电化学降解废水中酚的研究

在氯盐电解质中用电化学方法处理含酚废水，研究了盐的种类、浓度、温度、电流密度、苯酚初始浓度、阴阳极转换频率分别对苯酚去除率、ClO^-浓度及其电流效率的影响当Na2SO4的浓度为0．2mol／L、NaCl的浓度为0．1mol／L、苯酚初始浓度为200mg／L、电流密度为0．04A／cm^2、温度为35℃、pH=12．5、阴阳极转换频率5min／次及反应时间200min的条件下，苯酚的去除率为100％，COD去除率为5％。     

新型两段式超声强化电化学方法降解染料废水

为探索超声协同电化学氧化的最优试验条件,以实现低耗、高效降解污染物,提出了电化学氧化-超声协同电化学氧化的新型两段式降解工艺,将其应用于甲基橙染料废水的降解。结果表明,经过1 h的电化学氧化后,氧化电流效率较低,此时选择超声协同电化学氧化对甲基橙溶液进行矿化。用此两段式工艺降解4 h后,甲基橙溶液的TOC去除率达到94.3%,而在相同时间内单独电化学氧化和超声协同电化学氧化TOC去除率分别为76.1%和95.6%。在达到相同TOC去除率的情况下,两段式降解过程的能耗小于超声协同电化学降解的能耗。由此可见,此新型的两段式超声电化学组合降解工艺成功实现了甲基橙溶液的高效、低耗的降解处理。为染料废水的降解提供一种崭新的研究思路。     

新型二氧化铅电极降解苯胺废水的动力学研究

以自制的一种新型二氧化铅电极为阳极,多孔石墨为阴极,在不同的温度条件下为苯胺废水进行电催化降解。研究表明,苯胺废水的降解过程符合准一级反应动力学过程,其相关系数在0.99以上,电催化降解苯胺的活化能约为10.62kJ·mol-1,远低于一般化学反应的活化能力60～250kJ·mol-1,表明电催化过程降解高浓度有机废水具有很大的潜力。     

电化学氧化法降解焦化废水的研究

利用Ti/TiO2-RuO2电极降解焦化废水,结果显示:此电极对焦化废水有较好的去除效果.按影响电解效果各主要因素进行筛选,最佳实验条件为:电流密度35 mA/cm2,pH7,电解30 min后,CODCr的去除率为80.2%.     

电化学技术降解有机废水研究进展

综述了电催化氧化、光电催化、超声电化学、三维电极电化学技术降解有机废水的研究与应用进展,重点介绍了电化学技术协同降解有机废水的发展现状,对各种电化学方法进行了阐述,探讨了电化学技术降解有机废水的发展趋势,展望了降解有机废水今后的重点研究方向。     

光合细菌降解对硝基苯胺废水的试验研究

采用光合细菌处理对硝基苯胺溶液,考察了对硝基苯胺初始含量、通气量、乙酸钠含量、温度、pH、光照度等对对硝基苯胺降解率的影响。结果表明,对硝基苯胺的初始质量浓度100 mg/L、通气量0.6 m3/(m.3min)、温度35℃、pH=7.5、光照度4 800 lx,经72 h降解率可达100%。对硝基苯胺降解反应动力学研究显示,米氏常熟Km为21.65 mg/L,最大反应速度为Vm=6.52 mg/(L.h)。反应过程总TOC降解率达98.2%,对硝基苯胺矿化率达81.0%,二次污染大为减少。     

废水中苯胺的降解处理技术进展

苯胺类化合物是广泛应用的化工材料,已经造成了严重的环境污染,并危及了人体健康。综述了高浓度、难降解苯胺类废水的性质、危害、处理技术及基本原理,同时指出了各处理方法的优缺点,提出了新的处理思路。     

修饰碳阴极电化学降解废水研究进展

修饰电极在主要基于电化学高级氧化法(EAOPs)污水处理中做了说明。比较了不同修饰电极增强反应的机理,主要包括超氧根自由基的引入,表面积增加,以及生成过氧化氢的增强。我们总结了通过金属和非金属材料对阴极的改性手段,以及对碳阴极的活化策略,对规模化电催化降解有着重要意义。     

Pd-Ru/CeO2催化降解高浓度苯胺废水的研究

以Pd-Ru/CeO2为催化剂,以苯胺去除率和降解生成N2的选择性为目标,研究了高浓度苯胺模拟废水湿式催化氧化降解的工艺条件。在220℃,2.4 MPa和pH为4～7条件下处理浓度为600 mg/L的苯胺废水,在2 h内,苯胺去除率可达95%以上,降解生成N2的选择性可达到85%以上,催化剂有较好的重复利用性。     

电化学氧化处理难降解废水的研究进展

综述了国内外电化学氧化处理难降解废水的研究现状,详细阐述了电化学氧化机理,包括阳极氧化技术和阴极还原技术,介绍了影响电化学氧化降解效率的主要因素,包括电极材料、电化学反应器、溶液的pH值、溶剂体系以及其它因素.从有机污染物电化学氧化机理的研究、电极材料的研制、电板结构的研究和高效电解反应器的开发、对特定的电化学氧化系统...     

微波／催化氧化法对废水中苯胺降解的研究

采用微波催化氧化法对苯胺模拟水的处理进行了初步的探讨分析;考察了微波时间、微波功率、pH值、H2O2浓度、高分子负载型催化荆质量对废水中苯胺降解的影响,确定了最佳工艺条件.在最佳工艺条件下,CODcr的去除率达到98%以上.     

微波/H_2O_2协同降解苯胺废水的研究

采用微波催化氧化处理模拟苯胺废水。实验结果表明,在微波、H2O2及微波-H2O23个条件下,苯胺降解都是先增大后趋于平衡。微波达到平衡时降解率为31.22%,H2O2条件下降解率为21.98%,微波-H2O2条件下降解率为46.36%,说明微波与H2O2两者之间有很好的协同作用。对反应机理进行了初步的分析。     

电化学方法处理高浓度生物制药废水研究

对利用电化学方法处理高浓度生物制药废水进行了实验研究，该方法大幅度地改善了污水的可生化性。     

有机磷农药废水降解方法研究新进展

有机磷农药在农业生产中的使用呈现逐年升高的趋势,这不但给环境造成了严重的污染,同时危害人体健康.本文主要综述了水相中有机磷农药的光催化氧化降解、臭氧氧化降解、辐照降解、微生物降解以及低温等离子体降解等方法的国内外研究现状,介绍了影响降解的因素、降解机理以及存在的问题和未来研究发展的方向.     

废水中难降解污染物电化学处理技术研究进展

介绍了电化学氧化法、电絮凝法、电沉积法、电浮法与微电解法等五种常见的电化学污染物处理方法及其在废水处理中的研究进展,分析了电化学技术在废水处理过程中存在的一些问题,探讨了电化学技术反应机理研究、电极材料研发、新型反应器研发以及联用技术研发等未来潜在的研究方向。     

废水中难降解污染物电化学处理技术研究进展

介绍了电化学氧化法、电絮凝法、电沉积法、电浮法与微电解法等五种常见的电化学污染物处理方法及其在废水处理中的研究进展,分析了电化学技术在废水处理过程中存在的一些问题,探讨了电化学技术反应机理研究、电极材料研发、新型反应器研发以及联用技术研发等未来潜在的研究方向。     

吸附废水中苯胺的废菌渣活性炭电化学再生

以废菌渣（MR）为原料,经ZnCl2活化后制得废菌渣活性炭（MRAC）,采用电化学方法对吸附苯胺废水产生的饱和MRAC进行再生,考察电流、电解质NaCl浓度、电解时间和pH等因素对于再生效果的影响,并通过正交实验探究最佳的再生条件。结果表明,在pH为5、电流为300 mA、NaCl质量浓度为15 g/L、再生时间为1.5 h的条件下,MRAC再生率高达98.43%,且电化学再生的重复性较好,经6次循环后,再生效果稳定,再生率仍可达87.53%。对再生后和再生前吸附苯胺饱和的MRAC采用FT-IR、BET和SEM进行表征分析,结果表明,再生后的MRAC表面苯胺被脱附,羟基等官能团恢复,BET比表面积和孔容均增加,分别为再生前饱和MRAC的1.54倍和1.36倍,微孔孔径集中在0.4～0.5 nm之间,介孔孔径集中在4 nm处。电镜图像显示电化学再生过程对MRAC的表面结构没有明显损伤,且再生后的MRAC具有丰富的孔结构。     

光催化降解二苯胺的研究

实验研究了α-Fe2O3光催化降解二苯胺,探讨了催化剂浓度、溶液的初始浓度、pH值因素对降解效率的影响。研究表明,在二苯胺初始浓度为30 mg/L,半导体浓度为0.2 g/L,pH=8.5的条件下二苯胺的降解效率可达94%。