无汞法测定三地铁矿石中铁含量的实验研究

本文采用无汞法测定三个不同产地的铁矿石中铁的含量。结果发现不同产地的铁矿石中含铁量不同，其中含铁量最大的是来自＊＊省的铁矿石，测定结果达65．02较标准的含量段64．58高O．44个百分点，高于＊＊省的铁矿石0．64个百分点，高于＊＊省的铁矿石0．23个百分点。     

无汞法测定铁矿石中全铁含量的实验研究

传统的全铁含量测定方法使用了氯化汞,对环境会造成污染,而无汞法二氯化锡-氯化钛-重铬酸钾体系测定铁矿石中全铁含量,与传统的有汞法相比,此方法避免了汞对人体的伤害和对环境的污染,安全而环保,无汞法测定现已得到了广泛应用。     

铁矿石及铁粉中铁含量测定方法的改进

本方法提出了以控制溶液酸度,用过硫酸铵氧化Fe2+为Fe3+,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准滴定溶液,滴定Fe3+的无汞盐测定铁矿石及铁粉中全铁的分析方法。用该法测定铁粉和铁矿石中的铁含量,避免了经典方法中汞盐和重铬酸钾标对分析人员身体和环境的危害,经我们实验对比此方法测定相对标准偏差为0.28%,测定结果与经典法一致,且具有分析成本低,操作简便、对环境人员危害小的优点。     

EDTA无汞无铬滴定法快速测定废水中铁含量研究

研究了采用EDTA无汞无铬滴定法快速测定废水中铁含量的方法。水样经酸分解并消除干扰后,在pH 1.5~2.5的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe3 。测定结果的相对标准偏差RSD<0.4%,加标回收率在96.5%~100.4%之间。结果表明,改进后的方法简单、快速、准确、干扰小,无污染,适合于实际生产和学生实验。本法不使用剧毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染。     

铁矿石中全铁含量测定实验的改进

采用铝片还原-高锰酸钾滴定法进行全铁含量的测定,不仅避免了汞和铬对人体的伤害,减少了实验对环境的污染,而且实验证明,本法测全铁含量取得了较好的实验结果。本文通过单因素实验和正交试验确定了该法的最佳条件:混酸用量为25 m L,盐酸用量为6.5 m L,提出在滴定前还需加入硫酸锰溶液,且其最佳用量为40 m L,从而提高了实验测定结果,完善了该方法测铁的全过程。     

ICP法测定锰酸锂中铁含量方法改进

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP法）测定锂离子电池正极材料锰酸锂中铁含量,通过采用标准加入法代替标准曲线法以消除基体干扰、通过选择合适的谱线消除背景干扰以及称取适量的样品来保证测量的准确。用改进后的ICP法得到的测量结果与分光光度法测量结果进行比较,可知ICP法测定锰酸锂中铁含量方法可行、测定结果可信。     

原子吸收光谱法测定无汞催化剂中铜含量

介绍了无汞催化剂的研究概况,样品用微波消解的办法进行前处理,然后用原子吸收光谱法测定无汞催化剂中铜含量。通过实验,确定了微波消解无汞催化剂的条件及原子吸收光谱仪的最佳工作条件。结果表明,该方法适合于聚氯乙烯行业无汞催化剂中铜含量的检测。     

国标法检测某铁矿石中铁含量研究

某铁精矿在磨细至-200目的粒级条件下,按照GB/T 6730.70-2013《铁矿石全铁含量的测定—氯化亚锡还原滴定法》中描述的方法进行磁选精矿品位测定后的结果与理论结果不符,在-325目粒级条件下测定的精矿品位却符合理论规律,表明利用国标法测定铁精矿品位时矿样充分解离的重要性,而且从另一方面说明国标中规定的样品粒级范围较为宽泛,应进一步细化。     

氧化还原法测定铁矿石中铁含量的方法探讨

重铬酸钾法测定铁矿石中铁含量有三种还原铁的方法。实验表明用SnCl2-HgCl2法结果最为准确,TiCl3-Na2WO4法次之,而用甲基橙法结果误差最大。     

ICP-OES法测定硫铁矿灰渣中铁含量

硫铁矿灰渣中,Fe含量30％～50％,检测其含量一般是用还原剂还原后K2Cr2O7法滴定,但操作复杂、时间长.本文使用ICP-OES方法分析,结果显示这种方法简单、快速,有较好的准确度.     

ICP-OES法测定基板玻璃中铁含量

基板玻璃中铁含量是影响玻璃透过率的重要因素之一。利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICPOES）测定基板玻璃中的铁含量,可以改变其对光线的吸收与散射,有助于稳定控制玻璃的质量。本工作从谱线波长选择、提取温度、提取试剂、加标回收实验及精密度等多方面,验证ICP-OES测定基板玻璃中铁元素的准确性和重复性,对指导并改进生产工艺流程具有重要意义。     

原子吸收光谱法测定PVC中铁含量

采用阶段性程序升温法对PVC进行焙烧与硝酸酸化的前处理,运用原子吸收光谱仪对PVC中铁含量进行分析检测。结果表明,该方法简单、快速,重现性好,适用于聚氯乙烯行业对PVC中铁含量的测定。     

原子吸收法测定液氨中铁含量

采用国标比色法测定液氨中铁含量时,分析结果受显色条件影响较大。如果将测定液氨残留物滴定的剩余溶液和酸洗采样瓶的溶液及加入一定量铁标准溶液,合并定容至250 mL,直接使用原子吸收法测定溶液中铁含量,可以弥补比色法的不足。     

磺基水杨酸法测定水中铁含量在实验比对中的结果分析

在能力验证项目中采用磺基水杨酸分光光度法测定水中铁含量,统计分析其结果,发现该方法存在操作困难、使用有挥发性试剂、样品须经氧化富集处理等不足,这些无法主观控制的因素会使工作曲线难以保持良好线性,导致测量结果准确性有所偏差,有待进一步完善。     

清洗液中铁含量测定方法的改进

工业设备化学清洗时,清洗液中铁含量的测定不可缺少。本文将清洗液中铁含量的测定分为可溶性铁和铁络合物的测定,特别是铁络合物,通过消解将其解离,采用EDTA络合滴定法,从而测出其中铁的含量。试验表明,分析方法科学准确,铁离子回收率达90%以上,可操作性强,适合各种清洗废液,更适用于现场条件。     

乙酸中铁含量测定方法的改进

河南龙宇煤化工有限公司醋酸合成系统所产醋酸(又称冰乙酸)中铁含量的测定方法为,试样经过蒸发后,在空气-乙炔火焰中喷雾,以铁空心阴极灯为光源在248.3 nm波长下测定其吸光度,再通过校正曲线计算冰乙酸中的铁含量。采用此种方法,样品处理时间长,试样蒸发过程中异味大、腐蚀性强,且分析频率高,不能满足生产所需。通过反复试验发现,将铁标液用冰乙酸配制,样品不经过处理直接用原子吸收法进行测定,其结果准确度高,分析过程方便快速,完全可以满足醋酸合成系统过程控制分析所需。     

盐酸中铁含量分析方法的改进

国家标准GB320-93中盐酸中铁含量的测定方法为邻菲啰啉分光光度法。方法原理是用盐酸羟胺将工业合成盐酸中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH为4.5的条件下,二价铁离子与邻菲啰啉反应生成桔红色络合物,在该络合物最大吸收值处(波长为510 nm)测定其吸光度,然后在工作曲线上查得相应的含铁量,经计算求出盐酸中的铁含量。     

无汞法测定废水化学耗氧量

采用国家标准重铬酸钾法测定废水化学耗氧量,存在试剂费用高、二次污染严重等缺点,而采用无汞法测定,不仅能够加大反应液中硫酸的浓度,使之达到9 mo1/L,而且能够提高氧化剂重铬酸钾的电极电位,消除Cl-干扰,缩短测定时间,具有较高的实用价值。     

火焰原子吸收光谱法测定PVA中铁含量

用火焰原子吸收光谱法测定PVA中铁含量与分光光度计比色法测定结果一致 ,相对误差小于 0 .89%。该方法操作简单 ,成本低 ,准确度与灵敏度均较高 ,可获得满意的分析效果     

火焰原子吸收法测定催化剂中铁的含量

本文采用了以盐酸和氢氟酸溶解催化剂,以氯化锶为掩蔽剂,直接用火焰原子吸收法测定催化剂中铁的含量。并对火焰原子吸收法和其它方法进行了比较,结果表明,该方法简便,省时,准确。