聚磷硫酸铁混凝去除邻苯二甲酸酯类环境激素

基于磷酸根对聚合硫酸铁(PFS)的强增聚作用,以聚合硫酸铁、Na2HPO4为原料,研制出一种新型复合絮凝剂聚磷硫酸铁(PPFS).通过红外图谱(IR)和电镜扫描(SEM)分析,对PPFS的结构进行了表征,对其絮凝机理进行了探讨,并考察了PPFS的投加量、nPO43-/nFe3+和碱化度对邻苯二甲酸酯类去除效果的影响.结果表明:PPFS对邻苯二甲酸酯类具有良好去除效果,当投加量为70 mg·L-1、nPO43-/nFe3+为0.3、碱化度为30％时,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的去除率分别为67.93％、84.55％、90.88％和88.69％.     

CFPS强化处理钢铁废水效能研究

通过FeSO4、Al2(SO4)3、PAC、PFS以及自制的高聚铁无机复合混凝剂(CFPS)强化处理钢铁工业废水,研究了不同混凝剂对废水的浊度、CODcr、UV254、铁的去除以及对出水pH的影响．试验结果表明：CFPS对浊度、CODcr、UV254以及对铁的去除效果好于FeSO4、Al2(SO4)3、PAC和PFS．在最佳投药范围内(2～20mg/L),经CFPS处理后的废水,平均浊度、CODcr分别为1．39(NTU)、21．09mg／L,平均去除率分别为99．00％、81．58％．CFPS对铁的去除率最高为99．65％,沉后水中的铁为0．105mg／L．经CFPS处理后的废水水质优于钢铁工业废水回用标准．     

聚硅硫酸铁絮凝性能研究及在稠油污水处理中的应用

以硫酸铁、聚硅酸为前驱物,合成了一系列不同碱化度B值与n(Fe)/n(Si)(Fe与Si的摩尔比)的聚硅硫酸铁(PFSiS),利用Fe-Ferron逐时比色法研究了其中铁形态分布.对高岭土模拟水样的除浊实验结果显示,采用B=1.0,n(Fe)/n(Si)=5.0的PFSiS,在投加量为4 mg/L条件下,浊度去除率可达到99.5%以上.FTIR分析结果说明,Si参与了Fe(Ⅲ)的水解过程,且随n(Fe)/n(Si)的降低,使得1 240,998和1 080 cm~(-1)等处的吸收峰增强.采用该配比的絮凝剂对实际稠油污水进行处理,在pH=5～7,投加量55～80 mg/L范围内,油的去除率可达到96%～98%.在pH=5～10,投加量>70 mg/L的条件下,COD去除率可达65%以上.在实际应用时,可根据需要进行投加量、pH的调节,以达到相应的油和COD去除率,为进一步生化处理创造条件.     

酸析-铁碳内电解预处理苎麻废水实验研究

采用酸析结合铁碳内电解法对苎麻废水进行预处理,探讨了pH调节条件及铁碳内电解法对废水处理效果的影响.结果表明,在室温下将废水pH调节至3.00时,由于其中部分有机物析出,CODcr可以从15789.47mg/L下降到11491.23mg/L,CODCr去除率达27.22%,色度去除率达83.58%;接着在pH=3.00,处理时间40min,铁碳加入量比废水(质量比)=1:5,铁比碳=3:1,温度30℃的最佳工艺条件下,用铁碳内电解法进一步处理废水,CODCr可以下降到6948.38mg/L,CODCr去除率接近80%.     

电凝聚处理活性艳红X-3B染料废水的实验研究

采用电凝聚法处理4000mg／L的活性艳红X-3B染料废水，其CODCr为2198mg／L，色度为16000倍，研究了pH值、板间距、电流强度、处理时间等对实验效果的影响、实验表明：在pH值为8，板间距为15mm，电流强度为5A，加入2g／LNaCl条件下，脱色率和CODCr去除率可分别达到94．3％和90．5％     

螯合沉淀组合高级氧化降解鞣酸铅废水研究

针对鞣酸铅废水的酸性大、可生化降解性低、组分复杂的现状,采用螯合物理沉淀法和高级氧化法组合工艺处理该废水.系统地研究了螯合沉淀过程pH值,Fenton氧化过程pH、n(H2O2):n(Fe2+)比、H2O2投加量以及超声强化等因素对CODCr去除率的影响.结果表明:螯合沉淀过程去除了95.1%的铅离子和50.1%的CODCr;Fenton氧化过程CODCr去除率为82.6%,最佳操作条件为pH值为3,n(H2O2):n(Fe2+)比为12,H2O2投加量3 mL/L.超声波可以强化Fenton氧化效果,使废水中残留CODCr值降到57mg/L,并探讨了超声波强化Fenton降解鞣酸的可能途径.     

聚硅硫酸铁絮凝剂的制备及絮凝效果的研究

分别以硫酸铁和聚合硫酸铁作为加入原料引入聚硅酸（PS），制备出两种聚硅硫酸铁絮凝剂（PFSS和PFS－PS），实验考察了两种絮凝剂的稳定性、它们应用于炼油厂污水的絮凝效果以及最佳絮凝条件，同时还与聚合硫酸铁絮凝剂（PFS）的絮凝效果进行了比较。结果表明，PFSS的稳定性优于PFS－PS，PFSS和PFS－PS两者的絮凝效果明显优于PFS，且PFSS的絮凝效果优于PFS－PS；在pH=6～9，PFSS9^#投加量为50-62.5mg/L（以ρ（SiO2）计）时，浊度去除率为100％，COD去除率为55％左右，二者均可达到最佳絮凝效果。从稳定性、絮凝效果和经济角度考虑，用先混合再羟基化方法制备的PFSS可作为首选聚硅铁絮凝剂。     

絮凝气浮法处理高浓度焦化废水的试验研究

报道了采用小型新型CAF气浮机加药絮凝气浮处理焦化废水的实验结果，研究表明采用组合絮凝剂(PASS PAM)，在气浮时间为3min．气浮分离时间为18min时，焦化废水经气浮处理后CODCr从6800mg／L下降为1830．4mg／L，CODCr去除率达到56．5％，色度从400下降为100，废水中油含量从6893mg／L下降为13，78mg／L，除油率高达99．8％，焦化废水絮凝气浮后，除去了大部分难降解高分子有机物和绝大部分油，为下一步处理创造了良好的条件．     

油页岩灰渣制备聚合硅酸铝铁絮凝剂的研究

以油页岩灰渣为原料制备了高效无机高分子絮凝剂聚合硅酸铝铁（PFAS）,研究了聚硅酸（PS）稳定性及PFAS的混凝效果。研究结果表明,当pH小于5．6时,随pH值增大,PS形成速度加快,稳定性降低,pH大于5．6时,溶液在几秒内即出现凝胶。随着温度升高或硫酸浓度增大,PS形成速度加快,稳定性降低。PFAS投加量增加,对炼油废水浊度的去除率不断增加。在PFAS投加量相同时,随着PFAS中（Al＋Fe）／Si摩尔比增大,PFAS对炼油废水浊度去除率增大,当n（Al＋Fe）/nSi=10／1时,样品性能最优,继续增加（Al＋Fe）／Si摩尔比,PFAS絮凝性能降低。     

ABSBR反应器处理啤酒废水的试验研究

以啤酒厂综合站啤酒废水为原水进行了实验研究．结果表明，当水力停留时间为12h，废水CODCr值为1000～2500mg／L时，经一次性处理，出水CODCr值低于1．50mg／L，达到国家二级排放标准，可以直接排放，在实验条件下，测得进水流速为0．3～0．7L／min，pH值为6．0～8．0，温度为23～30℃时，出水均能达到排放标准．最优工况为温度为30℃，进水流速为0．5L/min，进液pH值为7．5时，处理效果最佳，CODCr的去除率高达95．7％。     

用废铁屑和酸洗废液制备聚硅酸铁（PSF）的研究

研究了用废铁屑、硫酸酸洗废液和硅酸钠为原料,经酸浸、催化氧化、水解和聚合等过程制备聚硅酸铁（PSF）絮凝剂的方法。探索了对铁浸出率和PSF絮凝性能有影响的各种因素,包括硫酸温度、浸出时间、氧气流量、Fe／Si比、硅酸活化PH、硅酸活化时间、陈化时间。确定了合理的制备工艺条件,并对絮凝剂PSF处理工业废水的絮凝性能进行了研究,与聚合硫酸铁（PFS）和聚合氯化铝（PAc）的絮凝性能进行了比较。结果表明,PSF具有良好的絮凝性能,能有效改善废水中的浊度和色度,去除悬浮物（SS）和CODcr;用量为90mg／L时,浊度、色度、SS和CODcr的去除率分别可达92．3％,93．3％,92．9％,80．4％。     

铁强化微生物除磷的效能及机理

从深海菌中筛选出一株高效除磷菌,并研究了铁强化此除磷菌在高盐合成废水中的除磷效能及机理。通过批次试验研究了铁磷物质的量比、初始pH值对除磷效率的影响以及铁强化生物除磷的动力学,并利用扫描电镜和能谱分析对微生物表面形貌进行了研究。结果表明,与单独铁盐和生物除磷相比,铁强化微生物除磷效率更高效且稳定在95%以上。当n(Fe(III)):n(P)=1:1时,铁强化微生物除磷的最大效率达98.50%,相比单纯生物除磷提高30%,而单独铁盐除磷n(Fe(III)):n(P)=2:1～3:1时,除磷率仅90%;当n(Fe(III)):n(P)≤1:1时,铁强化微生物除磷以微生物除磷为主,铁盐辅助,处理后水pH中性且稳定;当物质的量比n(Fe(III)):n(P)>1:1时,由于Fe(III)水解造成pH降低至5.50以下,微生物生长受抑,磷的去除主要靠化学沉淀。废水初始pH在6.0～9.0范围内,铁强化生物除磷去除率均在95%以上。准一级动力学模型能够很好地模拟生物除磷过程;准二级动力学模型能够很好地模拟铁强化生物除磷,且较长时间内无磷释放现象。铁强化生物除磷的机理包括:(1)细菌生长除磷以及胞外聚合物对磷的吸附;(2)在混合液中形成了羟基磷酸铁络合物;(3)在细菌表面形成了由细菌诱导的铁磷微沉淀。     

磁场对活性污泥法处理废水的强化作用

在一个带污泥回流的完全混合式活性污泥反应器内，以炼油厂污水处理场浮选池出水为对象，进行了磁场对活性污泥活性影响试验。活性污泥质量浓度为2200mg/L，废水停留时间为4h，进水质量浓度为282mg/LCODCr，反应温度为25－30摄氏度，pH=7.2，在不加磁场时，出水质量浓度为88mg/L CODCr 。在反应器外部加上磁场，磁感应强度为64－580Gs，出水质量浓度为86－78mg/L，处理效率提高2％－11％，为了验证磁场对活性污泥活性的影响，进行了不加磁场和磁感应强度为500Gs的动力学参数测定试验，细胞平均停留时间为0．8－3．1d，废水停留时间为4h，试验结果表明，半速度系数Ks由无磁场的113mg/L CODCr下降到109mg/L CODCr，产率系数Y由0．45上升到0．49，微生物自身氧化率由0．09d^-1上升到0．11d^-1。     

铁-草酸配合物光分解降解碱性染料的研究

研究了铁(Ⅲ)-草酸配合物在可见光及太阳光照射下,对碱性染料的光解降解作用。结果表明,在pH=4．0,Fe(Ⅲ)浓度为0．080mmo/L,H2C2O4浓度为5．76mmol/L(草酸分2次加入）、光照3h的条件下,20mg/L的亚甲蓝的降解率为93．0％。溶液pH值、铁与草酸浓度比和碱性染料浓度均对降解效果产生影响。     

六种混凝剂的除磷效果及影响因素分析

降低原水中磷的浓度可以控制水的生物稳定性,通过混凝试验,对6种常用混凝剂的除磷效果进行了比较和分析,结果表明聚铁(聚合硫酸铁,PFS)的除磷能力最强,影响聚铁除磷效果的主要因素及排序为加药量→快转速→pH→慢转速,各因素的最佳值分别为加药量5 mg/L,快转速900 r/min,慢转速100 r/min,pH为7,此时,聚铁的磷去除率可达85.3%.     

臭氧预氧化工艺处理微污染水源水的中试研究

目的研究臭氧预氧化与混凝联用工艺处理白石水库微污染水源水的效果，为自来水厂工程设计提供了可靠的参数．方法采用臭氧预氧化与常规处理联用工艺对微污染水源水进行了中试试验，研究了高锰酸盐指数、浊度、色度的处理效果．结果臭氧投加量为3．0mg／L时，该系统对高锰酸盐指数、浊度、色度有较好的去除效果，出水高锰酸盐指数低于3．00mg／L，浊度低于0．40NTU，色度低于2．44度．臭氧预氧化在投加量1．0mg／L就具有明显的助凝效果，在投加量为3．0mg／L、混凝剂投加量为35．0mg／L时，沉淀后的水浊度下降100％，比直接采用聚合氯化铝混凝的浊度降低了13．6％左右．结论臭氧预氧化中试试验表明，该工艺能有效地去除有机物、浊度和色度，使过滤后出水水质达到处理标准．     

聚磷硫酸铁混凝去除微污染水中藻类生物研究

利用Fe-Ferron比色法研究了聚磷硫酸铁形态分布,以微型藻为优势藻的原水来考察聚磷硫酸铁混凝除藻性能.研究表明:磷酸根与羟基的加入顺序对聚磷硫酸铁溶液形态产生影响,先投加磷比后投加磷要好;磷酸根的加聚增加了聚合物的分子量,适量地加聚磷酸根有利于提高混凝效果;磷酸根投加量过小或过大都会减少聚合物含量或降低正电荷总量,降低混凝效果;聚磷硫酸铁的碱化度对除藻效果有很大的影响.     

酸性含砷冶金废水中铁的回收

以（NH4）2HPO4作为沉淀剂,通过选择性沉淀,进行酸性含砷冶金废水回收铁及砷铁分离研究,考察了pH、搅拌速度、温度、磷铁摩尔比等因素对铁的回收及砷铁有效分离的影响,得到合适的工艺条件为：pH 2.0,搅拌速度500 r·min-1,温度50℃,磷铁比n（P）/n（Fe）为3.5.此条件下铁的回收率99.83%,液相中砷的存留率98.64%,实现了铁的回收和砷铁的有效分离.     

微电解法处理染化废水的试验研究

染化废水污染物种类多，毒性大、化学需氧量ρ（CODCr)高，且大部分是生物降解的污染物质，严重污染环境；利用铁炭在水中发生的微电解过程可有效去除染料生产废水的色度和化学需氧量ρ(CODCr)，同时提高污水的后续可生化性。试验结果表明，微电解处理效果受填料组成、pH值、停留时间和混凝曝气等因素的影响；废水经过微电解处理后，ρ（CODCr）和色度分别从2000mg/L和2048下降为860mg/L和256，去除率可高达56%和75％；采用微电解－混凝法出水与采用单纯的石灰乳中和混凝沉淀法出水相比，ρ(CODCr)降低22.5%，可生化性提高18％。     

Fe/C微电解法处理压裂废水的研究

首次将Fe／C微电解用于处理混凝后的压裂废水，分别考察了微电解pH值、停留时间、Fe／C体积比、铁屑粒度、氯化铵加量对Fe／C微电解的影响程度，并通过计算确定了铁屑消耗量。实验结果表明，在pH值为2，停留时间取25min，Fe／C体积比为1～1．5，铁屑粒度为60～80目，氯化铵加量为1000mg／L时，经过Fe／C微电解，压裂废水色度去除率接近100％，COD去除率可达58％，处理每方压裂废水消耗铁屑约0．28kg。