耐火材料中二价铁和三价铁含量的测定方法研究

研究了在氮气保护下用氢氟酸-硫酸在不透光的容器中加热分解试样,采用邻二氮杂菲分光光度法测定耐火材料中的二价铁和三价铁。结果表明:样品分解的最佳条件是遮光、煮沸,待测溶液的有效期为24 h,显色剂邻二氮杂菲(5 g·L-1)的合适用量为5 m L,显色反应的pH以3. 5为宜。测定标准物质结果的相对标准偏差为0. 40%～3. 8%。试验内容和结论成为GB/T 34176—2017《邻二氮杂菲分光光度法测定耐火材料中的二价和三价铁离子化学分析方法》的制定依据。     

分光光度法测定水中总铁含量的探讨

本法主要研究用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲啰啉作显色剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。经过多次实验,作者认为在510nm波长下、显色时间为10min、显色pH值:4.5、显色剂用量:10mg为较满意的分析条件,能够快速、准确的进行水中铁含量的分析。     

邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁

研究了邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以邻二氮菲为显色剂,可于510nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0～4mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为y=0.377x+0.0022,相关系数γ=0.9989,表观摩尔吸光系数     

分光光度法测定钙铁锌口服液中铁含量

建立了邻二氮菲分光光度法测定不同品牌保健品钙铁锌口服液中铁含量。对波长,显色剂用量,醋酸钠用量,显色时间四种实验条件进行了优选。该方法专属性良好。精密度(RSD)不大于1. 4%,准确度在98. 0%～109. 4%范围内,CFe~(2+)在0～2. 4μg/mL范围内线性关系良好,R~2=0. 9999。三种品牌钙铁锌口服液中铁含量在1. 2～3. 9 mg/10 mL之间,均低于其标示值。此法测定铁含量方法可靠,操作简便,灵敏快速。     

邻二氮菲吸光光度法测定总铁含量试验研究

研究了Ｆｅ（２＋）和邻二氮菲的最佳显色条件，讨论了化工部颁布的标准用于实际测定时产生偏差的主要原因，完善和修订了测定各种水样及部分化工原料和产品中微量总铁含量的操作条件，建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于各种样品中微量总铁含量的分析方法。     

邻二氮菲分光光度法测定铁条件选择实验的改进

普通教材中邻二氮菲分先光度法测定铁条件选择实验都是单因素条件实验,不够全面,实验设计中也存在一些问题.因为多因素条件选择实验准确率高,在pH值、显色剂用量年口显色时间三个条件同时改变的情况下,改进实验观察到pH<3时显色反应速度慢且不完全,而pH>9时溶液会逐渐褪色等等实验现象,通过对实验现象作出合理的科学解释再设计验证实验加以验证的方法,获得了良好的教学效果.     

分光光度法测定巡司河水体中总铁含量的研究

研究了邻二氮杂菲分光光度法测定总铁含量的条件,得到了回归方程y=0.1892x+0.0033(R~2=0.9995)。用所建立的分析方法对巡司河水体中的总铁含量进行了测定,结果较为理想。变异系数3.2%,平均回收率97.8%。该方法简单、快速且测定成本低,对巡司河的治理具有指导意义。     

2,4,6-三吡啶基三嗪显色分光测定水中铁含量

水体中铁含量地测定非常重要。研究了TPTZ分光光度法测定水中的铁含量。对测定波长、显色反应的pH值和金属离子的干扰进行了实验。绘制了工作曲线,测定了回收率,利用t法和F法评价了方法的准确性和精密性。利用加标法进行了自来水中铁含量的分析,直接法测定了废水中的铁含量。利用F法合t法评价了样品测定结果的准确性和精密性。结果显示显色pH=5,测定波长为598 nm,常见离子Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+),Ca~(2+),Mg~(2+),Mn~(2+)不干扰,Al3+的干扰用NH4F消除;工作曲线是y=0.452x+0.0063(R2=0.999),平均回收率为99.9%,RSD=0.40%,方法无系统误差,与邻二氮菲法无显著性差异。自来水中铁含量为0.051 mg/L,RSD=3.9%;废水中的铁含量8.66 mg/L,RSD=0.35%。     

水中六价铬离子的检测方法研究

本实验采用分光光度法对水中铬(Ⅵ)离子测定进行研究。通过控制单一变量法对最大吸收波长,混合显色剂比例及用量,显色时间,酸度条件一一进行优化,选出最佳测定条件,并在最佳条件下绘制铬离子标准曲线,得到水样的铬离子含量。测试结果表明,分光光度法检测铬(Ⅵ)的最佳实验条件:最大吸收波长是540nm、二苯碳酰二肼(DPCI)与氯化钠的比例以及用量是1:20,0.100g、最佳反应时间是10min、最佳酸用量0.75m L;在最佳的实验条件下,铬离子含量为0.05-1.0mg/L,范围浓度与吸光度之间契合郎伯-比尔定律,具有良好线性关联。     

循环水总铁含量测量方法的探讨

通过实验对邻菲啰啉法测定循环水总铁含量的影响因素—显色剂用量、玻璃器皿洗涤方式、测定时间等进行了探讨。结果表明,显色剂用量为2.0 mL时,显色效果最好。采样后30min内测定为宜。玻璃器皿用1:1盐酸浸泡后再使用,消除杂质干扰,测量值更准确。     

铁矿石中全铁含量测定实验的改进

采用铝片还原-高锰酸钾滴定法进行全铁含量的测定,不仅避免了汞和铬对人体的伤害,减少了实验对环境的污染,而且实验证明,本法测全铁含量取得了较好的实验结果。本文通过单因素实验和正交试验确定了该法的最佳条件:混酸用量为25 m L,盐酸用量为6.5 m L,提出在滴定前还需加入硫酸锰溶液,且其最佳用量为40 m L,从而提高了实验测定结果,完善了该方法测铁的全过程。     

1,10-邻二氮菲-苦味酸三元配合物分光光度法测定痕量铁

利用在醋酸 -醋酸钠缓冲溶液 (pH4.6)中Fe2 +与 1,10 -邻二氮菲 -苦味酸盐形成橙红色配合物的显色反应 ,建立了一种新的测定人发中痕量铁的分光光度法 ,用于正常人及患者头发中的痕量铁分析。     

分光光度法测定发样中的微量铁

建立了以邻二氮菲测定人发样中的微量铁的分光光度法。研究表明,在pH=2～9的溶液中,铁（Ⅲ）可用盐酸羟胺还原至铁（Ⅱ）,生成的铁（Ⅱ）可与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为506 nm,铁浓度在0.31～16.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.20192ρ-0.01164（mg/L）,相关系数r=0.9999,检出限为0.157 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.58%,表观摩尔吸收系数ε=3.59×104L.（mol-1cm-1）。     

单扫描极谱法快速测定蛋白质的研究

在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,邻二氮菲与蛋白质相互作用,使邻二氮菲在-0.99 V(vs.SCE)处的还原峰电流下降,电流降低值与所加的蛋白质(人血清白蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶)的量在一定范围内呈线性关系,线性范围分别为2.0~22 mg/L,2.0~20 mg/L和4.0~26 mg/L;检测限分别为1.0 mg/L,1.0 mg/L,2.0mg/L。运用该方法测定了人血清中白蛋白的含量,结果满意。     

正交法确定吸收光谱法测定铁(Ⅱ)的最佳条件

针对用邻二氯菲吸收光谱法测定铁(Ⅱ)会受到多种因素的影响。本文介绍用正交法试验设计来确定在文中所述的各种因素和实验条件下的最佳实验方案。得出A1B3C1D2(即是波长为500nm，邻二氯菲为3．50ml。氢氧化钠为0ml。显色时间为20分钟)为最佳测定条件。影响实验的主要因素是邻二氯菲。     

维生素C片剂和针剂的间接分光度测定

采用邻二氮菲作显色剂间接分光光度测定片剂和针剂中维生素C的含量。在酸性介质中铁(Ⅲ)被维生素C定量还生成铁(Ⅱ),二价铁可与邻二氮菲作用生成橙红色配位化合物,此配位化合物最大吸收波长510 nm,且浓度与吸光度成正比。本法以标准铁溶液代替标准维生素C溶液,无需对维生素C进行纯制和标定,此方法所用仪器普通,具有简单、快速、灵敏度高的特点。     

分光光度法测定自来水中的铁含量

研究了在低浓度范围内用邻二氮菲(又名邻菲罗啉)作显色剂，分光光度法测定自来水中铁离子含量的可行性。该方法用于化工分析、化学实验中测定自来水中铁离子含量具有方便快捷，准确度及灵敏度高等特点。     

1，10—邻二氮菲—苦味酸三元配合物分光光度法测定痕量跌

利用在醋酸-醋酸钠缓冲溶液（Ph4.6)中Fe^2 与1，10-邻二氮菲-苦味酸盐形成橙红色配合物的显色反应，建立了一种新的测定人发中痕量铁的分光光度法，用于正常人及患者头发中的痕量铁分析。     

邻二氮菲光度法测定氰氨化钙中的铁离子含量

用邻二氮菲光度法测定氰氨化钙中的铁离子含量,试验了优化工作条件。结果表明,方法线性良好,相关系数0.999 8,加标回收率为98.9%～100.3%,相对偏差小于1.16%;操作简单,毒害性小,可以满足实际工作需要。     

聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系萃取光度法测定铁的研究

建立了在聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁的新方法 ,方法基于在 p H=5.8的缓冲溶液中 ,低价铁与邻二氮菲形成稳定的 1∶ 3的配合物 ,被萃取到高聚物相 ,其配合物的最大吸收波长位于 50 8nm、摩尔吸光系数ε=1 .1× 1 0 4 ( mol· cm) -1。在铁含量为 0～ 50μg范围内服从比尔定律 ,此法已用于生物样品中微量铁的测定 ,结果满意