海泡石负载纳米铁去除水中三氯乙烯实验研究

纳米铁作为一种低成本、高效的还原脱氯剂,能够有效地去除地下水中氯代烃类有机污染物。为克服纳米铁的缺陷-低分散性和稳定性,本实验采用酸化海泡石对纳米铁进行负载,通过分散性实验、稳定性实验、TEM和XRD等考察分析了负载型纳米铁的性能和结构,并探究了负载型纳米铁对三氯乙烯(TCE)的去除能力。实验结果表明,海泡石的负载提高了纳米铁的分散性和稳定性,且在负载比为2:1、纳米铁投加量为1 600 mg/L、初始TCE浓度为10 mg/L、初始p H为5.3时,负载型纳米铁对TCE有较好的去除效果,去除率可达83%。     

壳聚糖负载纳米零价铁去除水中六价铬的研究

本论文对比了壳聚糖稳定纳米零价铁、普通纳米零价铁和普通铁粉对水中Cr(Ⅵ)的去除效果,并通过单因素批量实验,考察了Cr(Ⅵ)初始浓度、体系温度、体系pH值对Cr(Ⅵ)去除效率的影响。     

水中三氯乙烯的去除研究进展

叙述了三氯乙烯的毒性和世界健康组织对其在饮用水中的限定浓度以及各种去除方法：活性炭吸附、空气吹脱、膜分离技术、高级氧化和生物降解法等，特别是用溶胶凝胶法合成的TiO2小球作为催化媒体的光催化法。需要呼吁有关技术人员尽快开发新型、有效和无毒的脱脂剂和氯化溶剂的替代产品，从源头上控制三氯乙烯的污染。     

纳米零价铁去除水中六价铬的研究

以聚乙二醇(PEG)为分散剂,在乙醇-水混合溶剂中合成改性纳米级零价铁颗粒(nZⅥ)。利用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD)对其结构、组成和物理性质进行表征,讨论了n ZVI去除Cr(Ⅵ)的影响因素,并对反应产物进行XPS检测。结果表明,乙醇比例为50%时制备出的纳米零价铁直径在30~60 nm,对Cr(Ⅵ)的去除率最高,为95.30%。nZⅥ投加量越大,Cr(Ⅵ)初始浓度越小,p H越小,温度越高,均有利于水中Cr(Ⅵ)的去除。纳米零价铁将Cr(Ⅵ)吸附后将其还原为Cr(Ⅲ),反应过程主要以还原作用为主。并且对Cr(Ⅵ)的去除能用准一级反应动力学方程描述。     

纳米零价铁去除水中六价铬的研究

以聚乙二醇(PEG)为分散剂,在乙醇-水混合溶剂中合成改性纳米级零价铁颗粒(nZⅥ)。利用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD)对其结构、组成和物理性质进行表征,讨论了n ZVI去除Cr(Ⅵ)的影响因素,并对反应产物进行XPS检测。结果表明,乙醇比例为50%时制备出的纳米零价铁直径在30⁶0 nm,对Cr(Ⅵ)的去除率最高,为95.30%。nZⅥ投加量越大,Cr(Ⅵ)初始浓度越小,p H越小,温度越高,均有利于水中Cr(Ⅵ)的去除。纳米零价铁将Cr(Ⅵ)吸附后将其还原为Cr(Ⅲ),反应过程主要以还原作用为主。并且对Cr(Ⅵ)的去除能用准一级反应动力学方程描述。     

纳米KDF去除水中余氯的实验研究

对纳米KDF去除水中余氯的影响因素进行了一系列的实验研究,分析了不同初始余氯浓度、滤速、柱高及停留时间对去除率的影响情况。实验结果表明,随着滤速和初始余氯含量的降低以及滤柱高度的提高,纳米KDF对余氯的去除率有明显的提高。     

改性纳米零价铁去除水中莠去津

[目的]研究改性纳米铁对水中莠去津的去除效果。[方法]采用液相还原法合成、并运用TH-904对纳米零价铁进行改性,采用SEM、TEM等手段对其进行表征及分析。[结果]改性纳米零价铁具有核壳结构,粒度分布均匀。当莠去津质量浓度为25.0 mg/L,改性纳米零价铁投加量为100 mg/L,pH值为4,20℃时,莠去津去除率可达70%以上。[结论]溶液pH值显著影响莠去津的去除,酸性条件有利其去除。纳米铁投加量和反应时间在一定范围内对莠去津的去除影响明显。     

活性炭负载纳米零价铁去除水中溴酸盐研究

采用浸润法制备活性炭负载纳米零价铁材料,利用X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对材料表征,考察了不同反应条件下材料n ZVI-GAC对溴酸盐的去除效果,探讨了其去除机理。研究表明,一定范围内材料铁含量越高,去除效果越好,但铁析出率也更大;溴酸盐初始浓度与去除效果呈负相关;在偏酸性条件下去除效果较好;阴离子PO43-、CO32-和NO3-的存在具有一定抑制作用;机理分析表明,溶液中溴酸根最终被材料n ZVI-GAC还原成无毒Br-。     

纳米金属簇滤料去除水中余氯的实验研究

对纳米金属簇滤料去除水中余氯的影响因素进行了一系列的实验研究,分析了不同初始余氯浓度、滤速、柱高及停留时间对去除率的影响情况。实验结果表明,随着滤速和初始余氯含量的降低以及滤柱高度的提高,纳米金属簇滤料对余氯的去除率有明显的提高。     

纳米零价铁去除水中硝酸盐氮研究进展

水中硝酸盐氮(NO₃^--N)的危害对人类健康和生态环境构成了严重威胁,纳米零价铁(nZVI)可以通过化学反应反硝化技术快速去除水中NO₃^--N,但nZVI自身易团聚,表面活性颗粒不稳定,所以在NO₃^--N还原过程中存在着氮气(N₂)的选择性较低、NO₃^--N去除率不理想的问题。通过对nZVI去除NO₃^--N技术的归纳总结,探讨了nZVI在还原NO₃^--N的基本原理,影响因素和提高去除效率和N₂选择性的改性方法。通过负载纳米材料,表面活性剂及添加还原剂等,NO₃^--N去除率和N₂选择性都会得到不同程度上的提高。不同的改性方法对nZVI的改性效果不同,也决定了nZVI复合材料对NO₃^-     

硫化纳米零价铁协同生物法去除铬-三氯乙烯

硫化纳米零价铁(S-nZVI)在降解Cr(Ⅵ)和三氯乙烯(TCE)的复合污染时,Cr(Ⅵ)极易与S-nZVI表面发生钝化,严重抑制了TCE的降解。在这项研究中,将S-nZVI的化学还原与硫酸盐还原菌(SRB)的生物作用相结合,对TCE和Cr(Ⅵ)复合污染物进行降解。结果表明,与独立的S-nZVI相比,在SRB培养基中培养后的S-nZVI,由于SRB的作用减少了表面钝化,表现出更高的脱氯效率,培养12 h后的脱氯效率为84.15%,是单独硫化纳米零价铁脱氯效率的1.9倍。同时,通过与S-nZVI偶联,为SRB提供了合适的生长条件与电子供体,提高了SRB去除重金属的效率。总体而言,SRB-S-nZVI系统中表现出的协同作用可能提供一种有价值的修复策略,以克服独立的S-nZVI脱氯方法在复合污染物中减少氯代有机污染物方面的局限性。     

硅酸钙负载零价纳米铁吸附去除水中六价铬

利用液相还原法制备硅酸钙负载零价纳米铁(CS-nZⅥ)进行去除水中Cr(Ⅵ)的实验研究.结果表明,CS-nZⅥ对Cr(Ⅵ)的去除效果明显优于还原铁粉和硅酸钙,略差于零价纳米铁;低pH值、越低初始Cr(Ⅵ)浓度及较大投加量均有利于Cr(Ⅵ)去除,最大去除率可达98.9％;反应后CS-nZⅥ颗粒扫描电镜及X射线能谱分析结果表明Cr占3.06wt％;等温吸附实验结果表明较好拟合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,CS-nZⅥ对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量达253.8 mg/g.     

纳米铁的绿色合成及其去除水中污染物研究进展

叙述了近年来纳米铁及其双金属材料的绿色合成方法,分析了用于纳米铁绿色合成的天然植物来源及活性成分的作用机制,总结了绿色合成纳米铁材料在水体污染物去除方面的应用进展。认为这一领域仍有很大的探索空间,应寻找更多适用于纳米铁高效合成的植物,采用相关技术识别天然活性成分,优化合成条件,明确绿色纳米铁的合成机制;调控绿色纳米铁的形态结构,提高其反应性和稳定性,探究绿色纳米铁对典型污染物的降解机理;加强绿色纳米铁在环境生态毒性和迁移转化规律领域的研究,以实现绿色纳米材料的大规模生产和污染物的原位修复。     

贝壳粉绿色负载纳米铁去除水中的六价铬

为了降低制备成本,合成环境友好型的纳米零价铁(nZVI),并解决其易团聚和易氧化的难题,以贝壳粉(SP)为负载基、苦丁茶提取液为还原剂,合成了SP负载nZVI型复合材料(SP@nZVI),采用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射对SP@nZVI进行结构表征,并研究其对Cr(Ⅵ)的去除性能.结果 表明,苦丁茶提取液能...     

壳聚糖凝聚去除景观水中微囊藻的研究

考察了壳聚糖原位除藻的效果及可行性。对pH范围为5．5-7．0,藻浓度大于5．0×10^5cells／mL的模拟含藻水,壳聚糖投加量与藻浓度比大于0．5mg：（106cells／mL）、壳聚糖投加量〉0．5g／m3时,0D650去除率可以达到90％以上。而对相同藻浓度的实际景观水,当壳聚糖投加量与藻浓度比大于0．8mg：（10^6cells／mL）、壳聚糖投加量〉0．8g/m3时,OD650去除率可以达到80％以上。通过现场围隔实验．研究了壳聚糖凝聚除藻与遮光工艺相结合的处理效果,即投加壳聚糖凝聚沉淀藻细胞后进行遮光处理,使沉入水底的藻类由于失去光源而不再上浮,逐渐死亡。与无遮光处理围隔组对照,发现除藻效果有明显提升,显示了该工艺的可行性。     

负载纳米零价铁／钯（ZVI／Pd）双金属活性炭去除水中三氯乙烯（TCE）的研究

使用“初湿含浸法”将纳米级零价铁,钯（ZVI／Pd）颗粒负载于颗粒活性炭（GAC）上,考察制得的反应性活性炭（RAC）去除地下水中三氯乙烯（TCE）的有效性。研究发现,在制得的RAC中零价铁以纳米颗粒的形式负载其上,粒径范围在50～100nm之间,其负载量具有上限,一般低于30％。相比于GAC,RAC的BET比表面积有一定程度的下降。RAC上的铁成分主要以非晶态的形式存在,具有较高的分散度。通过批式试验发现,RAC能够快速有效降低水中TCE浓度,其去除动力学符合伪一级动力学模型。萃取试验和氯离子检测结果表明,RAC在吸附TCE的同时可以对其进行还原脱氯,在48h内不同RAC对于吸附其上的TCE的脱氯比例可达14．5％-30．4％。RAC对于水中TCE的去除能力短期内以吸附为主,铁含量的增加不利于其对于TCE的吸附但会有助于增加长期TCE的还原降解量。RAC在不同溶解氧环境下对TCE的去除性能优良,在短期内并没有太大区别;但若经过大量好氧（DO=6．9mg/L）的纯水浸泡,表面零价铁颗粒可能逐渐腐蚀。