1-羟甲基苯并三氮唑与异丙胺复配物的缓蚀性能研究

以苯并三氮唑（BTA）和甲醛为原料合成了l-羟甲基苯并三氮唑,将其与异丙胺复配得到一种新的铜缓蚀剂。通过静态挂片、极化曲线以及交流阻抗等实验方法对其缓蚀性能进行了测定。实验结果证明该缓蚀剂在1％的HCI溶液中10mg／L的质量浓度下对黄铜的缓蚀率达到85％,比BTA缓蚀效果有很大提高。极化曲线测试结果表明1-羟甲基苯并三氮唑与异丙胺复配是混和型缓蚀剂。     

1-羟甲基苯并三氮唑复配物的缓蚀性能研究

以苯并三氮唑(BTA)和甲醛为原料合成了l-羟甲基苯并三氮唑,将其与乙二胺复配得到一种新的铜缓蚀剂。通过静态挂片、极化曲线以及交流阻抗等实验方法对其缓蚀性能进行了测定。实验结果证明,该缓蚀剂在3%的10 mg/L NaCl溶液中对黄铜的缓蚀率达到90%,比BTA缓蚀效果有很大提高。极化曲线测试结果表明,1-羟甲基苯并三氮唑与乙二胺复配得到的是混合型缓蚀剂。     

双咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成与缓蚀研究

以二乙撑三胺和己二腈原料合成了双咪唑啉BM,采用了失重法和极化曲线研究了合成物质对A3钢的缓蚀性能。失重实验表明BM是一种良好的缓蚀剂,25℃,在1mol·L^-1 HCl中,缓蚀剂浓度1mmol·L^-1时,对A3钢的缓蚀率达到96.7％,在0.5mol·L^-1 H2SO4体系中,当缓蚀剂用量为2mmol·L^-1时,缓蚀率为86％。通过模型拟合表明BM符合EL-Awady吸附。极化曲线表明其是一种阴极型缓蚀剂。     

LDH型MoO_4~(2-)缓蚀剂的合成及防腐性能

采用共沉淀法制备了镁铝氢氧化物为层板、MoO24-柱撑的LDH型MoO24-缓蚀剂(记为MoO24-LDH),利用XRD和Raman光谱对样品进行表征。通过缓释实验,讨论了LDH型缓蚀剂的释放能力以及缓蚀剂的缓蚀机理。SEM-EDS、ICP、N2吸附脱附和极化曲线测试结果表明,合成的LDH型MoO24-缓蚀剂具有很好的离子交换和吸附Cl-的性能,释放出MoO24-缓蚀剂进入电解液,24 h内对镁合金的腐蚀电流保持在9.129μA/cm2,减缓了镁合金腐蚀。添加质量分数20%MoO24-LDH颜料的环氧涂层在质量分数3.5%NaCl溶液中的EIS测试体现出较好的耐蚀作用,耐盐雾腐蚀187 h以上。     

6,7-二甲基-4-喹啉羧酸的合成

喹啉类化合物是一类重要的医药及农药中间体。目标化合物的合成方法目前无文献报道,以3,4-二甲基苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺为起始原料,经酰胺化、环合、普菲青格反应和脱羧4步反应首次合成目标化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和MS确证。路线具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产。     

二亚（3，4-二甲基）苄基山梨糖醇合成研究

二亚（3，4-二甲基）苄基山梨糖醇（简称DMe-DBS）及其同系衍生物，作为聚烯烃树脂透明化成核剂，热稳定性和增透效果均优于DBS，已在塑料制品改性加工过程中得到广泛应用。聚烯烃树脂成型时，加入少量成核剂，可使制品的雾度降低，透明度、刚性和耐热变形温度均有所提高。近年，成核剂品种发展迅速，在聚合物加工应用领域也有了长足进展。     

咪唑啉型油田缓蚀剂的合成与应用研究

综述了咪唑啉型油田缓蚀剂的研究进展,讨讨了其缓蚀机理,介绍和分析了缓蚀剂在石油开采中的应用现状和发展前景。     

1，4-巯甲基苯的合成及其电化学性质研究

苄二硫醇是重要的有机合成中间体，可用于合成硫醚[1]、含硫冠醚[2]，也可作为含硫聚合物的单体，应用广泛。 硫醇的合成大多采用相应的卤代烃与硫脲在有机溶剂中回流，后在碱性条件下水解而制得。我们参考文献[3]，在相转移催化剂作用下，利用1，4-二氯苄和十二水硫代磷酸三钠，用水作溶剂进行反应，中间产物经温和水解，可高产率地得到对苄二硫醇。此法反应条件温和，反应时间大为缩短，即使底物分子中有对磷敏感的基团也不受影响。     

微波合成1,4-二(吡唑基-1-亚甲基)苯

以二甲基亚砜为溶剂,1,4-对二氯苄和吡唑为反应物,微波辐射合成了1,4-二(吡唑基-1-亚甲基)苯。通过实验研究确定最佳合成条件为:微波输出功率为400W、间歇辐射时间为4min、n(吡唑)∶n(对二氯苄)=2.2∶1。最佳条件下产率可达79.6%。经元素分析及IR、1 H NMR表征,确认了合成产物结构。     

一种新型联苯双子季铵盐缓蚀剂的合成及性能研究

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和联苯二氯苄为原料通过季铵化的方法合成双子缓蚀剂BDMA,再以失重实验、电化学阻抗谱、Tafel、形貌、量子化学计算的方法,对Q235钢在含有不同浓度BDMA盐酸中的缓蚀性能进行评价。通过缓蚀率实验可知,30℃时BDMA的缓释率能达到98.8%,说明其具有较优异的缓蚀效果;电化学实验结果表明,缓蚀剂的加入使其保护膜变厚,缓蚀率与浓度成正比;由吸附热力学知,BDMA的吸附属于自发,放热过程,且主要为化学吸附,符合郎格缪尔等温式;量子化学计算可知该缓蚀剂上面有较多吸附位点。     

对苯二甲基二甲醚的制备

以对二氯苄为原料,与甲醇钠反应合成了对苯二甲基二甲醚,对其工业化生产工艺进行了优化。     

1,4-巯甲基苯的合成及其电化学性质研究

节二硫酸是重要的有机合成中间体，可用于合成硫醚[1]、含硫冠醚[2]，也可作为含硫聚合物的单体，应用广泛。硫醇的合成大多采用相应的卤代烃与疏脲在有机溶剂中回流，后在碱性条件下水解而制得。我们参考文献[3]，在相转移催化剂作用下，利用1，4二氯等和十二水硫代磷酸三钠，用水作溶剂进行反应，中间产物经温和水解，可高产率地得到对李二硫酸。此法反应条件温和，反应时间大为缩短，即使底物分子中有对磷敏感的基团也不受影响。在玻碳汞膜电极和银微盘电极上，我们考察了合成的对苄二硫酸电化学性质，发现分别于KNO3介质和HAc－NaAc…     

1,4-双-(4''''卤苯酰基)苯合成及提纯改进的研究

以对苯二甲酰氯和卤代苯为单体,无水氯化铝粉末为催化剂合成了1,4-双-(4'卤苯酰基)苯.运用改进的方法提纯得到精制品1,4-双-(4'卤苯酰基)苯,收率96%.并通过1H NMR和DSC对产物进行表征,测试结果与目标产物相吻合.     

三嗪基聚醚双子咪唑啉的合成及缓蚀性能

为了改善咪唑啉缓蚀剂水溶性差的问题,以三聚氯氰为母体,分别引入一个长的聚醚链和两个油酸咪唑啉结构,设计合成了一种将多类有效的缓蚀基团汇聚于一个结构中的缓蚀剂2,4-二油酸基咪唑啉-6-甲氧基聚乙二醇-1,3,5-三嗪(IPT).通过失重、电化学技术、接触角和原子力显微镜(AFM)等手段测试了Q235钢在1 mol/L ...     

反应型双子表面活性剂的合成及性能研究

双子型表面活性剂是两个结构相同或不同的表面活性剂分子通过联接基团连接而成分子．其中至少含有两个疏水链和两个亲水基团（离子或极性基团）,双子表面活性剂的特殊结构使得其性质也比较特殊,如低的CMC、较好的润湿性、更好的分散力、溶解性、泡沫力和相行为等优良的性能日,使得其广泛应用于杀菌、环保、造纸、选矿、采油等方面。     

1,4-二(对氟苯甲酰基)苯的合成与纯化

1,4-二(对氟苯甲酰基)苯是合成聚芳醚酮的单体之一,采用付-克酰化反应合成了1,4-二(对氟苯甲酰基)苯,并采用红外光谱(IR)、元素分析、差示扫描量热仪(DSC)和核磁共振谱(1H-NMR)对产物结构进行了表征。     

邻苯二甲酸酯Gemini表面活性剂的合成及性能研究

研究采用N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酰氯反应得到二（二甲基胺基乙基）邻苯二甲酸酯（I）,然后（I）再与正溴代十六烷反应,经处理后得到邻苯二甲酸酯基Gemini表面活性剂SHZ16,收率83%（以邻苯二甲酰氯计）。用两相滴定法分析其纯度为99.2%。采用电导法测定了其CMC值为2.02×10-5mol/L,采用滴体积法测定了CMC为41.87mN/m, 并研究了其増溶性、粘度、乳化性能和泡沫性质,其性能优于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。