宁肝脂胶囊治疗脂肪肝的150例临床观察

目的观察宁肝脂胶囊对脂肪肝有效性及安全性,探讨其作用机制,指导其在临床的运用。方法用宁肝脂胶囊治疗150例脂肪肝患者并与东宝肝泰对照组50例进行比较分析。结果2组患者治疗后综合疗效比较,治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为91.67%,2组患者治疗后总体疗效无显著性差异(P>0.05)。2组患者治疗结束后3个月综合疗效比较,治疗组总有效率为93.05%,对照组总有效率为87.50%,2组患者治疗结束3月后总体疗效无显著性差异(P>0.05)。结论宁肝脂胶囊适月于脂肪肝属于癖血湿浊互结,或兼有肝肾不足郁热证的患者,既能祛脂,又可保护肝功能,降低转氨酶。     

多潘立酮联合复方消化酶胶囊在老年功能性消化不良中的应用

目的探讨多潘立酮联合复方消化酶胶囊在老年功能性消化不良中的应用情况。方法将我院2010年1～6月收治的81例老年功能性消化不良患者随机分为2组,观察组41例采用多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗,而对照组40例仅应用多潘立酮治疗,比较2组的临床疗效及其应用安全性。结果观察组的显效率明显高于对照组,组间有显著性差异(P<0.05);观察组的总有效率略高于对照组,组间无显著性差异(P>0.05)。2组均无严重不良反应发生,安全性好。结论多潘立酮联合复方消化酶胶囊在老年功能性消化不良中的应用效果满意,有利于患者的康复,且安全性好,值得临床关注。     

血宝胶囊治疗药物流产后出血120例临床观察

目的探讨血宝胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法对2003年6月至2007年3月门诊就诊的自愿药物流产(简称药流)早孕妇女227例随机分两组,治疗组于药流后口服血宝胶囊,对照组服益母草冲剂。结果治疗组总有效率为84.2%。对照组总有效率70%。两组比较有显著性差异(P>0.05)。结论血宝胶囊治疗药物流产后阴道出血能获较好疗效。     

中西药联合治疗儿童反复呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨中西药联合治疗儿童反复呼吸道感染的疗效。方法 60例反复呼吸道感染患儿根据入院顺序把上述患者平分为2组,治疗组与对照组各30例,对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在此基础上给予玉屏风膏口服治疗。结果 经过治疗后,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为80.0%,经过统计学分析,治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.05)。2组治疗前IgG对比无显著性差异(P>0.05)。经过治疗后,治疗组的IgG水平明显上升(P<0.05),而对照组IgG水平上升幅度不大(P>0.05)。结论 中西药联合治疗儿童反复呼吸道感染能提高治疗疗效,同时促进IgG水平的恢复,值得推广应用。     

艾迪莎与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的近期疗效比较

目的观察艾迪莎治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法82例溃疡性结肠炎患者随机分为艾迪莎组和柳氮磺胺吡啶组。4周后对两组患者的临床症状及结肠镜检查所见进行对比,对药物疗效进行评价并观察药物不良反应。结果对治疗组和对照组,除临床症状血便两者无显著性差异(P>0.05)外,其余临床症状腹痛、腹泻、腹胀均有显著性差异(P<0.01)。两组间患者治疗前后结肠镜检查进行对比,治疗组总体有效率为88.7%;对照组总体有效率为60.6%,两者有显著性差异(P<0.01)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为0、21.1%,两者有显著性差异(P<0.01)。结论艾迪莎是一种治疗溃疡性结肠炎的安全有效药物。     

中医治疗小儿呼吸道感染的临床分析

目的中医治疗小儿呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将98例患儿随机平分成两组,治疗组采用自拟中药方治疗,对照组静滴抗生素及抗病毒类药物,7d为1个治疗期。结果中药治疗总有效率91.8%,而采用西药治疗的对照组的总有效率为75.6%,治疗组疗效明显好于对照组,毒副作用两组对比无显著性差异P>0.051。结论中医是治疗小儿呼吸道感染安全、有效,值得推广应用。     

埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗消化性溃疡的疗效观察

目的分析埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗消化性溃疡的疗效。方法 80例消化性溃疡患者随机分成治疗组和对照组2组各40例。治疗组口服克拉霉素、埃索美拉唑、和阿莫西林胶囊,对照组口服甲硝唑、洛赛克和阿莫西林胶囊,4周后观察疗效。结果治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为75.0%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的Hp根除率也明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后查肝肾功能、血尿常规无明显异常变化。结论埃索美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗消化性溃疡疗效确切,不良反应少,安全性好,值得临床推广应用。     

rt-PA和低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及安全性分析

目的探讨rt-PA和低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及安全性。方法对77例急性心肌梗死患者,随机分为两组,对照组经rt-PA治疗,治疗组对照组治疗的基础上,腹壁皮下注射低分子肝素治疗。结果对照组再通24例,再通率63.2%,胸痛缓解率81.2%,治疗组再通率74.2%,胸痛缓解率84.6%,两组间再通率和胸痛缓解率比较无显著差异(P>0.05)。对照组2例出现牙龈出血,3例皮下出血,4例出现低血压。治疗组4例出现牙龈出血,3例皮下出血,3例出现低血压,1例出现呕血,低血压患者经扩容式各样静滴多巴胺后迅速恢复正常。结论rt-PA和低分子肝素治疗急性心肌梗死,具有疗效确切,安全性高。     

辛伐他汀对肺间质纤维化患者预后影响的研究

目的探讨辛伐他汀对肺纤维化患者预后的影响。方法将120例肺纤维化患者随机均分为治疗组和对照组,对照组用泼尼松治疗,治疗组用泼尼松加辛伐他汀治疗,比较治疗前后的症状改善、肺活量、动脉氧分压、二氧化碳分压及影像学变化。结果治疗组总有效率79.17%,对照组总有效率68.33%,治疗组优于对照组(P<0.05)。2组患者的VC都提高(P<0.05),组间比较提高的幅度无显著性差异(P>0.05);2组的PO2都提高(P<0.05),组间比较治疗组提高幅度大于对照组(P>0.05);2组的PCO2都升高(P<0.05),但组间比较降低的幅度无显著性差异(P>0.05)。2组影像学改变无统计学差异(P>0.05)。     

佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法100例患者随机分为试验组和对照组各50例,试验组每晚服佐匹克隆7.5mg,对照组每晚服艾司唑仑2mg,均连服7d。结果试验组有效率为96%,对照组为76%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。SQ睡眠指数评分:试验组治疗前(26.8±2.9)分,治疗后(18.4±4.1)分;对照组治疗前(26.0±3.3)分,治疗后(19.9±5.3)分,治疗前后两组统计学上均有显著性差异(P<0.01),但组间无显著性差异(P>0.05)。结论佐匹克隆治疗失眠症患者有较好的疗效,且不良反应少。     

双黄连粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的观察双黄粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将76例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为2组。治疗组40例用双黄连粉针剂静脉滴注治疗,对照组36例用病毒唑针剂静脉滴注治疗,两组均治疗7d后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为75%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论双黄连粉针剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。     

辛伐他汀联用阿司匹林治疗扩张型心肌病的临床分析

目的评价辛伐他汀及联用阿司匹林对扩张型心肌病患者栓塞事件及死亡率的影响。方法将27例扩张型心肌病患者分为辛伐他汀及联用阿司匹林组27例和对照组26例,追踪观察两组的栓塞事件发生率、死亡率及总有效率。结果辛伐他汀及联用阿司匹林组栓塞事件发生率明显低于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率及死亡率相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、后未发现皮肤黏膜淤斑及内脏出血情况、过敏反应等不良反应。结论扩张型心肌病患者应用应用辛伐他汀及联用阿司匹林抗血小板治疗,可降低患者的栓塞事件发生,但并不增加患者治疗总有效率及减少死亡率。     

卡介菌多糖核酸治疗过敏性鼻炎合并哮喘的临床疗效

目的观察卡介菌多糖核酸对过敏性鼻炎合并哮喘的临床治疗效果。方法将98例2001年初～2009年初在吉林市中心医院耳鼻喉科就诊的过敏性鼻炎合并哮喘患者随机分为治疗1组、治疗2组及对照组,3组均给予相同的过敏哮喘基础治疗,治疗1组再经肌肉注射卡介菌多糖核酸(BCG polysaccharide and nucleic acid,BCG-PSN)注射液,疗程3个月;治疗2组再经肌肉注射BCG-PSN,疗程6个月;对照组只进行基础治疗,不给予BCG-PSN。观察疗程结束后1年内3组患者过敏性鼻炎及哮喘的发作情况,根据哮喘的发作次数及程度判断疗效。结果疗程结束后0～6个月内,治疗1组和治疗2组的过敏性鼻炎及哮喘的临床症状明显好转,显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);疗程结束后7～12个月,治疗2组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。BCG-PSN治疗中未见明显不良反应。结论BCG-PSN治疗过敏性鼻炎合并哮喘疗效确切,安全可靠,远期疗效与疗程有关。     

氧驱动雾化吸入氨溴索辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧驱动雾化吸入氨溴索辅助治疗毛细支气管炎临床效果。方法将52例毛细支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各26例,对照组常规给以抗感染、平喘、糖皮质激素等基础治疗;治疗组在常规治疗的基础上给以盐酸氨溴索注射液15mg加入生理盐水2ml氧驱动雾化吸入,每日2次,疗程7天。结果治疗组患者咳嗽及肺痰鸣音持续时间明显短于对照组(P<0.05);憋喘、哮鸣音和治愈时间显著短于对照组(P<0.01)。结论氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显提高疗效,缩短治疗时间。     

透明质酸钠膀胱灌注治疗间质性膀胱炎的研究

目的探讨问质性膀胱炎(Interstitial cystitis,IC)新的治疗方法。方法29例IC患者随机分为A、B两组,A组(治疗组)15例,B组(对照组)14例。A组2％利多卡因20ml膀胱灌注10min后,0.2％透明质酸钠100 ml+地塞米松10 mg膀胱灌注,每周1次,共6周。B组用1:5000呋喃西林溶液替代0.2％透明质酸钠溶液,方法类同A组,观察两组用药后临床症状评分及治疗前后尿动力学指标。结果两组用药后临床症状评分比较差异具有显著性意义(P<0.01)。A组治疗前后尿动力学指标比较差异有显著意义(P<0.01),13例患者临床症状消失,10例患者膀胱容量明显增加。B组用药前后尿动力学指标比较差异无显著意义(P>0.05),4例患者临床症状消失,膀胱容量无明显改善。结论透明质酸钠膀胱灌注治疗间质性膀胱炎是一种有效、简便、易行的新治疗途径。     

头部亚低温治疗脑出血的临床观察

目的观察局部亚低温治疗脑出血的临床疗效。方法将82例脑出血患者分为两组:亚低温治疗组(42例)和对照组(40例),治疗组在常规药物治疗的基础上加用局部亚低温治疗,对照组为单纯常规药物治疗。观察治疗前、后病人神经功能缺损评分(SSS评分)及日常生活量表评分(ADL评分)的改变。结果治疗后两组SSS评分和ADL评分较治疗前均有显著降低(P<0.05),治疗组与对照组比较SSS评分和ADL评分降低有显著差异(P<0.05)。结论局部亚低温治疗脑出血可明显改善神经功能缺损程度,改善预后。     

伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的疗效比较研究

目的探讨伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取我院就诊的阴道炎患者126例,随机分为2组,伊曲康唑组(A组)和达克宁组(B组),对2组的临床疗效进行比较。结果停药1周后,A组治愈53例,总有效率95.4%;B组治愈30例,总有效率78.7%,2组患者总有效率有显著性差别。(P<0.05)。结论伊曲康唑与达克宁治疗阴道假丝酵母菌病疗效比较,伊曲康唑治疗阴道假丝酵母菌病疗效优于达克宁,而且具有疗程短、疗效显著,复发率低及无明显不良反应的作用,值得临床推广应用。     

无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性

目的观察无明胶冻干水痘减毒活疫苗接种后的安全性和免疫原性。方法采用随机、双盲、对照的方法,将1 398名1～12岁儿童分为试验组和对照组,分别接种无明胶和含明胶冻干水痘减毒活疫苗,观察接种后的安全性;并对其中733名接种者采用膜抗原荧光抗体(Fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA)法检测水痘抗体水平,观察疫苗的免疫原性。结果试验组与对照组接种后全身反应的总发生率分别为11.49%和14.96%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。全身反应以发热为主,试验组中度发热反应(37.6～39.0℃)的发生率(0.57%)显著低于对照组(1.71%)(P<0.05);试验组(3.02%)与对照组(2.99%)局部反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要表现为疼痛、红肿和瘙痒。试验组和对照组接种前的抗体几何平均滴度(GMT)分别为1∶5.83和1∶6.04;接种后的GMT分别为1∶89.15和1∶94.44,抗体阳转率分别为98.91%和98.37%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论无明胶冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性等同于含明胶冻干水痘减毒活疫苗,且能明显降低中度发热反应的发生率。     

尿结石临床治疗方法探讨

目的分析上尿结石的临床治疗方法,探讨临床治疗中有效的治疗方法的选择。方法将2008年6月至2010年9月126例患者分为观察组和对照组各63例,对照组口服自拟排石汤;观察组在此基础上口服枸橼酸氢钾钠颗粒和注射黄体酮。结果观察组的治愈率、显效率及总有效率明显高于对照组,观察组的无效率明显低于对照组,2组间有统计学意义(P<0.05)。结论自拟排石汤结合枸橼酸氢钾钠颗粒和注射黄体酮治疗尿结石效果优于单独用自拟排石汤的治疗效果,且无明显不良反应。