2,4,6-三甲基苯甲醛的合成

采用Gattermann-Koch反应合成了2,4,6-三甲基苯甲醛,并优化了合成的工艺条件。探讨了反应温度、CO压力、浓盐酸用量及助催化剂的影响。最佳工艺条件为:当均三甲苯用量为200.0 g时,均三甲苯与无水AlCl3摩尔比为3.08,反应温度26~28℃,CO压力1.06~1.48 MPa,AlCl3与浓盐酸质量比为550,AlCl3与TiCl4的质量比为45,反应20 h,收率86.86%。添加助催化剂TiCl4可以提高收率,溶剂乙醚的加入能大幅度地减少反应时间。     

溶剂型无苯接枝氯丁胶的研制

通过添加溶剂和高剪切工艺,将氯丁橡胶在3种不含“三苯”的溶剂中得到溶解,然后进行溶液接枝反应制备胶粘剂。并考察了助溶剂和无苯溶剂组成对聚合率、接枝率、接枝效率和剥离强度的影响。     

甲醇汽油遇水抗相分离助溶剂的复配研究

通过研究表明,经过复配后的助溶剂对甲醇汽油的抗水性能有良好的改善作用.在混合添加剂总含量4%时最大含水量超过了1%.并得到不同配方的助溶剂在添加相同含量时,最大含水量不同.最终得到了对于M50的最佳配方.在助溶剂为4%时,M50甲醇汽油的最大可含水量为1.2%.通过复配,可以减少助溶剂的用量.不仅节约了成本,还有利于保...     

Co基催化剂用于费托蜡合成的研究

以SiO2为载体,分别制备了添加Zr,Mn及Ce助剂的三种钴基催化剂。通过反应装置上评价,含Zr助剂的催化剂反应活性和蜡产率最高。考察了不同温度,压力,空速对添加Zr助剂的催化剂催化性能的影响。结果表明：随着温度升高,蜡产率先增加后减少;高压和低空速适合蜡的生成。     

甲醇体系中的氧气助溶剂研究

通过添加高溶氧溶剂的方法提升氧气在甲醇中的溶解度,探究了甲醇体系中的氧气助溶剂.考察分子结构、含氧基团及卤素原子对溶剂溶氧性能的影响,探究了氧气溶解的规律性,测试了几种氟代酯类溶剂的溶氧性能,并探究了助溶剂添加量对氧气溶解度的影响.结果表明:溶剂分子碳链越长,氧气溶解度越大;溶剂分子中含氧基团的存在可以增强溶剂与甲醇之...     

几种高灰熔点煤用于气流床气化性能的探讨

分析了几种高灰熔点煤应用于气流床气化炉时存在的问题,提出了添加助溶剂降低灰熔点的方法,讨论了添加助溶剂后对气化性能的影响,总结了针对灰熔点过高时气流床气化的解决方案。     

稀土掺杂红色发光材料的制备与改性研究

采用高温固相法合成了不同助溶剂掺杂的CaO:Eu~(3+)荧光粉体。在209nm激发下,得到640nm较强烈的红光发射峰,归属于Eu~(3+)离子~5D_0~7F_2电子跃迁。并研究了添加助溶剂对荧光粉发光强度的改变,当添加助溶剂NH4Cl后,荧光粉体的发光强度并没有得到提高,反而使得荧光粉性能变差,而当添加H_3BO_3助溶剂后,荧光粉的发光强度得到10%左右的提升;最后研究了煅烧温度对荧光粉体发光性能的影响,样品在1000℃煅烧后表现出来的发光强度最差,而在1100℃煅烧后,荧光粉的发光性能达到最高。     

炔昧菊酯气雾剂助溶剂的对比研究

目的：研究解决炔咪菊酯农药在杀虫气雾剂中应用的助溶问题。方法：对炔咪菊酯农药在几种助溶剂中、料液中、成品中的溶解情况及其稳定性进行试验测试,对添加不同助溶剂后的产品进行药效检测。结果：用QMY作助溶剂,炔咪菊酯在助溶剂、料液以及成品中完全溶解,呈均成均相透明状,稳定性试验结果符合要求,药效不低于使用一般助溶剂。结论：QMY助溶剂性价比好,是一种值得推广的新助溶剂。     

热镀锌助镀添加剂（ZT 601）的应用研究

通过实验得到了助镀锌添加剂ZT601。将其加入到助镀锌剂中可显著降低溶剂的表面张力,提高镀件与溶剂的浸润性,从而达到减少助镀剂使用量的目的。它有利于助镀剂的干燥,可以有效防止工件的二次氧化及降低锌耗。     

炼油厂焦化汽油脱臭工艺的技术改进

在焦化汽油中采用添加助溶剂的方法对梅洛克斯法脱臭工艺进行了技术改进，介绍了试验过程及工业应用的效果。     

水溶型丙烯酸酯印花台板胶的研制

研究了水溶型丙烯酸酯印花台板胶的合成和单体的滴加方式,讨论了交联单体的用量、软单体的种类、增稠剂的添加万式和用量、助溶剂和水的比例等对台板胶性能的影响,研究结果表明,使用13g交联单体和其余单体分开滴加,以丙烯酸丁酯作为主要软单体,0.25g聚乙烯醇增稠剂在反应前加入,助溶剂与水的比例为2:1,合成得到的台板胶性能优异。     

5-丁酰胺基-2-(2,3-环氧丙氧基)-苯乙酮的合成

以对丁酰胺基苯酚为原料,经酯化、Fries重排、醚化,合成了醋丁洛尔的关键中间体5-丁酰胺基-2-(2,3-环氧丙氧基)-苯乙酮,收率45.25%。在Fries重排反应中添加惰性无机盐氯化钠为助溶剂,使反应能够顺利进行。     

助溶剂对甲醇汽油耐水性的影响

以催化汽油为基础油,与不同比例的甲醇调和成甲醇汽油,并以此为研究对象,通过进行甲醇汽油耐水性实验,考察甲醇汽油遇水稳定性。结果表明:中低比例甲醇汽油遇水抗相分离性能很差,并随着汽油中甲醇含量的增加容水量不断增加;醇类助溶剂的添加可以提高甲醇汽油遇水的稳定性,并且醇类助溶剂的用量随着甲醇含量的增加逐渐减少;助溶剂中疏水基碳链增加对甲醇汽油抗水性能有促进作用,效果比较明显的是1-辛醇。     

水性低VOC醇酸防腐涂料的研制

以水性醇酸树脂为基料,添加适当的防锈颜填料及助剂,制备了一种水性低VOC醇酸防锈涂料,不添加助溶剂,低碳、环保;该涂料具有良好的机械性能、耐介质性能及防腐性能。     

超声波辅助吗啡啉催化Knoevenagel缩合制备3-乙酰基香豆素

研究了吗啡啉催化水杨醛和乙酰乙酸乙酯的Knoevenagel缩合制备3-乙酰基香豆素。探讨了溶剂、碱的种类、催化剂用量、反应时间对3-乙酰基香豆素产率的影响,结果表明,以乙醇为溶剂,在超声波的辅助下,添加碳酸钠作为助催化剂,吗啡啉催化水杨醛和乙酰乙酸乙酯室温反应20 min,即以91%的产率得到了3-乙酰基香豆素。采用NMR、IR表征了产物结构,并对反应催化机理进行了探讨。     

植物生长调节剂苯肽胺酸的绿色合成研究

以苯酐和苯胺为原料,自配混合溶剂A为溶剂,不添加任何催化剂,室温下反应制备高纯度的植物生长调节剂苯肽胺酸;采用反应母液循环利用的方法,不仅可提高反应收率,还可以降低生产成本及减少有机溶剂对环境的污染。通过原料投料比、反应时间及反应温度等反应条件对比实验,获得最佳的反应条件;通过熔点,红外光谱和核磁共振氢谱对目标产物进行表征。     

酸性助水溶剂脱除木质素机理分析

系统探讨了酸性助水溶剂对甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid,TSA)和马来酸(maleic acid,MA)分离桉木各组分的工艺过程,并对其中木质素脱除机理进行了研究。通过分析对比两种优化后的工艺发现：(1)两种酸性助水溶剂都可以高效脱除木质素,TSA木质素脱除率为67.94%,MA为65.14%;(2)在相同质量分数下,TSA的木质素脱除率比MA更高;(3)在温和条件下,TSA木质素的β-芳醚键含量比MA的高,随着反应条件的加剧,TSA和MA处理后木质素产品中β-芳醚键含量逐渐减少;(4)两种酸性助水溶剂处理后,纤维素保留率都较高,可保持90%以上;但是半纤维素的降解程度随着反应条件的加剧而增加;(5)酸性助水溶剂质量分数越高,在疏水表面的接触角越小,对木质素的助溶作用越明显,脱除木质素效率越高,溶液中木质素聚集体的粒径越小。综上所述,酸性助水溶剂对木质素的脱除基于润湿溶解、木质素芳醚键断裂、半纤维素降解等的综合作用。相关研究可为后续实现温和条件脱木质素工艺优化及机理提供参考。     

2-乙酰基-4-正丁酰胺基苯酚的合成工艺改进

以对氨基苯酚为原料．经氨基丁酰化,苯酚乙酸酯化,Fries重排,合成了有内在活性的β1肾上腺素受体阻断药醋丁洛尔的关键中间体2-乙酰基-4-正丁酰胺基苯酚,总收率达56．8％．在关键的Fries重排反应中添加惰性无机盐氯化钠为助溶剂,使反应能够顺利进行。     

汽车塑料零部件用水性双组分聚氨酯弹性涂料制备

研究了水性双组分聚氨酯塑料零部件弹性涂料的制备工艺,讨论了树脂分散体、亚光粉、成膜助溶剂、固化剂稀释溶剂对涂膜性能的影响。结果表明:当水性聚氨酯分散体与羟基丙烯酸乳液协同使用时,涂膜的柔韧性、抗划伤性及耐化学品性综合性能优异;当亚光粉粒径为4μm、添加量为6%时,涂料的分散性、贮存稳定性及涂膜亚光颗粒细腻度良好;当十二醇酯作为成膜助溶剂时,所得涂膜干燥速度及流平性皆好;当固化剂稀释溶剂为丙二醇二醋酸酯、稀释浓度为70%、固化剂添加比例n(—NCO)/n(—OH)为1.5时,涂膜硬度、柔弹性及耐溶剂擦拭等综合性能最佳。     

助溶剂对甲醇汽油抗水相分离能力影响的研究

文章研究了不同醇油比条件下甲醇汽油的遇水抗水性能,通过加入不同类型的助溶剂提高了甲醇汽油的抗水能力.其中正辛醇的效果最好,异丙醇效果最差.M50室温下加入1%蒸馏水保持不分层需添加异丙醇4.25%,需添加正辛醇2%,助溶剂的加入顺序对甲醇汽油的抗水性能没有影响.碳原子数越多,助溶效果越好,碳原予数相同时,直链结构的表面...