炭黑表面接枝聚合改性进展

从炭黑粒子表面性质及表面化学基团出发 ,并结合聚合反应理论 ,介绍了将单体接枝聚合或将聚合物直接接枝到炭黑表面的自由基接枝、正离子接枝、负离子接枝及其他功能化接枝改性方法。论述了实现这些过程的溶液法、熔融法及辐射法接枝等工艺方法及影响炭黑接枝改性的因素。炭黑表面接枝聚合改性能大大扩大炭黑的应用范围。     

聚丙烯纤维的表面改性研究

本文采用化学氧化法和紫外引发接枝法分别对聚丙烯纤维进行了表面改性,接枝单体为丙烯酸。对改性后的聚丙烯纤维的化学结构、表面润湿性和力学性能进行了表征。实验结果表明,经接枝改性后的聚丙烯纤维表面引入了极性基团,亲水性能明显变好。     

聚合物表面接枝对润湿性影响的研究进展

综述了近几年国内外常用的表面接枝方法 (表面光接枝、化学接枝、等离子体接枝、臭氧引发接枝) 对聚合物表面润湿性改性的研究进展。并展望了表面接枝改性聚合物润湿性的研究发展     

纳米二氧化硅表面接枝聚合改性研究进展

综述了纳米二氧化硅(Nano-SiO2)微粒表面接枝聚合改性的基本方法,分析了各种表面接枝聚合改性方法的特点,以及接枝聚合改性的研究进展。     

聚丙烯纤维接枝丙烯酸的表面改性研究

以丙烯酸为接枝单体利用化学氧化接枝法和等离子体处理接枝法分别对聚丙烯纤维进行表面改性,然后测量了改性后的聚丙烯纤维的接触角、接枝率等性能参数,并对改性前后性能进行了比较,最后比较了两种方法的改性效果。     

聚合物光接枝表面改性的方法和影响因素

简要介绍了聚合物光接枝表面改性的方法，并分析了聚合物光接枝表面改性的几种方法，着重分析了基体、接枝单体、光敏剂、溶剂、接枝方法、温度和光照时间等因素对聚合物光接枝表面改性的影响。     

聚合物表面光接枝改性研究进展

表面光接枝主要是用芳酮引发有机材料产生自由基，从而引发单体聚合产生表面接枝链。表面光接枝应用领域广泛．可用于聚合材料的表面改性以及表面功能化。综述了紫外光引发接枝改性聚合物表面的研究进展，包括光接枝聚合机理、改性方法、影响因素等，并对其应用前景及研究方向进行了介绍。     

聚丙烯接枝改性综述

本文从能量获取方式介绍了聚丙烯(PP)接枝改性的几种方法,其中包括紫外光接枝法、等离子接枝法、辐射接枝法、熔融接枝法、超临界接枝法、臭氧化接枝法等,并且介绍了各种不同接枝方法的优缺点.并且对聚丙烯接枝改性的发展方向进行了介绍.     

原子转移自由基聚合法接枝改性纳米纤维素及其功能化应用

纳米纤维素不仅具有天然纤维素的基本结构和特性,还具有纳米粒子的独特性能,使其成为众多领域的研究热点。然而,由于纳米纤维素表面存在丰富的羟基,导致表面化学性质单一,需要对其进行化学改性拓宽应用领域。原子转移自由基聚合法(ATRP)能够对纳米纤维素表面进行接枝改性,从而赋予纳米纤维素多样化的功能特性,是纳米纤维素高值化应用的重要方法。本文首先总结了传统ATRP法以及四种新型ATRP法在纳米纤维素表面接枝改性中的应用进展;随后介绍了ATRP法在纳米纤维素端基接枝改性中的应用进展;然后分别介绍了ATRP改性的纳米纤维素接枝共聚物在纳米复合增强、智能响应、环保和生物医疗等领域的应用研究;最后总结了ATRP法改性纳米纤维素存在的难点,并展望了未来ATRP法在纳米纤维素接枝改性领域的发展趋势。     

聚丙烯接枝改性研究进展

文章对聚丙烯(PP)接枝改性的几种方法及其研究进展进行了综述,其中包括溶液法接枝、悬浮法接枝、熔融法接枝、固相法接枝、辐射法接枝以及超临界CO2法接枝等,并且对各种不同接枝方法的优劣性进行了讨论,指出固相法接枝和超临界CO2法接枝是相对环保、实用的聚丙烯接枝改性方法。并且对聚丙烯接枝改性的发展方向进行了展望。     

聚苯乙烯- 甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成

通过氯甲基化反应在线型聚苯乙烯（ＰＳ）的苯环上定量地引入氯甲基（—ＣＨ２Ｃｌ）,合成了氯甲基化聚苯乙烯大分子引发剂ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ,在氯化亚铜／α,α′－联二吡啶配合物（ＣｕＣｌ／ｂｐｙ）催化下,以ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合,合成了聚苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。用红外光谱和核磁共振氢谱证实了接枝共聚物的结构,测定了接枝共聚物中ＰＭＭＡ支链数目、接枝共聚物的支链长度、接枝率及接枝效率。结果表明,用这种方法制备的接枝共聚物相对分子质量分布较窄,接枝率可控,接枝效率高达９２％～９８％。     

Study on the effective process parameters influencing styrene and acrylonitrile grafting onto seeded polybutadiene latex

A series of experiments were designed and conducted to determine the significance of process parameters in the grafting of styrene and acrylonitrile onto polybutadiene seeds in a semicontinuous emulsion copolymerization system. The significances of the parameters were obtained by comparing the variance ratios, or F values, with F‐distributions. The significance level of each test (α‐value) was obtained by variance analysis. The important process parameters in industrial polymerization processes are usually monomer‐to‐polymer ratio, initiator type and concentration, chain‐transfer agent, and reaction temperature. The target responses were final monomer conversion, grafting degree, grafting efficiency, gel percent, and viscosity‐average molecular weight of free styrene‐acrylonitrile (SAN). The analysis of variance indicated that cumene hydroperoxide as the initiator and reaction temperature had strong effects on the graft structure. Moreover, free SAN molecular weight was significantly affected by the monomer/polymer ratio and cumene hydroperoxide and n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agents. The raspberry‐like morphology of grafted acrylonitrile‐butadiene‐styrene (ABS) particles and phase separation within the particles were confirmed by transmission electron microscopy. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

Preparation of gelatin–N-vinylpyrrolidone graft copolymer

The graft copolymerization of N-vinylpyrrolidone (VP) onto gelatin was carried out by the following four different initiator systems: AIBN, K₂S₂O₈, H₂O₂—Fe²⁺, and Ce⁴⁺—HNO₃. The last one caused the monomer to lose the double-bond and polymerization ability due to the hydrolysis of the monomer. Using α,α-azobisisobutyronitrile as an initiator, the graft copolymerization of gelatin and N-vinylpyrrolidone in aqueous medium was studied systematically. The relationships between the rate of grafting and the concentration of initiator, monomer, and gelatin were established experimentally. Meanwhile, the rate equation was also derived from the proposed reaction mechanism, and it was similar to the equation previously obtained experimentally. The apparent activation energies for homopolymerization (E_h), graft copolymerization (E_g), and over all polymerization (E_p) were calculated. The graft efficiency and molecular weight of the grafted PVP were measured by hydrolyzing the backbone with hydrochloric acid. The graft copolymers Gel-g-PVP were added into the coating films, and the physical properties of the films, such as hardening ability, dimensional stability, and wetting property were investigated. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 68: 1485–1492, 1998     

凹凸棒石表面接枝γ-氨丙基三乙氧基硅烷

分别采用含水体系和无水体系将γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)接枝到凹凸棒石(ATP)表面,制得改性粒子ATP-APTES.用Fourier红外光谱、Raman光谱、热重分析及透射电子显微镜对粒子进行了表征,结果表明:红外光谱的3 350 cm-1和Raman光谱的3 321 cm-1等处出现了伯氨基吸收峰,证实了APTES已成功接枝到ATP表面.用滴定法测定了改性粒子表面的APTES接枝率,研究了配方及工艺条件对APTES接枝率的影响.结果表明:在含水体系中,APTES用量大于5％、反应时间超过6h均会造成接枝率的减小;无水体系制备的改性粒子接枝率明显高于含水体系,且接枝效率也较高;在乙二醇体系中,反应时间为6h时,改性粒子的接枝率高达725.8 mmol/kg.     

丙烯酸接枝涤纶织物性能的研究

以所制备的电子束辐照引发接枝丙烯酸的涤纶织物为样品,研究了接枝率对织物回潮率、溶胀度、保水率、抗静电性能以及燃烧性能等的影响,并将接枝织物的这些性能与纯涤纶织物样品进行了比较。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯反应规律性研究

通过正交试验及其单因素实验深入地研究了丙烯酸固相接枝聚丙烯反应的规律,考查了影响固相接枝反应的动力学因素和非动力学因素,并研究了以苯乙烯为共单体的固相接枝反应规律。     

ACR—g—VC共聚物的合成与性能研究

由两步乳液聚合合成了核－壳结构型ACR胶乳,并进一步通过ACR胶乳存在下的VC悬浮聚合合成ACR－g-VC共聚物,对接枝共聚物的结构和性能进行表征。结果表明：ACR胶乳的存在影响VC悬乳聚合的稳定性,增加分散剂用量能得到颗粒特性较好的共聚树脂;ACR－g-VC共聚物的溶胶聚合度略低于相同聚合温度的均聚PVC,凝胶含量随共聚组成中ACR含量的增加而增加;ACR－g-VC共聚物的塑化时间小于聚合度接近的均聚PVC,而加工转矩大于均聚ACR－g-VC共聚物的冲击强度随ACR含量的增加而增大,且大于ACR含量相当的PVC／ACR共混物。     

水性环氧-苯丙接枝共聚物的合成

采用溶液聚合方法,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸接枝到环氧树脂高分子链上后,中和、乳化制得水性环氧-苯丙接枝共聚物。并对水性环氧-苯丙接枝共聚物的亲水性、水分散稳定性和分子结构进行表征,确定了合成环氧-苯丙接枝共聚物的最佳条件:反应温度为115℃,反应时间为6 h,BPO用量为环氧树脂及接枝单体总质量的1.6%,亲水单体甲基丙烯酸用量占环氧树脂及接枝单体总质量的10%,三异丙醇胺用量占成功接技的甲基丙烯酸物质的量的95%。     

粘胶纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

采用水相聚合法 ,以高锰酸钾 -硫酸为引发剂 ,研究了粘胶纤维与丙烯酸的接枝共聚反应。实验结果表明 ,硫酸浓度为 8× 10 -3mol·l-1,丙烯酸浓度为 14 % ,反应时间为 4h ,反应温度为 90℃时 ,接枝率比较高     

LLDPE与甲基丙烯酸接枝共聚

采用溶液聚合和悬浮聚合法研究了线型低密度聚乙烯对甲基丙烯酸的接枝行为，发现溶液接枝法的产物有较高的接枝率，对铝箔的粘合力很强。