借助于过氧化氢氧化溴苯三酚红的催化光度法测定钢样中的微量铬

借助在弱酸性溶液中过氧化氢使溴苯三酚红褪色的催化效应测定了铬(VI),研究了测定反应的最佳条件及各种离子的干扰效应.利用Arrhenius方程计算了非催化和催化反应的表观活化能,检测限的线性范围为0.1～0.6 μg Cr(VI)/25 mL,检测限量达到9.1×10-10g/mL.可以成功地应用于钢样中微量铬的测定.     

二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文研究了用二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶体系光度法测定铬(VI)的最佳条件、性质及组成。结果证明:在HAC-NaAc缓冲溶液pH4.5介质中,生成铬(VI)一二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶三元红色络合物,其最大吸收波长为530nm,测得络合物的组成为Cr(VI):DBPF:CPB=1:3:6,摩尔吸光系数ε530=2.07×10~5l/(mol·cm),铬(VI)量在0～6μg/50ml遵循比耳定律,稳定性好,灵敏度高。在CyDTA和F~-的联合掩蔽下,许多常见离子不干扰铬(VI)的测定,选择性也较好。可应用于水质分析。     

头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬（VI）

基于铬（VI）对荧光试剂头孢拉定（CEFC）的荧光熄灭,建立了测定铬（VI）的荧光分析方法．在pH=3．0的盐酸介质中,最大激发与发射波长分别350nm和431nm及CEPC加入量为0．400g／L等条件下,相对荧光强度F护与铬（VI）的浓度lgc呈良好的线性关系,测定铬（VI）浓度的线性范围为1．0×10^-6-4．0×10^-4mol／L,检出限为8．3×10^-7-mol／L,常见的共存离子不干扰测定,此分析方法可用于环境水样中铬（VI）含量的测定．     

氧化酸性铬兰K褪色光度法测定痕量铬

本文研究了Cr(Ⅵ_1)对酸性铬兰K的褪色作用,并借此进行分光光度法测定铬。实验表明,在较高的H_2SO_4介质(3.2—4.3mol·L~(-1))中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,Cr浓度在0～50μg/25ml范围内吸光度的减少值呈线性关系。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,在用于测定岩石和淤泥中的痕量铬时,结果满意。     

P507-PEG 2000-(NH_4)_2SO_4三液相系统同步分离钒和铬的工艺研究

从工业废水中分离钒(V(V))和铬(Cr(VI))具有重要的经济、环境和社会效益.构建了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)、聚乙二醇2000(PEG 2000)和硫酸铵((NH_4)_2SO_4)的三液相体系,用于分离模拟工业废水中的(V(V))和(Cr(VI)),系统研究了溶液pH、(NH_4)_2SO_4添加量、PEG 2000添加量、萃取剂浓度、初始(V(V))和(Cr(VI))浓度对(V(V))和(Cr(VI))在三相体系中分配行为的影响.其中,水相pH对两种金属离子在主体相中的分配具有十分重要的影响,而其他因素影响则相对较小.通过工艺优化,当pH在3.5左右、(NH_4)_2SO_4用量为2×10~(-3)kg、PEG 2000用量为3×10~(-3)kg、P507在正庚烷中浓度为0.12 kg/L时,可实现P507上相和PEG 2000中相分别对V(V)和Cr(VI)的萃取率大于80%,分离系数可达到102.7以上.并初步推断出V(V)和Cr(VI)在P507-PEG 2000-(NH_4)_2SO_4三相体系中的萃取分配机理.为三相萃取法应用于工业废水中钒和铬的同步分离奠定了基础.     

丽春红S褪色分光光度法测定水样中铬（Ⅵ）

在盐酸介质中,依据Cr(Ⅵ)离子氧化丽春红S褪色的原理提出了测定Cr(Ⅵ)离子的新方法,考察了测定的最佳条件.最大吸收波长λmax为510 nm,Cr(Ⅵ)离子在5～45μg/10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A510-0.203 2ρ(mg/L)+0.024 23,相关系数为0.996 0,表观摩尔吸光系数为4.4×104L/(mol·cm).该法用于水样中的微量Cr(Ⅵ)测定,RSD小于1.50%.     

草酸青霉SL2处理高盐含Cr(VI)电镀废水的试验研究

为探究草酸青霉（Penicillium oxalicum） SL2处理环境中Cr （VI）污染的潜力,利用Gompertz模型分析盐度对SL2生长的影响,通过摇瓶试验研究盐度对SL2处理Cr （VI）的影响,并考察SL2清除实际电镀废水中Cr （VI）的能力.与未添加NaCl的对照组相比,在添加100 g/L NaCl的土豆培养基中生长的SL2菌斑最大直径和最大生长速率分别降低19.1%和57.8%,延滞时间增加110.1%,但SL2处理Cr （VI）的能力没有受到显著抑制.在实际电镀废水中,SL2能通过吸附累积和还原作用在6 d内清除102.2 mg/L的Cr （VI）,每克菌丝体吸附累积铬元素9.09 mg,吸附累积量占电镀废水中铬元素总量的9.9%.研究表明,SL2具有处理高盐电镀废水中Cr （VI）污染的潜力,研究结果可为实际应用提供参考依据.     

Optimization of Cr（VI） bioremediation in contaminated soil using indigenous bacteria

Bench-scale soil column experiments were carried out to evaluate the effectiveness of Cr(VI) bioremediation process in soils by using indigenous bacteria with the addition of bacteria nutrient media. Effects of particle size, spray intensity, initial Cr(VI) concentration, circulation mode and soil depth on Cr(VI) remediation were studied. Results show that soils after 6 d remediation with spray intensity controlled in the range of 29.6-59.2 mL/min could well fulfill the requirement of concrete aggregate and roadbed material usage, for the leaching toxicity concentration of the Cr(VI) in treated soils under the chosen condition is far less than 5 mg/L. The leaching toxicity and fractions of both hexavalent chromium and trivalent chromium from remediated soils were determined and compared with that of untreated soil. The results show that water soluble Cr(VI) declines from 1520.54 mg/kg to 0.68 mg/kg, exchangeable Cr(VI) decreases from 34.83 mg/kg to 0.01 mg/kg and carbonates-bonded Cr(VI) falls from 13.55 mg/kg to 0.68 mg/kg. Meanwhile, a corresponding increase in carbonate-bonded Cr(III), Fe and Mn oxides-bonded Cr(III) and organic matter-bonded Cr(III) are found. It reveals that indigenous bacteria can leach out water soluble Cr(VI), exchangeable Cr(VI) and carbonates-bonded Cr(VI) from contaminated soil followed by converting into carbonate-bonded Cr(III), Fe and Mn oxides-bonded Cr(III), organic matter-bonded Cr(III) and residual Cr(III).     

催化褪色动力学光度法测定痕量Cr(Ⅲ)

基于在pH为4的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,Cr(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色反应,研究了反应的最佳条件,测定了反应动力学参数,建立了一种动力学光度法测定Cr(Ⅲ)的新方法。方法的线性范围为0~40μg/L,检出下限为1.3×10-10g/mL,用于水样中Cr(Ⅲ)的测定。     

改性煤基活性炭对Cr(VI)吸附性能的试验

研究以改性煤基活性炭为吸附剂对Cr(VI)进行静态吸附试验,探讨了吸附时间、溶液pH、吸附剂质量、Cr(VI)起始质量浓度对吸附剂吸附性能的影响.试验表明,煤基活性炭经改性后,对Cr(VI)具有良好的吸附性能;在室温时酸性条件下能快速达到吸附平衡,Cr(VI)去除率可达99%以上.改性煤基活性炭对Cr(VI)吸附效率明显提高.     

微萃取原子吸收法检测水中微量铬

采用分散液液微萃取分离技术结合火焰原子吸收法,提出了一种新的环境水样中痕量铬的检测方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵做螯合剂,四氯化碳做萃取剂,乙醇做分散剂。选定并优化了萃取的影响参数。这些参数包括萃取剂和分散剂的类型以及它们的体积、萃取时间、酸碱度和螯合剂的用量等等。通过条件优化,Cr（Ⅵ）和总铬富集率分别达到270和259。校准曲线在1～50μg·L^-1的浓度范围内呈线性,Cr（Ⅵ）和总铬的检出限分别为0.12和0.15μg·L^-1,相对标准偏差分别为2.1%和2.7%。（N=5）该法简便快速,用于自来水、井水和河水中铬的形态分析,结果较满意。     

铬（Ⅵ）-溴酸钾-偶氮胂I催化光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

基于在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化偶氮胂I的催化作用,建立了测定水中微量铬的新方法,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,方法的检出限4．8×10^-7g/L,线性范围为0．12—2．2μg/25mL铬（Ⅵ）。多数常见的离子均不干扰测定。用于水中微量铬的测定,快速、准确、简便。     

不锈钢冶炼电炉渣结构性质及浸出行为研究

研究电弧炉（EAF）渣的结构性质及渣中重金属离子的浸出行为。结果表明,EAF渣呈碱性,渣中Fe、Cr和Ni等金属元素主要以金属颗粒、（Cr,Al）2O3和（Fe,Mn,Mg）（Cr,Al）2O4晶体形式存在,具有较高的回收价值;电炉渣中可浸出重金属离子含量未超出国家标准,但存在Cr（III）再氧化为Cr（VI）的可能;Cr（VI）浸出量随浸出时间延长而增加,且Cr（VI）在蒸馏水中的浸出能力较冰醋酸中强。因此,EAF渣应尽量避免堆放或填埋在低pH场所,以防止其中重金属离子浸出。     

罗红霉素荧光光度法测定铬（Ⅵ）的研究

基于铬（Ⅵ）对荧光试剂罗红霉素的荧光熄灭作用,建立了测定微量铬（Ⅵ）的荧光分析方法.选用pH为6.10的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为264.0 nm和393.0 nm,罗红霉素质量浓度为0.13g/L的条件下,相对荧光强度与lgc呈良好的线性关系,测定铬（Ⅵ）浓度的线性范围为（3.10×10＾6-1.12×10＾-3）mol/L,检出限为1.87×10＾-6 mol/L,相对标准偏差为1.06％（n=11）,加标回收率为95.8％-98.9％.该法具有良好的选择性,可直接用于测定环境水样中的铬（Ⅵ）含量.     

CNTs 改性及水体中 Cr（VI）离子的吸附性能研究

为了脱除水体Cr（VI）,600℃下于Fe2Ni/γ-Al2O3上苯催化化学气相分解（catalytic chemical vapor decomposition ）制备碳纳米管（ carbon nanotubes , CNTs ）,粗 CNTs 经混酸（H2SO4/HNO3,3∶1, volume ratio,体积比）,超声氧化纯化,纯化的同时赋予其表面功能基团,进一步地,表面包覆功能分子聚乙烯醇（ polyvinyl alcohol ,PVA）。系统探讨了改性CNTs对高浓度水体Cr（ VI）离子的吸附脱除,结果表明,CNTs的氧化纯化使其表面植入-COOH、-OH等功能基团,进一步地,富含羟基功能基团的PVA分子在CNTs表面包覆,赋予CNTs表面活性的同时,显著提高CNTs的亲水性能。观察到了随氧化纯化和PVA修饰的CNTs上高浓度Cr（ VI）离子吸附的逐步和明显提升,吸附热力学和动力学研究表明,CNTs表面Cr（ VI）的吸附符合Freundlich热力学和准二级动力学特征。随氧化纯化和PVA修饰, CNTs对水体Cr （ VI ）吸附性能的提高可能与CNTs亲水性能的提升以及表面功能化基团对Cr（ VI）的化学吸附的促进相关联。     

不锈钢厂电弧炉粉尘中含铬相的形成

采用SEM-EDS和XPS对粉尘的微观结构和表面元素分布分别进行了检测,然后用FACTSage 5.2软件通过热力学平衡计算研究了Cr-Fe-Zn-Mn-Mg-Al-Ca-Ni-O-Cl体系在尾气管中的演变行为,以及温度、氧气含量和粉尘中碱金属元素等对Cr-O2系统的影响.结果表明,计算结果和实验结果基本吻合.在Cr-O2体系中,Cr元素主要以Cr2O3形式稳定存在.在高温区均有少量的CrO3或CrO2生成,并且随着温度的升高,含量不断增加.在尾气系统中,氧势越高或者含氧量越多,越容易在高温区生成CrO3.在氧化性气氛中,碱金属的存在易于与Cr结合形成含Cr（Ⅵ）物相,如K2CrO4和Na2CrO4.     

泥煤对铬（VI）吸附动力学研究

对泥煤吸附Cr（VI）的动力学过程进行了研究。结果表明,pH值和初始Cr（VI）质量浓度对Cr（VI）的吸附率有明显的影响,pH值越小,泥煤表面正电性越高,Cr（VI）吸附率越高;初始Cr（VI）质量浓度越小,Cr（VI）吸附率越高;初始Cr（VI）质量浓度位于10～20mg／L,新型L—F动力学模型能很好地描述泥煤吸附过程;新型L—F动力学方程直线化截距导出的参数Go／（Go—Ce）可以反映吸附剂的吸附强弱,“多化一”法推出了Cr（VI）初始浓度与吸附常数k拟合函数关系。     

间接荧光光度法测定痕量铈

基于在无荧光性的铈（Ⅳ）体系中加入抗坏血酸后生成有特征荧光的铈（Ⅲ）离子,体系中再加入一定浓度的甲醛溶液后,新体系的荧光性得到更大强度的增敏．据此建立了一种间接测定痕量铈（Ⅳ）离子的新方法．利用该方法铈（Ⅳ）离子浓度在1×10^-6mol／L～1×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系,检出限为7．2×10^-6mol／L．此方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点．     

碱性铬溶胶原位交联剂制备

选用氯化铬和醋酸为主要原料,采用改变分散介质方法合成了一种溶胶型有机铬交联剂。通过与聚丙烯酰胺（HPAM）制备的调剖体系进行交联性能评价。结果表明,在n（Cr3+）/n（Ac-）=（1∶2.5）^1∶3.0,交联剂Cr3+质量浓度为197³28mg/L,pH为7⁹,与HPAM形成强度较高、稳定性较好的凝胶,且所制备铬溶胶原位交联剂在高矿化度、碱性溶液中具有良好的交联稳定性,适合油层深部原位交联,达到提高原油采收率目的。