三元共聚尼龙/聚氯乙烯/丁腈橡胶三元共混弹性体研究

选择三元共聚尼龙（PA），聚氯乙烯（PVC）和丁腈橡胶（NBR）为主体材料，采用高温机械共混，化学交联工艺制得了PA／PVC／NBR三元共混弹性体，探讨了PA／NBR，POM／NBR，PVC／NBR，HMWPVC／NBR三元共混体系性能，重点讨论了PA／PVC／NBR共混比，不同硫化体系，有机过氧物DCP用量等因素对PA／PVC／NBR三元共混弹性体性能的影响，实验结果表明：选择适宜配方制得力学性能和耐油耐溶剂性能较好的PA／PVC／NBR三元共混弹性体，扫描电镜的实验结果证实m(PA):m(PVC):m(NBR)=10:30:60和m(PA):m(PVC):m(NBR)=30:10:60两个体系的三元共混弹性体均具有较好的相容性，且前者的相容性更好。     

动态硫化对三元共聚尼龙/SAN/NBR共混物的影响

三元共聚尼龙/SAN/NBR（50/25/25,质量比）共混物在酚醛树脂的作用下进行动态硫化。当硫化剂用量大于8份（质量份,下同）时可制得具有均衡力学性能特别是超高韧性的共混合金。用扫描电镜对在液氮中淬断并用四氢呋喃刻蚀的分别含0,4,8,10份酚醛树脂的试验进行分析,发现分散相粒径随硫化剂用量的增加而减小,粒径分布变得更加均匀。     

动态硫化NBR/HPVC热塑性弹性体的性能研究

研究了动态硫化NBR／高聚合度聚氯乙烯（HPVC）热塑性弹性体的硫化特性、物理性能及加工性能。试验结果表明，PVC聚合度越大，NBR／HPVC共混比越大，动态硫化NBR／HPVC的加工性能越差；当橡塑共混比为70／30，动态硫化温度在150－155℃时，采用硫化剂TMTD硫化体系制备的动态硫化NBR／HPVC的综合物理性能优良，热塑性较好，可重复加工。     

丁腈橡胶/聚酰胺热塑性弹性体的制备及性能

采用Haake密炼机工艺、开炼机工艺和开炼机预混-Haake密炼机工艺制备了丁腈橡胶（NBR）／聚酰胺（PA）热塑性硫化胶（TPV）,研究了NBR／PATPV的结晶结构及其性能。结果表明,采用开炼机预混-Haake密炼机工艺可制得相态结构均匀、分散相粒径较小、力学性能和耐溶剂性能较好的NBR／PATPV。在NBR／PATPV中,NBR可诱发PA结晶。PA连续相结晶结构分布的均匀性和相界面之间的相互作用是提高NBR／PATPV耐溶剂性能的主要因素。     

硫化体系对动态硫化NBR/PA6热塑性硫化胶性能的影响

采用动态硫化法制备NBR/聚己内酰胺(PA6)热塑性硫化胶(TPV),研究硫化体系对其性能的影响.结果表明:与硫化剂HVA-2/促进剂DM硫化体系相比,采用硫化剂SP-1045/促进剂氯化亚锡硫化体系制备NBR/PA6TPV的加工性能和物理性能较好,且体系中PA6结晶度较小;当硫化剂HVA-2/促进剂DM并用比为1.95/0.49或硫化剂SP-1045/促进剂氯化亚锡并用比为2.6/0.32时,制备NBR/PA6 TPV的NBR分散相粒径较小、分散较均匀和综合物理性能较好.     

氯醚橡胶/丁腈橡胶共混物的结构与性能

研究了不同并用比的氯醚橡胶（ECO）／丁腈橡胶（NBR）共混物的相态结构,力学性能,耐老化性能和耐油性能,透射电镜照片显示：ECO／NBR为70／30（质量份,下同）时共混物呈双连续相：为60／40和40／60时ECO都为分散相,且两相界面清晰。加入NBR降低了ECO的拉伸强度和看断伸长率,以及耐热空气老化性能,随着NBR用量的提高,共混物硫化胶在油中的体积变化率增加,ECO／NBR为70／30时硫化胶在100℃热油中的性能保持率最高,而且体积变化率与ECO的相当。     

补强剂和共混工艺对PA/PVC/NBR三元共混弹性体性能的影响

在选择三元共聚尼龙（PA）、聚氯乙烯（PVC）、丁腈橡胶（NBR）为主体材料，制备PA／PVC／NBR（10／30／60）三元共混弹性体的工作基础上，进一步探讨了填料品种和用量，共混温度，加料顺序等因素PA／PVC／NBR三元共混弹性体的影响。试验结果表明：在PA／PVC／NBR（10／30／60）共混体系中，补强型填料的补强效果优于非补强型的填料，6种填料补强效果依次是：快压出炭黑＞半补强炭黑＞白炭黑＞活性重质，CaCO3＞陶土＞滑石粉，快压出炭黑的适宜用量是20－50份。在制备PA／PVC／NBR三元共混物时，适宜的共混温度是122－140℃，并且采用二段法混工艺制得的共混物性能优于采用一段法共混工艺。     

NBR/EPVC共混物压缩永久变形的研究

研究了聚氯乙烯糊树脂（EPVC）用量、增塑剂DOP用量、硫化体系、交联剂DCP用量、补强剂品种对NBR／EPVC共混物压缩永久变形的影响。结果表明，加入EPVC使NBR／EPVC共混物的压缩永久变形显著增大；DOP也会使共混物的压缩永久变形增大；采用过氧化物硫化体系、半有效硫化体系和有效硫化体系硫化的NBR／EPVC共混物压缩永久变形较小，在半有效硫化体系中加入交联剂DCP可进一步降低共混物的压缩永久变形；采用炭黑补强的NBR／EPVC共混物压缩水久变形比采用自炭黑补强的小。     

氢化丁腈橡胶／超细全硫化粉末丁腈橡胶共混物的结构与性能研究

采用熔融共混工艺制备了氢化丁腈橡胶（HNBR）／超细全硫化粉末丁腈橡胶（UFPNBR）共混物,研究了共混物相态结构、动态力学性能、力学性能及老化性能,并与HNBR／NBR共混物作了对比。透射电镜观察表明：在HNBR／UFPNBR体系中,HNBR容易形成连续相,UFPNBR为分散相;在HNBR／NBR体系中容易形成双连续相结构。DMA动态力学性能分析表明：2种共混物都只有一个tanδ峰,且相容性较好。HNBR／UFPNBR共混物在玻璃化转变区的tanδ峰值逐渐降低,而HNBR／NBR体系的tanδ峰值先减小后增大。加入适量的UFPNBR能降低HNBR／UFPNBR共混物的压缩永久变形;与常规共混胶相比,HNBR／UFPNBR具有低脆性温度和良好的耐老化性能,但力学性能略低。     

NBR╱PA热塑性弹性体的相态研究

对动态硫化法制备的丁腈橡胶/尼龙(NBR/PA)热塑性弹性体的相态和结晶行为,以及它们对材料性能的影响作了研究。透射电子显微镜观察表明,在NBR/PA为80/20～20/80(质量比)时,热塑性弹性体的连续相和分散相分别为PA和NBR,未出现相转变。分散相的粒径随NBR用量和交联度的提高而增大,粒径分布则随之变宽。差示扫描量热仪测定表明,动态硫化作用和增大NBR用量,均能降低PA的熔点和结晶度。共混体的结晶结构可以提高材料的弹性模量和拉伸强度。     

Effect of dynamic vulcanization on properties and morphology of nylon/SAN/NBR blends: A new compatibilization method of nylon/ABS blends

Dynamically vulcanized blends of nylon, styrene–acrylonitrile copolymer (SAN), and nitrile–butadiene rubber (NBR) were examined for mechanical properties, Shore D hardness, Vicat softening temperature, impact process, and phase morphology. The effect of a curing system such as phenolic formaldehyde resins (PF), dicumylperoxide (DCP), and a sulfur system on the mechanical properties of the nylon/SAN/NBR blends was studied, and dynamic vulcanization with a PF system was found to lead to outstanding toughness of the blends. The effect of PF content on the mechanical properties, Shore D hardness, and heat resistance of the nylon/SAN/NBR blends was also investigated. With increasing PF content the notched‐impact strength and Vicat softening temperature (VST) of the nylon/SAN/NBR (50/25/25) blends evidently improved, but tensile strength and Shore D hardness of the blends changed slightly. It can be concluded that the nylon/SAN/NBR (50/25/25) blends dynamically vulcanized by high‐content PF can attain excellent comprehensive mechanical properties, especially supertoughness, at room temperature. SEM was used to investigate the effect of dynamic vulcanization on disperse‐phase particle size, particle size distribution, and phase morphology. It was obvious that disperse‐phase particle size decreased with an increasing PF content. Thermal behavior and miscibility of dynamically vulcanized nylon/SAN/NBR with PF were investigated by DMTA. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 2057–2062, 2003     

共混比对丁腈橡胶/氯醚橡胶性能的影响

研究了共混比时常规共混及动态硫化共混丁腈橡胶(NBR)／氯醚橡胶(ECO)的力学性能及加工流变性能的影响。结果表明,共混比对NBR／ECO胶料的力学性能及加工流变性能影响显著。NBR经动态硫化后,压缩永久变形及挤出胀大明显减小,拉伸强度提高,表现黏度随ECO用量的增大而减小。共混比对常规共混胶的表观黏度影响不大。动态硫化有利于改善NBR／ECO胶料的加工性能。     

EPDM/PA硫化共混物力学行为的模拟

采用Rivlin模型对EPDM／聚酰胺（PA）硫化共混物的单轴拉伸力学行为进行模拟。结果表明，2个参数的Ri。lin模型可以较好地描述PA用量不超过30份时EPDM／PA静态硫化共混物的应力-应变行为；3和5个参数的Rivlin模型在PA试验用量范围内对静态硫化共混物的拟合效果很好。3个参数的Rivlin模型可以很好地描述EP-DM／PA动态硫化共混物的应力-应变行为，但PA用量过大时，EPDM／PA动态硫化共混物显示出明显的塑料特征，拟合曲线与试验数据有所偏离。     

PA6／POE-g-MAH体系的结构与性能研究

以动态硫化及非动态硫化方法制备了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)增韧的聚酰胺6(PA6) 共混物,研究了PA6／POE-g-MAH体系的力学性能以及POE-g-MAH在PA6中的分散状况。结果表明动态硫化 PA6／POE-g-MAH共混物的屈服强度、冲击强度、断裂伸长率及弯曲模量均高于非动态硫化方法制备的PA6／POE-g- MAH共混物,动态硫化的PA6／POE-g-MAH共混物可以在材料的刚性与韧性之间达到良好的平衡。扫描电子显微镜图像的统计分析表明,非动态硫化PA6／POE-g-MAH共混物中分散的橡胶相数均颗粒尺寸随组成中POE-g-MAH 的含量增大而不断增大,动态硫化的PA6／POE-g-MAH共混物中分散的橡胶相数均颗粒尺寸随POE-g-MAH含量的增大变化不大。     

氯化聚乙烯对三元乙丙橡胶与丁腈橡胶并用胶物理机械性能的影响

研究了氯化聚乙烯对EPDM／NBR并用胶物理机械性能的影响。结果发现，加入氯化聚乙烯后，并用胶的混合平衡扭矩降低，达到平衡扭矩所需的时间缩短，且无论用硫黄硫化还是用过氧化物硫化，硫化胶的物理机械性能都提高，表明氯化聚乙烯对EPDM／NBR并用胶有一定的增容作用。同时也发现用过氧化物硫化的EPDM／NBR并用胶物理机械性能优于硫黄硫化的并用胶物理机械性能。     

Morphology and physical properties of SAN/NBR blends: The effect of AN content in NBR

Poly(styrene‐co‐acrylonitrile) (SAN), of which the content of acrylonitrile (AN) repeating unit is 32 wt % (SAN32), was blended with poly(butadiene‐co‐acrylonitrile) (NBR). The effects of AN repeating unit content in NBR on the miscibility, morphology, and physical properties of SAN32/NBR (70/30 by weight) blends were studied. Differential scanning calorimetry and the morphology observed by transmission electron microscopy showed that the miscibility between SAN32 and NBR was increased as the AN content in NBR was increased up to 50 wt %. The impact strength and some other mechanical properties of the blends had the maximum value when the AN content in NBR was 34 wt %. In the measurement of viscoelasticity at melt state, SAN32/NBR blends showed yield behavior at low shear rate, and this behavior was most evident when the AN content in NBR was 34 wt %. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 78: 1861–1868, 2000     

Properties of ASA/SAN/NBR ternary blends: effect of AN content in NBR

Abstract

Nitrile–butadiene rubbers (NBRs) with different acrylonitrile (AN) contents were used to toughen acrylonitrile–styrene–acrylic terpolymer/styrene–acrylonitrile copolymer (ASA/SAN) blends. The properties of the ASA/SAN/NBR ternary blends were investigated via dynamic mechanical analysis, heat distortion temperature, Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). The effects of AN content in NBR on physical properties, heat resistance and morphology of the ternary blends were studied. Heat distortion temperature of the blends decreased with increasing AN content of NBR. The impact strength reached the maximum value when 20 phr NBR with 26 wt-%AN content was added. Images (SEM) were in accordance with results of mechanical properties.     

PA6/ABS共混物性能研究

将聚酰胺6（PA6）与市售的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂共混,制备PA6/ABS共混物。研究了ABS树脂的用量对PA6/ABS共混物力学性能的影响;采用苯乙烯及丙烯腈共聚物（SAN）和ABS粉料熔融共混制得不同胶含量的ABS/SAN共混物。研究了不同胶含量的ABS/SAN共混物对PA6/ABS共混物力学性能的影响。在PA6/ABS/SAN共混物中引入苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐共聚（SAM）树脂取代部分SAN树脂,研究了SAM树脂的加入及引入顺序的不同对共混物性能的影响。结果表明, ABS树脂的用量在50%～60%左右时共混物性能最佳。随ABS/SAN共混物胶含量提高,共混物的拉伸强度、弹性模量、弯曲强度和弯曲模量逐渐降低。随SAM树脂替代SAN量增加,共混物的拉伸和弯曲性能先降低后增加。但共混物熔体流动速率降低明显,而SAM树脂的引入顺序对共混物的力学性能影响不大。     

EVA对三元乙丙橡胶与丁腈橡胶并用胶力学性能的影响

研究了乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（EVA0对EPDM／NBR并用胶力学性能的影响。从实验结果来看，加入EVA后，并用胶的混合平衡扭矩降低，达到平衡扭矩所需的时间缩短，且无论用硫磺硫化还是用过氧化物硫化，硫化胶的力学性能都变好。用过氧化物硫化的EPDM／NBR并用胶力学性能要优于硫磺硫化的并用胶力学性能。     

耐油性PA6/NBR共混物的制备与性能研究

采用不同种类的丁腈橡胶(NBR)与聚酰胺6(PA6)熔融共混制备了聚酰胺6/丁腈橡胶混合物(PA6/NBR),考察了共混过程中转矩值的变化,并研究了不同腈基含量共混物的拉伸性能及耐溶剂性能。结果表明,随着橡胶相含量的增加,共混物的熔体黏度、体积溶胀率与质量溶胀率均显著提高,但拉伸强度下降。红外光谱分析表面NBR与PA6在高温高剪切作用下存在微化学反应,并且随腈基含量的增加,PA6/NBR共混物的平衡转矩值增大,拉伸强度明显提高,耐溶剂性下降。