3-甲基庚酸合成工艺改进

对3-甲基庚酸的合成工艺进行了改进,采用仲丁醇和2-丁烯酸反应生成2-丁烯酸仲丁酯来保护羧基,然后再与正丁基溴化镁反应制得3-甲基庚酸仲丁酯,最后在碱性条件下脱去保护基得到产品3-甲基庚酸。合成路线新颖,所得产物收率高,并用1HNMR、元素分析和IR进行了结构分析为目标产物。     

昆虫化学传递系统

双翅目实蝇科果蝇与鳞翅目蛾类的信息素传递系统之间的许多差异是很明显的。蛾类的信息素生物合成系统为保守性的,该系统中,大多数雌蛾放出同类化合物的混合物去引诱同种的雄蛾。常常由烯键位置或几何构象的微小变化、或混合物组份的比例变化、或一种或多种组份的官能团变化来构成这些混合物的专一性。迄今对蛾类信息素生物合成进行的研究表明,大多数情况下,十六烷基酸酯和十八烷基酸酯在信息素腺中由乙酰基-辅酶A和丙二酰基-辅酶A再合成,继而由脱氢酶加入烯键,通过β-氧化作用,使化学键缩短,官能团     

两种鳞翅目螟蛾科昆虫性信息素组分的合成

以天然产物中含有的大量组分油酸为初始原料合成了2种鳞翅目螟蛾科昆虫性信息素组分顺-9-十八碳烯-1-醇乙酸酯与顺-9-十八碳烯醛,并通过N M R、IR对中间体和目标化合物的结构进行了表征.结果表明,油酸经四氢铝锂还原后,再经乙酸酐酯化得到的顺-9-十八碳烯-1-醇乙酸酯和经氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化得到的顺-9-十八...     

7-氯-2-氧代庚酸乙酯合成新方法

7-氯-2-氧代庚酸乙酯是合成西司他丁的重要中间体。以微纳米碳酸钾为碱,1-溴-5-氯戊烷和丙二酸二乙酯在无水乙醇中反应得到2-(5-氯戊基)丙二酸二乙酯,然后在乙腈中三水硝酸铜催化下经空气氧化得到7-氯-2-氧代庚酸乙酯。探讨了第一步反应和第二步反应的影响因素,优化后两步反应总收率为90.2%。化合物的结构通过1HNMR和13CNMR进行了表征。     

7-氯-2-氧代庚酸乙酯的合成

7-氯-2-氧代庚酸乙酯是合成西司他丁的重要中间体。以微纳米碳酸钾为碱,1-溴-5-氯戊烷和丙二酸二乙酯在无水乙醇中反应得到2-(5-氯戊基)丙二酸二乙酯,然后在乙腈中三水硝酸铜催化下经空气氧化得到7-氯-2-氧代庚酸乙酯。探讨了第1步反应和第2步反应的影响因素,优化后两步反应总收率为90.2%。化合物的结构通过1HNMR和13CNMR进行了表征。     

世界上交配信息干扰剂的利用状况

据2006年安藤哲的报道,全世界被鉴定具有性信息素的蛾类昆虫已超过了560种.这些昆虫几乎都为害虫.福本颜彦等认为,只有这些被检出具有很多性信息素的才有利于害虫防治.目前,世界上已有不少销售信息素的公司,对其应用估计也遍及全球.     

西司他丁合成新工艺

以异戊烯酸为原料,经酯化、环丙烷化、水解、手性拆分、氨解得到(S)-( )-2,2二甲基环丙烷甲酰胺(2).1-溴-5-氧-戊烷制成格氏试剂后与草酸二乙酯加成,酯水解得到7-氯-2-氧代庚酸(3).(2)与(3)加成、脱水生成( )-(Z)-7-氯-2-(2,2-二甲基环丙烷甲酰胺基)-2-庚烯酸(4),(4)与L-半胱氨酸盐酸盐反应生成目的产物西司他丁(1).(S)-( )-2,2二甲基环丙烷甲酰胺收率为7.3%;7-氯-2-氧代庚酸收率为46.2%;西司他丁收率为18.3%.所开发的西司他丁的合成路线工艺简单、反应条件温和、易于工业化.     

光学活性桃潜叶蛾性信息素的合成

探讨了桃潜叶蛾的危害和防治措施,对桃潜叶蛾性信息素的有效成分14-甲基-1-十八碳烯的合成进行了考察。以2-甲基己酸、1,9-二溴壬烷、烯丙基氯等为原料,利用格氏偶联反应,合成了外消旋14-甲基-1-十八碳烯,全程产率38%。以奎宁拆分2-甲基己酸得到的(S)-2-甲基己酸为原料,经过相同的反应步骤合成了(S)-14-甲基-1-十八碳烯,全程产率31%。实验表明,20min的溴代烷/四氢呋喃溶液的滴加时间以及n(Li2CuCl4)/n(格氏试剂)=3%即可保证较高的反应收率。所得产品的结构经IR、MS和1H NMR进行了表征。     

桃潜叶蛾性信息素研究进展

对桃潜叶蛾性信息素的研究进展进行了综述。介绍了桃潜叶蛾性信息素的化学组成、活性鉴定、化学结构。重点评述了桃潜叶蛾性信息素-（S）-14-甲基-1-十八碳烯的合成方法（包括手性源法、手性助剂法、手性试剂法、手性催化剂法）。阐明了桃潜叶蛾性信息素在桃潜叶蛾防治中的应用途径，并对其应用前景和研究方向进行了讨论和展望。     

新的昆虫性信息素synanthelure的特征和使用方法

以树干害虫透翅蛾为防治对象的昆虫性信息素的改良剂synanthelure于2012年3月在日本获得登记. 通过改进,该剂延长了有效期.此为适应近年地球温室化影响使透翅蛾发生期延长而进行的改良.