新的萃取光度法测定食品中微量铅

研究了Ｐｂ（Ⅱ）－ＫＩ－罗丹明Ｂ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００多元配合物萃取光度法测定微量铅的新方法，该配合物λｍａｘ＝５６５ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε５６５＝１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｐｂ２＋在０～３０μｇ／１０ｍｌ一范围内遵守Ｂｅｅｒ定律．本法用于皮蛋等食品中微量铅测定获得令人满意结果．     

丁基罗丹明B－SCN~──PVA－Tween－80体系荧光熄灭法测定微量钴

研究了在ＰＶＡ和Ｔｗｅｅｎ－８０混合表面活性剂存在下，Ｃｏ（Ⅱ）与ｓｃｒ￣（－）、丁基罗丹成缔合型三元配合物，使丁基罗丹明Ｂ的荧光熄灭，建立了测定微量Ｃｏ（Ⅱ）的新荧光分析法。测量的线住范围为０～２５μｇ／２５ｍｌ，方法可用于注射液Ｂ＿（１２）中微量Ｃｏ（Ⅱ）的测定。     

铜试剂光度法测定中成药中微量铜

研究了铜试剂光度法测定中成药中微量铜，在ｐＨ９～１１条件下，铜试剂与铜，ＯＰ形成三元配合物，其最大中吸收波长４４３ｎｍ铜含量在０．０２８～４．７０μｇ／ｍｌ范围内遵从比耳定律，表面摩尔吸光系数为１．３２×１０＾３ｍ＾２／ｍｏｌ，研究了多种共存离子的影响及其干扰的消除方法，应用于红花，赤芍，施尔康中铜的测定，取得了满意的结果。     

镀镍液中微量铁测定的研究

研究了镀镍液中微量铁的测定方法。采用５－溴水扬基荧光酮为是色剂。在ｐＨ５．０－６．０介质中，Ｆｅ与５－ＢＳＡＦ，ＣＴＭＡＢ形成稳定的三元配合物。其最适测定波长在６０５ｎｍ。摩尔吸光系娄ε６０５＝１．４×１０＾５，有色溶液２ｈ内稳定不变，线性范围为０－７μｇ／２５ｍｌ，线性相关系数γ＝０．９９９７，加入回收率在９７．７％－１０３％之间。     

同步荧光光谱同时分析苯并蒽和9．10─二甲基蒽

苯并蒽和９．１０—二甲基蒽无论是激发或是发射光谱均有重叠。文中建立了苯并蒽和９．１０—二甲基蒽的同时同步荧光分析法，苯并蒽和９．１０—二甲基蒽的线性范围分别为０～２μｇ／ｍｌ和０～５μｇ／ｍｌ，检出下限分别为５ｎｇ／ｍｌ和８ｎｇ／ｍｌ。     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

在乳化剂OP存在下水杨基荧光酮荧光淬灭法测定微量钼的研究

建立了一个荧光淬灭法测钼的新体系，在酸性介质中，乳化剂ＯＰ存在下，钼与水杨基荧光酮形成三元配合物使荧光淬灭，其荧光淬灭强度与钼浓度在０￣５μｇ／２５ｍＬ范围内成线性关系，检出限为５ｎｇ／ｍＬ，该方法灵敏度高，选择性好，用于测定合金钢中微量钼，效果良好。     

用钨酸钠和耐尔蓝光度法测定痕量锡

聚乙烯醇存在下锡与钨酸钠和耐尔蓝反应形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光度ε值２．９５×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～２．０μｇ／Ｌ．测定极限（３σ）０．０８３μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）．对２．０μｇ／Ｌ锡测定的ＲＳＤ为１．４２％（ｎ＝１１），离子缔合物至少稳定７２ｈ．考察了４０多种共存离子影响，大多数常见离子不干扰。本法已用于某些合金钢和锌合金中钠克量锡的测定。结果与推荐值吻合，回收率满意。     

三元缔合物在固相反身分光光度法中的应用——固相反射分光光度法测定银

在ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ＝７）中，用活化硅胶吸附Ａｇ（Ⅰ）与邻二氮菲（Ｐｈｅｎ），溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成的深蓝色疏水性离子缔合物，直接进行固相反射测定。Ａｇ在０～４μｇ／１０ｍＬ内有很好的线性关系，方法的精密度为３．１２％，检出限为０．０７μｇ／１０ｍＬ，此法用于矿物中银的测定，结果令人满意。     

碘化物—碘—孔雀绿体系分析微量Vc的研究

本文利用碘化物－碘－孔雀绿苯萃取溶液作试剂建立褪色光度法测定微量Ｖｃ的新方法，检出限０．２０μｇ／ｍｌ苯，线性范围０－１８μｇ／５ｍｌ苯。该法简单、快速、灵敏度高，精密度和准确度好，具有一定的选择性，用于食品及药片中Ｖｃ的测定，结果满意。     

铕-噻吩甲酰三氟丙酮-N,N'-二萘基-N,N'-二苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺三元体系荧光法测定痕量铕

以开链冠醚Ｎ，Ｎ′－二萘基－Ｎ，Ｎ′－二苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＤＤＤ）对铕－噻吩甲酰三氟丙酮二元体系的荧光增强效应建立了一种测定痕量铕的新方法，并研究了其荧光机理。激发和发射波长分别为３４３．６ｎｍ和６１３．３ｎｍ．利用常规和导数荧光法分别测定了高纯氧化钇中的痕量铕，线性范围分别为３．６４７×１０３～３．０３μｇ·ｍＬ－１（（检测限２．２７９×１０－４μｇ·ｍＬ－１）和７．５９８×１０－４～０．０２４３１μｇ·ｍＬ－１，０．０６０７８～０．６１００μｇ·ｍＬ－１（检测限８．５６６×１０－５μｇ·ｍＬ－１），并考查了共存稀土离子和其它非稀土离子对测定的干扰。方法简单、快速、准确。     

在乳化剂OP存在下钒钼杂多酸罗丹明6G荧光淬灭法测定微量钒

在酸性溶液中，钒钼杂多酸根与罗丹明６Ｇ生成离子缔合物，使罗丹明６Ｇ荧光定量淬灭，建立了微量钒荧光分析新方法，该方法灵敏度高，选择性好，工作曲线线性范围为０￣２．５μｇ．２５ｃｍ＾３，操作简便，用于钢样中微量钒的测定，效果较好。     

热释－流动注射分析方法测定化探样品中的碘

本文设计和组装了一套热释碘装置，研究了热释碘的最佳条件，碘的热释率为９８．８％，热释碘的精密度为５．０％左右，建立了热释碘的流动注射分析方法，并成功的用于热释碘样品的测定，样品溶液不需要经过预处理，便可直接用于测定，进样频率为１２０次／ｈ；精密度（ＲＳＤ％）为０．５７％（对含碘离子为０．０３μｇ／ｍｌ样品溶液而言）；检出限为０．００２μｇ／ｍｌ，；线性范围为０．００２μｇ／ｍｌ－０．０５μｇ／ｍｌＩ－。用本法对３个地球化学标准参考样（Ｇｓｓ－１，３，７）进行分析测定，其结果与这些标准样品的最佳估计值和推荐值非常地一致。     

二溴苯羟基荧光酮荧光光度法测定微量铪的研究

建立了铪－二溴苯羟基荧光酮－乳化剂ＯＰ荧光光度法测定微量给的新体系，在ＨＣｌ介质中，表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，铪与二溴苯羟基荧光酮形成荧光性络合物，荧光强度与铪离子在０－４．０μｇ／２５ｍＬ呈线性关系，检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ，方法灵敏度高，选择性好，选用磷酸三丁脂煤油溶液萃取分离锆后用于测定锆英石和瓷釉中的氧化铪，结果满意。     

银-邻菲啰啉-2,4-二甲氧基苯基荧光酮熄灭体系的研究

在聚乙烯醇存在下,银与２,４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＰＦ）及邻菲口罗啉形成离子缔合型异配位体配合物使ＤＭＰＦ的荧光熄灭。在ｐＨ为６．５～８．０的醋酸－醋酸铵或氨水－醋酸铵介质中,λｅｘ＝４００ｎｍ,λｅｍ＝５５０ｎｍ,体系的相对荧光强度最大,线性范围为：０～６００μｇ／Ｌ,检出限为０．０１１μｇ／ｍＬ。方法已用于阳极泥中银的测定,结果满意。     

DBS—偶氮胂与锆（Ⅳ）显色反应的研究

系统地研究了ＤＢＳ－偶氮胂与锆的显色反应测得配合物的组成为Ｚｒ：Ｒ＝１：２，试剂与配合物的最大吸收波长分别在５３０ｎｍ和６５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＾６５０为５．０×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ），在０－３５μｇ／２５ｍｌ浓度范围内服从比尔定律，结果表明，显色反应的时间短，试剂及配合物的稳定性好，灵敏度较高，选择性较好。     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

MBTAQ与钯的显色反应及应用研究

本文研究了新试剂ＭＢＴＡＱ（甲氧基苯并噻唑偶氮－８－氨基喹啉）与钯的显色反应。在ＣＴＭＡＢ存在下,钯与试剂在弱碱性介质中形成稳定的蓝色配合物,钯浓度在０－２０μｇ／２５ｍｌ范围内,符合比尔定律。该方法用于废水中微量钯的测定,结果较满意。     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化的结晶紫褪色反应的催化作用，提出了一种在室温下测定痕量亚硝酸根的催化光度法，测定亚硝酸根的线性范围为０～２．０μｇ／１０ｍｌ，检出限为３．４ｎｇ／ｍｌ，本法简便快速，具有较高的灵敏度和选择性，用于不同水样中痕量亚硝酸根的直接测定，结果令人满意。     

DBS－偶氮氯膦双波长分光光度法测定锶的研究

报道了锶与ＤＢＳ－偶氮氯膦的显色反应．在酸性介质中，锶与ＤＢＳ偶氮氯膦形成１∶２的有色配合物，其最大吸收波长为６３５ｎｍ．采用双波长光度法，以５３０ｎｍ为参比波长，６３５ｎｍ为测定波长，测得配合物的表观摩尔吸光系数为９．０×１０~４Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），锶量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律．用于矿泉水和铝合金中微量锶的测定，结果满意．