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硫酸氢钠催化合成肉桂酸正丙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
利用-水硫酸氢钠为催化剂使肉桂酸与正丙醇酯化合成肉桂酸正丙酯,其优化条件为:n[肉桂酸]:n[正丙醇]:n[硫酸氢钠]=1.0:3.5:0.20,带水剂甲苯12.0mL,肉桂酸0.060mol,回流反应2.0h,酯化率达97.1%。 相似文献
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本文以没食子酸和丙醇为原料合成了抗氧化剂没食子酸丙酯。最佳反应条件是:没食子酸和丙醇的摩尔比为4.6:1(mol/mol),用乙酸丙酯为溶剂,催化剂浓硫酸的用量为5ml,反应时间6h,产品收率80.8%。 相似文献
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没食子酸丙酯及其衍生物的合成研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
没食子酸丙酯(PG)是国内外广泛使用的食品及饲料抗氧化剂。对近期PG及其衍生物的催化合成研究进行了评述,提出了存在的问题及建议。 相似文献
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利用一水硫酸氢钠为催化剂使肉桂酸与正丙醇酯化合成肉桂酸正丙酯 ,其优化条件为 :n[肉桂酸 ]∶n[正丙醇 ]∶n[硫酸氢钠 ]=1 .0∶3.5∶0 .2 0 ,带水剂甲苯 1 2 .0mL ,肉桂酸 0 .0 6 0mol,回流反应 2 .0h ,酯化率达 97.1 %。 相似文献
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硫酸氢钠为催化剂,苯甲酸和丙醇为原料合成苯甲酸丙酯的反应条件进行了研究。实验表明,硫酸氢钠是合成苯甲酸丙酯的良好催化剂,最佳反应条件为:醇酸摩尔比为3∶1,催化剂用量为反应物料总量的3%,反应时间为7.0 h。上述条件下,苯甲酸丙酯的产率可达92.6%。 相似文献
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没食子酸低级烷醇酯合成工艺的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
没食子酸酯是一类重要没食子酸衍生物,对血小板聚集有对抗作用,能增强纤维蛋白和血栓的溶解及扩张血管,且具增加冠脉血流等作用[1,2]。对于没食子酸低级烷醇酯的合成,通常以浓硫酸作催化剂,使没食子酸与过量的醇回流脱水制得[3,4]。各种酯的缩写及制备的反... 相似文献
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以硫酸氢钠为催化剂,实现了乙酸和丙醇的酯化反应,并对影响酯化率的各种因素进行了研究。结果表明:最佳反应条件为乙酸用量0.1 mol时,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为0.10 g,15 mL环己烷作带水剂,在温度为78~85℃,反应时间1.5 h,酯化率达98%以上。 相似文献
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制备了以混合氧化物为载体的固载杂多酸催化剂HPA/TiO2-SnO2,并催化没食子酸和正丙醇合成了没食子酸丙酯.确定最佳催化反应条件为:醇酸摩尔比为15∶1、催化剂用量为反应物总质量的2.0%、反应时间为2.5 h,在此反应条件下,没食子酸丙酯的收率达到92.1%. 相似文献
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用可再生资源微晶纤维素为原料,在催化剂的作用下,与含抗氧化基团的没食子酸作用,合成一种新型没食子酸酯。考察了对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、磷钨酸三种催化剂对产物的影响,以酯化度为考察目标,对合成时间、温度、催化剂用量、没食子酸和微晶纤维素用量比等因素进行考察,确定最佳合成条件为:没食子酸和微晶纤维素的反应物配比(GA∶MCC)为4∶1时,以磷钨酸为催化剂,催化剂用量为相对于没食子酸质量的10%,在温度120℃下,反应10 h,没食子酸微晶纤维素酯的酯化度最高。通过红外检测,合成产物红外谱图中1680 cm-1处有酯中C=O伸缩振动吸收峰,证明没食子酸与微晶纤维素不是机械混合而是化学合成。 相似文献
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The electrochemical oxidation of propyl gallate (PG) in various surfactant solutions (AOT, Triton X-100 and CTAB) and microemulsions
stabilised by the anionic surfactant SDS was investigated using cyclic voltammetry. This method has been widely applied to
determine the role of microenvironment on antioxidative properties of natural and synthetic substances used to protect food
and other products against oxidation. In general, the addition of surface-active agents to the system makes the oxidation
of propyl gallate more difficult. The peak potential is shifted to more positive values due to the interaction of the electroactive
substance with the surfactant structures at the electrode and with micelles in the bulk solution. In microemulsions the oxidation
process is even more difficult than in the surfactant containing solutions. The oxidation potential increases significantly
when the O/W microemulsion converts to W/O microemulsion through the bicontinuous phase. 相似文献