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萜类化合物具有可观的经济价值,但是目前的生产过程复杂、产量低。酿酒酵母甲羟戊酸途径为萜类化合物的合成提供直接前体,因此酿酒酵母细胞具有合成异源萜类化合物的天然优势。对酿酒酵母甲羟戊酸途径的清晰认识是对其进行有效利用的基础,本文从代谢途径、关键酶的特点和全局调控机制3个方面对该途径进行了介绍。从代谢途径的构建和优化、模块与底盘细胞的适配、模块构建及组装方式的角度概述了酿酒酵母细胞异源合成单萜、倍半烯萜、二萜、三萜类化合物的研究进展。指出实现酿酒酵母高效合成萜类化合物所需要解决的基础问题是对酿酒酵母甲羟戊酸途径进行更为全面了解和对萜类化合物的天然代谢途径进行明确解析;另外,合成生物学的进一步发展也将为此提供应用基础。 相似文献
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1胶原纤维巴西Novaprom胶原纤维是以精选的牛皮内剖层(真皮)组织提取的,它不同于明胶或明胶的衍生物。它的生产是在严格控制的时间和温度范围内进行的,从而确保其主要成分──胶原蛋白的活性不变,并以天然纤维的形式存在。它在肉制品中的结构呈纤维状而不是一般的胶冻,因而这种结构是非常稳定的,是不可逆的。它是很好的功能性动物纤维蛋白,在肉制品及鱼糜制品等相关的食品中得到广泛的应用。2胶原纤维的性能及相关指标(1)蛋白质含量:胶原纤维中的动物蛋白质(M×6.25)高达98%,含有人体必需的氨基酸。(2)吸水、持水性:胶原纤维结构良好,呈矩… 相似文献
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玻璃纤维池窑拉丝生产线配合料的制备中,原料是形成优质玻璃液的基础,因此可以说配合料的稳定性、均匀性和准确性对玻璃纤维的质量起着决定的作用.生产实践证明:组分和粒度均匀的配合料,不但能强化玻璃液的熔化和澄清过程,而且还能减少或消除影响玻璃质量的各种弊病.所以认真拟定玻璃纤维原料的成分和选择玻璃纤维的种类和化学性质:严格控制进厂原料化学成分、粒度和水份;做好原料的分堆、存放、加工、称量、混合、输送是优质配合料制备不可缺少的手段,这也是做好玻璃纤维池窑配合料的基本任务. 相似文献
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1前言 随着池窑生产的发展,原有的浸润剂在快速浸润性和快速浸透性方面无法得到满足.意大利DSM公司聚酯乳液是公认的喷射纱浸润剂最好的成膜剂.本项目的目的是研制出能工业化生产的与DSM公司产品质量相当的聚酯乳液,替代进口,节约外汇,满足我国池窑发展需要,争创良好的经济社会效益. 相似文献
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全球能源转型快速推进,作为能源转型代表的电动汽车的发展如火如荼。锂作为电动汽车电池的基础原材料,近年价格快速上涨,在2022年3月创下超过50万元/t的高价,超过2020年最低价的10倍。介绍了全球锂资源的存在形式及化学组成、锂资源量和锂储量,各种锂资源的提锂方法,锂供应来源和供应量,锂的用途、主要增长领域及需求量,以及中国所需锂的来源和主要增长领域。根据2019年1月至2022年2月中国锂供应量和锂需求量,对照此期间的锂价格变化,结合经济学术语论述中国锂供应量和需求量与价格的联动关系,得出结论:锂供需基本面决定锂价格、锂价格决定未来锂供需结构。在价格上行阶段,由于存在“牛鞭效应”及炒作,导致锂价格过大波动。最后提出防止锂价格过大波动、促进锂产业链健康发展的建议:1)加大国内锂资源开发力度,减少对外依存度,确保锂的供应能够满足快速增长的需求;2)加大锂供需透明度,减少需求量与实际消耗量的差异,避免价格过度波动;3)建立国家锂收储机制,在锂供应量大于需求量时进行收储,避免价格过渡下跌,在锂供应量小于需求量时释放储存锂,以抑制价格过渡上涨;4)锂产业链上下游企业加强风险意识,合理运用衍生品... 相似文献
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介绍了合成高纯无水的LiBF4和LiAsF6的新方法,并讨论了其合成条件,指出制备多孔状LiF和控制反应温度是合成的关键。 相似文献
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金属锂生产应用及市场分析 总被引:2,自引:0,他引:2
金属锂在现代工业和科学技术中具有非常重要的地位,广泛应用于电子、化工、医药等领域。金属锂作为一种蕴含巨大市场潜力的新能源和新材料,当前正面临着良好的发展机遇。介绍了金属锂的生产方法、应用领域及中国国内生产现状,分析了金属锂在相关领域内的市场前景。指出中国的锂资源极为丰富,但金属锂生产起步较晚,产品大部分是纯度〈99.0%的金属锂。近几年,中国金属锂的消费需求将以每年25%的速度增长,金属锂面临着良好的市场机遇。 相似文献
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尖晶石型锰酸锂是近年来兴起的锂离子电池的正极活性材料 ,本文介绍了其制备方法 :电沉积法、固相反应法和共沉积法 ,评述了各工艺的优缺点。指出锰酸锂具有广阔的市场应用前景 相似文献
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Development of lithium disilicate-based glass-ceramics critically depends on use of nucleating agent in the glass matrix. The present study reports the effect of externally added nucleating agent Li3PO4 in Li2O–K2O–MgO–ZnO–ZrO2–Al2O3–SiO2 system which is compared with a reference composition (GC1) (SiO2:Li2O = 2.16:1) prepared with in situ formed Li3PO4. For externally added Li3PO4, two compositions were studied. In one case (GC2) before addition of Li3PO4, SiO2:Li2O ratio in glass was maintained as 2.87:1 and in another case (GC3) SiO2:Li2O ratio in glass was maintained same as reference GC1 that is, 2.16:1. The glasses were characterized by using MAS-NMR spectroscopy. Sintering and crystallization behavior of the glass-ceramics was characterized by using XRD, SEM, DTA. Due to in situ formation of Li3PO4, GC1 resulted in a dense sample with finer crystals of lithium disilicate. In GC2 and GC3, externally added lithium phosphate, which was in the form of ultrafine aggregated particles, formed flower-like colonies of radially outward crystals. Higher SiO2:Li2O ratio in GC2 resulted in lithium disilicate crystals and high viscous glass causing large air entrapment and so less densification. GC3 with higher lithia in glass showed higher densification than GC2 but only lithium metasilicate crystals were formed. 相似文献
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Seung-Wan Song Kyoo-Seung Han Masahiro Yoshimura 《Journal of the American Ceramic Society》2000,83(11):2839-2844
Films of LiCoO2 were directly fabricated by hydrothermal treatment of a cobalt metal plate in a 4 M LiOH aqueous solution at 20°–200°C, with no subsequent annealing, and the effect of fabrication temperature on the film microstructure was investigated for the films. Micro-Raman studies have indicated that increasing the fabrication temperature produces a phase change in LiCoO2 from spinel to hexagonal. This change is revealed by a variation in the film thickness and the film surface morphology, as seen in the micrographs. The present scanning electron microscopy results showed a growth of spinel LiCoO2 particles up to 125°C and the formation of hexagonal particles at >125°C, in good agreement with the Raman and X-ray photoemission spectroscopy results. A film-formation mechanism based on the dissolution of cobalt metal, followed by precipitation, as LiCoO2 , onto the cobalt substrate, is proposed. The mechanism is supported by experimental data, such as the one-step potential evolution (0 → 0.6 V, with respect to the Ag/AgCl reference electrode) of the cobalt electrode during hydrothermal treatment and the detection of dissolved cobalt species by atomic absorption and ultraviolet–visible-light absorption spectroscopic analyses. Apparently, the evolution of the film structure arises from different nucleation and growth rates of LiCoO2 particles on the film, caused by the dissolution–precipitation mechanism, and a phase selection of spinel or hexagonal as the fabrication temperature increases. 相似文献