沉淀-光还原法制备Ag@AgCl/TiO2及其光催化性能

首先采用沉淀法在TiO_2表面上沉积AgCl制得AgCl/TiO_2,然后在氙灯下照射90 min将AgCl部分光还原成Ag~0合成了Ag@AgCl/TiO_2光催化剂。对样品进行紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光光谱(PL)测试,结果显示Ag@AgCl/TiO_2光催化剂的禁带宽度和光致发光强度明显降低,说明其具有较强的可见光吸收能力并且明显降低了光生电子-空穴的复合率。在可见光的照射下,Ag@AgCl/TiO_2复合光催化剂在30 min内对罗丹明B模拟污染物的降解率为99.5%。     

水热还原法制备MoO2纳米晶及其吸附-光催化性能

利用钼酸铵为前驱体、葡萄糖为还原剂、醋酸辅助的水热合成路线获得MoO2纳米晶。通过XRD、FESEM、FT-IR、N2吸附-脱附等分析测试技术获得MoO2的组成、结构和比表面积,利用水中Cr(VI)和甲基橙作为模拟污染物,评估MoO2的吸附及光催化性能。实验结果表明:还原剂和酸性反应介质是MoO2形貌和尺寸的控制因素;具有高比表面积MoO2-(c)对水中Cr(VI)的吸附性能优于甲基橙、遵循Langmuir单分子层等温吸附,最大吸附容量为75 mg·g-1;钨灯光照可以有效促进MoO2对甲基橙和Cr(VI)的吸附-光催化活性,分析吸附-光催化反应机理。     

化学还原法制备Ag-TiO2光催化抗菌材料的研究

选用平均粒径分别为30nm和8μm的二氧化钛为原料,利用化学还原法制得银质量分数为0. 7% ~5%的Ag-TiO2光催化抗菌材料,采用抑菌圈试验对其抗菌性能进行研究,通过光催化降解亚甲基蓝实验研究了二氧化钛载银前后光催化活性的改变。结果表明,负载1% (质量分数)银的平均粒径为30nm的二氧化钛经250℃热处理后具有良好的抗菌性,其催化活性没有改变。     

温度对TiO_2纳米管光催化性能的影响

采用阳极氧化法制备TiO2纳米管阵列,对其结构进行了XRD、TEM表征,并研究了温度对TiO2纳米管光催化性能的影响及作用机理。结果表明,在40~240℃,TiO2纳米管光催化降解苯的性能随温度的升高先提高后降低,在200℃时达到最高。升高温度导致TiO2纳米管表面水分子脱附,为苯的催化降解提供了更多的反应位,这是升温提高TiO2纳米管光催化性能的主要作用机制。     

镶嵌CdS的纳米管钛酸制备及其光催化性能研究

制备了镶嵌硫化镉的纳米管钛酸，并用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、扩散反射(DRS)等工具进行了表征．丙烯的光催化氧化研究结果表明，镶有CdS与未镶CdS的纳米管钛酸作为光催化剂，对丙烯的光催化去除活性相近．     

光催化还原法制备载Ag光催化剂

采用光催化还原法在大颗粒负载型TiO2表面上制备了负载型Ag/TiO2光催化剂。以对甲基橙溶液的降解活性为研究对象，考察了光催化剂制备过程中AgNO3溶液浓度，还原反应气氛，还原反应时间，反应液pH值，EDTA的加入等反应条件的影响。研究了光催化还原法制备载Ag催化剂的可行性，得出光催化还原法的优化制备条件。     

Ag@AgI/AgBr改性TiO_2纳米管光催化剂的制备及光催化性能研究

通过原位生长法合成Ag I/Ag Br改性的Ti O2纳米管,并通过光化学反应制备了Ag@Ag I/Ag Br/Ti O2纳米管复合光催化剂;采用X射线粉末衍射、紫外可见光谱和透射电子显微镜等方法表征了样品的结构与形貌,并以甲基橙为模型化合物研究复合材料的光催化性能。结果表明:在500 W的钨灯照射60 min后,复合光催化剂对甲基橙的降解率为68.13%。     

阵列型TiO2纳米管光催化降解VOCs性能

通过二次阳极氧化电化学方法制备纳米孔/纳米管复合结构的阵列型TiO₂纳米管（2-step TiO₂ NTs）,实验证明这种结构的TiO₂ NTs对大气中的挥发性有机化合物（volatile organic compounds,VOCs）有着十分优异的降解效果。本文通过气态甲醇的光催化降解来评估比较一次氧化生成的TiO₂纳米管（1-step TiO₂ NTs）和2-step TiO₂ NTs的催化效果。实验结果表明,二次阳极氧化电化学方法所生成的TiO₂ NTs的纳米结构对光致电荷的产生有着十分重要的推动作用。之所以2-step TiO₂ NTs的纳米孔/纳米管复合结构能够显著提高VOCs的降解效率,是由于这种特殊的结构能够更加有利于电子的传递,同时能够有效地抑制光生电子和空穴的复合。最后,通过实验数据阐述了2-step TiO₂ NTs光催化活性的增强机理,这种新结构显示出更小的带隙、更高效的光生电子/空穴分离效率和VOCs降解性能。     

氮掺杂TiO_2纳米管/高岭土复合光催化剂的制备及光催化性能

以P25纳米TiO2为原料、尿素为氮源,通过水热法合成氮掺杂TiO2纳米管;同时以高岭土为载体,采用浸渍法制备氮掺杂TiO2纳米管/高岭土复合光催化剂。采用X射线粉末衍射、Fourier变换红外光谱、紫外-可见光谱和透射电子显微镜等表征样品的结构与形貌,并以甲基橙为模型化合物研究复合材料的光催化性能。结果表明：制备了锐...     

TiO2纳米管阵列电极制备与光催化制氢性能的关系

通过正交试验分析不同阳极氧化电压、氧化时间、氧化次数以及热处理温度对TiO2纳米管阵列电极性能的影响机理,使用电化学工作站测试电极光电化学性能,结合扫描电子显微镜、X射线衍射、紫外–可见漫反射光谱等表征手段着重研究影响电极催化性能的内在机理。结果表明:不同阳极氧化和热处理使电极获得不同的微观结构和晶型,导致电极光催化性能差异明显。60V恒压下1次阳极氧化1h的样品经500℃热处理后,保持规整的纳米管阵列结构和较大的活性面积,并获得了特殊的分层混晶结构,具有较好的催化活性。同时,使用同一电极进行多次光催化制氢反应。紫外光照下,在0.5mol/LNa2SO4+0.5 mol/L乙二醇水溶液中,0.5 V偏压下获得了5.3 mL/(h cm2)的稳定产氢速率,证明电极具有稳定的光催化制氢活性。     

高度有序TiO2纳米管阵列的制备及其光催化性能研究

室温下在NH4F、乙二醇的混合溶液中采用阳极氧化法在纯Ti片表面得到一层结构高度有序、分布均匀、垂直取向TiO2纳米管阵列,通过调整阳极氧化工艺条件可实现对其结构参数(如管径、管壁厚度、管长等)的有效控制;对TiO2纳米管阵列进行扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)检测;测试了TiO2纳米管降解甲基橙的光催化性能。结果表明:在优化条件下制备得到了高密度排列的TiO2纳米管阵列;在500 W高压汞灯照射40 min后,初始摩尔浓度为20 mg·L-1的甲基橙在pH=2.0时,降解率达到99.4%,溶液中加入H2O2可以提高TiO2纳米管光降解催化活性。     

二氧化钛纳米管的合成及光催化性能

以纳米二氧化钛(TiO2,P25)为原料,通过水热法合成TiO2纳米管,同时,采用光沉积法将金属金(Au)或铂(Pt)负载于所合成的TiO2纳米管上,并对其进行了光催化性能的研究.用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计和比表面积法与孔径测定等仪器和方法对合成的样品进行表征.结果表明:合成出管径均匀且比表面积大于400 m2/g的TiO2纳米管.热处理结果表明:随着焙烧温度的增加,样品的比表面积减小.在焙烧过程中,TiO2的晶型由锐钛矿型向金红石型转变,TiO2纳米管的光催化活性高于P25纳米TiO2的.负载Au,Pt后,TiO2纳米管的光催化活性明显增加,且负载Au的样品在可见光区出现明显吸收峰,表明负载Au的Ti02纳米管有望成为可见光光催化剂.     

热解法合成增强光催化活性的In2O3-TiO2纳米管

通过热解法分解InCl_3形成In_2O_3并均匀沉积于通过阳极氧化法制备的TiO_2纳米管(TNAs)表面,并通过光催化降解罗丹明B(RhB)来测试In_2O_3-TNAs的光催化活性。结果表明,复合In_2O_3后TNAs的光催化活性显著提升。此外热解沉积工艺简单、成本低,有利于光催化剂的批量、工业化生产,为金属氧化物半导体的沉积提供了新思路。     

光催化还原法制备铜基二氧化钛(Cu/TiO2)

文章通过以胶体二氧化钛以及二水合氯化铜为主要原料,采用不同配方,利用光催化还原的方法制备出纳米铜基二氧化钛(Cu/TiO<,2>).采用紫外线分光光度计、激光粒度仪、XRF等对Cu/TiO<,2>复合材料的吸光度、平均粒径以及含铜量进行表征,选择最优的制备力案.同时使用TEM、SEM等,观察合成材料的微观形貌,初步研究...     

锐钛矿纳米管的微波水热制备及其吸附-光催化性能

以锐钛矿TiO2颗粒(TO)为前驱体,经浓碱水热制得钛酸盐纳米管(TNT),之后采用微波水热法制备锐钛矿纳米管(WTNT)材料.用X射线衍射分析、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射对样品进行了表征.研究了所制备材料对四环素的吸附-光催化降解性能.结果表明:在2.0 MPa条件下合成的WTNT为纯锐钛矿相;经过微波水热后的WTNT仍为中空管状结构,其外径约为10nm,管长100～200 nm;TNT和WTNT的禁带宽度均大于前驱体TO的带隙;3种催化剂对四环素的吸附过程均服从准二级动力学过程;WTNT在3种催化剂中表现出对四环素最好的光降解效果.     

Ce-Zn共掺杂改性TiO2纳米管阵列的制备及其光催化性能

采用阳极氧化法在钛网上制得TiO₂纳米管阵列(TNTA),并利用操作简单的微溶剂燃烧合成法将稀土元素Ce和过渡金属元素Zn共掺杂修饰TiO₂纳米管阵列得到复合光催化材料Ce-Zn/TiO₂纳米管阵列(CeZn/TNTA),并对CeZn/TNTA的形貌、组成结构和光催化性能等进行测试。结果表明:阳极氧化时间会影响TNTA的形貌,氧化时间为2 h的TNTA管状结构分布均匀且高度有序,纳米管内径约为50 nm,管壁厚约为25 nm,管长约为1μm。CeZn/TNTA样品中的Ce以CeO₂和Ce₂O₃混合态、Zn以ZnO形式呈簇状不均匀分布在TiO₂纳米管阵列表面。与裸TNTA相比,CeZn/TNTA复合催化剂的光响应范围拓宽至可见光区域,电荷转移阻力减小,光生电子-空穴的分离效率提高,载流子的传输速率较快,且表现出较高的光催化活性,其在1 h内对亚甲基蓝光催化降解率可达85.27%。     

氢气还原二氧化钛纳米管的制备及其光电化学性能研究

Ti O2纳米管阵列具有独特的形貌结构,在光催化、光电化学领域有广泛的应用。本文在H2还原气氛中,对Ti O2纳米管进行热处理,发现氢气还原改性后的样品,其光吸收边带红移,存在氧空位缺陷,产生了Ti3+,可为光生载流子提供捕获位点并抑制其重组,可促进电子转移和光催化反应。在不同的氢气处理时间下,对纳米管的光电化学性能进行研究,发现在300℃条件下,热处理1h的样品其光电流密度最大,达到0.37 mA·cm-2,与未经氢气处理的样品对比,提高了约85%。     

纳米TiO_2的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶 凝胶法制备了纳米级TiO2颗粒,通过甲苯在样品上的光催化氧化过程评价了样品的光催化活性。考察了制备过程中的焙烧温度对样品颗粒的晶型、粒径和光催化性能的影响。X射线衍射结果表明,焙烧温度低于500℃时得到的样品都是锐钛矿型TiO2,700℃下得到的已基本是金红石型;随着焙烧温度的升高样品的粒径增大,光催化活性下降;甲苯在TiO2上的气相光催化氧化符合一级反应规律。     

TiO2纳米管对十二烷基苯磺酸钠的光催化降解

以多孔阳极氧化铝为模板制备 Ti O2 纳米管。研究锐钛矿型 Ti O2 纳米管对降解低浓度的十二烷基苯磺酸钠的光催化作用。实验表明 ,与 Ti O2 膜相比 ,Ti O2 纳米管对十二烷基苯磺酸钠的降解具有更好的光催化效果     

La-TiO_2的制备与光催化性能研究

用溶胶-凝胶法以钛酸丁酯为原料制备TiO2,通过浸渍法对其进行稀土元素镧掺杂制备La-TiO2复合光催化剂,并以甲基橙为模型反应物对其光催化活性进行评价。结果表明,La-TiO2活性较TiO2显著提高。适宜的制备条件是:La(NO3)3溶液pH值为6,质量浓度为1%,浸渍时间为24 h,焙烧温度为500℃。当用10 mg La-TiO2降解50 m L浓度为10 mg/L甲基橙溶液时,120 min后其降解率为85.6%。