剥离重组法制备层状纳米复合材料α-ZrP/MB

首先采用修改过的氟配位法制备α-磷酸锆(简写为α-ZrP)无机层状材料,然后通过剥离重组法,用四丁基氢氧化铵溶液将其剥离成纳米片与亚甲基蓝(MB)溶液进行重组,从而制备α-ZrP/MB层状纳米复合材料.采用XRD,SEM,IR和UV-vis等方法对插层复合材料进行表征,并对MB分子在纳米片层间的排列方式进行推测.     

层状复合材料亚甲基蓝/α-磷酸锆的合成及其电化学性质探究

采用剥离重组法制备层状纳米复合材料亚甲基蓝/α-磷酸锆(MB/α-ZrP).通过XRD,SEM,Zeta电位,IR等表征手段研究产物的形貌与结构,并采用循环伏安法和微分脉冲伏安法探索其电化学性质.在饱和N2条件下,对抗坏血酸溶液浓度与电流的关系检测可知,随着抗坏血酸溶液浓度的增加,峰电流逐渐增大,峰电位几乎不变,计算得出检测下限为1.9×10-4 mol/L.     

烷基胺插层层状化合物LiNbWO_6纳米复合材料的研究

LiNbWO6作为一种无机层状化合物,是制备有机-无机物纳米复合材料的优良基体。使用高温固相方法合成LiNbWO6,并用直接插入法分别将正丙胺、正丁胺、正己胺、正辛胺插入HNbWO6层间制备了烷基胺的插层复合材料,并用SEM,XRD等方法进行了表征,同时研究了层间距的增加与烷基胺中碳原子数目之间的关系。     

层状磷酸锆催化α-蒎烯异构化反应研究

采用水热法制备了结晶良好的层状α-Zr(HPO_4)_2(α-ZrP)化合物,并利用XRD、SEM、FT-IR、TG、NH_3-TPD等技术表征了样品的物相、结晶度、热稳定性及表面酸性等;以α-蒎烯异构化为模型反应表征了样品的酸催化活性.结果表明:采用水热法可以制备出物相单一且具有良好结晶度和热稳定性的层状α-Zr(HPO_4)_2;磷酸浓度对α-ZrP的物相、结晶度有明显影响,水热条件对其表面酸性影响较大;在磷酸浓度为8M,P∶Zr(摩尔比)=3∶1,180℃下水热24 h制备的α-ZrP样品同时具有弱酸性位和中强度酸性位,150℃下反应4 h后α-蒎烯的转化率可达88.31%,具有较强的酸催化活性,异构化主产物对伞花烃的选择性高达69.45%     

聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料制备方法及性能的研究进展

聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料因其优异的性能是目前材料科学研究的热点。本文介绍了层状硅酸盐的结构、聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料的类型及微观结构,重点介绍了聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料制备方法及性能的研究进展,指出需根据不同的聚合物,寻求经济可行的制备方法。     

二硫化钼基纳米复合材料的构筑与应用

二硫化钼(Mo S_2)具有典型的层状结构,易于形成寡层Mo S_2纳米片,具有丰富的光、电、催化性能,在光电信息与能源转换等领域有广泛应用潜力.采用含钼化工原料并通过湿化学、气相沉积等方法制备寡层Mo S_2纳米片,继而构筑Mo S_2纳米片基功能纳米复合材料,是目前国内外的研究热点;但是,以化工钼试剂为原料制备Mo S_2纳米片的工艺路线长且不绿色.而辉钼矿是以层状Mo S_2为主要组分的矿物,在我国储量大,是制备寡层Mo S_2纳米材料的良好原料,因此,以经提纯处理的层状结构辉钼矿为直接原料,采用插层-剥离技术制备寡层Mo S_2纳米片是一种低碳经济途径.     

6-PGME模板法制备纳米ZnO/6-PGME紫外遮蔽剂

以非离子型表面活性剂六聚甘油单硬脂酸酯(6-PGME)为基质,二水乙酸锌为锌源,通过原位生成法制备了纳米ZnO/6-PGME复合材料。对产物进行了SEM、XRD、EDS表征和UV性能测试。结果表明,产物以6-PGME在适当条件下自组装的层状结构为模板,在层状结构的空间限域作用下可控地合成了纳米尺寸氧化锌粒子(ZnO/6-PGME)。该复合材料在紫外光区仍具有良好的光学吸收性能,对可见光具有较高的透光性。     

聚合物/层状硅酸盐纳米复合阻燃材料的研究进展

聚合物 /层状硅酸盐纳米复合材料与传统填充聚合物相比不仅改善了聚合物基体的机械性能、气体阻隔性、耐溶剂性 ,还具有潜在的阻燃特性。文中重点阐述了聚合物 /层状硅酸盐纳米复合材料阻燃性研究的进展 ,介绍了其制备方法、微观结构的表征手段及阻燃性测试技术 ,讨论了其燃烧特性和阻燃机理。指出了这种新型无卤阻燃方法目前存在的问题 ,展望了该阻燃材料开发应用前景。     

模板导向合成层状纳米结构碳酸钙研究

以阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)为超分子模板,以Ca(NO_3)_2和Na_2CO_3为反应物,在乙醇/水和乙二醇/水体系中制备了层状纳米结构碳酸钙。研究了乙醇/水比例和醇种类的影响,并对合成机理从热力学角度进行了分析。XRD分析表明:产物为有序层状纳米结构的碳酸钙,层状结构的重复周期平均值为3.1 nm,产物无机相的组成为方解石相和文石相。乙醇比例的增加或乙二醇代替乙醇均能够促进有序层状纳米结构的自组装并提高文石相碳酸钙的比例。     

纸叠层设计制备SiC/Si层状陶瓷研究

针对层状陶瓷复合材料制备工艺复杂且制备成本高的不足,提出了一种无需预先成型基片,且在常压烧结工艺下制备层状陶瓷复合材料的新工艺.采用原位反应法,以纸为原料,通过叠层设计、低温碳化和高温渗硅反应制备了具有层状结构特征的SiC/Si陶瓷复合材料.并采用XRD、EDS和显微镜对材料的组成和微观结构进行分析.结果表明,叠层纸碳化后成为含有层状结构特征的碳骨架,渗硅后得到的SiC层与Si层交替排列的具有明显层状结构特征的SiC/Si层状陶瓷复合材料.并揭示了叠层纸制备SiC/Si层状陶瓷复合材料中Si/C界面的反应机理,Si/C界面的反应是一个扩散反应的过程.     

剥离重组法制备层状纳米复合材料Cu_2(OH)_3NO_3/C_9H_7KO_2

首先在高温条件下通过滴加的方法制备了新型的无机层状材料Cu2(OH)3NO3,然后运用剥离重组的方法将其剥离成纳米片层并与肉桂酸钾水溶液进行自组装,从而得到层状纳米复合材料Cu2(OH)3NO3/C9H7KO2,采用XRD,Zeta电位,IR以及SEM等技术对产物进行表征.探究了主体材料在甲酰胺溶剂中的剥离效果,成功制备了插层复合材料并推测了肉桂酸钾分子在层间的排列方式.     

Al基非晶/1060铝合金层状复合材料研究

通过累积叠轧(ARB)的方法制备Al基非晶/Al层状复合材料,不仅可以突破铝基非晶尺寸的局限性,而且利用了轧制过程中析出的部分纳米晶增强复合材料的力学性能.制备了Al86 Ni8 Y6和Al85 Ni5 Y8 Co2两种非晶薄带,采用差示扫描量热法(DSC)以及X射线衍射仪(XRD)确定了非晶薄带中初晶α-Al完全析出...     

辐射法制备具有核壳结构的CdS/PSt纳米复合微球

利用辐射法制备了具有核壳结构的硫化镉/聚苯乙烯(CdS/PSt)纳米复合微球。用粉末X射线衍射(XRD),红外吸收光谱等手段表征了产物的结构。用透射电子显微镜(TEM)观察了复合材料的形貌及复合材料的分散情况,获得了复合材料CdS纳米颗粒具有空心结构。     

添加明胶优化仿贝壳TiB2/Al-Cu复合材料的组织和力学性能(英文)

采用冷冻铸造及压力浸渗制备了TiB₂/Al-Cu层状复合材料。研究了明胶含量对复合材料组织和力学性能的影响。同时,分析了其组织、断裂和磨损机理。结果表明,随着明胶添加量的增加,TiB₂/Al-Cu复合材料的抗压、抗弯强度和韧性均有所提高。当明胶含量为1.0 wt%时,复合材料具有最佳的力学性能,其抗压强度、抗弯强度、裂纹萌生韧性(K_IC)和裂纹扩展韧性(K_JC)分别为(625±13) MPa,(626±4) MPa,(22.23±0.2)MPa·m^1/2和(54.43±2.4) MPa·m^1/2。此外,明胶的加入提高了TiB₂/Al-Cu层状复合材料的耐磨性能。力学性能和耐磨性能提高均归因于添加明胶后,陶瓷片层开始弯曲且桥接增多,TiB₂/Al-Cu层状复合材料微观结构得到优化。当复合材料受到外部载荷时,增加了形成多裂纹可能性,同时弯曲的陶瓷片层和陶瓷桥接有效地阻碍了金属片层间的剪切流动并抑制了金属的塑性变形,最...     

层状液晶中SiO_2纳米粒子的制备

在TritonN-101/n-C10H21OH/H2O体系层状液晶中制备了纳米粒子SiO2,并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等实验手段表征了所制备的SiO2的结构和形貌特征。     

混合溶剂热法制备层状纳米结构碳酸钙

针对目前层状纳米碳酸钙制备成本高、制备工艺复杂、有序度低等问题,以硝酸钠和碳酸钙为原料,以十二烷基磺酸钠为模板剂,采用混合溶剂热新方法,在醇水体系中成功制备了层状结构的纳米碳酸钙,探究了不同醇水比例和不同醇种类对碳酸钙产物的影响,并分析了合成机理.结果表明:制得的碳酸钙具有重复周期的层状纳米结构,长程有序,内部存在大量孔隙;碳酸钙样品组成为文石相和方解石相,改变醇水比例可以调控层状结构的有序度和产物中文石相和方解石相的比例;在乙醇/水体系中,当醇水比为1/2、1/1和2/1时,碳酸钙层状结构的重复周期分别为3.11 nm、3.09 nm和3.08 nm.在乙二醇/水体系中,当醇水比为1/2、1/1和2/1时,碳酸钙层状结构的重复周期分别为3.09 nm、3.13 nm和3.14 nm.     

氧化镍负载纳米石墨微片/聚乙烯的热稳定性

将膨胀石墨(EDG)经酸化与超声波处理制备纳米石墨微片(GN),采用溶胶-凝胶法在GN悬浮液中制备氧化镍(NiO)负载纳米微片(NiO/GN),用溶液法将NiO/GN加入聚乙烯(PE)中制备纳米复合材料.以X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)为表征手段研究了GN和NiO/GN的结构和形貌,并采用热重分析(TG)评价了纳米复合材料的热稳定性.研究结果表明,经酸化和超声波处理所制备的GN仍具有良好的片层结构,片层厚度大幅度降低,经负载后NiO均匀分散在纳米微片上,与PE相比,纳米石墨微片的加入提高了PE/GN的热稳定性,而PE/NiO/GN的热稳定性显著降低.     

GO改性的铈基纳米复合光催化剂性能对比研究

纳米材料的紫外屏蔽性能及光催化性能会由于材料自身的表面结合能不同而不同.制备纳米氧化锌(NPs-ZnO)、纳米二氧化铈(NPs-CeO2)、NPs-ZnO/CeO2及氧化石墨烯改性氧化锌/氧化铈纳米复合材料(NPs-ZnO/CeO2@GO),并对制备样品进行了XRD、FT-IR、SEM等表征和紫外屏蔽性能及光催化性能测...     

PE/MMT纳米复合材料制备及热性能

为了制备PE/MMT纳米复合材料,探讨其优异的热性能,利用不同种类的醇和内给电子体制备出有机蒙脱土负载的Ziegler-Natta催化剂,利用原位聚合法合成了PE/MMT纳米复合材料,并通过比较得出了PE/MMT纳米复合材料合成的最佳工艺条件.借助于红外光谱和扫描电镜对其结构进行了表征,利用热重分析法分析了其热性能.研究结果表明,PE/MMT纳米复合材料的最佳工艺条件是正丁醇与异辛醇的摩尔比为2∶0.8.当内给电子体为正硅酸乙酯且蒙脱土的质量分数为1.1%时制备出的PE/MMT纳米复合材料具有较好的热性能.     

六方氮化硼/聚合物导热复合材料的研究进展

氮化硼(BN)是一种无机陶瓷材料,耐高温、耐化学腐蚀,性能优异.六方氮化硼(hBN)还具有优异的介电性、导热性及独特的二维层状结构,其作为导热材料制备的复合材料在电子信息等领域得到了广泛应用,但聚合物基复合材料从制备到终端产品的产业化仍然是工业界和学术界面临的巨大挑战.综述了六方氮化硼的制备和六方氮化硼/聚合物导热复合...