蒸馏分离极谱法测定矿石及选冶复杂物料中的锗

利用简易蒸馏分离装置,将不同含量范围的锗一次性蒸馏分离,用水吸收后,在极谱仪上,选择不同的仪器工作条件,分别于茜素红-氯酸-钒（Ⅳ）体系以及氨-氯化铵-亚硫酸钠-EDTANa2体系中测定了0．000X％-XX％范围内的锗。所拟方法快速简便,可用于一般矿样、选、冶物料等复杂样品中较宽范围内锗的分析测定,效果良好。     

无污染封闭溶样原子吸收法测定矿石中的银铜铅锌

本文以硝酸+氯化铵+高锰酸钾+氢氟酸为溶剂,采用无污染封闭溶样法分解试样,拟定了原子吸收法同时测定矿石中银、铜、铅、锌的新方法.该法简单快速、准确度好,经矿样验证结果满意.     

东马鞍山铜矿体矿石主要元素分布规律

本文分析了东马鞍山铜矿矿区地质条件、矿体分布及产状、矿体规模形态与矿石结构、构造及物质组分。通过对主要矿体矿石Fe、Cu元素分布沿走向与倾向的变化,得到了E1与E2两个主要矿体中Fe、Cu元素的分布规律。     

ICP——AES法测定阳极铜中的杂质元素

本文对用ICP～AES法即电感耦合等离子体原子发射光谱测定阳极铜中杂质元素的方法研究,进行了参数选择,并就测定结果和其它方法进行了比较.     

火焰原子吸收光谱法测定高铜物料中银量

用盐酸、硝酸、高氯酸分解试样,在硫脲-盐酸-高氯酸介质中,用火焰原子吸收光谱法测定银的含量。方法分析范围为50~1 000 g/t,操作过程简单,准确度、精密度较好,能满足生产的需要。     

EDTA络量法测定矿石中铜的研究

EDTA络量法是根据铜离子与EDTA在一定pH值范围内能生成稳定的络合物原理,对矿石中铜进行测定,并成功地取代了传统的碘量法。该方法简单、快速、成本低,适用于含铜在0.05%以上矿石铜的测定。     

高频燃烧红外吸收法测定铜铅锌矿石中硫

铜铅锌矿石是冶炼钢铁的重要原材料,而其中硫含量的高低会直接影响钢铁的脆性、流动性等性能。因此,准确快速测定铜铅锌矿石中硫含量对于冶炼此类矿石意义重大。选取与实际样品具有相似化学性质的多个铜铅锌矿石标准物质建立校准曲线以消除基体效应,以铁助剂和钨锡助剂为助熔剂,实现了高频燃烧红外吸收法对铜铅锌矿石中质量分数为0.106%～10.76%硫的测定。探讨了称样量、钨锡助剂用量、比较器水平、分析时间、坩埚是否需要加盖等因素对硫测定结果的影响,确定最佳实验条件如下:称样量为0.1000g、钨锡助剂用量为1.6g、比较器水平为1%、分析时间为50s、坩埚不加盖。结果表明,校准曲线线性相关系数为0.9999,方法检出限为0.0264%,定量限为0.106%。采用实验方法对不同铜铅锌矿石标准物质进行多次测定,相对误差均小于根据DZ/T 0130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》得到的相对误差允许限。按照实验方法对铜铅锌矿石实际样品中硫平行测定11次,测定结果与燃烧碘量法、硫酸钡重量法结果无显著差异,相对标准偏差(RSD)在0.50%～4.6%之间。     

高频燃烧红外吸收法测定铜铅锌矿石中硫

铜铅锌矿石是钢铁锻造行业的主要原材料,其含硫量的多少会直接破坏所锻造钢铁的性质,为此提出高频燃烧红外吸收法测定铜铅锌矿石中硫。首先基于YB/T 4145—2006标准对展开坩埚预处理,然后在红外碳硫分析仪的漏气情况检测合格的情况下,将0.9g铁助熔剂、15g钨锡助熔剂加入坩埚中,通过多次测定获取空白值,对仪器进行校准后称取0.5g样品放入提前铺设有0.9g纯铁助熔剂的坩埚内,并覆盖1.5g钨锡助熔剂,在分析功率为2.15kW的条件下展开测试。实验从称样量、助熔剂类型及用量等多个角度研究了铜铅锌矿石含硫量测定结果所受影响,确定称样量为0.02～0.2g,选择用量为0.3g铁、1.4g钨的纯铁-纯钨为助熔剂,对铜铅锌矿石样品含硫量展开平行测定10次,相对标准偏差为6.8%～14.6%,加标回收率为95%～115%,测定结果与极谱法一致、无显著差异。     

原子吸收法测定矿石中的钼

以OP为增感剂,钼的吸光度增感37.5%,从而提高测定低含量钼的灵敏度.以氯化铵为保护剂,消除钙、锰、钨、砷等共存离子对测定测定钼的干扰.在5%盐酸-2%氯化铵-8%OP体系中测定0.1%～8%的钼,在5%盐酸-2%氯化铵体系中测定8%～60%的钼.测定1%以下的钼变异系数小于8%,测定1%以上的钼变异系数小于3%.     

火焰原子吸收光谱法测定铜烟尘物料中低含量铟

建立了火焰原子吸收光谱法测定铜烟尘物料中低含量铟的方法。对样品的分解、测定酸介质及其浓度、共存元素对铟的测定干扰等内容进行了研究。研究结果表明,在5%硝酸介质中,于波长303.9 nm处,以火焰原子吸收光谱法测定。将本法用于铜烟尘中铟含量的测定,相对标准偏差(RSD,n=11)和加标回收率分别为0.88%~1.76%和96.0%~103.5%。方法结果准确、精密,操作简便、快速,易于掌握,满足生产对样品分析准确、快速的要求。     

EDTA容量法测定矿石中的锡

提出了用螯合滴定法测定矿石试样中的锡,用以取代铝片还原碘量法。阐述了方法原理和条件,在试验中得到了满意的结果。     

标准曲线法测定矿石硫酸浸出液中游离酸

在铀水冶工艺中,游离酸的测定是项比较重要的分析项目,因为游离酸的浓度直接影响浸出的效果和酸耗。但是,存在可水解金属离子时,游离酸的测定是比较困难的,尤其是像矿石硫酸浸出液这种复杂的体系。作者曾介绍过EDTA-Ca法~〔1〕,但对高铝的样品,由于EDTA与Al~3 的络合较慢,加EDTA以后马上滴定,结果有偏高现象。至于离子交换法则手续较烦。现在,简单地介绍消除Al~3 干扰的标准曲线法。     

碘量法测定铜锍及含铜烧结物料中铜

根据铜锍及含铜烧结物料的基体成分特点,提出了用碘量法测定其中铜含量的方法,重点讨论了铁、硫、硅等干扰元素对铜含量分析的影响及消除,并对滴定酸度、介质、速度、盐酸浓度等条件进行了分析,为深入探讨试验方法的可靠性提供了依据。本方法经验证：相对标准偏差在1%之内,不同实验室测定样品结果的绝对误差小于0.3%。该方法能够较好地解决铜锍及含铜烧结物中铜含量测定难的问题     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、二氧化硅含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、二氧化硅含量进行了分析测定。对熔样方法、测定溶液的介质、基体干扰进行了相关讨论。实验结果证明,采用过氧化钠-氢氧化钠在银坩埚熔融,5%盐酸介质, 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,该方法相对标准偏差小于4.80%,回收率在97.35%~102.6%之间;铜、砷、二氧化硅的检出限分别为0.03 μg?mL-1、0.05 μg?mL-1、 0.06 μg?mL-1。使用该法分析实际样品,分析结果与其他常规方法测定值一致。该方法快速、灵敏,准确度高,分析时间短,适用于大宗铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、二氧化硅含量的快速测定。     

氨水浸取—盐酸介质火焰原子吸收光谱法测定杂铜物料中的银

采用王水溶解样品,氨水浸取银,同时沉淀分离大部分其他金属元素,消除其他元素干扰;在10%的盐酸介质中,在设定的仪器工作条件下,采用火焰原子吸收光谱法测定杂铜物料中的银。该方法简单快速、准确可靠,测定结果相对标准偏差小于1%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、硅含量

采用过氧化钠-氢氧化钠在银坩埚中熔融试样,在体积分数为5%的盐酸介质中,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、硅含量。对元素分析线、熔样方法、测定溶液介质、基体干扰进行了讨论。结果表明,在最佳实验条件下,铜、砷、硅的检出限分别为0.03、0.05、0.03 μg/mL;使用该法分析实际样品,分析结果与其它常规方法测定值一致,相对标准偏差小于3%,回收率在94%~106%之间。该方法适用于大宗铜锍及含铜烧结物料中铜、砷、硅含量的快速测定。     

火试金法测定铜冶炼物料中银补正系数研究

火试金法是分析化学中的一种经典的分析方法,对于熔炼和灰吹过程中产生的银损失,标准分析方法中采用二次试金或三次试金进行补正,虽然校正结果很好,但存在分析流程长、操作成本高、人为操作误差增加等问题.本文通过对铜冶炼中铜精矿、金精矿、粗铜、铜阳极泥等物料进行分类实验,统计分析了大量的实验数据,分别用一次试金法和二次试金法计算...     

催化伏安法测定矿石中的微量铬

实验在含0.04%铜铁试剂,0.5%氢氧化铵.0.09 M氯化铵和0.4%氯化钾的支持电解质中,用封闭式流动体系微电解池催化伏安法测定矿石中的微量铬,建立了一个灵敏、准确、快速的分析方法。铬催化电流在0.002~0.05μg/mL范围内与它的浓度成比例,此法选用于矿石中微量铬的测定。