新型阻垢剂ASV的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（acrylic acid）、苯乙烯磺酸（styrene sulfonic acid）、醋酸乙烯酯（vinyl acetate）为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚物（ASV）,并对其足垢分散性能进行了评定。结果表明,ASV三元共聚物阻垢剂具有良好的抑垢性能。     

一种端羧基超支化聚酯阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

针对多晶硅换热器运行过程结垢问题,以三羟甲基丙烷(TMP)为核、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2型聚合单体,合成端羟基超支化聚酯(HBP-OH),再以马来酸酐(MAH)进行端羟基改性,得到一种端羧基超支化聚酯(HBP-OMA)阻垢剂,考察了反应时间、反应温度、n(HBP-OH):n(MAH)对HBP-OMA阻垢...     

一类绿色环保阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以顺丁烯二酸酐为原料,通过环氧化反应和阴离子逐步聚合的方法,分两步合成了一种无磷、生物降解性好的环保型阻垢剂聚环氧琥珀酸钠(PESA)。采用正交试验确定了PESA的最佳合成工艺条件:引发剂的用量为占单体质量分数的0.7%,反应温度为95℃,反应时间为3h;此条件下,PESA对碳酸钙的阻垢率可达85%以上。红外光谱表征的结果表明,合成产品的结构与理论结构相符。PESA与聚酰胺-胺(PAMAM)具有良好的协同阻垢效果,当添加浓度为20mg·L-1时,阻垢率可达90%以上。     

新型三元共聚物阻垢剂的合成及阻垢性能研究

以乌头酸(ANA)、丙烯酸(AA)、马来酸(MA)为单体原料,(NH4)2S2O8和NaHSO3为引发剂,2-丙硫醇为链转移剂,采用水溶液聚合法合成了ANA/AA/MA三元聚合物阻垢剂,并研究了ANA/AA/MA对碳酸钙垢的阻垢率。试验表明,在水中Ca2+质量浓度为4 g/L条件下,ANA/AA/MA投加质量浓度为8.0 mg/L时,阻碳酸钙垢率可达95%,说明ANA/AA/MA三元聚合物可作为阻垢剂应用于循环冷却水系统。     

β-PASP阻垢剂的合成及阻垢缓蚀性能

以水为溶剂,在氢氧化钠的催化下,以β-二羰基化合物为绿色接枝剂,利用其活性亚甲基对中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)进行开环改性,合成了3种β-二羰基化合物改性聚天冬氨酸(β-PASP)阻垢剂。采用FTIR对β-PASP进行了结构表征,通过正交实验优化了PSI的合成条件,根据优化条件评价了β-PASP的阻垢缓蚀性能。结果表明,β-PASP的最佳合成工艺为:n(PSI)∶n(β-二羰基化合物)∶n(NaOH)=1∶0.6∶6,反应时间18～24 h,反应温度35℃,原料质量分数15%。与PASP相比,3种β-PASP具有更好的螯合分散性,在药剂质量浓度为8～10 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率均可达到100%。同时,β-PASP对A3碳钢的缓蚀效果也好于PASP,在加药量为5 mg/L时,其对A3碳钢的缓蚀效果最好。     

微波辐射合成阻垢剂聚天冬氨酸及阻垢性能研究

采用微电脑微波化学反应器,以L-天冬氨酸(L-ASP)为原料,H3PO4为催化剂,碳酸丙烯酯为溶剂,合成了聚天冬氨酸(PASP),通过正交实验优化工艺条件,静态阻垢法测定产品的阻垢性能。结果表明,优化合成条件为:催化剂用量10%(相对于L-ASP),溶剂量1.5 mL/g,反应时间10 min,微波功率585 W,当PASP投加量为10 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达90%;加入量4 mg/L时,对硫酸钙垢的阻垢率达98%。     

端羧基超支化型绿色阻垢剂的制备及阻垢性能

采用熔融聚合法以木糖醇为中心核,成功制备了端羧基超支化型绿色阻垢剂,通过红外光谱仪和核磁共振对其结构进行了表征,采用静态阻垢法探讨了阻垢剂的添加量、水样环境的pH和水样温度对其阻碳酸钙和硫酸钙的能力。结果表明,端羧基超支化型绿色阻垢剂在较宽的温度范围及水体环境的pH=6~9时,对钙垢（CaCO₃和CaSO₄）均具有优异的阻垢性能,且当阻垢剂添加量为24 mg/L时,其对碳酸钙垢的阻垢效率达到了91.6 %;当阻垢剂的添加量为15 mg/L时,其对硫酸钙的阻垢效率达到了94.7 %;端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用,均能极大程度地降低了钙垢晶体的规整性,且对于碳酸钙垢而言,端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用还可以使碳酸钙垢的晶格发生畸变,从而达到分散阻垢的目的。     

新型衣康酸阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

以自由基聚合方法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂,通过红外光谱法、热重分析、X射线衍射对共聚物进行了表征,并用静态阻垢法评价共聚物的阻垢性能。结果表明,聚合物的红外光谱图未出现双键烯烃吸收峰,而在3 435,1 707 cm-1处有较强的吸收峰,说明反应单体发生了共聚反应,且聚合物含有大量羧基、羟基、氨基等官能团;在100℃内聚合物失重率很小,作为阻垢剂热稳定性很好;聚合物2θ为19°处有最大吸收峰,且吸收峰较强,说明聚合物为晶态高聚物。当引发剂用量为9%,引发温度为40℃时,产品的阻垢性能最好,可达到85%~90%。     

绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸的合成及阻垢性能研究

以顺丁烯二酸酐为主要原料,合成了无氮、无磷和生物降解性好的绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸(PESA)。分析了各种合成条件对PESA阻垢性能的影响,得出了合成PESA的最佳工艺条件。采用静态阻垢法考察了阻碳酸钙垢的性能,研究结果表明产物在循环冷却水系统中具有优异的阻垢性能。     

阻垢剂阻垢性能比较

文章通过碳酸钙沉积法对PBTCA、ATMT、HEDP、PAPE、HPMA、AA/AMPS、HPMA、PESA、PSAP的阻垢性能进行测定,分别用螯合阻垢性能及非粘附阻垢性能表示各阻垢剂的阻垢能力。并提出非粘附阻垢性能比螯合阻垢性能更能反映阻垢剂的阻垢能力。     

AA-MA-HEMA阻垢剂的阻垢性能研究

以水为溶液,用过硫酸铵为引发剂合成AA-MA-HEMA共聚物阻垢剂。经过实验共聚物对碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硫酸锶垢的阻垢性能。该研究表明,共聚物较PASP及PAA,对碳酸钙、硫酸钙、硫酸钡、硫酸锶垢的阻垢性能较好,能够适应水质较复杂的水质环境中;通过氧化分散铁表明了共聚物具有较佳的氧化分散铁能力,能够用于铁质循环系统中;通过钙容忍度实验表明了共聚物具有较强的钙容忍度,钙离子浓度再较高的条件下,共聚物也能较好的发挥其阻垢性能;通过扫描电镜对共聚物对不同垢体的阻垢性能的变化进行了分析研究。同时对共聚物的生物降解性进行了研究,研究表明共聚物的生物降解性能较好,属于易降解的高分子共聚物。     

MOPBG-AMPS共聚物阻垢剂的合成及硫酸钡阻垢性能评价

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,以2-（N,N-二亚甲基羧基）胺甲基-丙烯酰胺基二乙酸（MOPBG）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体,制备了一种针对油气田使用的新型共聚物阻垢剂。通过红外光谱和热重分析测定了共聚物的结构和不同配比共聚物的热稳定性能;采用静态阻垢法研究了共聚物浓度对硫酸钡阻垢率的影响。结果表明：单体配比为n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶(1.5～2)时,共聚物具有最佳的耐热性能。阻垢效果最优共聚物添加量分别为：共聚物[n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶1.5]为20 mg/L,阻垢率为 98.9%;共聚物[n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶2]为15 mg/L,阻垢率为 96.4%。利用扫描电子显微镜,探讨了共聚物的阻垢机理。     

新型阻垢剂GDMP的合成及其阻垢性能的研究

用甘氨酸、甲醛、亚磷酸合成了新型阻垢剂甘氨酸二亚甲基膦酸(GDMP),并将其与其他常用阻垢剂HEDP、PBTCA、ATMP、PESA、PASP进行二元复配.用碳酸钙沉淀法对GDMP单剂及其二元复配物的阻垢性能进行分析.结果表明,GDMP与其他常用阻垢剂复配有一定的协同效应,可用于改进现有工业冷却水阻垢剂配方.并对其阻垢机理进行了初步讨论.     

改性聚天冬氨酸的合成及阻垢性能研究

合成了含不同比例膦酰基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行了比较.结果表明:n(PSI)∶n(ED)∶n(ME)∶n(PH)=10∶2∶16∶16时对CaSO4和Ca3(PO4)2的阻垢性能最好:n(PSI)∶n(ED)∶n(ME)∶n(PH)=10∶7∶31:31时对CaCO3的阻垢性能和综合性能最佳,且PH-ED-PASP在质量浓度为6 mg/L时,对CaCO3和CaSO4的阻垢率分别为93.4%和99.3%,在质量浓度为10 mg/L时,对Ca3(PO4)2的阻垢率为9.13%.     

PPG改性共聚物的结构特点及对阻垢性能的影响

采用溶液聚合法成功制备出聚（丙烯酸对苯乙烯磺酸钠丙二醇双酯）P(AA-SSS-PPGAZMA)共聚物,并对其结构进行了表征;然后将P(AA-SSS-PPGAZMA)用于工业冷却循环水阻垢,详细考察了聚丙二醇（PPG）相对分子质量、共聚单体配比、阻垢剂的添加量及溶液pH值对阻碳酸钙性能的影响;进一步考察了添加阻垢剂后,碳酸钙成垢晶体的变化情况。结果表明,P(AA-SSS-PPGAZMA)对钙垢具有良好的阻垢性能,且在PPG相对分子质量为800、单体配比m(PPGAZMA)∶m(AA)∶ m(SSS)为1∶2∶1、阻垢剂用量为3.5 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到95.12 %;且P(AA-SSS-PPGAZMA)阻垢剂的加入,使碳酸钙晶体的晶型发生了变化,同时,可降低钙垢晶体的结晶度,最终实现阻垢的目的。     

低溶速阻垢剂的合成及循环冷却水阻垢性能

以磷酸、碳酸钙、碳酸钠、氧化铝为原料,采用高温熔融,研究合成了一系列低溶速阻垢剂NCP-X(X=0,3,5),并通过实验测试研究了其阻垢性能和其他相关特性。结果表明,NCP-X在循环冷却水中能缓慢均匀释放,掺入的铝含量越高,溶解速率越低。在温度为30～70℃的范围内,NCP-X都具有很好的阻垢性能。将低溶速阻垢剂应用于工业循环冷却水,不但使用简单方便,而且可大大降低成本。     

低溶速阻垢剂的合成及循环冷却水阻垢性能

以磷酸、碳酸钙、碳酸钠、氧化铝为原料,采用高温熔融,研究合成了一系列低溶速阻垢剂NCP-X(X=0,3,5),并通过实验测试研究了其阻垢性能和其他相关特性。结果表明,NCP-X在循环冷却水中能缓慢均匀释放,掺入的铝含量越高,溶解速率越低。在温度为30～70℃的范围内,NCP-X都具有很好的阻垢性能。将低溶速阻垢剂应用于工业循环冷却水,不但使用简单方便,而且可大大降低成本。     

衣康酸三元共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能的研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法,合成了一种含有羧酸基、磺酸基和羟基的多元衣康酸共聚阻垢剂。研究了反应物单体配比、反应温度、反应时间、引发剂质量分数对共聚物阻垢剂阻垢性能的影响。结果表明,在IA∶SSS∶DMPA(摩尔比)=4∶1∶1.5,引发剂用量占单体质量分数的11%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h条件下制得的共聚物阻垢剂阻垢性能最佳。通过静态阻垢法进行了阻垢剂的阻垢性能的评定,当此三元共聚物阻垢剂加剂量为12 mg/L时,对CaCO_3的阻垢率可达94.9%,用红外光谱和扫描电镜对共聚物阻垢剂的结构和CaCO_3垢样进行了表征。其中扫描电镜表明,加入此衣康酸三元共聚阻垢剂后,CaCO_3呈现明显的疏松结构。     

衣康酸三元共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能的研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法,合成了一种含有羧酸基、磺酸基和羟基的多元衣康酸共聚阻垢剂。研究了反应物单体配比、反应温度、反应时间、引发剂质量分数对共聚物阻垢剂阻垢性能的影响。结果表明,在IA∶SSS∶DMPA(摩尔比)=4∶1∶1.5,引发剂用量占单体质量分数的11%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h条件下制得的共聚物阻垢剂阻垢性能最佳。通过静态阻垢法进行了阻垢剂的阻垢性能的评定,当此三元共聚物阻垢剂加剂量为12 mg/L时,对CaCO_3的阻垢率可达94.9%,用红外光谱和扫描电镜对共聚物阻垢剂的结构和CaCO_3垢样进行了表征。其中扫描电镜表明,加入此衣康酸三元共聚阻垢剂后,CaCO_3呈现明显的疏松结构。     

共聚物阻垢剂GJ—301的合成与阻垢性能研究

在水相中,以马来酸酐和丙烯酸为主要原料,加入丙烯酸酯和特制添加剂,合成了一种含马来酸基,丙烯酸基和磷酸基的多元共聚物阻垢剂ＧＪ－３０１,讨论了原料配比,添加剂用量,引发剂用量,反应温度及时间等条件对产物阻垢性能的影响,确定了ＧＪ－３０１的合成工艺,对其阻垢性能进行了评价。