基于壳聚糖的先进材料I.药物缓释体系

作为一种天然高分子多糖,壳聚糖由于其来源广泛,具有良好的生物降解性、生物相融性和无毒性等特性,成为备受青睐的原材料.文章简要介绍了2000年以来在基于壳聚糖的先进材料的制备及应用方面的研究进展.主要涉及基于壳聚糖的药物缓释体系.     

基于壳聚糖的先进材料 Ⅰ.药物缓释体系

作为一种天然高分子多糖,壳聚糖由于其来源广泛,具有良好的生物降解性、生物相融性和无毒性等特性,成为备受青睐的原材料。文章简要介绍了2000年以来在基于壳聚糖的先进材料的制备及应用方面的研究进展。主要涉及基于壳聚糖的药物缓释体系。     

壳聚糖缓释体系研究进展

综述了壳聚糖在缓释系统方面的最新研究进展。包括壳聚糖衍生物缓释体系的研究、壳聚糖缓释体系在医药系统的应用和吸附-控释复合体系的研究,重点介绍了壳聚糖衍生物缓释体系的研究,壳聚糖衍生物缓释体系分为壳聚糖衍生物缓释微球、壳聚糖纳米粒、壳聚糖缓释片、壳聚糖缓释微囊、壳聚糖缓释膜和壳聚糖水凝胶缓释体的研究等六个部分。壳聚糖缓释体系作为一项新技术在医药体系具有广泛的应用前景。     

壳聚糖胶囊材料的制备及其缓释性能

采用壳聚糖为基材、果胶为交联剂制备了薄膜材料,考察了卡拉胶和淀粉为添加剂对该薄膜材料力学性能的影响。结果显示,不加卡拉胶、淀粉的果胶-壳聚糖复合聚合物薄膜材料由于不溶于模拟胃液和模拟肠液,不适合单独作为缓释胶囊材料。当加入卡拉胶和淀粉后,不仅可进一步增加薄膜材料的柔韧性、凝胶性、透明度和力学性能,还增加其在模拟肠液和胃液中的溶解性。果胶-壳聚糖、卡拉胶、淀粉的质量比为2∶1∶1,得到的薄膜材料不仅具有良好的成型性和弹性,也具有适中的胃液和肠液溶解性。将该材料制备成胶囊,在模拟胃液和模拟肠液环境考察其破壁缓释效果,结果显示,胶囊在模拟胃液和肠液中的溶解是一个缓慢过程,浸泡6h后,胶囊药物的缓释率大致为93%。     

农药缓释材料的研究进展

对近三年来国内外在农药缓释材料方面的研究进行了综述,主要对农药缓释材料在土壤改良方面和生态友好方面进行了总结。得出天然材料、可降解材料在农药缓释材料的应用上较为广泛。     

以壳聚糖缓释微球研发为导向创新药物缓释制剂实践教学研究

对国内外最新壳聚糖文献进行信息检索,将科研成果应用于药物制剂实践教学,以壳聚糖药物缓释微球研发为导向,依次从药物制剂实践教学的设计思路与内容选取、药物缓释制剂实践教学方法的创新和实践教学的分类评价等角度进行论述五五制实践教学模式在药物缓释制剂实践教学中的应用,经实验比较发现该教学模式改革对学生成绩、学习兴趣、学习习惯及综合能力的提升效果显著,是对传统教学模式的创新和补充。     

壳聚糖温敏水凝胶研究进展

温敏性水凝胶是一种智能型高分子水凝胶,能在应答外界温度刺激时发生自身相变,具有良好的生物相容性与力学性能,被广泛应用于组织工程、细胞包封、药物传递等方面。壳聚糖是一种在自然界中大量存在的多糖,因具有低细胞毒性与生物相容性,常作为药物缓释体被广泛应用。重点对近几年壳聚糖温敏水凝胶的相关研究进行综述。     

碳纳米管在壳聚糖温敏凝胶中的应用研究进展

随着复合材料的功能化和智能化的发展,温度敏感性凝胶的研究也不断深入。碳纳米管具有良好的热传导、电磁、光学性能,而且具有较大的比表面积和吸附性能,将功能化碳纳米管与各种聚合物复合制备温敏凝胶,可以增强温敏凝胶的缓释性、温度敏感性、pH响应性等,同时温敏凝胶也可增加碳纳米管的生物相容性,本文综述了碳纳米管和温敏凝胶在生物医学领域中的相关研究进展。     

N—乙基壳聚糖的制备,表征及应用

利用壳聚糖的氨基进行改性,获得Ｎ－乙基壳聚糖。通过４００Ｍｚ＾１Ｈ ＮＭＲ仪测定其乙基化取代度为２．１５（ｍｏｌ％）。用该材料制成药物缓释膜,其动力学参数与纯壳聚糖膜比较有明显差别。     

氧氟沙星/壳聚糖凝胶制备及其缓释性能

壳聚糖为原料,氧氟沙星为模型药物,戊二醛为交联剂制成凝胶,应用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量,对该载药凝胶进行体外的缓释实验。该凝胶能够用于负载并释放氧氟沙星,这为改善氧氟沙星使用途径提供了实验基础。     

沸石基缓释肥料的研究进展

沸石基缓释肥料不仅显著提高了化学肥料的利用率,而且具有改良土壤、保持土壤水分、保护生态环境等诸多优点,在农业可持续发展中具有广阔的应用前景。本文综述了近年来沸石基缓释肥料的缓释机理和应用研究现状。总结缓释机理发现,沸石对阳离子(NH⁺₄、K⁺)养分的缓释主要是利用沸石对阳离子良好的吸附和离子交换性能,而沸石对阴离子(NO^-₃、PO^3-₄、SO^2-₄)养分的缓释则需要对沸石表面进行阳离子改性。此外,沸石与磷矿在土壤中的结合可以促进有效磷的溶解,进而促进植物生长。应用研究表明,影响沸石基缓释肥料性能的因素主要包括:沸石的类型和粒径、沸石的施用剂量和方法、土壤质地和结构以及肥料的类型和来源等。结合目前的研究现状,对沸石基缓释肥料进行经济性评价,加强工艺开发及应用示范是未来重点研究的方向。     

药物控释体系的研究与控释技术进展

介绍了药物控释体系的种类、作用机理及控释技术最近进展 ,指出发展控释技术意义重大     

几丁聚糖在促进药物吸收中的应用

大量的体内、体外实验表明,几丁聚糖及其衍生物具有良好的生物粘附性,能促进药物吸收,是非常有前景的药物吸收促进剂。讨论了几丁聚糖及其衍生物促进药物吸收作用的机制、影响因素,以及发展趋势。     

包衣型缓／控释肥料研究进展

缓／控释肥料作为传统肥料的替代产品具有许多优点,能够大大提高肥料的利用率。因此,开发成本低、生产工艺简单且对环境友好的缓／控释肥是今后肥料领域研究的主攻方向之一。本文阐述了缓／控释肥料的类型,论述了国内外包衣型缓／控释肥料及其养分释放机理的研究现状,分析了国内外包衣型缓／控释肥应用现状及发展方向。     

缓释／控释包膜肥料的研究现状与发展

缓释腔释包膜肥料具有重要的经济效益和生态效益,因而成为目前肥料研究与发展的热点之一.简述了缓释腔释肥料的特点和分类,回顾了国内外缓释/控释包膜肥料发展和研究现状,总结了其养分释放机理和养分释放影响因素,论述了其发展前景,并分析了进一步研究和开发的方向.     

壳聚糖抗菌活性研究进展

壳聚糖具有无毒、良好的生物相容性、生物可降解性、广谱抗菌性等优良性能,作为新型抗菌剂越来越受学者的青睐。本文主要综述了21世纪以来影响壳聚糖抗菌性能的因素、壳聚糖的抗菌机理以及壳聚糖衍生物抗菌性能等方面的内容。     

壳聚糖/聚氨酯复合材料研究进展

从甲壳素和壳聚糖衍生物与聚氨酯复合材料合成工艺,以及复合材料结构与性能之间的关系,综述了国内外壳聚糖/聚氨酯复合材料的最新研究进展.可为从事壳聚糖/聚氨酯复合材料工作的研究人员提供参考.     

壳聚糖的改性及应用研究进展

对壳聚糖改性已成为获得性能更优良的壳聚糖聚合物的重要手段。近年来,人们通过修饰、交联、接枝等改性方法,使壳聚糖的应用性能得到大幅度的提高。着重介绍了壳聚糖在生物医药、化工材料、环境保护等领域的改性和功能提升方法,指出了壳聚糖应用中应注意的问题。     

Role of Microstructure in Drug Release from Chitosan Amorphous Solid Dispersions

The unexpected dissolution behaviour of amorphous diflunisal-chitosan solid dispersions (kneading method) with respect to the crystalline co-evaporated systems is the starting point of this research. This work is an in-depth study of the diflunisal release behaviour from either chitosan or carboxymethylchitosan dispersions. The microstructure is not usually considered when designing this type of products; however, it is essential to understand the process of solvent penetration and subsequent drug release through a polymeric system, as has been evidenced in this study. In accordance with the kinetic data analysed, it is possible to conclude that the porous structure, conditioned by the sample preparation method, can be considered the main factor involved in diflunisal release. The low mean pore size (1–2 μm), low porosity, and high tortuosity of the amorphous kneaded products are responsible for the slow drug release in comparison with the crystalline coevaporated systems, which exhibit larger pore size (8–10 μm) and lower tortuosity. Nevertheless, all diflunisal-carboxymethylchitosan products show similar porous microstructure and overlapping dissolution profiles. The drug release mechanisms obtained can also be related to the porous structure. Fickian diffusion was the main mechanism involved in drug release from chitosan, whereas an important contribution of erosion was detected for carboxymethylchitosan systems, probably due to its high solubility.