苯乙烯膦酸单1—甲基庚基酯对锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）的萃取

分别测定了锌和镉在苯乙烯膦酸单１－甲基庚基酯以及二－２－乙基磷酸的正辛烷溶液与硝酸钠水溶液间的分配。     

苯乙烯膦酸双酯的合成

报道了笔者确定的先用苯乙烯、五氯化磷和二氧化硫制取中间体苯乙烯膦酰二氯，进而用醇将其酯化的工艺路线，报道了试验方法，双酯收率６８％～７２％，产品纯度令人满意     

苯乙烯磷酸单1－甲基庚基酯对锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）的萃取

分别测定了锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）在苯乙烯膦酸单１—甲基庚基酯［ＨＭＨｅ（ＳＰ），Ｂ３１７］以及二－２－乙基己基磷酸（ＨＤＥＨＰ，Ｐ２０４）的正辛烷溶液与硝酸钠水溶液间的分配。     

苯乙烯膦酸双酯的合成

报道了笔者确定的先用苯乙烯，五氯化磷和二氧化硫制取中间体苯乙烯膦酰二氯，进而用醇将其酯化的工艺路线，报道了试验方法，双酯收率６８％－７０％，产品纯度令人满意。     

专利文摘

专利文摘含糖、磺基琥珀酸酯和季铵盐的香波例如，Ｃ９－１１烷基糖苷（３蔗糖基）１０．０，单聚氧乙烯（Ｃ１２－１４）烷基醚二钠（原文如此，应为磺基琥珀酸酯二钠———编者注）１０．０，酰胺基氨基酸三乙醇胺盐１０，月桂酸二乙醇酰胺３．０，山艹俞基三甲基氯化...     

十一种双功能团中性有机膦类的合成及其对Au（Ⅲ）的萃取性能

报道１０种甲酰胺代甲基膦酸酯和一种氧化膦的合成。它们是Ｎ，Ｎ－二乙基甲胺代甲基膦酸的二正丁酯（Ａ），二异丁酯（Ｂ），二正戊酯（Ｃ），二异戊酯（Ｄ），二正己酯（Ｅ），二异己酯（Ｆ），二正辛酯（Ｇ），双（２－乙己基）酯（Ｈ），Ｎ，Ｎ－二丙基酰胺代甲基膦酸二正己酯（Ｉ），Ｎ，Ｎ－二丁基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯（Ｋ）和氧化二正己基酰胺代甲基）膦（Ｍ）。给出上述化合物的元素分析数据以及红外和核磁共振谱。除化     

4-(对-十二烷氧基苯乙烯基)苯甲酸的合成

本文以对－甲基苯甲睛和三苯膦为原料，经溴化、缩合、水解等反应过程，合成了4－（对－十二烷氧基苯乙烯基）苯甲酸，用红外、核磁、质谱和元素分析等对其进行了分析证实，并对其成膜性进行了初步考查。     

有机磷一元酸钴(Ⅱ)络合物构型选择中的取代基效应

记录了几个有机磷-元酸钻络合物正辛烷溶液在400~750nm范围内的吸收光谱．研究了苯乙烯膦酸单正辛基酯，单2-乙基已基酯和单1-甲基庚基酯，2-乙基已基膦酸单2一乙基已基酯和二-2-乙基已基磷酸萃取剂．对每一种萃取剂，钴萃合物以一定程度由无水时的四面体构型转变为有水时的八面体构型．用这些酸的取代基的空间位阴和电子效应解释了钴萃合物的构型选择．     

专利文摘

专利文摘无需漂白的磺基脂肪酸酯生产工艺将脂肪酸烷基酯磺化后与Ｃ１～８醇反应，再用碱金属和碱土金属在无水Ｃ１～８醇中进行连续中和，得高收率、高纯度产品，其脂肪酸二钠盐、脂肪酸盐和脂肪酸烷基酯含量＜１０％。（国际申请９４－６７５９）在多羟基脂肪酰胺中降低...     

二（2—乙基己基）单硫代膦酸的合成及其对金属离子的萃取

二(2-乙基己基)膦酸是工业生产中广泛应用的一种萃取剂。将其分子中的氧原子换成硫原子,可得二(2-乙基己基)二(单)硫代膦酸。这两种萃取剂对多种金属离子都有较强的萃取能力。将单硫代膦酸分子中的两个烷氧基换为两个烷基。即得二(2-乙基己基)单硫代膦酸。对其合成国外已有报道。但对其萃取金属离子的研究至今尚未见有报道。本文研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)单硫代膦酸的合成、结构鉴定及其萃取各种金属离子的性能,为其在分离、提纯中的应用提供了依据。     

Witting-Horner反应合成3-甲基-5-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯

3-甲基-5-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2,4-戊二烯基膦酸二烷基酯是维生素A的中间体。β-紫罗兰酮与乙二膦酸四乙酯在碱催化下进行Witting-Horner缩合反应得到目标化合物,其含量为90.5%,收率46.1%。     

烷基次膦酸盐阻燃剂复配体系的研究进展

介绍了烷基次膦酸盐的阻燃机理,综述了烷基次膦酸盐阻燃复配体系的最新研究进展,包括烷基次膦酸盐与磷系阻燃剂、氮系阻燃剂、硅系阻燃剂、碳基材料、无机金属阻燃剂、阻燃聚合物和扩链剂组成的复配体系等,并对烷基次膦酸盐阻燃复配体系未来的发展趋势进行了展望.     

新型非磷碳酸钙抑制剂可降低磷含量和克服膦酸盐的局限性

新开发的碳酸钙抑制烷基环氧羧酸盐，在碱性－磷酸盐和碱性－锌方案中可取代膦酸盐，不降低腐蚀和沉积控制效果。ＡＥＣ的高钙容忍性和对氯的稳定性确保了系统在扰动期间的良好性能。     

α—甲基苯乙烯合成过氧化二异丙苯工艺研究

采用α－甲基苯乙烯为起始原料合成过氧化二异丙苯，对反应工艺和后处理条件进行了实验研究，改进了反应过程投料方式。所得颗粒状结晶ＤＣＰ熔点３８．５～３８．９℃。     

1-苯乙烯基膦酸的合成工艺改进

以苯乙酮(AP),三氯化磷(PT)和冰醋酸(AA)为原料,合成了1-苯乙烯基膦酸。考察了原料配比、第一步反应温度和时间对产物收率的影响,优化的工艺条件为:n(AP)∶n(PT)∶n(AA)=1∶1.5∶3.5,反应温度20℃,反应时间6 h,加冰醋酸搅拌过夜,直接加入浓盐酸后回流5 h,冷却,二次重结晶,所得1-苯乙烯基膦酸产物经1HNMR,31PNMR,FTIR和熔点测定进行确认。与文献方法相比,该文报道的工艺缩短了反应步骤,收率从83%提高到90%。     

国外文摘速报

２００１０５０１偏振板防护用防反射剂及其膜 日本专利公开ＪＰ２０００１５９８４０,２０００－０６-１３． 题述产品对透明底材具有良好的附着力、耐擦划性能。其由含氟单体制备而得,其中,含氟单体可以是：（甲基）丙烯酸氟代环烷酯、ＹＯＯＣＣＨ＝ＣＲＩＣＯＯＺ（Ｒ１为Ｈ或甲基;Ｙ,Ｚ为含氟Ｃ２～１２烷基或含氟Ｃ４～１２环烷基,Ｙ和Ｚ中至少有一个含氟）、ＣＨ２Ｃ（ＣＯＯＹ）ＣＨ２ＣＯＯＺ和／或含氟４,５－二羧基环己烷酯。 制备方法：用６０份（以质量计,以下同）己基丙烯酸二季戊四醇酯、２０份己基丙烯酸二季戊四醇…     

防止酸性微生物水腐蚀的组成物，水处理方法和利用工业含氨氮水的方法

本发明提供了一种用于处理工业污水或含有氨氮的回用水系统的方法，并介绍了引起酸性微生物腐蚀的细菌的耐酸形式。所使用的组成物包括：有机螯合剂和硝化作用抑制剂，其摩尔比=（5：1）～（1～5）。螯合剂化合物包括柠檬酸、膦酸或它们的衍生物，例如：氧乙烯二膦酸、次氮基三甲基膦酸、氨烷基膦酸、烷基二膦酸（烷基部分的C原子数为1～6）；氨基酸，     

大位阻富电子金刚烷基有机膦配体的合成

以金刚烷为原料,利用傅克酰基化反应得到双(1-金刚烷基)膦酰氯,再用氢化铝锂还原后得到二-1-金刚烷膦,然后与1-碘丁烷成盐得到对空气稳定的正丁基二(1-金刚烷基)膦碘化盐,最后用氢氧化钠释放得到最终产品正丁基二(1-金刚烷基)膦,总收率达72%,产品结构经核磁氢谱、碳谱得以证实,气相色谱检测纯度达98%。     

相转移催化剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物环氧化反应的影响(英文)

研究了三辛基甲基氯化铵(MTAC)、三十二烷基三甲基氯化铵(TMAC)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)以及聚乙二醇(PEG-400)等5种相转移催化剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物环氧化反应的影响.结果表明,MTAC的环氧化效果最好,当其质量分数为1.0%时,可使环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)的环氧基质量分数从18.1%提高到20.1%;HTAB和PEG-400有利于ESBS的环氧基质量分数的提高;而OTAB和TMAC由于自身较大的分子体积反而使ESBS的环氧基质量分数下降.傅里叶变换红外光谱分析表明,MTAC可以有效抑制环氧基开环副反应的发生.     

SEBS/蒙脱土复合材料结构及热性能研究

采用十二烷基三苯基溴化膦(DTPB)改性钠基蒙脱土(Na+-MMT),利用熔融插层法制备氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/蒙脱土复合材料。采用X射线衍射仪、红外光谱仪、场发射扫描电镜、热重分析仪对样品进行结构表征和性能测试,比较不同有机化蒙脱土(OMMT)对SEBS/OMMT复合材料的影响。结果表明:无论是MMT还是OMMT都起到了阻止SEBS热失重进程的发展,且携带苯基的DTPB有机改性剂有利于OMMT与SEBS复合材料的相容性。