工作场所空气中萘的气相色谱测定

建立了工作场所硅胶管吸附空气中萘毛细管气相色谱(FID)测定萘的方法。通过测试该方法的精密度、准确度、解吸效率,结果令人满意,表明本方法适用于工作场所空气中萘的测定。     

工作场所空气中环己醇的气相色谱测定

建立了工作场所中硅胶管吸附空气中环己醇用2%异丙醇二硫化碳溶液解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定环己醇的方法。通过测试该方法的精密度、准确度、解吸效率,结果令人满意,表明本方法适用于工作场所中空气中环己醇的测定。     

工作场所空气中乙酸的气相色谱法测定

目的 :通过对工作场所空气中乙酸气相色谱测定方法开展研究,为今后广大同行开展工作提供一定参考。方法 :本次研究中乙酸采集与解吸上分别使用200mg/100mg溶剂解吸型硅胶管、丙酮,之后通过FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器开展工作场所中乙酸气相色谱测定。结果 :通过采取上述方法对工作场所空气中乙酸开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(乙酸相对标准偏差是0.9%-1.7%)。结论 :通过本次研究来看,在工作场所空气中乙酸气相色谱测定上采用此方法能够实现同时测定,并且在分离效率、平均解吸效率以及重现等方面均取得很好的效果,故值得广大同仁在今后工作中参考。     

工作场所空气中乙酸的气相色谱法测定

目的:建立气相色谱法测定工作场所空气中乙酸的方法。方法:采用硅胶管采集空气中的乙酸,经甲醇解吸后用气相色谱测定。结果:乙酸浓度在0.0839-1.68ug/ml范围内线性关系良好,线性方程为y=448156x+36697(r=0.9995)。乙酸的检出限为:0.1mg/m~3,最低检测浓度为0.4mg/m~3(采样体积以4.5L计)。平均解析率为89.5%,相对标准偏差(RSD)为1.7%-3.1%。结论:本方法简便,灵敏度高,适用于工作场所空气中乙酸浓度的测定。     

工作场所空气中丙酸及丙烯酸气相色谱法测定

通过对工作场所空气中丙酸及丙烯酸这两种物质气相色谱测定方法开展研究,为今后广大同行开展工作提供一定参考。本研究中丙酸及丙烯酸采集与解吸分别使用硅胶管、丙酮,之后通过FFAP毛细管色谱柱分离FID检测器开展工作场所气相色谱测定。通过采取上述方法对工作场所空气中丙酸及丙烯酸开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(丙酸及丙烯酸二者相对标准偏差各是0.3%~1.1%以及0.5%-2.6%)。通过本次研究,在工作场所空气中丙酸及丙烯酸气相色谱测定上采用上述方法不但能够实现同时测定,并且在分离效果、平均解吸效率以及重现等方面具取得不错效果,因而值得广大同行在今后工作中参考借鉴。     

苏玛罐采样/气相色谱-质谱法测定工作场所空气中恶臭气体

建立甲硫醇、二甲二硫醚、甲硫醚三种恶臭气体在工作场所空气中的检测方法:利用苏玛罐采样,冷阱预浓缩处理样品,气相色谱质谱联用法测定其浓度,检测限可达到0.05μg/m~3,加标回收率也可以控制在在86%-102.4%范围,样品测试的相对标准偏差1.0%,反映出此方法准确度高、重复性好,同时操作便捷。     

工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯的气相色谱法测定

目的 :通过对工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)气相色谱测定方法开展研究,为今后同行开展工作提供参考。方法 :本次研究空气中气溶胶态二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)用装有酸溶液的冲击式吸收管采集,水解后,生成甲苯二胺(MDA),在碱性条件下用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯萃取液进样,经TR-5色谱柱分离,ECD检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果 :通过采取上述方法对工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(相对标准偏差是1.4%~1.9%)。结论 :在工作场所空气中MDI气相色谱测定上采用上述方法能够在平均解吸效率、分离效果和重现等方面具取得很好的效果,因而值得同行参考借鉴。     

气相色谱法测定工作场所空气中三种烷氧基乙醇类化合物

用活性炭管采集工作场所空气中2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇,蒸馏水和二硫化碳两相解吸活性炭,毛细管色谱柱分离的气相色谱的测定方法,依据《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法》进行试验。检测结果表明:2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇的线性关系较好,相关系数都大于0.999;方法的重现性好,2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇解吸效率分别为96.7%、99.7%和99.3%,各项结果都符合标准方法性能指标要求。     

空气中亚胺硫磷的气相色谱测定

空气中亚胺硫磷的测定方法,作者曾报道过比色法,但该法在大量甲醛存在时对测定有干扰,灵敏度仍不够理想。气相色谱法能克服这些弊病,在水和食品中此类化合物残留量的测定方法已有应用。但是,气相色谱法测定空气中亚胺硫磷的文献还未见报道,本文对空气中亚胺硫磷样品的采集和处理,几种色谱柱分离亚胺硫磷及其中间体的效果进行了研究,提出了电子捕获检测器检测空气中亚胺硫磷的气相色谱法。     

气相色谱质谱法测定空气中邻苯二甲酸二丁酯

建立了气相色谱质谱法测定空气中邻苯二甲酸二丁酯的分析方法。本实验以微孔滤膜采集环境空气样品,CS2解析,气相色谱质谱法测定空气中邻苯二甲酸二丁酯,并考察了方法的线性关系、检测限、加标回收率和精密度等指标。实验结果表明,在最优实验条件下,空气中邻苯二甲酸二丁酯的最低检出浓度为0.15mg·m~(-3),7次测定结果的相对标准偏差小于3%,加标回收率为88.7%～103.3%。该方法具有操作简便、线性范围广、检出限低、重现性好和测定结果准确可靠等优点,可用于环境空气中邻苯二甲酸二丁酯的测定。     

空气中杀虫脒的气相色谱测定

测定空气中杀虫脒的方法有盐酸萘乙二胺比色法,然而杀虫脒的中间体及其分解产物都有干扰,不能满足现场测定的要求。气相色谱法在杀虫脒成品和代谢产物的分析中已有应用,但分析时间较长,并能引起中间体的分解。为了克服这些弊病,以适用于分析空气样品的需要,我们研究了不同载体、固定液对柱效和分离度的影响,探讨了空气样品的采集和处理,以及标准液的配制。一、实验部分1.仪器和试剂仪器:103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器     

毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中环己酮和异佛尔酮

目的建立优化工作场所空气中环己酮和异佛尔酮同时测定的气相色谱法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸后,使用CNW-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器,气相色谱法同时测定工作场所空气中环己酮和异佛尔酮。结果环己酮的检出限为0.04μg/m L,相关系数为0.9998,相对标准偏差(RSD)2.3%~4.7%,回收率95.5%~99.0%;异佛尔酮的检出限为0.03μg/m L,相关系数为0.9999,回收率95.7%~97.9%,相对标准偏差为1.4%~3.9%。结论该方法灵敏、准确、操作性强,可提高工作效率,适用于工作场所空气中环己酮和异佛尔酮的同时监测。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中16种有害物质

工作场所空气中16种有害物质经活性炭采集,二硫化碳解吸后,用毛细管气相色谱法进行测定。16种有害物质的相关系数均大于0.999 4,检出限为0.2～1.8 mg/L,平均解析率为91.5%～99.6%,相对标准偏差为0.4%～2.7%。本法可以同时测定工作场所空气中16种有害物质,其检测结果均能符合中华人民共和国国家职业病卫生标准所规定的相关要求。     

高效液相色谱法测定工作场所空气中的糠醛

目的建立工作场所空气中糠醛的高效液相色谱法。方法用浸渍滤纸采集工作场所空气中的糠醛,用高效液相色谱仪检测其含量。结果方法浓度测定在0～1.0μg/mL,线性方程为:Y=0.451X+0.0038(r=0.99999)。检出下限为0.03μg/mL,最低检出浓度为0.002mg/m~3(以采集75L样品计),加标回收率为:95.7%～98.9%,相对标准偏差(RSD)为:1.2%～1.8%。结论该方法灵敏度高,准确度好,适用于工作场所中空气糠醛浓度的测定。     

便携式气相色谱-质谱法测定空气中的苯系物

苯系物是大气环境中最常见的化合物之一。研究表明,室内环境污染造成的儿童健康问题与苯系物密切相关。而且,近年来苯系物污染事故呈上升趋势。因此,如何准确实施苯系物的现场应急监测成为了妥善处理和处置污染事故的关键。本论文建立了一套标准的苯系物测定方法,顺利获得了多种苯系物的标准图谱,确定了各苯系化合物的标准曲线,实现了苯系物的快速、准确、现场测试。     

车间空气中微量有机物的气相色谱测定

本文对车间空气中的微量有机物的气相色谱测定方法进行了研究。通过对样品的富集，着重对样品抽样时间，解析温度，解析时间，吸附柱容量等吸附，脱附条件对色谱行为的影响规律进行了考察，找出了较佳条件，并在选定色谱条件下，确定了定性，定量方法，通过料样测定，结果令人满意。     

热解吸自动进样器-气相色谱法测定工作场所空气中溶剂汽油

建立工作场所空气中溶剂汽油基于热解吸自动进样器的热解吸一气相色谱测定方法。空气样品采用Tenax TA吸附管采集,热解吸自动进样器解吸进样,毛细管色谱柱分离,采用火焰离子化检测器检测。实验结果显示,正己烷质量浓度在5. 30～26. 40 mg/管呈良好线性关系,相关系数为0. 9997,检出限为0. 9 ng/管,最低定量浓度为0. 6 mg/m~3(以采集1. 5 L空气计);加标回收率为96. 6%～104. 7%,方法精密度为4. 06%～4. 42%。本方法操作简单,灵敏度高,精密度好,可以自动进样方式处理样品,适用于无人值守检测工作场所空气中溶剂汽油。     

超声波萃取气相色谱-质谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯中残余单体

对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中的残余单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)可采用超声波萃取气相色谱法定量,质谱法定性。着重研究了PMMA的预处理方法。比对实验表明,该方法分析结果的重现性和准确性较好,对PMMA合成工艺的研究具有指导作用。     

气相色谱测定工业废水中的三乙胺

在碱性条件下,用三氯甲烷萃取废水中的三乙胺,以甲苯为内标物,采用气相色谱内标法对三乙胺进行定量分析,结果表明三乙胺的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31%,变异系数为0.32%,平均回收率为95.2%。     

气相色谱法测定工作场所空气中乙酸丁酯浓度的不确定度评定

依据GBZ/T 160.63-2007测定工作场所空气中乙酸丁酯浓度,对影响测定结果的不确定度来源进行分析,对各不确定度分量进行计算评定,计算出合成不确定度,最终评定扩展不确定度。