气相色谱/质谱法测定硫化胶中游离硫含量

研究气相色谱(GC)/质谱(MS)法测定硫化胶中的游离硫含量。结果表明:硫化胶丙酮抽提液中的单体硫与三苯基膦反应生成稳定的硫代三苯基膦,通过GC/MS法检测硫代三苯基膦,可以推算出未知样品的游离硫含量;与传统的亚硫酸钠法、铜螺旋法和液相色谱法相比,GC/MS法测定硫化胶中的游离硫含量灵敏度较高,准确性较好,操作简单。     

胶膜的显微结构

用于检测干胶硫化胶联范围的电子显微技术,目前已被用于胶乳。此种方法涉及苯乙烯溶胀胶膜,再聚合苯乙烯。样品初切割后,用四氧化铁染色,再通过电子显微镜观察橡胶网状结构。与一种加硫的预硫化胶膜做比较时,显微照片显示的结果是在一种加硫的后硫化胶膜中粒间与粒间的交联比较高。他们同样显示,在干胶膜内可视橡胶网状结构的网状大小与该橡胶的交联密度有关。该技术问题揭示过氧化硫化胶乳（ＰＰＶＬ）内的交联分配明显的区别于使用硫化或辐射硫化胶乳内的交联分配。     

低蛋白天然胶乳的研究现状

简述了低蛋白天然胶乳的发展、制备方法、热降解性能和应用，并对低蛋白胶乳中蛋白质含量的检测方法和低蛋白硫化胶乳胶膜的力学性能作了简要的阐述。     

微生物凝固天然橡胶的硫化动力学研究

微生物凝固的天然橡胶（MCNR）具有质量一致性好和硫化胶拉伸强度高的优点。对其硫化过程进行研究可以为天然橡胶原料及制品生产提供指导依据。采用硫化仪及回归分析方法．对MCNR的硫化反应动力学进行了研究．结果表明：MCNR凝块熟化不同时间的样品的硫化反应级数均接近1；其凝块熟化时间和盐酸羟胺（HAHC）均不影响硫化反应历程，但影响硫化反应速率；随着熟化时间延长，硫化反应速率常数均明显增大；而在鲜天然胶乳中加入0．1％的HAHC会降低硫化反应速率常数，表明HAHC抑制了天然胶乳中微生物的活动。     

天然胶乳橡胶手套硫化问题的探讨

<正>一、引言胶乳硫化能充分改变或改善胶乳胶料性能,通常在胶乳配料时提高温度的情况下进行,硫化后的胶乳称为预硫化胶乳。胶乳硫化一般只适用于天然胶乳,是部分或完     

不同硫化体系天然胶乳胶膜的热氧降解过程及差异

用热重法，微商法重法和差热分析研究了不同硫化体系天胶乳胶膜的热氧降解过程。试验结果表明，胶乳胶膜的降解反应均分三步进行，但降解过程存在较大差异，过氧化物预硫化胶乳胶膜的热氧降解最为彻底，而硫黄／促进剂ＴＭＴＤ＝氧化锌体系硫化胶乳胶膜的热氧稳定性最好。     

天然胶乳/丁基胶乳并用胶乳的性能研究

采用完全随机化试验方法,研究天然胶乳/丁基胶乳并用比和硫化强化包用量（以干量计）对并用胶乳及其硫化胶膜性能的影响。结果表明：并用胶乳的粘度随着停放时间的延长而逐渐增大;并用胶乳硫化胶膜的气密性随着丁基胶乳占比的增大而呈提高趋势;当天然胶乳用量为100份、丁基胶乳用量为5.42份、硫化强化包用量为2.65份时,并用胶乳硫化胶膜的拉伸强度可达到24 MPa左右。     

环保硫化体系对天然胶乳硫化及其性能的影响

以浓缩天然胶乳为原料,采用非亚硝胺型(ZBEC)、低亚硝胺型(ZDBC)传统型(ZDC)硫化促进剂分别加入天然胶乳中制备配合胶乳及硫化胶膜。考察硫化促进剂的种类和用量、氧化锌的用量、硫磺的用量及制品加工温度对天然胶乳的硫化性能与硫化胶膜物理机械性能的影响。试验结果表明:适当增加氧化锌用量,可明显提高天然胶乳硫化胶膜的交联密度和撕裂强度;适当增加硫化促进剂或硫磺的用量,不仅可以加快胶膜的硫化速度,同时也可以有效的增大硫化胶膜的交联密度,从而提高硫化胶膜的物理机械性能;天然胶乳胶膜的硫化温度控制在100℃左右,具有较大的交联密度和较好的物理机械性能;从天然胶乳胶膜的硫化速度和硫化胶膜的物理机械性能方面考虑,采用环保硫化促进剂ZBEC、ZDBC代替传统的硫化促进剂ZDC是可行的。     

三氯溴甲烷改性天然胶乳的研究

用三氯溴甲烷改性天然胶乳，研究了反应时间、反应温度、三氯溴甲烷的用量等对改性胶乳的硫化胶膜物理机械性能的影响，利用DSC对产物进行了分析。结果表明，反应时间为10h，反应温度在35℃时，所得胶膜物理机械性能较好；随着三氯溴甲烷用量的增加，改性天然胶乳的硫化胶膜物理机械性能下降：三氯溴甲烷改性天然胶乳的玻璃化温度高于未改性天然胶乳。     

配合胶乳和硫化胶乳胶膜干燥历程及交联密度比较研究

采用热风干燥方法进行配合胶乳和硫化胶乳胶膜的干燥实验,研究了两种天然胶乳胶膜的千燥动力学过程及干燥过程与橡胶分子链交联密度的关系。结果表明,配合胶乳膜干燥的活化能Ea1=314kJ·mol^-1,硫化天然胶膜的干燥活化能Ea2=63．6kJ·mol^-1,配合胶乳膜较硫化胶乳膜易于干燥;在相同条件下,配合胶乳膜的交联密度始终低于硫化胶巍膜。配合胶乳膜和硫化胶乳膜的干燥过程与硫化过程并不同步,过度的加热干燥会导致交联密度的降低。     

中孔硅胶负载浓硝酸脱除柴油中的硫化物

采取中孔硅胶负载浓硝酸脱除1 000×10~(-6)的4,6-二甲基二苯并噻吩模型柴油中的硫化物,考察反应温度、酸负载量、剂油质量比和吸附剂目数对脱硫效果的影响,并通过红外光谱分析和N_2等温吸附法对硅胶进行表征。结果表明,中孔硅胶具有较大的比表面积、孔体积和合适的孔径;浓硝酸可以负载于中孔硅胶上并将4,6-二甲基二苯并噻吩氧化为砜后吸附在硅胶上。在反应温度45℃、(40~60)目硅胶和硅胶与浓硝酸质量比为1∶0.75条件下脱硫效果最好,剂油质量比为1∶7.5时,脱硫率达93.7%,脱硫后的模型柴油硫含量达到国Ⅴ标准。     

煤的化学氧化脱硫技术及其研究

以贵州省某煤矿炼焦煤为原料,采用了Fe3+、H2O2、HNO3等氧化剂进行了氧化脱硫处理,发现在较为温和的实验反应条件下,HNO3-HAC体系能够有效地脱除原煤中的大部分无机硫与部分有机硫,进而系统地考察了反应物用量、时间、温度等条件对脱硫效果的影响,结果表明,在HNO3-HAC溶液中,95℃左右反应1h,实验煤样全硫脱除率能够达到60%,有机硫脱除率可以达到50%以上。     

硝酸铵厂转产NPK复合肥适用工艺技术

介绍了硝酸铵与硝酸磷肥生产相结合的硝—磷混酸法硝酸磷肥工艺技术。分析了该产品中P2 O5水溶率与需硫量的关系 ,对硝酸铵厂转产NPK的投资费用和经济效益进行了评估。     

高纯碲的制备

０ｍｌ浓硝酸与１０ｇ碲反应得二氧化碲，溶于氢氧化钠溶液后加硝酸至ｐＨ＝４，析出二氧化碲，溶３５００ｇ二氧化碲于氢氧化钠溶液，过滤，在滤液中加０．２５ｇ九水硫化钠净化后，加３０％过氧化氢９ｍｌ，生成碲酸钠沉淀，溶碲酸钠于盐酸，通二氧化硫得９９９９９９％碲。     

The Determination of Sulfur in Cellulosic Fabrics

An improved wet combustion procedure for the determination of sulphur in cellulosic fabrics was developed. The method, which consists of replacing the nitric acid normally used, by hydrochloric acid, yields improved recovery of the sulfur and good precision in the classical gravimetric determination of barium sulfate. Phosphorus and aluminium when present in these fabrics do not interfere.     

硝酸分解磷矿生产饲钙、硝酸磷肥、硝酸钠的工艺技术

开发用硝酸分解磷矿制备饲料磷酸氢钙、工业硝酸钠及硝酸磷肥工艺,高效利用中低品位磷矿资源的技术,可将贵州丰富的磷、煤资源及国内的芒硝资源优势转化为产业优势,减少磷化工对硫资源的过度依赖,提高磷矿资源利用率,避免了磷石膏的排放,促进企业清洁生产,发展循环经济,实现可持续发展。     

Simultaneous oxidation of nitrogen oxides and sulfur dioxide with ozone and hydrogen peroxide

The use of ozone and hydrogen peroxide for the simultaneous oxidation of nitrogen and sulfur oxides was studied in experiments carried out in a stirred cell. It was found that in a gas mixture, containing both nitrogen and sulfur oxides, only the nitrogen oxides are oxidized by ozone. Contrary to earlier results, sulfur dioxide does not disturb the oxidation of nitrogen oxides under dry conditions. The consumption of ozone in the oxidation of nitric oxide was slightly below the stoichiometric level because the ozone was introduced into the reactor in the oxygen flow. When the molar ratio between ozone and nitric oxide was more than 0.4, some of the nitric oxide was oxidized to higher oxides of nitrogen, the final product being a solid mixture of N₂O₅ and (NO)₂S₂O₇. Some nitrosyl sulfuric acid was formed in the aqueous solution of hydrogen peroxide in addition to sulfuric acid under wet conditions. Some white solid was found on the walls of the reactor. This solid is said it the literature to consist of H₂SO₄, HNOSO₄ and (NO)₂S₂O₇.     

硫化汞溶解机理的研究

根据热力学平衡原理和设计的可逆电池反应,由 E~0(Hg~(2+)+S/HgS)数据,计算了 E~0(HgCl_4~(2+)+S/HgS+4Cl~-)数值,将其与 HNO_3的标准电极电位比较,定量地揭示了 HgS 溶于王水的原因在于该溶液中高浓度 Cl~-离子降低了 HgS 中硫的还原电位,从而提高了 HgS 的还原性所致,并非王水的氧化性比 HNO_3的更强。根据这个机理,作者进一步对有关电极反应的电极电位进行了计算和分析,预测并经实验验证了多种可以溶解 HgS 的普通化学试剂。     

间苯二甲酸制备工艺的研究进展

间苯二甲酸主要应用在不饱和聚酯树脂、PET聚酯树脂以及醇酸树脂方面,是一种极具发展前景的中间体原料。对间苯二甲酸的6种制备工艺,即间二甲苯硫氧化法、间苯二腈水解法、硝酸氧化法、Chevron法、高锰酸钾氧化法和空气液相氧化法及其反应机理进行了探讨。由此提出绿色氧化剂高铁酸钾氧化间二甲苯制间苯二甲酸的制备方法。     

Evolution of the organic sulfur and other components during nitric acid leaching of Mequinenza coal

In this work, desulfurization by nitric acid leaching is studied in Mequinenza coal, whose characteristics are very low contents of sulfide and sulfate sulfurs in comparison with a very high content of organic sulfur that allows the selective attack on organic sulfur with regard to carbon to be clearly determined. Organic matter is made soluble at high temperatures and there is a threshold temperature for the same. The reaction involves an increase of nitrogen and oxygen, and a decrease of carbon contents. These variations reach a limit as the solubility of the organic matter progresses. The attack on inorganic sulfur is very fast, producing an initial leap as in the attack on organic sulfur, while the solubilization of organic matter is slower, because of which shorter times should be applied for the purpose of desulfurization.