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《化工中间体》2016,(9)
过渡金属催化的偶联反应是形成碳-氮键最为有效的手段之一,己经被广泛地应用于有机化学的许多领域。近年来对偶联反应的研究和报导层出不穷,主要集中在寻找新的催化剂,配体和催化体系进行反应,扩大反应的应用领域。采用过渡金属催化有机反应来构建C-N键是一种有效的合成策略。铜催化剂具有价格便宜、低毒等优点,因而近年来受到广泛的关注。本论文以过渡金属催化的碳-氮键偶联反应为研究内容,为了得到最优的反应条件,首先考察水介质中各种铜催化剂(Cu、CuO,Cul,CuBr,CuCI,Cu(0Ac)_2,CuBr_2等)对反应的催化性能,筛选出具有较好催化活性的铜催化剂,然后,考察常见配体和铜催化剂对反应的影响,并从催化剂用量、物料比、温度、压力、反应时间、原料混合程度等方面来探索水介质中碳氮键构建反应的技术路线。在产物的分离与表征中,用薄层液相色谱和柱色谱分离合成中间体以及目标产物,采用傅立叶如外光谱来表征中间体和目标化合物的特征吸收峰,核磁共振氫谱(1HNMR)、破谱(13CNMR)来表征目标化合物结构特征。 相似文献
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本研究针对费托合成反应中催化剂的活性相,即金属碳化物的生成进行了表面碳-氧键活化的研究。在催化剂的预处理阶段,采用CO对铁基催化剂和钴基催化剂进行渗碳处理,形成碳化铁和碳化钴。XRD图和TEM图的分析结果证实了产物的形成。进一步的实验结果表明,钴基催化剂的目标产物选择性高于铁基催化剂。通过密度泛函理论模拟计算,发现铁基催化剂表面碳-氧键的活化能力低于钴基催化剂,差异为1.26eV。因此,钴基催化剂在费托合成反应中具有更高的活性和选择性。 相似文献
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美托洛尔是一种治疗高血压、心绞痛等有很好疗效的化学合成药物。本文综述了近年来国内外关于美托洛尔合成研究的最新进展. 相似文献
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碳氮杂环型氯化聚醚多元醇的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以三羟乙基异氰脲酸酯与环氧氯丙烷按阳离子开环聚合成主链上具有碳氮杂环结构的氯化聚醚多元醇。从聚合方法、摩尔比、滴加速度、固液比等相关因素上进行了研究。 相似文献
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芳烃酰氧类化合物一直是有机合成中一个重要的合成中间体,有许多的经典方法可以合成它,其中Cu催化的由C-H键直接转化为酰氧类化合物的方法提供了一种方便,简单,有效,廉价的途径,这篇综述仅对铜催化的C-H键活化生成C-O键,特别是生成芳烃酰氧类化合物的最新进展进行了小结。 相似文献
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用格氏试剂处理η5-环戊二烯基三对甲苯基膦配氯化镍,得到相应的8个含镍-碳σ键的环戊二烯基镍化合物:C5H5Ni[(p-MePh)3P]R,R=Me、Et、Pr、Bu、Ph、p-MePh、o-MePh、p-ClPh。热稳定性研究表明,上述化合物在空气或氮气氛中热分解温度都大于100℃。 相似文献
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用格氏试剂处理η^5-环戊二烯基三对甲苯基膦配氯化镍,得到相应的8个镍-碳σ键的环戊二烯基镍化合物:C5H5Ni[(p-MePh)3P]R,R=Me、Et、Pr、Bu、Ph、p-MePh、o-MePh、p-ClPh。热稳定性研究表明,上述化合物在空气或氮气氛中热分解温度都大于100℃。 相似文献