1,2,4-三唑衍生物的制备方法

本发明提出一个新的、独特的制备1,2,4-三唑衍生物的方法,它们可作为杀菌剂应用。 1,2,4-三唑衍生物如1-[1,2,4-三唑基-(1')]-1-(4'-氯苯氧基)-3,3-二甲基-丁酮-(2)的已知的制备方法有:(a)以酮的缩醛和1,2,4-三唑盐酸盐一起加热至220℃以上,形成1,2,4-三唑盐酸盐,然后以氢氧化钠水溶液用普通的方法使它游离出来(参阅西德专利2,201,063号)。此法的缺点是反应温度高,易生成副产物,从而降低了收率。此外,必须用碱从盐酸盐中将产品游离出来,这就增加了操作的麻烦。(b)用卤代醚酮和1,2,4-三唑     

α—三唑丁酮的气相色谱分析

多效唑是由氯代频哪酮与1,2,4-三唑缩合成α-1,2,4-三唑-1-频哪酮,再与对氯氯苄反应,生成α-对氯苄基-1,2,4-三唑-1-频哪酮,最后经还原生成。其中α-1,2,4-三唑-1-频哪酮(简称α-三唑丁酮)为棕黄色或深棕色结晶     

防治谷物病害的三唑醇(triadimenol)种子处理剂

三唑醇,1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁醇-2,是一种特别适用于处理秋、春播谷类作物种子的新内吸性杀菌剂。它的化学结构式如下:     

Click Chemistry合成1,2,3-三唑氨基酸衍生物

通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick反应,合成了3个1,4-取代1,2,3-三唑氨基酸衍生物:2-氨基-3-[1-(1-羧基-2-苯乙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酸、3,3-′(1H-1,2,3-三唑-1,4-基)双(2-氨基丙酸)和2-氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-1-苄基-4-基)丙酸,收率分别是76%、62%和68%,产物结构经核磁共振波谱、质谱、红外光谱进行了表征。1,2,3-三唑氨基酸衍生物含双功能螯合基团,是很有潜力的fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+放射性标记配体。     

制备杀菌剂三唑醇的新方法

三唑醇,化学名称为1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4—三唑-1-基)丁醇-2,是一个高效、广谱、内吸杀菌剂。特别是作为种子处理的拌种剂,防治谷物类的散黑穗病、腥黑穗病、锈病、白粉病等,比当前广泛应用的三唑酮效果更佳。 已有的文献报道,三唑醇(Ⅱ)的制备均以三唑酮(Ⅰ)为原料,用不同的还原方法进行还原。     

三唑醇的高效液相色谱测定

三唑醇,1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁醇-2(Ⅰ)是以杀菌剂三唑酮(粉锈宁,Ⅱ)为原料发展的一种高效广谱内吸杀菌剂。它有四个光学异构体,组成一对非对映异构体:1RS、2RS和1RS、2SR。实验表明:1RS、2SR异构体(A体,Triadi-menol A)比1RS、2RS异构体(B体,Triad-imenol B)有高得多的杀菌活性。不同的合成方法和反应条件得到比例不同的A体和B体。产品和环境中的三唑酮和三唑醇,一般是用气相色谱测定。用液相色谱法在C_(1(?))柱和硅胶柱上三唑酮与三唑醇A、B可以得到分     

三唑醇的气相色谱分析

二唑醇,1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁醇-2,是三唑酮的还原产物,是一种广谱高效的内吸性杀菌剂。Deas等采用气相色谱法分析由三唑酮代谢生成的三唑醇时,用毛细管柱将三唑醇A和B分开。但此法对仪器和操作的要求较高。Clark等用填充柱只分开了三唑酮和三唑醇,但不能区分三唑醇A和B。本文用气相色谱法定量分析三唑酮和三唑醇的已知样品以及三唑酮的还原样品时发现,采用OV-17填充柱既可分离三唑酮和三唑醇,亦可使三唑醇的异构体A和B分开。在选定的色谱条件下可以定量测定未知样品中各组份的含量。方法简单且有较好的精确度。     

新杀菌剂羟菌唑

羟菌唑国际通用名(BSI/ISO)为metconazole,化学名称为(1RS,5RS;1RS,55SR)-5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇,WL 136184是其顺-(1RS,5SR)-异构体,是新的内吸广谱三唑类杀菌剂,可有效地防治壳针孢属、柄锈菌属、     

高活性的新三唑作物杀菌剂RH7592

RH7592系由罗姆-哈斯公司合成的内吸性新三唑类杀菌剂。化学名称为:(R,S)-4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈。结构式如下:     

1H-1,2,4-三唑衍生物爆轰性能的理论计算

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平下对1H-1,2,4-三唑衍生物进行几何构型全优化,设计了合适的等键反应计算1H-1,2,4-三唑衍生物的生成焓。基于0.001e·bohr-3等电子密度面所包围的体积空间求得分子平均摩尔体积(V)和理论密度(ρ),运用Kamlet-Jacobs方程估算1H-1,2,4-三唑衍生物的爆速(D)和爆压(p),结果表明,1H-1,2,4-三唑发生N-取代或引入-N3基团都能显著提高衍生物的生成焓,-NF2或-ONO2基团能够增强衍生物的爆轰性能。通过计算弱键的化学解离能(BDE),得出部分1H-1,2,4三唑衍生物具有较好的热稳定性。     

磺酰三唑酮的合成及工艺研究

以2,4-二氯苯胺为原料,经NaNO2重氮化后,用SnCl2还原制得2,4-二氯苯肼,和乙醛、NaOCN环合制备4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮(三唑啉酮),在常温下和CHClF2反应制得4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-氯-5-氨基-苯基)4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮(4-取代三唑啉酮),再经混酸硝化、铁粉还原后得4,5-二氢-3-甲基-1-(2,4-二氯-5-氨基-苯基)-4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5(1H)酮,最后和甲基磺酰氯反应后制得N-(2,4-二氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)甲磺酰胺(磺酰三唑酮),并对该工艺中关键的环合步骤进行了工艺优化,实验表明,最佳的醇类溶剂为叔丁醇,环合反应温度10～15℃时产率高,催化环合反应时使用的最佳有机质子酸为乙酸,在此条件下,环合反应的产率达到89.3％.     

N1-(2-苯基-1，2，3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成

利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)分别与3-芳基偶氮乙酰丙酮(2)和3-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯(3)在酸性条件下环化,制得12个新的N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-3,5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑(4)和N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-3-甲基-4-芳基偶氮-2-吡唑啉-5-酮(5),用元素分析、IR、1HNMR和MS确定了它们的结构。     

1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的合成

在碳酸钾碱性条件下,以2-溴-1-(4-氟-苯基)乙酮■为起始原料,与1,2,4-三唑■发生亲核取代反应,合成得到目标化合物1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮■和副产物1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-4-基)乙酮■,产物结构经¹H NMR和ESI-MS表征确证。优化的反应条件为：物料比■、反应溶剂为乙腈、反应温度为25℃、反应时间4 h,在该条件下,产物的收率达62.6%(以■计)。     

戊唑醇中主要杂质异戊唑醇的分离、结构鉴定与转化

利用1,2,4-三唑两种异构体1H-1,2,4-三唑(Ⅳ)和4H-1,2,4-三唑(Ⅴ)的热力学稳定性差异,选择N,N-二甲基-4-氨基吡啶为催化剂,在强碱性条件下与1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基环氧乙烷(Ⅰ)发生开环反应,将在不使用催化剂时生成的异戊唑醇(Ⅲ)转化为戊唑醇(Ⅱ)。n(Ⅰ)∶n(氢氧化钾)∶n(1,2,4-三唑)∶n(催化剂)=1.0∶0.125∶1.38∶0.02,正丁醇为溶剂,回流反应6 h,收率≥85.0%(以Ⅰ计),不需重结晶产品w(Ⅱ)≥98.0%。MS、1HNMR、13CNMR和碳氢相关谱确认了Ⅲ和Ⅱ的结构。该工艺避免了产品的精制,该技术已在300 t/a生产装置上得到应用。     

3-甲基-4-芳基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成和表征

1,2．4-三唑类化合物与一些金属离子形成的配合物具有自旋转换作用。为了制备具有自旋转换功能的化合物,本文设计合成3-甲基-4-取代-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配体．报道了3-甲基-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑和3-甲基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的合成,化合物的结构经IR、MS、^1H NMR确证。     

新杀菌剂三唑醇的合成研究

前言三唑醇商品名为Baytan,通用名称为tri-dimenol,别名为Bay kwG-0519。化学名称为β-(4-氯苯氧基)-α-(1,1-二甲基乙基)-H-1,2,4-三唑-1-乙醇。化学结构式:     

一种PARP抑制剂氟唑帕利的合成工艺

阐述了一种PARP抑制剂氟唑帕利{4-[[4-氟-3-[3-(三氟甲基)-6,8-二氢-5 H-(1,2,4)三唑并(4,3-a)吡嗪-7-羰基]-苯基]甲基]-2 H-酞嗪-1-酮(1)}的合成方法。该方法以2-(三氟甲基)-(1,2,4)三唑并(1,5-α)吡嗪(2)为原料,经过氢化反应得到5,6,7,8-四氢-2-(三氟甲基)-(1,2,4)三唑并(1,5-α)吡嗪(3),化合物3与5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟-苯甲酸(4)缩合得到化合物(1)。该工艺路线简短,操作简便,副反应少,反应收率高,适合工业化生产。     

(1-H)1,2,4-三唑的制造方法

(1-H)1,2,4-三唑是合成杀虫剂、杀菌剂、医药、染料、光学明色剂、防老剂的中间体.本发明详细叙述了1,2,4-三唑的制造方法.已知制备1,2,4-三唑的方法(卢森堡专利61617号),是由肼和甲酰胺在克分子比为1∶3,温度90～260℃下反应.本发明的主要特征是在氨气存在下,使肼和甲酰胺以克分子比1∶2.0～1∶2.7,在100～250℃下反应.反应式如下:     

N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的合成

以对氯苯胺为起始原料,经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应,合成了目标化合物N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺,考察了影响三唑酯与乙二胺酰胺化反应的条件,优化反应条件为:n(三唑酯)∶n(乙二胺)=1∶25,在乙醇中回流反应8 h,优化条件下,目标化合物的收率达88%,其结构经1H NMR和MS确证。     

新型腈菌唑的研究

Fenbuconazole,中文通用名为唑菌腈,化学名为-[2-(4-氯苯)乙基]--苯基-1H-1,2,4-三唑-1-丙烯腈,为三唑类杀菌剂,其作用模式是系统杀菌剂的作用模式,即在植物内向上传递.这种化合物对于植物病菌有治疗、保护和扑灭的作用.