电感耦合等离子体质谱法测定土壤中锡

锡是人类最广泛使用的金属之一,随着工业的发展,农药和染料的副产品排放污染土壤,以及喷洒的有机锡农药在作物和土壤中残留,这将导致土壤中的锡含量超标。相比较X射线荧光光谱分析仪法、火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法,电感耦合等离子体质谱法检测土壤中锡具有稳定性好,重复性高,抗干扰能力强,灵敏度高,检出限低,仪器效率高等优点,满足土壤中锡含量的准确定量的条件。     

王水分解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷镉

本文采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤样品中As、Cd,对样品预处理方法,条件等进行了改进和优化,同时给出了方法的检出限、线性范围、精密度、准确度、加标回收率等方法参数。经国家标准土壤样品验证,方法的精密度符合分析要求,结果令人满意。研究表明,该方法适用于土壤样品中As、Cd的分析测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铅、镉

采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)同时测定饮用水中的铅、镉,以建立简便,灵敏,准确的测定饮用水的方法。实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均0.999,各元素的平均加标回收都在97.2%~106.8%之间,相对标准偏差在1.7%之内。测定的质控样均在范围,该方法简单,快速,灵敏,准确,适用于饮用水中重金属铅、镉的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中重金属元素

为了解决土壤中重金属污染日益严重的问题,建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤中Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr多种重金属元素含量的分析方法。采用HNO3-H2O2消解土壤样品,对样品的消解前处理条件和仪器的参数进行了选择和优化,在进行质谱测定时,采用In、Bi、Ge元素作为校正基体效应与信号漂移的内标元素。方法的检出限为0.020～0.180μg/L,加标回收率是90.8%～102.0%,相对标准偏差是2.2%～3.5%,方法的RSD在0.94%～4.63%。对GBW07427国家标准土壤物质中的Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr进行测定,测定值与参考值基本一致,为土壤中的重金属含量测定提供了可靠的分析方法。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的硼

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤硼含量的测定方法。样品经微波消解后,以~6Li元素为内标校正干扰,测定土壤样品中硼含量。实验结果表明:测定方法线性良好,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.49mg/kg,相对标准偏差小于10%,经国家土壤标准物质分析验证准确度,符合实验分析的要求。研究表明建立的方法能满足检测土壤中的硼且操作简单快速,检出限低、准确。     

混酸分解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铬镉铅

本文采用HNO3-HF-HCl O4分解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤样品中Cr、Cd、Pb,对样品预处理方法,条件等进行了改进和优化,同时给出了方法的检出限、线性范围、精密度、准确度、加标回收率等方法参数。经国家标准土壤样品验证,方法的精密度符合分析要求,结果令人满意。研究表明,该方法适用于土壤样品中Cr、Cd、Pb的分析测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中砷的含量

利用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定土壤中砷的含量。样品经过微波消解,在线加入内标校正基体效应,通过修正方程校正质量数干扰。测定砷元素校正曲线的相关系数0．9999,检出限0．01mg／kg,样品分析结果的变异系数为1．6％～2．4％（n=6）,加标回收率在84．0％-96．8％。同时采用国家标准方法氢化物-原子荧光光度法验证了方法的准确度,两种方法结果无显著差异。实验结果表明,该方法具有简单、快速、检出限低等特点,可用于土壤中砷含量的测定和监控。     

高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中的镉

针对Mo矿石中测定Cd敞口酸溶方式产生溶解不完全和高温碱熔融产生的盐分过高、影响测定的问题,采用高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定Mo矿石中的Cd含量,对消解方式、消解温度与时间、仪器工作参数、同位素选择及质谱干扰等进行了试验与讨论。对所建立的分析方法进行验证,确定方法检出限为0.021μg/g,标准物质测定的相对误差均小于3%,平行测定12次相对标准偏差(RSD,n=12)小于4%,测定结果满足Mo矿石中Cd含量的规范要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中镉的测量不确定度的评估

为了保证土壤中镉的测定准确可靠,本文依据《电感耦合等离子体质谱法测定土壤中镉》(HJ 803-2016)和《测量不确定度评定与表示》(JJF 1069-1999),对测定时可能产生误差的测量不确定度进行评估,探讨不确定度评估过程中可能对结果产生影响的各分量,补充校准报告的内容,为用户提供更有说服力的报告。     

电感耦合等离子体质谱法测定岩石中的稀散元素锗

选用硝酸-氢氟酸-硫酸体系将样品分解,50%硝酸提取,电感耦合等离子体质谱仪测定岩石中的稀散元素锗。由于在样品前处理过程中不使用盐酸及高氯酸,避免了Cl对Ge造成的影响,确定了溶解样品的最佳条件。方法检出限(3 s)为:0.03μg·g-1,精密度(RSD%,n=6)为:1.30%~3.94%。该测定方法具有灵敏度高、精密度好、干扰少、分析速度快、线性范围宽、操作性强等优势。采用该方法对国家一级标准物质GBW07103、GBW07107、GBW07122进行测定表明,其结果与标准值吻合。     

电感耦合等离子体质谱法测定赣南脐橙及土壤中稀土元素

运用微波消解结合电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法建立了江西脐橙果肉、果皮及其对应土壤中Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等15种稀土元素分析的新方法,并考察了这些元素在脐橙及土壤中的分布情况。总结了稀土元素在这些区域的脐橙果肉、果皮及土壤中的迁移规律,得出了不同区域脐橙间的相似性与差异性,这对进一步监测脐橙品质、辨别脐橙产地及真伪、指导消费者合理食用及有效地种植、管理脐橙,具有一定的理论及应用价值。     

电感耦合等离子体质谱法测定农产品产地土壤中重金属元素

农产品产地土壤样品经四酸(盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸)分解和王水提取后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对重金属元素铬、镉和铅进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用干扰校正公式消除元素质量数干扰。测定元素校正曲线相关系数在0.9995以上,元素方法检出限(3s)在0.013~2.33μg.g-1之间,RSD%10(n=12),加标回收率在98.1%~103.4%之间,结果令人满意。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中镉的不确定度评定

本文采用盐酸、硝酸消解水样品,建立了测定水样中镉浓度的数学模型,对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定水中镉的不确定进行评定。水样中镉浓度为0. 21μg/L时,结果的扩展不确定度为0. 02μg/L(k=2)。对HJ 700-2014《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》标准方法测定镉的不确定度来源进行分析,其主要来源是标准曲线的线性拟合,并得出了ICP-MS法测定镉浓度的扩展不确定度结果,为结果的符合性判断提供依据。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤重金属前处理方法比较

采用HJ803-2016,HJ491-2019,HNO_3-HCl-HF(2∶6∶1)三种前处理方法对土壤中Ni,Cu,As,Cd,Pb进行测定。对比三种前处理方法的测定检出限以及标准物质的数据吻合度。得出结论:HJ491-2019的前处理方法检出限最好,HJ803-2016检出限最差;微波消解的前处理时间优于石墨消解;HNO_3-HCl-HF(2∶6∶1)的前处理方法检出限优于HJ803-2016,标准物质结果与石墨消解结果非常接近,前处理比HJ491-2019在时间上更优。     

半密闭酸溶-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的钨

本文探究了氢氟酸-高氯酸-硝酸-盐酸电热板半密闭酸溶前处理-电感耦合等离子体质谱测定土壤样品中钨的方法,分析了方法的工作曲线、检出限、正确度和精密度。实验结果表明：在0～100μg/L范围内线性回归系数(R2)为0.9999,检出限为0.0083μg/g,正确度在1.25%～4.29%之间,精密度(RSD%,n=6)在2.72%～4.22%之间。测试结果与真值之间无显著性差异,正确度和精密度均能满足行业对土壤样品中钨含量测定的相关要求,此方法为实验室安全、快速、大批量测定土壤中的钨提供了方法和思路。     

电感耦合等离子体质谱法测定明胶中铬

建立一种用电感耦合等离子体质谱法测定明胶中铬的分析方法。用微波消解法进行前处理,以Rh作为内标,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法测定明胶中的铬。结果显示,Cr在0～40μg/L范围内呈线性关系,其线性相关系数R=0.9994,加标回收率为91.62%～94.85%,相对标准偏差为0.789%,明胶中铬含量为1.3593 mg/kg。本方法快速,简便,精密度符合检测要求,适用于明胶中铬的测定。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测量土壤中镉的含量

为解决土壤中重金属污染日益严重的问题,建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定国家标准土壤样品中的金属元素镉(Cd)的含量的分析方法,采用湿法消解土壤样品,在测定时,用铑(Rh103)作为校正基体效应和信号漂移的内标元素采取碰撞模式(KED)去干扰。方法检出限为0. 03mg/kg。     

电感耦合等离子体质谱法测定稀土镁球墨铸铁中的稀土元素

介绍了采用电感耦合等离子体质谱测定稀土镁球墨铸铁中的15种稀土元素含量的方法。敞口式容器及混合酸消解程序被用于铸铁样品的分解。在优化的实验条件下,方法的定量测定限为0.20~2.17 ng/g,标准加入回收率在93.2%~107.4%之间,相对标准偏差(n=5)小于12%。