两步滴定法测定阿司匹林肠溶片含量在教学中的应用研究

阿司匹林肠溶片含量测定方法较多,有高效液相色谱法、紫外分光光度法、同步扫描荧光光谱法、两步酸碱滴定法等,但在教学中最容易实现及大面积开展的是两步酸碱滴定法。通过对两步酸碱滴定法的样品处理及影响因素(浸取温度、颗粒直径、浸取时间)进行探究并优化,操作简单,结果准确可靠,重现性好,具有一定的教学实用意义。     

三种常见的戊二醛含量测定方法的比较

基于现阶段常见的戊二醛消毒液的含量测定方法进行调查研究,对其中的滴定法(碘滴定法和酸碱滴定法),紫外分光光度法,高效液相色谱法进行实验研究和准确度比较,从而分析各种方法的优缺点。结果表明,两种滴定法能得到相对准确的数值,使用的仪器易得,操作过程易学,但滴定法由于指示剂终点不明显可能造成较大误差。紫外分光光度法和液相色谱法能够避免指示剂终点不明显导致的误差,且回收率较高,误差较小,结果准确度较好。     

氟甲砜霉素分析方法研究

分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、电位滴定法对氟甲砜霉素注射液进行分析方法研究,建立了紫外分光光度法及高效液相色谱法测定氟甲砜霉素含量的分析方法.该方法操作简单,快速,准确,重现性良好,适用于氟甲砜霉素注射液含量的快速检测.     

中药材中维生素C含量测定方法的对比分析

通过对比分析的方法,确定在不同的中药材中维生素C含量的测定方法。将五味子、枸杞、山楂、大枣等药材进行研究,采用紫外分光光度法、二氯靛酚滴定法和高效液相色谱法3种方法进行维生素C的测定,对测定的过程和结果进行分析,选择最合适的维生素C测定的方法。结果表明,采用高效液相色谱法对维生素C进行测定的准确性最高,滴定法最简单,但是测试的结果不是特别准确,特别在测试颜色较深的样品中误差偏大。紫外分光光度法测定的结果与其他的两种方法比偏高,容易受到杂质的影响。高效液相色谱法在对中药中的维生素C测定中最合适,滴定法的局限性比较多,只能对颜色较浅的样品进行测定,紫外分光光度法在维生素C含量测定中不合适。     

尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的研究

尿素硝铵溶液是我国农业水肥一体化重点推广的新型肥料,其中硝态氮和铵态氮的含量是检测产品质量的重要指标。采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定尿素硝铵溶液中的硝态氮含量,采用蒸馏后滴定法和甲醛法测定铵态氮含量,探讨了尿素硝铵溶液中硝态氮和铵态氮不同测定方法的差异。试验结果表明:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硝态氮含量均可获得较好的精密度,2种测定方法除对UAN-Ⅲ样品的检测结果有显著性差异外,其余无显著性差异;采用蒸馏后滴定法测定铵态氮含量比理论值平均偏高0.45%,采用甲醛法测定铵态氮含量的准确度更高。     

药品检验中结果偏离因素与质量控制方法

目的：研究药品检验中结果偏离因素及质量控制方法。方法：选取2020年1月至2020年12月期间的5份药品检验样本,观察两步滴定法、高效液相色谱法的检测结果。结果：高效液相色谱法的阿司匹林肠溶片RSD小于两步滴定法。结论：阿司匹林肠溶片经高效液相色谱法检验的误差更小,临床应根据药品检验中结果偏离的原因制定针对性的质量控制方法。     

复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸含量的测定

本文采用紫外分光光度法和酸碱滴定法对复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量进行了测定,实验结果表明,紫外分光光度法可同时测定出复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量且操作简便,准确,样品不用分离,重复性好。酸碱滴定法只能测出总酸量且误差较大。     

两种测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素含量的方法比较

本文主要对硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量测定进行方法研究,分别采用了高效液相色谱法和紫外分光光光度法进行方法学研究,并对结果进行判断比较,证明了高效液相色谱法代替紫外分光光度法测定硫酸双氢链霉素中杂质链霉素的含量是可行的。     

高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量实验教学的探讨

阿司匹林肠溶片含量的测定是药物分析课程中一个常见的实验内容,HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量的实验难以开展,而两步滴定法实验开展要求较低,是各大高校药物分析课程的常用教学方案。为提高本校药物分析实验课程中高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量的教学效果的探讨,本文首先分析了高校中现有阿司匹林肠溶片含量测定的实验教学的现状,探究了HPLC法的教学内容及其优势,最后阐述了HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量的实验教学效果。     

硫化胶中防老剂NLB含量的测定

试验研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硫化胶中防老剂NLB含量。结果表明，两种方法均可用于硫化胶中防老剂NLB含量的测定，回收率较高DCP硫化体系硫化胶中防老剂NLB含量测定结果较硫黄硫化体系偏低。高效液相色谱法因具有分离功能，测定结果准确性高，适于各种老化处理后的硫化胶样品测定；紫外分光光度法不适用于油介质老化的硫化胶样品测定。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量

为了建立盐酸氟桂利嗪生产过程中的快速分析方法,采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法对盐酸氟桂利嗪进行测定。对比结果表明,以盐酸为溶剂,选择253 nm为测定波长,在盐酸氟桂利嗪为7.488～17.472μg.mL-1的浓度范围内,紫外-分光光度法与高效液相色谱法具有很好的可靠性,可以作为生产过程质量控制的快速测定方法。     

5－硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋Ⅰ号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

5—硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋１号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。     

UV法和HPLC法测定合成色素诱惑红的比较

比较检测糖果中合成色素诱惑红的两种方法。用聚酰胺粉吸附提取诱惑红色素,再分别用纸色谱法分离紫外可见分光光度计法测定和反相高效液相色谱法分离测定外标法定量。高效液相色谱法的精密度高于紫外可见分光光度计法,高效液相色谱法的检出限低于紫外可见分光光度计法。测定糖果中合成色素诱惑红含量时,高效液相色谱法优于紫外可见分光光度计法。     

高塔复混(合)肥中缩二脲含量检测方法初步研究

采用反相高效液相色谱法分析高塔复混(合)肥中的缩二脲,并与紫外分光光度法进行比较。研究结果显示,缩二脲保留时约为1.470 min,测定标准曲线线性相关系数为0.999 5,测定样品平均回收率100.1%,变异系数为0.70%;测定结果与紫外分光光度法测定结果相符,测定差异率仅为-0.05%~0.04%。高效液相色谱法操作简单、检测快速、测定重现性好,检测结果准确,可应用于复混肥生产过程中缩二脲的控制,特别是含尿素原料的高塔复混肥生产。     

毒死蜱的高效液相色谱分析

关于毒死蜱的分析方法,已报道的有高效液相色谱法、紫外分光光度法及气相色谱法。但高效液相色谱法流动相的配比比较繁杂(采用乙腈、水、乙酸三者混合配比),且内标物不易找到;紫外分光光度法适宜于测纯度较高的毒死蜱原药;气相色谱法因其柱温、汽化室温度对测量结果影响较大,故重复性较差。有鉴于此,我们对液相色谱法中的流动相、流速、检测波长进行了改进,用于毒死蜱分析的结果证明,效果较为理想,方法简便迅速。     

两性表面活性剂有效物含量的测定方法研究进展

对两性表面活性剂含量的测定方法以及其适用范围进行了综述,包括磷钨酸法、铁氰化钾法、高氯酸的电位差滴定法、酸性橙Ⅱ法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等,为两性表面活性剂有效物含量的研究提供依据和帮助。     

N-乙酰苯甘氨酸的反相高效液相色谱分析

本文同时利用反相高效液相色谱法及紫外分光光度法对N－乙酰苯甘氨酸进行了定量分折，并对两者的测定结果进行了分折比较。     

直接紫外分光光度法测定硬脂酰氯的含量

提出了一种检测硬脂酰氯的直接紫外分光光度法,并与酸碱滴定法、银定量滴定法、酯化分光光度法及氯化银浊度法等进行了对比分析。结果表明:采用直接分光光度法检测硬脂酰氯,稳定性和精确度高,操作简单,分析时间短,无需对样品进行特殊处理,准确快速,可为工业生产提供及时可靠的数据分析。