氢化物原子荧光法测定化妆品中的砷

采用微波消解技术对样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品。结果表明,在0~20μg/L范围内,砷含量与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法检出限为0.0088μg/L,样品加标回收率在95%~105%。     

氢化物原子吸收光谱法测定磷复肥中的砷含量

介绍一种磷复肥中微量砷的测定方法。将混酸消解处理后的试样,在盐酸介质中,采用氢化物原子吸收光谱法测定砷含量。本方法相关系数r=0.9978,加标回收率范围在99.12%～107.10%。     

氢化物发生-原子荧光法测定水溶液中的痕量砷

对氢化物发生-原子荧光法测定水溶液中痕量砷的影响因素进行了综合考察,优化了预还原反应AsO3-4→AsO-2和AsH3发生反应的实验条件,使方法的灵敏度、重复性和准确性等性能得到改善.     

氢化物发生-原子荧光法测定莲藕中的微量砷

样品用硝酸—高氯酸混合酸消解,研究了氢化物发生-原子荧光法测定莲藕中微量砷的实验条件。在选定条件下,该方法的检出限为0.54μg/L,RSD小于2.16%,回收率为95%～102.3%。     

氢化物发生-原子吸收法测定大豆油中的砷

本文研究了大豆油中砷的氢化物-原子吸收法测定方法。样品中砷用HNO3和H2SO4湿法硝化提取,采用氢化物发生器和原子吸收分光光度计进行测定。本实验采用添加法测定回收率,添加水平为0．01-0．2mg·ks-1时,其平均回收率为94．85％-101．24％。本方法的最低检出限为测定0．01mg·kg-1。     

用氢化物发生原子荧光法测定水中的砷

本文对采用氢化物原子荧光法测定水中砷进行了阐述,讨论并确定了最佳实验条件。结果表明,该方法的检出限达0．11347g／L,精密度1．08％～2．21％,准确度-1．2％～1．04％,回收率为95．56％～103．66％,该方法具有简单、快捷、灵敏度高、检出限低等特点应用领域较广。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定原油中的砷

采用微波消解样品,流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定原油中的砷。在酸性介质中,用硼氢化钠作还原剂,通过载气导入仪器,在波长193.7 nm处进行测定。线性方程为y=3.011x-0.0002,R=0.9992。     

用氢化物原子荧光法测定水中的砷含量

本文采用氢化物原子荧光法,使用LC-AFS 9560液相色谱-双道原子荧光光度计,对水中砷含量进行测定。实验中选择了最佳的分析条件,对仪器线性范围、检出限及精密度等进行考察,结果表明线性相关系数R=0.9998,检出限为0.018μg/L,精密度相对标准偏差RSD=1.248%,样品加标回收率为99.0%,平行样相对标准偏差为1.4%,实验表明本方法对测定水中砷含量具有较好的准确度。     

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定。分析了分析测定条件。方法简便、快速。测定砷的线性范围为0~40μg.L-1,相关0.9999。应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%。加标回收率为98.8%~103.5%。     

氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅砷

建立了一套应用氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅、砷含量的方法.对液体类型化学试剂(如HCl、H2SO4、HNO3等)和固体类型化学试剂(如NaOH、K2Cr2O,、KMnO4等)分别采用氧化还原、酸碱处理等方法进行处理,建立了样品的前处理方法.研究了测定样品中铅、砷的合理曲线拟合范围,仪器灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量与荧光强度的相关性,共存背景物质的干扰情况,以及测定过程中酸的种类及酸度大小对试验结果的影响.结果表明,此方法简便、快速、准确.测定铅、砷的线性范围分别在0～40ug/L和0～40ug/L,相关系数分别为0.9999和0.9998.相对偏差小于1.0%,加标回收率分别为99.18%、100.78%.     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

氢化物发生-原子荧光法测定水中的痕量砷

文章采用氢化物-原子荧光法(HG-AFS)对廊坊地表污水和浅井水中的痕量砷进行了测量与研究,探讨了测水中痕量砷的条件。测定结果为地表污水砷含量为6.5512μg/L,浅井水砷含量为0.8692μg/L。该方法检出限为0.0317μg/L,加标回收率为91%～106%,结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和硒

介绍了用氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量砷和硒的方法。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化,以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高、精密度好、准确度高,砷和硒的检出限分别为0．0537μg／L和0．0465μg／L。     

氢化物发生-原子荧光光度法检测硫铁矿和硫精矿中砷含量

用硝酸-氯酸钾溶样,氢化物发生-原子荧光光度法检测硫铁矿和硫精矿中砷含量,方法检出限0．2281ttg／L,加标回收率在90．1％-102．3％之间。该法为硫铁矿和硫精矿中砷含量提供了一个灵敏度高、方便快捷的新方法。     

原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷

采用超纯水直接溶解样品,用原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中的砷,对仪器条件、载流、还原剂、共存离子干扰等进行了研究。方法检出限为0.0593μg.L-1,回收率为98.5%～101.5%,相对标准偏差为0.56%。建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定饲料级硫酸铜中砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求。     

ICP-AES法与氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷汞含量的比较

通过比较电感耦合等离子发射光谱法和氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷和汞的效果得出,氢化物原子荧光光谱法在低浓度范围内具有较低的检出限,回收率较高,线性相关系数也较好,是一种测定佛香中砷和汞的较好方法。     

应用氢化物发生一原子荧光光谱法测定地球化学样品中砷、锑

采用氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定样品中砷锑。对双道原子荧光同时测定As、Sb条件选择和干扰离子的排除进行了研究,该方法在检出限、精密度和回收率方面皆令人满意。     

活性炭中痕量砷元素的测定

建立了氢化物发生器和原子吸收分光光度法测定活性炭中痕量砷元素的方法;介绍了该实验方法的测定原理,分析讨论了实验条件对测定结果的影响;并观察比较了炭化料、活性炭和降灰料的砷含量与强度的变化。