_2CH_2—;X 仍为 S 或O;R′为 H,R″=nCaH_7、CH_3OCH_2CH_2—、     

分散藏青S-2GL偶合组份的制备

据波兰申请的波兰专刊101,901报导,染料中间体Ⅰ(R,R~1为 CH_3或 C_2H_5,R~2为 CH_2CH_9OH)是由Ⅰ(R,R~1为 CH_3或 C_2H_5,R~2为14)与 ClCH_2CH_2OH在碱溶液中反应而制得:     

用注气法测量氯气流量

氯气的腐蚀性极强,给流量测量带来困难。采用注气法解决了氯气对仪表的腐蚀。一、氯气流量测量的概况我厂二氯乙烷的生产是乙烯与氯气在催化剂三氯化铁下反应生成: C_2H_4+Cl_2C_2H_4Cl_2 乙烯与氯气的配比在生产中是很重要的。氯气的过量将在设备内产生副反应: C_2H_4Cl_2+Cl_2=C_2H_3Cl_3+HCl     

胰岛素(因素林)的酰胺官能图

胰岛素(C_(45)H_(69)O_(14)N_(11)S·3H_2O)为胰液荷尔蒙,具有消化醣的性质,缺少了胰岛素是糖尿病的主要原因。胰岛素经水解后产生各种氨基酸,如胶氨基酸HOOC·CH_2·CH_2CH·NH_2·COOH,双硫氨基丙酸,HOOC·CH·NH_2·CH_2S·S·CH_2·CH·NH_2COOH,对位-羟基苯氨基丙酸,HOOC·CH·NH_2·CH_2·C_6H_4·OH,天冬酸HOOC·CH_2·CH·NH_2·COOH及其他氨基酸。     

硫酸乙烯酯的合成

在乙腈作溶剂的情况下,采用过硫酸钾氧化亚硫酸乙烯酯生成硫酸乙烯酯。并探讨了反应温度、乙腈、过硫酸钾和三氯化钌等因素对反应的影响。结果表明:在温度5℃条件下,n(C_2H_4O_3S)∶n(K_2S_2O_4)=1.2,m(Ru Cl_3)∶m(C_2H_4O_3S)=0.8%,m(C_2H_4O_3S)∶m(CH_3CN)=1∶6.4时,硫酸乙烯酯的收率可以达到90.59%。     

溴化1-庚基-3甲基咪唑的制备和光谱分析

实验用0.5 mol的C_6H_(13)Br和0.5 mo L的C_4H_6N_2合成[HEPMIM]Br离子液体,得到棕黄色油状粘稠液体为[HEPMIM]Br,用IR和UV表征了[HEPMIM]Br。[HEPMIM]Br在CH_3CN中发生了红移,实验结果为λmax(H_2O)λmax(C_2H_5OH)λmax(CH_3CN),溶剂的极性和p H值影响[HEPMIM]Br的UV光谱。     

醇-二苯甲酮光化夺氢反应活泼自由基的ESR研究

本文用自由基捕捉剂2,3,4,6-四甲基亚硝基苯(ND)及苯亚甲基叔丁基氮氧化合物(PBN)与ESR相结合的方法研究了C_nH_(2n+1)OH(n=1,2,…8)、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH(n=0,1,2)、CH_2=CHCH_2OH及C_6H_5CH_2OH等十三种醇与二苯甲酮的光化夺氢反应中的活泼自由基,结果表明: 1.用ND时,二苯酮分别夺取C_nH_(2n+1)OH、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH及RCH_2OH(R=CH_2=CH、C_6H_5)中α-C、叔-C及α-C上的氢,而捕捉到C_(n-1)H_(2n-1)CHOH、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH及RCHOH自由基。 2.用PBN时,捕捉的自由基与ND捕获的相同。     

几种有机酸的酸酐

有机酸(Organic acids)的种类很多,其分子组成中一般都含有一个或几个-COOH 原子团,称为羧基(Carboxyl)。例如乙酸CH_3·COOH,丙酸C_2H_5COOH 和苯甲酸(亦称安息香酸C_6H_5COOH 等都含一个羧基,草酸COOH·COOH 则由二个羧基组成,所以这种有机酸类是很容易认识的。但是有机酸类中也有不合羧基的,例如乙磺酸C_2H_5SO_3H(ethyl sulphonic acid),而石炭酸C_6H_5OH 和苦味酸C_6H_2(NO_2)_3OH 的组成,却更像醇类(醇类都含一个或几个羟基Hydroxyl)而不像酸类,所以有机酸正和无机酸相同,不很容易作一个确切的定义的。     

四氯化碳中微量氯代烃杂质的气相色谱分析

本文提供了一个四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4微量杂质的气相色谱分析方法。采用氢火焰离子化检测器,氢气作载气,空气(或氮气)作尾吹,灵敏度高、分析速度快。用6201担体(40～60目)、聚四氟乙烯柱(长3米、内径3毫米),固定液为20％角鲨烷。分离效果良好。进样量为1微升,四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4的最小检测浓度分别为2、2、20和10ppm。     

不同CH_4/C_2H_4比例前驱体体系制备炭/炭复合材料的研究

对CH_4/C_2H_4前驱体体系进行热裂解工艺模拟,分析不同CH_4/C_2H_4比例对前驱体裂解程度以及裂解后产物组成的影响。采用CH_4/C_2H_4=2/1、CH_4/C_2H_4=6/1、CH_4/C_2H_4=10/1三种气体配比对预氧丝预制体进行化学气相渗积制备C/C复合材料,温度为1200℃,气压为20k Pa。对三种样品进行高温热处理后,分别进行偏光、XRD、冲击强度以及扫描电镜的表征。结果表明:由模拟得出的最易制得高织构炭的CH_4/C_2H_4比为6;通过实验验证,当CH_4/C_2H_4=6/1时,所制备的C/C复合材料的热解碳确为单一粗糙体结构。同时当CH_4/C_2H_4=6/1时,材料具有最高的冲击强度,在垂直和平行于布层两个方向上分别达到23.53k J/m2和22.92k J/m~2,并且垂直方向的冲击强度均高于平行方向。     

CH_4/C_2H_6/C_3H_8在MOF-505@5GO上吸附相平衡和选择性

应用溶剂热法合成了不同氧化石墨烯(GO)负载量的MOF-505@GO复合材料,分别采用全自动表面积吸附仪、P-XRD、SEM和Raman对材料进行了性能表征,测定了CH_4、C_2H_6和C_3H_8在MOF-505@GO上的吸附等温线,并进行Langmuir-Freundlich方程拟合,依据IAST理论模型计算了C_2H_6/CH_4和C_3H_8/CH_4二元混合气在MOF-505@5GO上的吸附选择性。研究结果表明,随着GO负载量增大,MOF-505@GO复合材料的孔容及BET比表面积先增大后减小,当GO负载量为5%(质量)时,复合材料MOF-505@5GO的孔容及BET比表面积达到最大,当GO负载量进一步增大至8%(质量)和10%(质量)时,复合材料的孔容及BET比表面积逐渐降低。在0.1 MPa和298 K条件下,MOF-505@5GO对CH_4、C_2H_6和C_3H_8的吸附容量分别为0.88、4.81和5.17 mmol·g~(-1),相比MOF-505分别提高了14.9%、30.7%和13.1%。MOF-505@5GO对C_2H_6/CH_4和C_3H_8/CH_4的吸附选择性分别为40.1和3056.1,其对C_2H_6/CH_4和C_3H_8/CH_4具有极高的吸附选择性。     

TG-MS联用技术研究膨胀阻燃聚丙烯的热降解机理

采用热重-质谱联用技术(TG-MS)研究了纯聚丙烯(PP)和膨胀型阻燃剂(IFR)含量为30%的阻燃PP(IFR-PP)的热解气体种类和产生机理。研究发现:纯PP材料和IFR-PP在420~510℃温度区间内都有一个明显的失重阶段,分别有89.89%和72.0%的挥发分析出。TG-MS分析结果显示,热解过程中产生CH_3~+、CO_2、C_3H_6和C_4H_8等气体,其较大释放阶段均在400℃之后,且在最大热失重阶段仅出现一个比较明显的析出峰,而CH_4、NH_3、H_2O出现有多个析出峰;纯PP在最大热失重阶段分解生成较多的CH_4、C_3H_6和C_4H_8等易燃性小分子,而IFR-PP则在该阶段降解释放出较多的H_2O、CO_2和NH_3等惰性气体。极限氧指数(LOI)测试结果显示,IFR-PP的LOI由纯PP的18.5%增至28.7%,同时其阻燃等级达UL 94V-0级(3 mm)。     

一种新型的强碱性非水滴定剂-R_4NOR''''

一、前言象酚类、烯醇、磺酰胺这样一些酸性很弱的有机化合物,在水中无法进行直接滴定,即使在非水溶剂中,也要选挥一种相当强的碱性滴定剂,才能得到满意的结果。目前对此类极弱的有机酸的测定,通常采用碱金属的醇化物和季铵的氢氧化物,前者有:甲醇钾、钠、锂,乙醇钾、钠及戊醇钾、钠、锂,异丙醇钠,丁醇钠,以及氨基乙醇钠等;后者有:n-(C_4H_9)_4NOH,(CH_3)_4 NOH,(C_2H_5)_4 NOH,C_6H_5CH_2(CH_3)_3NOH,C_(16)H_(33)(CH_3)_3 NOH,     

化学品在酿酒工业中的应用

适当地添加化学品会增加酒在制造、贮藏和运输过程中的稳定性。如加入适量的SO_2(游离SO_2大约10～20毫克/升)可以抑制醋酸杆菌的生长: C_2H_5OH(?)→CH_2CO_2H醋酸杆菌/C_2H_5OH→CH_2CO_2C_2H_5 化学品还有助于消除甜葡萄酒中酵母引起的变质。六十年代以前,防止酵母菌生长的方法是装瓶时对酒进行消毒或加入过量的     

正丙基碘(1-碘丙烷)

CH_3CH_2CH_2I 分子式C_3H_7I分子量170 [物性] 常温下为无色透明液体(遇光变褐色),沸点102.5℃,比重d_4~(20)1.7471,折射率n_D~(20)1.50546。 [制法] 1-碘丙烷是以碘、红磷、丙醇为原料制成的。其反应分为以下两个阶段: 2P 3I_2→2PI_3 2PI_3 6CH_3CH_2CH_2OH→6CH_3CH_2CH_2I 2H_3PO_3 传统制法使用黄磷和氢碘酸等为原料,但存在价格和使用等方面问题,故只限于实