PVC保鲜膜中邻苯二甲酸酯的迁移行为研究

采用现行国家标准GB 31604.30—2016中邻苯二甲酸酯迁移量的检测方法,对市售食品级保鲜膜中邻苯二甲酸酯迁移量及其向食品模拟物中的迁移行为进行分析。研究了温度、时间、食品模拟物对邻苯二甲酸酯迁移行为的影响。结果表明,对于3种市售食品级聚氯乙烯（PVC）保鲜膜,均检测到邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）的迁移量。对于同一食品模拟物,在不同实验温度时间下,PVC保鲜膜中DEHP的迁移量随着温度的升高、时间的延长而增大;对于不同食品模拟物,在相同实验温度时间下,PVC保鲜膜中DEHP在油类模拟物及高浓度酒精类模拟物中的迁移量大于其在水性和酸性模拟物中的迁移量。     

儿童玩具中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量分析

建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)以测定儿童玩具中6种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量。将该方法用于测定市场购买的84批次塑料儿童玩具,结果发现,DBP+BBP+DEHP总和量最高可达4.72%,超过国家限量的472倍。针对儿童玩具产品存在较大健康隐患,提出了建议。     

GC-MS测定食品包装材料中邻苯二甲酸酯类迁移量

本文探究了气相色谱-质谱法(GC-MS)测定PE材质食品包装材料中邻苯二甲酸脂类(PAEs)的迁移量。选用4%乙酸体系和4%乙醇体系对试样进行前处理,用正己烷进行液液超声萃取,采用有证标准物质完成标准曲线的绘制并进行质量控制。结果显示,各标准曲线均呈良好线性关系。方法检出限在0.002～0.012mg·dm^-2范围内,加标回收率为91.2%～113%,精密度(RSD%)在0.9%～4.1%之间。该方法检出限较低、精密度和准确度较高,操作简便,可应用于PE等塑料材质食品包装材料中邻苯二甲酸酯类化合物迁移量的快速测定。     

塑料水杯中邻苯二甲酸酯类增塑剂迁移量的测定

采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)测定了一次性塑料水杯浸出液中16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的迁移量。结果表明:本方法在0.5~8.0μg/ml线性范围内,16种PAEs增塑剂均成良好的线性关系,相关系数均大于0.997。精密度(n=6)为0.2%~1.4%,平均回收率为86%~102%,检出限(3S/N)为0.02~0.05μg/ml。浸出液中主要检出了DEP、DIBP、DBP、DCHP和DEHP,且其含量与温度呈正相关。     

食品包装材料中邻苯二甲酸酯类增塑剂迁移量的测定

建立了一种食品包装材料中邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂迁移量的检测方法。以正己烷为萃取溶剂对食品包装材料模拟液中17种PAEs进行提取,然后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行检测。结果表明:17种PAEs的分离较好,方法检出限为0.14~0.30 mg/kg,线性范围0.5~8.0 mg/L,相关系数大于0.996,相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.8%,回收率为95.0%~116.0%。该方法操作简便、准确、分离效果好,可同时检测食品包装材料中17种PAEs类增塑剂的迁移量。     

PVC塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂在体液中的迁移行为研究

利用新型溶胶-凝胶富勒烯涂层，采用顶空固相微萃取-气相色谱法对PVC塑料制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂在模拟体液（模拟人体汗液、模拟人体唾液）中的迁移行为进行了研究，对其固相微萃取条件和色谱分析条什进行了优化，并对PVC塑料制品在模拟体液中的浸泡条件进行了研究。该方法的最低检出限分别为0．082～0．730μg／L（模拟人体汗液）和0.0791-1．370μg／L（模拟人体唾液），回收率为82％～107％，RSD＜8％。     

PVC塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂在体液中的迁移行为研究

利用新型溶胶-凝胶富勒烯涂层,采用顶空固相微萃取-气相色谱法对PVC塑料制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂在模拟体液(模拟人体汗液、模拟人体唾液)中的迁移行为进行了研究,对其固相微萃取条件和色谱分析条件进行了优化,并对PVC塑料制品在模拟体液中的浸泡条件进行了研究。该方法的最低检出限分别为0.082~0.730μg/L(模拟人体汗液)和0.079 1~1.370 0μg/L(模拟人体唾液),回收率为82%~107%,RSD<8%。     

济南市售白酒中邻苯二甲酸酯类塑化剂含量检测分析

了解济南市市售白酒中邻苯二甲酸酯类(PAEs)的存留状况。对市售白酒(品牌酒及散装酒)进行采样,使用高效液相色谱法对白酒中的3种塑化剂:邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)进行检测。检测的49份样品中,散装酒的DBP超标率最高,达54.5%,个别样品含量高达6.58mg/kg,超出标准限量21.9倍;品牌酒的DBP超标率次之,为34.2%,样品中最高含量为1.95mg/kg,超出标准限量6.5倍;品牌酒中的DEHP超标率最低,为7.89%,最高超标2.5倍。济南市售白酒中存在PAEs超标问题,可能在生产、贮存、运输方面存在迁移污染,或为改善白酒品质人为加入,应加强对白酒中塑化剂含量的检测。     

用气相色谱法测定PVC产品中邻苯二甲酸酯类的含量

依据美国材料测试协会(ASTM)方法,利用气相色谱仪(GC)对PVC产品中的邻苯二甲酸酯类进行了定性分析及简单的定量分析。此方法经济、快捷,适合PVC玩具产品生产企业作为内部控制的参考。     

食品中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法研究

邻苯二甲酸酯是常用的塑料制品生产原料,在与食品和水等接触时,易于迁移到食品和水中,造成污染。文章对食品中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法进行研究,为更好的检测食品中的残留污染物提供参考。     

塑料玩具中邻苯二甲酸酯类环境激素检测方法的研究

采用高效液相色谱法对玩具中5种邻苯二甲酸酯类物质进行同时分离和检测,对样品的提取、净化以及检测的色谱条件进行筛选和优化.以shim-pack VP-ODS为分离柱;流动相为V(甲醇):V(水)=90:10,紫外检测波长为230nm.该方法所测得的5种邻苯二甲酸酯类物质在0.5-1000mg/L内具有良好的线性,检出限达0.34-0.96ug/L.加标回收率在93.00%-105.23%.该方法适合各种玩具中邻苯二甲酸酯类物质的分析.     

人造革中六种邻苯二甲酸酯含量测定方法的研究

建立了一种测定人造革中6种邻苯二甲酸酯增塑剂含量的检测方法。以正己烷为溶剂对样品进行2 h索氏提取,随后采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过内标法定量分析了样品中邻苯二甲酸酯的含量。结果表明:该方法快速、准确、稳定,完全满足国内外法规的技术要求。     

果汁中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定

建立了气相色谱质谱法(GC-MS)同时测定果汁中邻苯二甲酸酯类塑化剂的方法。用正己烷作为萃取剂萃取样品并用凝胶渗透色谱净化系统(GPC)净化,在最优条件下实现了15种邻苯二甲酸酯的同时分离与检测。回收为96.5%～103.8%,相对标准偏差为1.1%～3.3%。检出限为0.001～0.1 mg/L(RSN=3),方法操作简便,精密度高,准确性好,实用性强,用于实际样品果汁中的测定,结果满意。     

化妆品塑料包装中邻苯二甲酸酯含量的测定

化妆品塑料包装的材料选择是产品设计中的重要环节之一,包装材料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量直接影响了化妆品的销售渠道和使用安全性。在简述了PAEs性质的基础上,分析了液相色谱(LC)和气相色谱(GC)检测法的局限性,建立了基于色谱联用技术的液相色谱-质谱(LC-MS)检测方法,介绍了LC-MS法检测实验的实验条件,对实验过程中的扫描方法、流动相、离子源温度和碎裂电压等参数进行了对比和优化,确定了检测过程中的仪器检出限和分析方法检出限,计算了该检测方法的精密度和加标回收率并利用其对5种常用的化妆品塑料包装材料中的PAEs的含量进行了测定。     

PVC保鲜膜中的DEHA在食品模拟物中迁移规律的研究

建立了针对4种模拟物的不同前处理方法和气相色谱-质谱检测方法,在各模拟物中DEHA的回收率为83.2%～108.2%,变异系数为2.48%～8.40%,通过0.5～50 μ g/mL的线性实验,线性方程为y=1.74x-0.463,回归系数r=0.999 9;方法准确可靠.依据此方法,检测了不同条件下,在不同模拟物中DEHA的迁移率,证明在油中的迁移量要大于其他模拟物.     

傅立叶红外光谱法研究丁腈橡胶中邻苯二甲酸酯类的扩散

基于傅立叶红外光谱，通过两种方法，即“时间-滞后”的宏观分析法和“浓度-距离”的微观分析法，研究了邻苯二甲酸酯类同系物（邻苯二甲酸二甲酯DMP、邻苯二甲酸二乙酯DEP、邻苯二甲酸二丁酯DBP、邻苯二甲酸二辛酯DOP、邻苯二甲酸二癸酯DDP）在不同品种的丁腈橡胶（NBR）或氢化丁腈橡胶（HNBR）中的扩散过程。     

薄荷油中邻苯二甲酸酯类增塑剂的快速鉴别方法

介绍了薄荷油中邻苯二甲酸酯类增塑剂的一种鉴别方法.利用此方法可以快速鉴别精油中是否存在含量达150 mg/kg以上的邻苯二甲酸酯(单一品种或混合物).该法简单、快捷、易于操作,适用于亚洲薄荷油、椒样薄荷油、留兰香油等精油中邻苯二甲酸酯的快速鉴别.     

环境中邻苯二甲酸酯类污染物的检测方法

邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)是一类重要的化学危害物,广泛存在于水体、土壤、大气环境当中。文章介绍了近年来环境介质中PAEs检测的前处理技术和分析方法,并展望了其发展趋势。     

牙刷刷毛中邻苯二甲酸酯类增塑剂的测定

建立了牙刷刷毛中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.样品经超声提取后,采用外标法选择离子扫描模式(SIM)进行定量分析.16种邻苯二甲酸酯在0.1～20 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999.检出限为0.05 mg/kg,平均回收率为74.5％～109.1％,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3％～9.1％.该方法样品处理简单,分析时间短,定量准确,适用于牙刷刷毛中邻苯二甲酸酯的分析检测.     

气相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中邻苯二甲酸酯含量和迁移量

文章建立气相色谱-串联质谱法,测定食品接触材料中邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP）和邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）的含量和迁移量。采用水、4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇和油脂替代物正庚烷进行迁移试验,在迁移试验温度为60℃,迁移时间为10 d条件下,对检测方法的精密度（RSD）、准确度等进行探究。结果表明：含量测定线性相关系数r2≥0.999、加标回收率范围为93.8%～105.6%、RSD范围为1.0%～2.2%。迁移量测定线性相关系数r2≥0.999、加标回收率范围为92.4%～108.3%、RSD范围为0.2%～5.7%。此方法灵敏度高、准确度高,适用于测定食品接触材料中DIOP和DIDP的含量和迁移量。