工业污水中微量汞的快速测定

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）及乳化剂ＯＰ存在下，二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）与汞的显色反应和吸光光度法测定微量汞的测定条件。络合物的最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５６０＝９．３９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，汞量在０．０～３５．０μｇ／２５ｍＬ范围内服从朗伯比尔定律。方法应用于地面水及污水中微量汞的测定，结果满意。     

PAN─S分光光度法测定汞

研究了Ｈｇ（２＋）与ＰＡＮ—Ｓ的显色反应条件，该配合物的最大吸收波长为５５０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），汞含量在０～６０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。通过巯基棉分离富集汞，选择性提高，方法用于工业废水、污泥样品中微量汞的测定，结果令人满意。     

PAN—S分光光度法测定汞

研究了Ｈｇ＾２＋与ＰＡＮ－Ｓ的显色反应条件，该配合物的最大吸收波长为５５０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．９×１０＾４Ｌ·ｃｍ＾－１，汞含量在０－６０μｇ／２５ｍＬ范围内比尔定律，通过巯基棉分离富集汞，选择性提高，方法用于工业废水，泥污样品中微量汞的测定，结果令人满意。     

汞（Ⅱ）—碘化钾—二甲酚橙多元配合物吸光光度法测定奶制品中痕量汞

在非离子表面活性剂阿拉伯树胶和聚乙烯醇存在下，汞与碘化钾和二甲酚橙在水相中形成稳定的多元配合物显色体系。该配合物在５３０ｎｍ处有一最大吸收波长，汞含量在０～１２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，表观摩尔吸光系数高达２．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，平均回收率９７．４％～１０２．５％。用该法测定乳制品中痕量汞，结果令人满意。     

新显色剂甲氧基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及应用研究

研究了新显色剂６－甲氧基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的ｐＨ１０．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７～ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与该试剂形成１∶２的稳定络合物,其λｍａｘ＝５２５ｎｍ,ε５２５＝１．６８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。汞含量在０～８μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律。用于废水中汞的测定,得到满意的结果     

新试剂4,4′-二(二乙氨基)二苯硫酮在汞的分光光度测定中的应用

硫代米嗤酮分光光度法测定汞,是测汞的高灵敏显色反应之一,其ε值为1.7×10~5 ι·mol~(-1)·cm~(-1),但要在20%的二甲基甲酰胺介质中进行反应。不久前人们合成了硫代米嗤酮(TMK)的衍生物4,4'-二(二乙氨基)二苯硫酮(BDPTK),并已用于金和钯的分光光度测定。本文研究了新试剂BDPTK在Triton X-100存在下与汞(Ⅱ)的显色反应,其摩尔吸光系数ε=1.74×10~5 ι·mol~(-1)·cm~(-1),选择性也比TMK好,拟订的分光光度法用于环境水标样中汞的直接测定,得到了满意的结果。方法简便、快速、可靠。     

新显色剂甲氧基—茉并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应及应用研究

研究了新量色剂－６甲氧基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在非离子表面活性剂存在下的ＰＨ１０．５Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ（Ⅱ）与该试剂形成１：２的稳定络合物,其λｍａｘ＝５２５ｎｍ,ε５２５＝１．６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。汞含量在０－８μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律,用于废水中汞的测定,得到满意的结果。     

化妆品中汞的光度分析方法研究及其应用

通过对汞与新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应研究 ,建立了一种化妆品中汞的光度分析法。在pH =10的硼砂缓冲溶液中 ,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与汞发生灵敏的显色反应 ,生成一个 1∶4的红色配合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,它的表观摩尔吸光系数为 1 81× 10 5L·mol-1·cm-1;汞的质量浓度在 0 μg/mL～ 1μg/mL间符合比耳定律。该方法已用于化妆品中微量汞的分析 ,结果与冷原子吸收光度法相一致     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应的研究及废水中汞的测定

研究了新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂 Triton X-100存在下,于 pH 9.5的 Na_2B_4O_7-NaOH 介质中,显色反应的灵敏度高。橙红色配合物的最大吸收蜂为520nm,表观摩尔吸光系数为1.77×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。汞的浓度在0～25μg/25mL 之间符合比尔定律。用本法测定了工业废水中的微量汞,结果满意。     

新试剂BTPAPT的合成及其分析性能

报道新试剂１－（２－苯并噻唑）－３－（４－偶氮苯基）－三氮烯（简称ＢＴＰＡＰＴ）的合成、性能及与镉，汞、银、锌在表面活性剂存在下的显色反应。研究结果表明，该试剂与镉、汞、银、锌的显色反应灵敏，其摩尔吸光系数分别为：１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、１．２３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、３．６０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）和１．１０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。     

食品中微量汞的固相萃取光度法测定研究

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)与汞的显色反应,在pH3.6的HAc NaAc缓冲介质中,Tri tonX 100存在下,HSCT与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱定量萃取,小柱上保留的络合物用四氢呋喃洗脱后用分光光度法测定,λmax=550nm,体系ε=9.64×104L/(mol·cm)。汞含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法可用于食品中痕量汞含量的测定。     

DT－CTB显色直接光度测定化工废水中汞

在强酸性溶液中，汞（Ｈｇ￣（２＋））与双硫腙（ＤＴ）－溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＢ）反应，显色液由蓝色变桔红色，该反应灵敏度和选择性均较高。测定为水结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ２．４％回收率９０．７％～１０９％。汞最低检测浓度０．００１ｍｇ／Ｌ。该方法适合于化工废水测定。     

新显色剂6—溴—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）的显色反应及其应用

介绍了新试剂６－溴－苯并噻唑氮氨基偶氮苯（６－Ｂｒ－ＢＤＴＡＡ）与汞（Ⅱ）的显色反应及应用，在非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下的弱碱性介质中，试剂与汞形成１：１的红色络合物，最大吸收波长为５２４ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞量在（０～１．０）μｇ．ｍＬ＾－１，范围内遵守比匀定律，直接应用于废水中微量汞测定，结果满意。     

贵金属高灵敏显色反应的研究(II)钯(II)-碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯胶-Triton X-100体系

对于贵金属络阴离子与碱性染料的离子缔合型络合显色反应的研究已有一些报道,但多为有机溶剂萃取显色或萃取浮选显色,如Pd~Ⅱ-Br~--罗丹明6 G体系和pd~Ⅱ-SCN~--孔雀绿体系,虽然灵敏度较高(摩尔吸光系数分别为3.0×10~5 ι·mole~(-1)·cm~(-1)和1.7×10~5ι·mole~(-1)·cm~(-1)),但操作不便且有毒。继Au~Ⅲ-碘化钾-丁基罗丹明B-明胶-TritonX-100体系的高灵敏离子缔合显色反应的研究,我们发现钯(Ⅱ)也有类似的反应。本文首次系统研究了pd~Ⅱ碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯胶-TritonX-100体系的高灵敏离子缔合显色反     

新显色剂4—（2—吡啶偶氮）—邻苯二酚吸光光度法测定微量Hg（Ⅱ）

研究了新显色剂４－（２－吡啶偶氮）－邻苯二酚（ＰＡＣＰ）与Ｈｇ（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）及ｐＨ＝９．５ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓蚀溶液中,试剂与Ｈｇ（Ⅱ）反应生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长为５０３ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．０×１０＾５Ｌ·ｍｉｌ＾－１·ｃｍ＾－１,汞含量在０～３．０×１０＾－６ｍｌｏ·Ｌ＾－１范围内服从比耳定律,该方法应用于合成样和废水中     

对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。     

新显色剂1-（4-硝基苯基）-3-（4-硝基-噻唑）-三氮烯的合成及其与汞的显色反应

报道了1-（4-硝基苯基）-3-（4-硝基-噻唑）-三氮烯（NPNTT）的合成及其与汞的显色反应。在OP存在下,pH10．5的Na28407-NaOH缓冲溶液中．该试剂能与汞发生显色反应,汞与NPNTT形成摩尔比为1：5型的配合物,在450nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收。以450nm为参比波长,540m＇n为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2．58×10^5L·mol·1．cm^-1汞的浓度在0-560μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量汞,结果满意。     

硫代米黄酮－乳化剂OP分光光度法测定废水中微量汞

本文建立了在乳化剂ＯＰ存在下，硫代米量酮分光光度法测定微量汞的方法。在ＨＡｃ－ＮａＡｃ弱酸性缓冲介质中，汞离子与疏代米酮在乳化剂ＯＰ存在下形成紫红色络合物。显色络合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε５３０＝１．３×１０５，摩尔比Ｈｇ：ＴＭＫ＝１：４。汞含量在０—５０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律。本方法用于废水中汞的测定，结果满意。     

以2─（2′，4＇，6＇─三羟苯基偶氮）苯胂酸光度法测定铁（Ⅲ）

研究了新试剂２－（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸（ＴＰＢＡ）与铁（Ⅲ）的显色反应。结果表明，铁（Ⅲ）与试剂在ｐＨ４．４的ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质中发生专一显色反应，生成１：２棕红色配合物，其最大吸收位于５３５ｎｍ，摩尔吸光系数为４．２２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～３μｇ／ｍＬ。拟定的方法选择性很高，可直接用于较复杂样品如土壤中总铁的测定。又由于５倍量Ｆｅ（Ⅱ）的共存不干扰，方法尚适用于Ｆｅ（Ⅲ）－Ｆｅ（Ⅱ）体系中Ｆｅ（Ⅲ）的选择性价态分析。分析结果均令人满意。     

固定化黄色短杆菌生产L－苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０～８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。