高能球磨法制备氧化锌压敏电阻的低温烧结

粗晶氧化锌(ZnO)混合粉经5 h高能球磨,其晶粒尺寸减小至43 nm.高能球磨增强了混合粉的烧结性,使其烧结温度降至800℃.扫描电镜及各个烧结温度下电性能和密度的实验结果证明:800℃烧结的压敏电阻具有最大的密度和良好的电性能,其相对密度达98.94%,电位梯度为1 528 V/mm漏电流为20μA,非线性系数为15.4,晶粒尺寸为1.4μm.     

氧化锌压敏电阻的烧结行为

为了研究ZnO压敏电阻组成中非化学配比氧化物对ZnO压敏电阻导电性能的影响,采用在不同氧分压条件下烧结样品以研究其烧结行为。结果表明：ZnO晶粒的电导率对数与氧分压对数成线性关系;斜率为-1/4;间隙Zn原子以一价电离Zni形式存在。由于CoO,MnO和NiO阳离子空位氧化物多偏析于晶界,晶界处氧的增加有利于降低压敏电阻漏电流,烧结时间从2h延长到8h,漏电流从5μA/cm^2降到3.6μA/cm^2。波谱分析表明：掺杂氧化物在晶界处都有偏析,ZnO晶粒中掺杂原子混溶比例不完全与掺杂阳离子半径相关。     

热处理对氧化锌压敏电阻的影响

本文研究了在同一烧结温度下,烧结前后的不同热处理方式对氧化锌压敏电阻显微结构和电学性能的影响。实验发现,预烧可以解决烧结时间过长导致Bi2O3等挥发和烧结时间不足影响烧结效果的矛盾。另外,还发现急冷能显著提高非线性系数。实验获得了致密的氧化锌压敏陶瓷,压敏电压572V/mm,非线性指数56。     

氧化锌压敏电阻粉体均匀性的电化学研究

粉体是ZnO压敏电阻制备的起点,粉料的混合均匀性直接影响压敏电阻的综合电性能。利用电位-电容法及Mott-Schottky分析并结合SEM扫描,探索ZnO压敏电阻粉体的均匀性与其电化学行为之间的关系。测试结果初步表明,ZnO压敏电阻粉体越均匀,电容越小,载流子浓度越小。     

超细氧化锌改性制备高导电性粉末

以纤锌矿型氧化锌为原料,用后合成法制备了铝掺杂氧化锌导电粉末并在抗静电环氧树脂漆中应用,采用x-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、化学分析等方法表征导电氧化锌的晶体结构、形貌和化学组成。结果表明,后合成法保持了氧化锌的纤锌矿结构,氧化锌的表面形貌发生了明显的变化。电阻测试结果表明白色氧化锌的电阻率从10Ω·cm降到了10^2Ω·cm,Al掺杂量和理论计算结果相符。抗静电应用结果表明,在氧化锌添加量为20％时,薄涂漆膜的表面电阻为10^6Ω。     

用锌渣制备高纯氧化锌

介绍了利用锌渣为原料生产高纯氧化锌的方法。采用黄铁矾法除去大部分铁，通过控制ｐＨ值进一步除铁，用锌粉或锌屑还原除去重金属，用氨水为沉淀剂，最终可使氧化锌的含量达９９．８６％以上。     

氧化锌压敏电阻的研究及发展过程(一)

本文所要探讨的是关于氧化锌压敏电阻的特点、历史性、技术现状和未来问题。因为,氧化锌压敏电阻具有极好的非欧姆特性(又叫非线性)和耐变电涌的能力。这些特征是由于晶界现象引起的,这是电子陶瓷内在的一种性质。其基础研究和应用技术的研究已经得到了很高的重视,从而,对非欧姆性的传导机理、瓷体的微观结构及形成机理的研究都取得了显著的进展。在电子线路和电力系统的涌流抑制拽术中,氧化锌压敏电阻起了重要的作用。它的发展表明在电子陶瓷中利用晶界现象可能找到新元件。自1968年以来,非欧姆特性的氧化锌陶     

氧化锌压敏电阻的研究及发展过程(二)

然而仍有未解决的问题存在,典型的例子就是晶界层的作用问题,尚搞不清为什么Bi_2O_3晶相可强烈的影响到由于负荷引起的下降。 2.微观结构和形成机理: 关于烧结体的晶相分析、微观结构与形成机理也是改进ZnO压敏电阻电性能的重要问题,并有许多关于这些问题的分析文章。 1969年发表了第一篇报告,指出了关于含有Bi_2O_3和其它添加物而呈现高非线性的ZnO陶瓷,这是因为微观结构的特殊性是由添加物在晶界层的偏析形成了具有第二晶相的缘故。但是,对这些添加物在晶界层的微观结构、晶相和存在状态的详细情况还未搞清楚。在1973年采用先进的刻蚀技术,直接得     

湿法制备氧化锌

工艺特点 :分 3步从含锌硅酸盐原料析出锌。首先 ,将原料粉碎到粒度小于 0 .0 74ｍｍ ,用氢氧化钠溶液高压浸出 ,分离不溶物。然后 ,将不容物与ＣａＯ混合 ,其ＣａＯ/ＳｉＯ2 =(1～ 1.5 )∶1,游离碱含量为5 %～ 10 % (质量分数 )。　　详细说明 :将混合物在 85 0～ 10 0 0℃压饼 ,磨碎至粒度小于0 .0 44ｍｍ ,用浓度为 2 70～ 3 5 0ｇ/Ｌ的氢氧化钠循环溶液浸取 ,固液比1∶(3～ 6)。分离沉淀物 ,洗涤 ,用ｐＨ =1～ 1.5的硫酸处理 ,将溶液的ｐＨ值调到 4.3～ 4.5。滤掉酸性溶液 ,同ＮａＯＨ浓度为 80～ 170ｇ/Ｌ的无硅碱液混合 ,沉淀ＺｎＯ。…     

纳米氧化锌的制备

纳米氧化锌是一种新型多功能无机材料,具有热稳定性和化学稳定性等特性。简述了纳米氧化锌结构与性能;综述了其制备方法 :物理法、化学法和综合法;简述氧化锌的表面改性。对纳米氧化锌的制备与应用研究进行展望。     

纳米氧化锌的制备

以 Zn( NO3 ) 2 和 Na OH为原料 ,用液相反应法及室温固相反应法首先合成出Zn( OH) 2 ,再将 Zn( OH) 2 热分解得到纳米 Zn O。以 TEM、XRD对产物的组成、大小、形貌进行表征 ,表明两种方法都能生产出纳米级纯 Zn O,但室温固相反应法较好。     

用氧化锌矿制备纳米级氧化锌

报道了从氧化锌矿制备的米级氧化锌的优惠工艺条件,并对所制得的氧化锌产物进行了Ｘ射线衍射分析,证明所得产品为高纯钠米级氧化锌粉。     

用氧化锌矿制备纳米级氧化锌

报道了从氧化锌矿制备纳米级氧化锌的优惠工艺条件,并对所制得的氧化锌产物进行了Ｘ射线衍射分析,证明所得产品为高纯钠米级氧化锌粉。     

CeO2掺杂Pr6O11系氧化锌压敏电阻的研究

探讨了添加不同CeO2含量对Pr6O11系ZnO压敏电阻显微结构及电性能的影响,以期能满足特高压用高电位样度的应用需求.结果表明:随着CeO2掺杂量的增加,ZnO-Pr6O11系压敏电阻电位梯度和非线性系数有明显的提高,在掺杂量为1.0mol%时达到峰值,分别为548V/mm和42.XRD、SEM检测分析表明,CeO2并不与ZnO及其他氧化物生成新相,而是以CeO2的形式独立存在,抑制了ZnO的生成,致使填隙锌离子的传质能力下降,从而减小ZnO晶粒尺寸,并改善了压敏电阻的晶界结构和成分.     

沉淀法制备氧化锌粉体

以碳酸钠和硫酸锌为原料,采用沉淀法制备前驱体碱式碳酸锌,前驱体经过热分解得到氧化锌粉体。采用热重分析（TG-DTG-DTA）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）和扫描电镜（SEM）等方法对前驱体和产品氧化锌进行表征。结果表明：制备的前驱体为碱式碳酸锌Zn4（OH）6CO3;以水、乙二醇为溶剂及聚乙二醇（PEG）为分散剂,均可制备出较为纯净的氧化锌;乙二醇为溶剂和PEG为分散剂,改善了氧化锌的形貌和分散性,避免了氧化锌团聚。     

氧化锌纳米材料制备方法

氧化锌纳米材料制备方法主要有两种:一种为物理方式合成,另一种是利用化学法合成。本文主要介绍了氧化锌纳米材料的晶体结构、制备原理及相应实验方法。     

氧化锌纳米粒子的制备

以ＺｎＳＯ_４· ７Ｈ_２ Ｏ为原料,添加 ＮａＯＨ溶液和 ＮＨ_４ ＨＣＯ_３粉末,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体。８０℃干燥后,分别在３００、４００、５００℃焙烧１ｈ,制备出氧化锌ＺｎＯ纳米粒子。经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０、１４、２０ｎｍ。由于采用了对盐渍化的凝胶状前驱体先焙烧,然后用蒸馏水浸洗除去硫酸钠的方法,氧化锌纳米粒子粒径细小而均匀。     

花形氧化锌光催化剂的制备

介绍了一种简单的由Na2CO3和ZnSO4·7H2O在无表面活性剂条件下,沉淀反应制备花形氧化锌的方法。用甲基橙作为模型化合物研究了产物在紫外灯下的光催化降解性能。使用扫描电镜、X-射线衍射、红外光谱和紫外光谱等手段对产物结构进行了表征。X-射线衍射结果表明制备的产物为氧化锌,扫描电镜的结果表明氧化锌的形貌是由纳米片组成的花形微米球。