骨形态发生蛋白/多孔β-磷酸三钙陶瓷复合人工骨

提出了制备β－ 磷酸三钙（β－ ＴＣＰ） 粉末的新工艺,研究了多孔β－ ＴＣＰ 陶瓷（ 多孔β－ ＴＣＰ） 的成型和烧结条件。检测结果表明,该材料的Ｃａ／Ｐ 为１ ．５０ ,平均孔隙率为４２ ．３ ％ ,抗压强度为３４ ．８ ｋｇ／ｃｍ２ ,大孔孔径为４００ μｍ 左右,小孔孔径为５ μｍ左右,,在生理盐水中有微量溶解,溶血、急性毒性和致热源性均在安全范围内。制得骨形态发生蛋白（ＢＭＰ） 与多孔β－ ＴＣＰ 的复合人工骨（ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ） 。小鼠肌袋种植实验结果表明,该复合材料具有异位诱导成骨能力。兔桡骨缺损（１ ．５ ｃｍ） 的骨修复实验结果表明,ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ的修复效果明显优于多孔β－ ＴＣＰ 以及多孔羟基磷灰石陶瓷（ 多孔ＨＡ,或多孔ＨＡＰ） 。     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

磷酸钙陶瓷纤维的研究

用前驱体法制备出了磷酸钙陶瓷纤维，运用Ｘ－射线衍射仪、扫描电镜等测试手段，对磷酸钙纤维的组成进行了分析，结果表明：Ｎａ－Ａｌｇ（海藻酸钠）／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比和烧结温度等对纤维的矿物组成有很大影响。当ＮａＡｌｇ／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比大于２．８时，可以得到羟基磷灰石（ＨＡＰ）和缺钙型ＨＡＰ（ＤＨＡＰ）纤维；将ＨＡＰ＋ＤＨＡＰ纤维加热到１１００℃时，有β－ＴＣＰ产生，温度高于１２００℃时β－ＴＣＰ能形成稳定的α－ＴＣＰ。     

β－Ca_3（PO_4）_2陶瓷人工骨的组成与结构特征

通过对人体骨盐成分及骨显微结构的分析．选择磷酸盐系统的β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（简作β－ＴＣＰ）陶瓷作为人工骨材料。采用合适的粘结剂、成孔剂和烧结工艺，结合对材料的显微结构分析，制备出了多孔块状材料。体外溶解实验发现β－ＴＣＰ陶瓷的溶解性能。依据材料的结构和成分发生变化，从而为临床应用和材料制备提供了依据。     

在β—环糊精2位碳促羟基处的选择性磺酰化

环糊精（ＣＤ）广泛应用于模拟酶催化作用和反应机理的研究。在ＣＤ结构上连接基因，引进特定功能性分子进行化学修饰后，可以更好地模拟天然酶的特性，改善其性能。本以对甲苯碘酰氯（Ｐ－Ｔｓｃｌ）直接在β－ＣＤ的２号碳仲羟基处进行取代反应，合成了β－ＣＤ单对甲苯磺酰酯（β－ＣＤ－２－Ｐ－ＯＴｓ），其方法操作简便、收率高，产物结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实。     

超声波控制药物载体释药速度的研究

用β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）陶瓷为药物载体，做体外释放实验，释药过程中，对载体施以超声波辐射，通过改变超声波辐射的强度，时间等因素，研究其影响药物释放的规律，并探讨超声作用机理。     

磷酸钙陶瓷纤维的研究

用前驱体制备出了磷酸陶瓷纤维，运用Ｘ－射线衍射仪，扫描电镜等测试手段，对磷酸钙纤维的组成进行了分析，结果表明，Ｎａ－Ａｌｇ（海藻酸钠）／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比和烧结温度等对纤维的矿物组成有很大影响，当ＮａＡｌｇ／Ｎａ４Ｐ２Ｏ７比大于２．８时，可以得到羟基磷石（ＨＡＰ）和缺钙型ＨＡＰ（ＤＨＡＰ）纤维；将ＨＡＰ＋ＤＨＡＰ纤维加热到１１００℃，有β－ＴＣＰ产生，温度高于１２００℃时β－ＴＣＰ以有形成稳定的α－     

β—TCP多孔陶瓷药物载体的制备与微观结构

选择生物相容性好，可生物降解的β－Ｃａ３（ＰＯ４）２作为基体材料，掺入适量粘结剂，按一定工艺过程制成β－ＴＣＰ多孔陶瓷药物载体，并对其微观结构进行了测定和分析。     

超声波控制药物载体释药速度的研究

用β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）陶瓷为药物载体，做体外释放实验。释药过程中，对载体施以超声波辐射，通过改变超声波辐射的强度、时间等因素，研究其影响药物释放的规律，并探讨超声作用机理。     

影响β－TCP多孔陶瓷药物载体释药速度的因素分析

制备出以β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）为基体的多孔陶瓷药物载体，并通过体外利释放实验，从载体的自身结构和释药过程的外加影响两个方面，分析了影响载体释药速度的诸因素，并探讨其发生作用的机理。     

影响β—TCP多孔陶瓷药物载体释药速度的因素分析

制备出以β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ）为基体的多孔陶瓷药物载体，并通过体外释放实验，从载体的自身结构和释药过程的外加影响两个方面，分析了影响载体释药速度的诸因素，并探讨其发生作用的机理。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

ATM—PRN互联网络中的TCP性能研究

在讨论无线ＡＴＭ（ＷＡＴＭ）与分组无线网（ＰＲＮ）互联网络中，ＰＲＮ网段采用半双工链路时，ＷＡＴＭ网段ＴＣＰ承载方式与互联网关缓冲容量对ＴＣＰ性能的影响。仿真结果表明：ＰＲＮ的半双工链路引起的不对称网络特性大大提高了ＷＡＴＭ－ＰＲＮ互联网关的缓冲容量要求，同时也提高对于网关缓冲队列管理方法的要求。在ＴＣＰ吞吐量性能相同的情况下，采用未确定比特率（ＵＢＲ）业务承载ＴＣＰ协议（ＴＣＰ－ＵＢＲ）所需的网关缓冲容量比采用可用比特率（ＡＢＲ）业务承载ＴＣＰ协议（ＴＣＰ－ＡＢＲ）所需的网关缓冲容量大。     

NH_4H_2PO_4促凝剂对α－Ca_3（PO_4）_2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度。最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射仪分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构进行了探讨。     

发泡法制备TCP陶瓷的工艺及其结构与性能研究

研究了用发泡法制备生物降解磷酸三钙（ＴＣＰ）陶瓷的工艺，并讨论了这种材料的结构及性能．有关性能测试表明：材料表面及内部均匀分布着１００～８００μｍ的气孔，气孔率为４５～５０％，抗压强度为１５ＭＰａ，材料在模拟体液中有一定的溶解性。ＳＥＭ，ＸＲＤ及ＩＲ光谱测试结果表明：材料内部有很多连通孔隙，颗粒间的连结为颈部连结；材料的主晶相是β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ），此外还存在部分非晶相。动物实验结果表明：材料植入体内，经过一段时间发生一定量的降解．     

NH4H2PO4促凝剂对α—Ca3（PO4）2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度，最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构了探讨。     

PET（PHB60）与PET原位复合的研究：PET（PHB60）与PET共缩聚酯的表征

本文采用ＰＥＴ（ＰＥＢ６０）和低分子量的ＰＥＴ熔融共缩聚，制备ＰＥＴ－ＰＥＴ（ＰＨＢ６０）共缩聚物。借且ＮＭＲ、ＤＳＣ、热台偏光显微镜对ＰＥＴ－ＰＥＴ（ＰＨＢ６０）共缩聚物的嵌段性、 聚集态进行了研究。     

SPEC－代数与T－代数之关系

该文在自由ＳＰＥＣ－代数Ｔ＿ｓ（Ｘ）及相应的典范映射Ｘ＿η：→Ｔ＿ｓ（Ｘ）的基础上，利用范畴论中函子与自然变换的概念，建立了函子范畴Ｓｅｔ￣ｓ上的代数理论Ｔ＝（Ｔ＿ｓ，η，μ），讨论了ＳＰＥＣ－代数、Ｔ－代数的性质，最后证明了这两种代数结构之间的一种等价关系     

PBT的DSC表现结晶动力学研究

提出了一种新的表观动力学方法用于表征ＰＢＴ的结晶过程,在这个方法中采用方程ｄＣ／ｄｔ＝Ｋｆ（ｃ）＝ｅ＾（－Ｅ／ＲＴ＋ａ（ｂ－Ｔ）ｆ（ｃ）表征高分子材料的结晶过程,由不同降温速率ＰＢＴ的ＤＳＣ曲线求得ＰＢＴ的结晶动力学方程为ｄＣ／ｄｔ＝ｅ＾（－２５９３７９／Ｔ＋１．３４０３（ｂ－Ｔ）．ｆ（ｃ）由该方程及降温ＤＳＣ曲线可以求得各种温度下结晶动力学曲线。     

SPEC—代数与T—代数之关系

该文在自由ＳＰＥＣ－代数Ｔｓ（Ｘ）及相应的典范映射Ｘη：Ｘ→Ｔｓ（Ｘ）的基础上，利用范畴论中函子与自然变换的概念，建立了函子范畴Ｓｅｔ＾ｓ上的代数理论Ｔ＝（Ｔｓ，η，μ），讨论了ＳＰＥＣ－代数、Ｔ－代数的性质，最后证明了这两种代数结构之间的一种等价关系。